ल्यूपस की त्वचा। सिस्टमिक लाल ल्यूपस। निदान मानदंड प्रणाली लाल भेड़िया

लाल लुपस - ऑटोम्यून्यून पैथोलॉजी, जिसमें रक्त वाहिकाओं और संयोजी ऊतक को नुकसान होता है, और नतीजतन - मनुष्य की त्वचा। रोग प्रणालीगत है, यानी शरीर की कई प्रणालियों में उल्लंघन होता है, जो सामान्य रूप से और विशेष रूप से व्यक्तिगत निकायों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिसमें शामिल हैं प्रतिरक्षा तंत्र.

महिलाओं की बीमारी का एक्सपोजर पुरुषों की तुलना में कई गुना अधिक है, जो मादा जीव की संरचना की विशेषताओं से जुड़ा हुआ है। एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस (एसएलई) के विकास के लिए सबसे महत्वपूर्ण उम्र गर्भावस्था के दौरान, गर्भावस्था के दौरान युवावस्था की अवधि और इसके बाद कुछ अंतराल है, जब तक कि जीविका में वसूली चरण न हो।

अलावा, अलग श्रेणी पैथोलॉजी की घटना के लिए, बच्चों की उम्र 8 साल की अवधि में विचार की जाती है, लेकिन यह एक निर्धारित पैरामीटर नहीं है, क्योंकि जन्मजात प्रकार की बीमारी या जीवन के शुरुआती जीवन में इसकी अभिव्यक्ति को बाहर नहीं किया जाता है।

यह बीमारी क्या है?

सिस्टम रेड वोल्च्का (एसएलई, ल्यूबमेन-सैक्स रोग) (लोपस इरिथेमेटोड्स, अंग्रेजी प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस) - संयोजी ऊतक की फैलाव रोग, माइक्रोसाइक्लिलेटरी के नुकसान के साथ संयोजी ऊतक और उसके डेरिवेटिव्स को व्यवस्थित इम्यूनोकोम्प्लेक्स क्षति की विशेषता है जहाजों।

सिस्टम ऑटोम्यून्यून बीमारी जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पन्न एंटीबॉडी स्वस्थ कोशिकाओं के डीएनए द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाती है, संवहनी घटक की अनिवार्य उपस्थिति के साथ कनेक्टिंग कपड़े मुख्य रूप से क्षतिग्रस्त हो जाती है। नाक और गालों पर अपने विशिष्ट संकेत के कारण प्राप्त बीमारी का नाम (फॉर्म का प्रभावित खंड एक तितली जैसा दिखता है), जैसा कि वे मध्य युग में विश्वास करते थे, भेड़िया के काटने के स्थानों को याद दिलाता है।

इतिहास

लाल लुपस नाम को लैटिन शब्द "ल्यूपस" - एक भेड़िया और "एरिथेमेटोसिस" - लाल से अपना नाम प्राप्त हुआ। एक भूखे भेड़िया के साथ काटने के बाद त्वचा के संकेतों की समानता के कारण यह नाम सौंपा गया था।

बीमारी के इतिहास लाल वोल्चंका ने 1828 में अपनी शुरुआत की। यह फ्रांसीसी त्वचा विशेषज्ञ Biett पहले त्वचा के संकेतों का वर्णन करने के बाद हुआ। बाद में, 45 वर्षों के बाद, डॉक्टर त्वचाविज्ञानी कपोशी ने नोट किया कि कुछ बीमार बीमार-बीमार संकेतों में रोग आंतरिक अंग हैं।

1890 में ओस्लर के अंग्रेजी चिकित्सक की खोज की गई थी कि व्यवस्थित रूप से लाल ल्यूपस त्वचा अभिव्यक्तियों के बिना बह सकता है। Le- (LE) कोशिकाओं की घटना का विवरण 1 9 48 में रक्त में सेल टुकड़ों का पता लगाने है। रोगियों की पहचान करने की अनुमति दी।

1954 में बीमार-आधारित विशिष्ट प्रोटीन के खून में पाए गए - एंटीबॉडी अपनी कोशिकाओं के खिलाफ अभिनय करते थे। सिस्टमिक ल्यूपस सिस्टम का निदान करने के लिए संवेदनशील परीक्षणों के विकास में इस पहचान का उपयोग किया जाना शुरू किया गया।

घटना के कारण

रोग के कारण पूरी तरह से अस्पष्ट हैं। पैथोलॉजिकल परिवर्तनों की घटना में योगदान देने वाले केवल कथित कारक स्थापित किए गए हैं।

जेनेटिक उत्परिवर्तन - विशिष्ट विकार हानि से जुड़े जीनों का एक समूह और सिस्टमिक लाल लुसान के लिए पूर्वाग्रह से पता चला है। वे एपोप्टोसिस की प्रक्रिया के लिए ज़िम्मेदार हैं (खतरनाक कोशिकाओं से जीव से छुटकारा पाने के लिए)। संभावित कीटों में देरी के साथ, स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान होता है। एक और तरीका प्रतिरक्षा रक्षा प्रबंधन प्रक्रिया को विघटित करना है। फागोसाइट प्रतिक्रिया अत्यधिक मजबूत हो जाती है, विदेशी एजेंटों के विनाश के साथ नहीं रुकती है, उनके स्वयं के कोशिकाओं को "अजनबियों" के लिए स्वीकार किया जाता है।

  1. आयु - 15 से 45 वर्ष के लोग, लेकिन ऐसे मामले हैं जो अंदर आ गए हैं बचपन और बुजुर्गों में।
  2. आनुवंशिकता - पारिवारिक रोग के मामले ज्ञात हैं, शायद पुरानी पीढ़ियों से प्रेषित। हालांकि, बीमार बच्चे के जन्म का जोखिम कम रहता है।
  3. रेस - अमेरिकी अध्ययनों से पता चला है कि सफेद आबादी सफेद से पहले से ही 3 गुना अधिक है, यह भी कारण स्वदेशी भारतीयों, मेक्सिको, एशियाई, स्पेनियों में अधिक स्पष्ट है।
  4. लिंग - प्रसिद्ध बीमार महिलाओं में पुरुषों की तुलना में 10 गुना अधिक, इसलिए वैज्ञानिक सेक्स हार्मोन के साथ एक कनेक्शन स्थापित करने की कोशिश कर रहे हैं।

बाहरी कारकों में, सबसे अधिक रोगजनक गहन सौर विकिरण है। कमाना के लिए जुनून अनुवांशिक परिवर्तन को उत्तेजित कर सकता है। एक राय है कि लोग अधिकतर बीमार-निर्भर लोग होते हैं, जो पेशेवर रूप से सूर्य, ठंढ, मध्यम, नाविकों, मछुआरों, कृषि श्रमिकों, बिल्डरों) के तापमान में तेज उतार-चढ़ाव में गतिविधि पर निर्भर होते हैं।

रोगियों के एक महत्वपूर्ण हिस्से में, गर्भावस्था की पृष्ठभूमि के खिलाफ हार्मोनल परिवर्तनों की अवधि में प्रणालीगत ल्यूपस के नैदानिक \u200b\u200bसंकेत, गहन युवावस्था के दौरान हार्मोनल गर्भ निरोधकों के स्वागत की अवधि में दिखाई देते हैं।

इसके अलावा, रोग पीड़ित संक्रमण से जुड़ा हुआ है, हालांकि किसी भी रोगजनक (वायरस की भूमिका पर लक्षित कार्यों) की भूमिका और डिग्री को साबित करने के लिए अभी तक संभव नहीं है। Immunodeficiency सिंड्रोम के साथ संचार की पहचान करने या असफल होने के दौरान संक्रामकता स्थापित करने के प्रयास।

रोगजनन

पहली नज़र में एक स्वस्थ व्यक्ति में सिस्टमिक लाल ल्यूपस कैसे विकसित होता है? कुछ कारकों और शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली के कम किए गए कार्य के प्रभाव में, विफलता होती है, जिसमें "मूल" कोशिका कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू होता है। यही है, कपड़े और अंग शरीर द्वारा माना जाता है, जैसे विदेशी वस्तुओं और आत्म विनाश कार्यक्रम शुरू किया जाता है।

इस तरह की जीव की प्रतिक्रिया एक रोगजनक प्रकृति है, जो सूजन प्रक्रिया के विकास और स्वस्थ कोशिकाओं के उत्पीड़न को उत्तेजित करती है। विभिन्न तरीके। अक्सर, रक्त वाहिकाओं और संयोजी ऊतक परिवर्तन के अधीन होते हैं। रोगजनक प्रक्रिया त्वचा की अखंडता का उल्लंघन करती है, इसे बदलती है बाह्य दृश्य और घाव फोकस में रक्त परिसंचरण को कम करें। बीमारी की प्रगति में, पूरे जीव की आंतरिक अंग और प्रणालियों प्रभावित होते हैं।

वर्गीकरण

क्षति के क्षेत्र और प्रवाह की प्रकृति के आधार पर, रोग को कई प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है:

  1. कुछ दवाओं के स्वागत के कारण लाल ल्यूपस। वह एसएलई के लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है, जो दवाओं के उन्मूलन के बाद स्वचालित रूप से गायब हो सकता है। दवाओंलाल ल्यूपस के विकास की अगुवाई करने में सक्षम, तैयारी धमनी हाइपोटेंशन (धमनी वासोडिलेटर), एंटीर्रियथमिक, एंटीकॉनवल्सेंट्स के इलाज के लिए दवाएं बन रही हैं।
  2. सिस्टमिक लाल ल्यूपस। किसी भी अंग या शरीर की प्रणाली की हार के साथ रोग तेजी से प्रगति का प्रवण होता है। बुखार, मलिनता, माइग्रेन, चेहरे और शरीर पर धराशायी, साथ ही शरीर के किसी भी हिस्से में विभिन्न प्रकृति के दर्द के साथ चादरें। माइग्रेन, आर्थरालिया, गुर्दे की पीड़ा की सबसे विशेषता।
  3. नवजात लुपस। यह नवजात शिशुओं में होता है, जो अक्सर हृदय दोष, प्रतिरक्षा और रक्त प्रणालियों के काम की गंभीर हानि, यकृत विकास की विसंगतियों के साथ संयुक्त होता है। बीमारी बहुत कम ही होती है; कंज़र्वेटिव थेरेपी उपायों ने नवजात ल्यूपस के अभिव्यक्तियों को प्रभावी ढंग से कम करना संभव बना दिया।
  4. डिसाइडल ल्यूपस। रोग का सबसे आम रूप beetyette के केन्द्रापसारक एरिथेमा है, जिनमें से मुख्य अभिव्यक्तियां त्वचा के लक्षण हैं: लाल धक्का, एपिडर्मिस की मोटाई, सूजन वाली पट्टियां निशान में बदलती हैं। कुछ मामलों में, यह रोग मुंह और नाक के श्लेष्म झिल्ली के प्रत्यय की ओर जाता है। डिस्कोइड की एक भिन्नता कैपोशी-इरगंगा का गहरा लुपस है, जिसके लिए आवर्ती प्रवाह और गहरे घावों की विशेषता है त्वचा पोक्रोव। बीमारी के इस रूप की एक विशेषता गठिया के संकेत बन जाती है, साथ ही मानव प्रदर्शन में कमी भी होती है।

लाल ल्यूपस के लक्षण

एक प्रणालीगत बीमारी के रूप में, लाल लुपस निम्नलिखित लक्षणों द्वारा विशेषता है:

  • क्रोनिक फेटीग सिंड्रोम;
  • जोड़ों की सूजन और दर्द, साथ ही मांसपेशी दर्द;
  • अकथनीय बुखार;
  • गहरी सांस लेने के साथ स्तन दर्द;
  • बालों के झड़ने में वृद्धि;
  • लाल, त्वचा चेहरे पर चकत्ते या त्वचा के रंग को बदलना;
  • सूर्य के प्रति संवेदनशीलता;
  • सूजन, पैरों की सूजन, आंख;
  • लिम्फ नोड्स में वृद्धि;
  • हाथों, पैरों पर, ठंड में रहना या तनाव के समय (रिनो सिंड्रोम) के समय उंगलियों के गठन या सनकी।

अलग-अलग लोगों को सिरदर्द, आवेग, चक्कर आना, अवसादग्रस्त राज्यों का अनुभव होता है।

नए लक्षण वर्षों और निदान के बाद दिखाई देने में सक्षम हैं। कुछ रोगियों में, एक शरीर प्रणाली (जोड़ों या त्वचा, रक्त अंग) पीड़ित हैं, अन्य बीमारियां कई अंगों पर छूने में सक्षम हैं और पॉलीओर्गन चरित्र ले जाती हैं। गंभीरता और शरीर के सिस्टम के घाव की गहराई अलग है। अक्सर, मांसपेशियों और जोड़ों को प्रभावित होता है, जबकि गठिया और माल्जिगग (मांसपेशी दर्द) का कारण बनता है। त्वचा के चकत्ते में विभिन्न रोगियों से समानता होती है।

यदि रोगी में पॉलीऑर्गन अभिव्यक्तियां हैं, तो निम्नलिखित रोगजनक परिवर्तन होते हैं:

  • गुर्दे की सूजन (ल्यूपस जेड) में;
  • रक्त वाहिकाओं की सूजन (वास्कुलाइटिस);
  • फेफड़ों की सूजन: Pleurisy, न्यूमोनाइट;
  • हृदय रोग: कोरोनरी वास्कुलिटिस, मायोकार्डिटिस या एंडोकार्डिटिस, पेरीकार्डिटिस;
  • रक्त रोग: ल्यूकोपेनिया, एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्त निर्माण का खतरा;
  • मस्तिष्क घाव या केंद्रीय तंत्रिका प्रणालीऔर यह उत्तेजित करता है: मनोविज्ञान (व्यवहार में परिवर्तन), उठता है सरदर्द, चक्कर आना, पक्षाघात, स्मृति का उल्लंघन, दृष्टि की समस्याएं, ऐंठन।

एक लाल लुपस कैसा दिखता है, एक फोटो

नीचे दी गई तस्वीर बताती है कि मनुष्यों में बीमारी कैसे प्रकट होती है।

इस ऑटोम्यून्यून बीमारी के लक्षणों का प्रकटीकरण विभिन्न रोगियों के बीच महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकता है। हालांकि, घावों के स्थानीयकरण के सामान्य स्थान, एक नियम के रूप में, त्वचा, जोड़ों (ज्यादातर हाथ और उंगलियों), दिल, प्रकाश और ब्रोंची, साथ ही साथ पाचन अंग, नाखून और बाल, जो अधिक नाजुक हो जाते हैं और गिरने के इच्छुक होते हैं , साथ ही मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र।

रोग प्रवाह चरण

रोग के लक्षणों की गंभीरता के आधार पर, सिस्टमिक लाल लुपस में कई प्रवाह चरण हैं:

  1. तीव्र चरण - विकास के इस चरण में, लाल ल्यूपस नाटकीय रूप से तेजी से प्रगति करता है, रोगी की सामान्य स्थिति खराब हो जाती है, यह निरंतर थकान की शिकायत करती है, मांसपेशियों में 39-40 डिग्री, बुखार, दर्द और लोमिट तक तापमान में वृद्धि होती है। नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर यह तेजी से विकसित होता है, 1 महीने के लिए बीमारी शरीर के सभी अंगों और ऊतकों को कवर करती है। के लिए पूर्वानुमान तीव्र रूप रेड वोल्कंका आरामदायक नहीं है और अक्सर रोगी की जीवन प्रत्याशा 2 साल से अधिक नहीं होती है;
  2. हेडियस चरण - बीमारी की प्रगति की दर और नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों की गंभीरता की डिग्री तीव्र चरण में और बीमारी के क्षण में लक्षणों की उपस्थिति से पहले 1 वर्ष से अधिक हो सकती है। इस स्तर पर, बीमारी को अक्सर उत्तेजना और चोरी की चोरी की अवधि से प्रतिस्थापित किया जाता है, पूर्वानुमान आम तौर पर अनुकूल होता है और रोगी की स्थिति सीधे निर्धारित उपचार की पर्याप्तता पर निर्भर करती है;
  3. क्रोनिक फॉर्म - बीमारी में प्रवाह का एक सुस्त रूप है, नैदानिक \u200b\u200bलक्षण कमजोर रूप से उच्चारण, आंतरिक अंग व्यावहारिक रूप से आश्चर्यचकित नहीं हैं और शरीर आम तौर पर सामान्य रूप से काम कर रहा है। लाल ल्यूपस के अपेक्षाकृत हल्के प्रवाह के बावजूद, इस चरण में बीमारी का इलाज करने के लिए असंभव है, केवल एक चीज जो की जा सकती है वह उत्तेजना के समय दवाओं की मदद से लक्षणों की गंभीरता को सुविधाजनक बनाना है।

एसकेवी की जटिलताओं

मुख्य जटिलताओं जो सोते हैं:

1) हृदय रोग:

  • पेरीकार्डिटिस - दिल की धड़कन की सूजन;
  • थ्रोम्बोटिक क्लॉट्स (एथेरोस्क्लेरोसिस) के संचय के कारण हृदय को खिलाने वाले कोरोनरी धमनी की अस्वीकृति;
  • एंडोकार्डिटिस (क्षतिग्रस्त हृदय वाल्व का संक्रमण) हृदय वाल्व की सीलिंग, रक्त के थक्के के संचय के कारण। अक्सर वाल्व प्रत्यारोपण का संचालन करते हैं;
  • मायोकार्डिटिस (दिल की मांसपेशी सूजन), जिससे गंभीर एरिथिमिया, दिल की मांसपेशियों की बीमारियां होती हैं।

2) रेनल पैथोलॉजीज (नेफ्राइटिस, नेफ्रिसोसिस) एसडी से पीड़ित 25% रोगियों में विकसित होता है। पहले लक्षण पैरों पर सूजन कर रहे हैं, प्रोटीन, रक्त की पेशाब में उपस्थिति। जीवन गुर्दे के लिए सामान्य रूप से काम करने से इनकार करना बेहद खतरनाक है। उपचार में एसएलई, डायलिसिस, गुर्दे प्रत्यारोपण से मजबूत तैयारी का उपयोग शामिल है।

3) घरेलू बीमारियां, जीवन खतरनाक।

  • एरिथ्रोसाइट्स (ऑक्सीजन फीडिंग कोशिकाओं) को कम करना, ल्यूकोसाइट्स (भारी संक्रमण और सूजन), प्लेटलेट्स (रक्त कोगुलेशन में योगदान);
  • हीमोलिटिक अरक्तताएरिथ्रोसाइट्स या प्लेटलेट्स के नुकसान के कारण;
  • रक्त निर्माण अंगों में रोगजनक परिवर्तन।

4) फेफड़ों की बीमारियां (30% में), pleurisites, मांसपेशी सूजन छाती, जोड़ों, लिगामेंट्स। तीव्र तपेदिक लुपस (फेफड़ों के ऊतकों की सूजन) का विकास। फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म - रक्त चिपचिपापन में वृद्धि के कारण एम्बोल्स (रक्त के थक्के) की धमनियों का अवरोध।

निदान

लाल ल्यूपस की उपस्थिति की धारणा त्वचा पर सूजन के लाल foci के आधार पर की जा सकती है। बाहरी संकेत एरिथिएटोसिस समय के साथ बदल सकता है, इसलिए उन पर सटीक निदान करना मुश्किल है। अतिरिक्त सर्वेक्षण परिसर लागू करना आवश्यक है:

  • सामान्य रक्त और मूत्र परीक्षण;
  • हेपेटिक एंजाइमों के स्तर को निर्धारित करना;
  • antinuclear निकायों (एएनए) पर विश्लेषण;
  • छाती की रेडियोग्राफी;
  • इकोकार्डियोग्राफी;
  • बायोप्सी।

क्रमानुसार रोग का निदान

क्रोनिक रेड लुपस लाल फ्लैट लिंगिंग, तपेदिक ल्यूकोप्लाकिया और लुपस, जल्दी से अंतर करता है रूमेटाइड गठिया, शेग्रेन सिंड्रोम (शुष्क मुंह, सूखी आंख सिंड्रोम, हल्के किनारे देखें) देखें। होंठ की लाल सीमा की हार के तहत, मंगानोटी और एक्टिनिक हायलिता के घर्षण पूर्वधारणा हायलिता से पुरानी एसएलई अंतर करता है।

चूंकि आंतरिक अंगों की हार हमेशा विभिन्न संक्रामक प्रक्रियाओं के साथ प्रवाह में समान होती है, इसलिए एससी रोग लाइम, सिफलिस, मोनोन्यूक्लोसिस से अलग होता है ( संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस बच्चों में: लक्षण), एचआईवी संक्रमण।

प्रणालीगत लाल ल्यूपस का उपचार

उपचार किसी विशेष रोगी के लिए उपयुक्त होना चाहिए।

निम्नलिखित मामलों में अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता है:

  • एक दृश्य कारण के बिना तापमान में वृद्धि के साथ;
  • खतरनाक जीवन की स्थिति में: फिग्रोग्रेसिंग वृक्कीय विफलता, तीव्र न्यूमोनाइट या फुफ्फुसीय रक्तस्राव।
  • जब न्यूरोलॉजिकल जटिलताएं दिखाई देती हैं।
  • प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स या रक्त लिम्फोसाइट्स की संख्या में उल्लेखनीय कमी के साथ।
  • इस मामले में जब एसएलई की उत्तेजना बाहरी परिस्थितियों में इलाज करने में सक्षम नहीं है।

उत्तेजना की अवधि के दौरान सिस्टमिक लाल ल्यूपस के उपचार के लिए, व्यापक रूप से लागू होते हैं हार्मोनल ड्रग्स (Prednisone) और साइटोस्टैटिक्स (साइक्लोफॉस्फामाइड) एक विशिष्ट योजना के अनुसार। Musculoskeletal प्रणाली के अंगों की हार के तहत, साथ ही बढ़ते तापमान के साथ, nonsteroidal विरोधी भड़काऊ दवाओं (Diclofenac) निर्धारित किया गया है।

एक या किसी अन्य शरीर की बीमारी के पर्याप्त उपचार के लिए, एक विशेषज्ञ परामर्श की आवश्यकता होती है।

पोषण नियम

खतरनाक I हानिकारक उत्पाद ल्यूपस के साथ:

  • बड़ी मात्रा में चीनी;
  • सभी तला हुआ, वसा, नमकीन, स्मोक्ड, डिब्बाबंद;
  • उत्पाद जो एलर्जी प्रतिक्रियाएं हैं;
  • मीठे सोडे, ऊर्जा और मादक पेय पदार्थ;
  • गुर्दे की समस्याओं की उपस्थिति में पोटेशियम युक्त भोजन contraindicated भोजन;
  • कारखाने की तैयारी के डिब्बाबंद भोजन, सॉसेज और सॉसेज;
  • मेयोनेज़, केचप, सॉस, रिफाइवलिंग की खरीदारी करें;
  • कृत्रिम fillers (कारखाने जाम, जाम) के साथ क्रीम, संघनित दूध के साथ कन्फेक्शनरी;
  • फास्ट फूड और उत्पाद गैर-लाभकारी fillers, रंग, रैप्पर, स्वाद और गंध के एम्पलीफायर के साथ;
  • क्रीम की तैयारी के आधार पर कोलेस्ट्रॉल (बन्स, रोटी, लाल मांस, उच्च फैटी डेयरी उत्पाद, सॉस, रिफाइवलिंग और सूप युक्त उत्पाद;
  • जिन उत्पादों में एक बड़ा शेल्फ जीवन होता है (उन उत्पादों का अर्थ है जो जल्दी से खराब हो जाते हैं, लेकिन संरचना में विभिन्न रासायनिक additives के कारण, बहुत लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है - यहां एक उदाहरण के रूप में, आप एक वार्षिक समाप्ति तिथि के साथ डेयरी उत्पादों को विशेषता दे सकते हैं )।

इन उत्पादों का उपयोग रोग की प्रगति की प्रक्रिया से तेज हो सकता है, जो एक घातक परिणाम प्राप्त कर सकता है। ये अधिकतम परिणाम हैं। और, कम से कम, ल्यूपस का स्लीपिंग चरण सक्रिय हो जाएगा, जिसके कारण सभी लक्षणों को बढ़ावा दिया जाता है और कल्याण काफी खराब हो जाएगा।

जीवन प्रत्याशा

एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस के निदान के 10 साल बाद उत्तरजीविता 20 साल में 80% है - 60%। मृत्यु के मुख्य कारण: ल्यूपस जेड, न्यूरो-लुपस, इंटरकुरेंट संक्रमण। 25-30 साल के अस्तित्व के मामले हैं।

सामान्य रूप से, प्रणालीगत लाल ल्यूपस के साथ जीवन की गुणवत्ता और अवधि कुछ कारकों पर निर्भर करती है:

  1. रोगी की उम्र: युवा रोगी, ऑटोम्यून्यून प्रक्रिया की गतिविधि जितनी अधिक होती है और बीमारी की आय को आक्रामक करता है, जो एक युवा आयु में अधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता से जुड़ा होता है (अधिक ऑटोम्यून्यून एंटीबॉडी अपने ऊतकों को नष्ट करता है)।
  2. समय पर, नियमितता और चिकित्सा की पर्याप्तता: ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन और अन्य दवाओं के दीर्घकालिक स्वागत के साथ, जटिलताओं को विकसित करने और परिणामस्वरूप - जीवन की गुणवत्ता में सुधार और इसकी अवधि की गुणवत्ता में सुधार और इसकी अवधि और इसकी अवधि की गुणवत्ता में सुधार करना संभव है । इसके अलावा, जटिलताओं के विकास से पहले भी इलाज शुरू करना बहुत महत्वपूर्ण है।
  3. रोग का विकल्प: तीव्र वर्तमान अत्यंत प्रतिकूल आगे बढ़ता है और कुछ वर्षों के बाद भारी हो सकता है, खतरनाक जीवन जटिलताओं। और एक क्रोनिक वर्तमान के साथ, और यह एससी के 9 0% मामलों का है, आप एक पूर्ण जीवन की बुढ़ापे की उम्र में रह सकते हैं (यदि आप रूमेटोलॉजिस्ट और चिकित्सक के डॉक्टर की सभी सिफारिशों का अनुपालन करते हैं)।
  4. शासन के अनुपालन में रोग की भविष्यवाणी में काफी सुधार होता है। ऐसा करने के लिए, लगातार डॉक्टर का निरीक्षण करना आवश्यक है, अपनी सिफारिशों का पालन करें, डॉक्टरों पर सीधे डॉक्टरों पर लागू होने के लिए, जब रोग की उत्तेजना के किसी भी लक्षण, सनबीम के संपर्क से बचें, सीमित करें जल उपचार, एक स्वस्थ जीवनशैली का नेतृत्व करें और उत्तेजना की रोकथाम के लिए अन्य नियमों का पालन करें।

यदि आपको ल्यूपस का निदान दिया जाता है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि जीवन खत्म हो गया है। बीमारी को हराने की कोशिश करें, शायद शाब्दिक अर्थ में नहीं। हां, आप शायद किसी चीज में सीमित होंगे। लेकिन लाखों लोग और अधिक गंभीर बीमारियों के साथ उज्ज्वल, जीवन के पूर्ण इंप्रेशन रहते हैं! तो आप और आप कर सकते हैं।

निवारण

रोकथाम का उद्देश्य पुनरावृत्ति के विकास को रोकने के लिए, रोगी को छूट की स्थिति में लंबे समय तक समर्थन करने के लिए है। लुपस की रोकथाम एक एकीकृत दृष्टिकोण पर आधारित है:

  1. रूमेटोलॉजिस्ट में नियमित डिस्पेंसरी सर्वेक्षण और परामर्श।
  2. दवाओं का स्वागत निर्धारित खुराक में सख्ती से है और निर्दिष्ट अवधि के बाद।
  3. श्रम और मनोरंजन के शासन के साथ अनुपालन।
  4. पूर्ण नींद, दिन में 8 घंटे से कम नहीं।
  5. नमक प्रतिबंध और पर्याप्त प्रोटीन के साथ आहार।
  6. सख्त, चलना, जिमनास्टिक।
  7. हार्मोन युक्त मलम (उदाहरण के लिए, एडवांटन) का उपयोग त्वचा के घावों के साथ।
  8. सनस्क्रीन (क्रीम) का उपयोग।

त्वचा-प्रकार की बीमारियां अक्सर लोगों में हो सकती हैं और व्यापक लक्षणों के रूप में स्वयं प्रकट होती हैं। प्रकृति और कारण कारक जो इन घटनाओं को उत्पन्न करते हैं, अक्सर वैज्ञानिकों के विवादों की वस्तुओं बने रहते हैं। लंबे समय तक। मूल की एक दिलचस्प प्रकृति वाली बीमारियों में से एक है ल्यूपस रोग इसमें कई विशेषताएं और घटनाओं के कई बुनियादी कारण हैं जिन्हें सामग्री में माना जाएगा।

सिस्टम लाल वोल्चंका यह रोग फोटो क्या है

लुपस को अलग-अलग स्ली-सिस्टिक रेड ल्यूपस सिस्टम कहा जाता है। वोल्चंका क्या है - यह एक गंभीर फैलाने वाली बीमारी है जो संयोजी ऊतक के कामकाज से जुड़ी हुई है, जो सिस्टम प्रकार के घाव से प्रकट होती है। इस बीमारी में एक ऑटोम्यून्यून कैरेक्टर है, जिसके दौरान प्रतिरक्षा में उत्पादित एंटीबॉडी, स्वस्थ सेलुलर तत्व होते हैं, और इससे कनेक्टिंग प्रकार के ऊतक को नुकसान के साथ एक संवहनी घटक की उपस्थिति होती है।

इस तथ्य के कारण बीमारी का नाम प्राप्त हुआ कि यह विशेष लक्षणों के गठन से विशेषता है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है। वह स्थानीयकृत है अलग - अलग जगहेंऔर आकार में एक तितली जैसा दिखता है।

हार के मध्यकालीन युग के आंकड़ों के मुताबिक भेड़िया काटने के साथ स्थानों जैसा दिखता है। वोल्चंका रोग यह आम है, इसका सार अपनी कोशिकाओं के जीव द्वारा धारणा की विशिष्टताओं में कमी आई है, या बल्कि - इस प्रक्रिया को बदलकर, इसलिए पूरे शरीर को नुकसान पहुंचाता है।

आंकड़ों के मुताबिक, एसकेवी 90% महिला प्रतिनिधियों में हमला करता है, पहले संकेतों का अभिव्यक्ति 25 से 30 वर्षों तक एक छोटी उम्र में किया जाता है।

अक्सर, गर्भावस्था के दौरान या उसके बाद कोई मौका नहीं आता है, इसलिए महिला हार्मोन शिक्षा के प्रमुख कारकों के रूप में बोलते हैं।

इस बीमारी में एक पारिवारिक चरित्र है, लेकिन एक वंशानुगत कारक नहीं हो सकता है। भोजन या दवा के लिए एलर्जी से पीड़ित कई बीमार लोगों को बीमारी के साथ संक्रमण का खतरा होता है।


ल्यूपस कारण कारण

आधुनिक चिकित्सा प्रतिनिधियों ने इस बीमारी की उत्पत्ति की प्रकृति के बारे में लंबी चर्चा का नेतृत्व किया। सबसे आम धारणा परिवार-वंशानुगत कारकों, वायरस और अन्य तत्वों के व्यापक प्रभाव में है। बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्तियों की प्रतिरक्षा प्रणाली में बाहर के प्रभाव की सबसे बड़ी संवेदनशीलता है। दवाओं से होने वाली बीमारी दुर्लभ है, इसलिए, दवाओं के स्वागत को रोकने के बाद, इसकी कार्रवाई बंद हो जाती है।

कारकों के कारण, अक्सर बीमारी के गठन को इंजेक्शन देना, संबंधित है।

  1. लंबे समय तक सूरज की रोशनी के प्रभाव में रहते हैं।
  2. वायरल प्रकृति ले जाने वाली पुरानी घटना।
  3. तनाव और भावनात्मक ओवरवॉल्टेज।
  4. शरीर का महत्वपूर्ण सुपरकोलिंग।

एलेस के जोखिम भरे विकास कारकों को कम करने के लिए, इन कारकों के प्रभाव को रोकने के लिए इसकी सिफारिश की जाती है इंडेबिड प्रभाव शरीर पर।

लाल ल्यूपस के लक्षण और संकेत

बीमार चेहरे आमतौर पर शरीर पर अनियंत्रित तापमान मतभेदों से पीड़ित होते हैं, सिर और कमजोरी में दर्द होता है। इसे अक्सर तेजी से थकान का मनाया जाता है, और दर्दनाक संवेदना प्रकट होती है। ये लक्षण संदिग्ध हैं, लेकिन एसएलई की उपस्थिति की संभावना में वृद्धि हुई है। घाव की प्रकृति के साथ कई कारकों के साथ होता है, जिसके भीतर ल्यूपस रोग प्रकट होता है।

एक त्वचाविज्ञान योजना का अभिव्यक्ति

त्वचा के गठन 65% बीमार लोगों में पाए जाते हैं, लेकिन केवल 50% गाल पर एक विशेषता "तितली" है। कुछ रोगियों में, हार इस तरह के लक्षण के रूप में प्रकट होती है, जैसे शरीर पर स्थानीयकरण, अंग, योनि, मौखिक गुहा, नाक।

अक्सर बीमारी ट्रॉफिक अल्सर के गठन द्वारा विशेषता होती है। महिलाएं बालों के झड़ने को देखती हैं, और नाखून मजबूत लक्जरी की संपत्ति प्राप्त करते हैं।

ऑर्थोपेडिक प्रकार का अभिव्यक्ति

बीमारी से पीड़ित कई लोगों को जोड़ों में महत्वपूर्ण दर्द का सामना करना पड़ रहा है, पारंपरिक रूप से उनके हाथों और कलाई पर छोटे तत्वों का सामना करना पड़ रहा है। गंभीर आर्थरग्लगिया के रूप में एक घटना है, लेकिन जब एसएलई हड्डियों के ऊतक को नष्ट नहीं करता है। विकृत जोड़ों को क्षतिग्रस्त कर दिया जाता है, और इसमें लगभग 20% रोगियों की एक अपरिवर्तनीय प्रकृति है।

बीमारी के हेमेटोलॉजिक संकेत

पुरुषों में और ललित सेक्स के प्रतिनिधियों, साथ ही साथ बच्चों, एक ले सेल घटना का गठन, नई कोशिकाओं के गठन के साथ होता है। उनमें अन्य सेल तत्वों के नाभिक के प्रमुख टुकड़े होते हैं। आधे रोगी एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से पीड़ित हैं, जो प्रणालीगत बीमारी या चिकित्सा के दुष्प्रभाव के परिणामस्वरूप कार्य करते हैं।

हृदय चरित्र का अभिव्यक्ति

ये संकेत भी हो सकते हैं बच्चों में। रोगी पेरीकार्डिटिस, एंडोकार्डिटिस, क्षति हो सकते हैं हृदय कपाट, एथेरोस्क्लेरोसिस। ये बीमारियां हमेशा उत्पन्न होती हैं, बल्कि उन लोगों के लिए बढ़ते जोखिम समूह में हैं जिन्हें पहले दिन में निदान किया गया है।

गुर्दे से संबंधित संकेत

बीमारी के दौरान, अक्सर लुपस-जेड होता है, जो कि गुर्दे के ऊतकों के घाव के साथ होता है, ग्लोमेरुली की बेसल झिल्ली की एक उल्लेखनीय मोटाई होती है, फाइब्रिन स्थगित कर दिया जाता है। एकमात्र संकेत के रूप में, हेमेटुरिया अक्सर अभिनय, प्रोटीन्यूरिया होता है। प्रारंभिक निदान आवृत्ति में योगदान देता है तीव्र अपर्याप्तता सभी लक्षणों से गुर्दे 5% से अधिक नहीं है। जेड के रूप में विचलन हो सकते हैं - यह शिक्षा की आवृत्ति के साथ अंगों के सबसे गंभीर घावों में से एक है, जो रोग की गतिविधि की डिग्री पर निर्भर है।

न्यूरोलॉजिकल चरित्र की अभिव्यक्ति

1 9 सिंड्रोम हैं जो विचाराधीन बीमारियों की विशेषता हैं। ये मनोविज्ञान, आवेगपूर्ण सिंड्रोम, पारेषण के रूप में जटिल बीमारियां हैं। रोगों के साथ प्रवाह की विशेष रूप से लगातार प्रकृति के साथ होते हैं।

रोग का निदान करने के कारक

  • गाल के क्षेत्र में दाने ("बटरफ्लाई") - और ऊपरी अंग चेहरे की उम्र के साथ, खुद को शायद ही कभी (मामलों के 5% में) प्रकट करता है, यह वहां स्थानीयकृत नहीं है;
  • एरिथेमा और enanthema, मुंह में अल्सर द्वारा विशेषता;
  • परिधीय जोड़ों पर गठिया;
  • तीव्र अभिव्यक्तियों में शुद्ध या पेरीकार्डिटिस;
  • गुर्दे की घटना को प्रभावित करना;
  • सीएनएस, मनोविज्ञान, एक विशेष आवृत्ति की आवेगपूर्ण स्थिति के काम में कठिनाइयों;
  • पर्याप्त हेमेटोलॉजिकल विकारों का गठन।

सवाल उठता है: लाल ल्यूपस - खुजली या नहीं। वास्तव में, रोग चोट नहीं लगती और खुजली नहीं। यदि चित्र के विकास की शुरुआत से किसी भी समय सूची की सूची से कम से कम 3-4 मानदंड हैं, तो डॉक्टर इसी निदान द्वारा किए जाते हैं।

  • सुंदर मंजिल के प्रतिनिधियों में एक decollet के साथ लाल क्षेत्र;

  • शरीर पर एक अंगूठी के रूप में चकत्ते;

  • श्लेष्म झिल्ली पर सूजन प्रक्रियाएं;

  • दिल और यकृत के साथ, साथ ही मस्तिष्क भी;
  • मांसपेशियों में उल्लेखनीय दर्द;
  • तापमान मतभेदों के अंगों की संवेदनशीलता।

यदि समय पर उपचार उपायों को अपनाना नहीं है, तो शरीर को काम करने का समग्र तंत्र उल्लंघन में आ जाएगा, जो कई समस्याओं को उकसाएगा।

ल्यूपस रोग संक्रामक है या नहीं

कई सवाल में रुचि रखते हैं ना वालचंका? जवाब नकारात्मक हैचूंकि चेतावनी का गठन पूरी तरह से शरीर के अंदर होता है और इस बात पर निर्भर करता है कि क्या रोगी ने किसी व्यक्ति से ल्यूपस से संक्रमित लोगों से संपर्क किया है, या नहीं।

लाल लुपस पर विश्लेषण करता है जिसे आपको पास करने की आवश्यकता है

बुनियादी विश्लेषण - एना और पूरक, साथ ही साथ सामान्य विश्लेषण रक्त द्रव।

  1. रक्त वितरण एंजाइम तत्व की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करेगा, इसलिए इसे शुरुआत और बाद के मूल्यांकन के लिए ध्यान में रखना आवश्यक है। 10% स्थितियों में, प्रक्रिया के पुरानी प्रवाह के बारे में बात करते हुए एनीमिया का पता लगाया जा सकता है। बीमारी में सीयू सूचक का मूल्य बढ़ गया है।
  2. विश्लेषण विश्लेषण और पूरक सीरोलॉजिकल पैरामीटर की पहचान करने की अनुमति देगा। एएनए का पता लगाना एक महत्वपूर्ण बिंदु के रूप में कार्य करता है, क्योंकि निदान ऑटोम्यून्यून प्रकृति की बीमारियों के साथ अलग-अलग भिन्न होता है। कई प्रयोगशालाओं में, सी 3 और सी 4 की सामग्री निर्धारित की जाती है, क्योंकि इन तत्वों में स्थिरता होती है और इसे संसाधित करने की आवश्यकता नहीं होती है।
  3. मूत्र में विशेष (विशिष्ट) मार्कर की पहचान और गठित करने के लिए एक प्रयोगात्मक विश्लेषण किए जाते हैं, ताकि रोग को निर्धारित करने की संभावना प्रकट हो। उन्हें इलाज पर बीमारी और निर्णय लेने की तस्वीर बनाने की आवश्यकता है।

इस विश्लेषण को दान करने के लिए कैसे डॉक्टर से पूछताछ की जानी चाहिए। परंपरागत रूप से, प्रक्रिया, अन्य संदेह के साथ होती है।


लाल ल्यूपस उपचार

दवाओं का आवेदन

इस बीमारी में उच्च गुणवत्ता वाले सेल पैरामीटर के प्रतिरक्षा और समग्र सुधार बढ़ाने के लिए चिकित्सा दवाओं का स्वागत शामिल है। लक्षणों को खत्म करने और बीमारियों के निर्माण के कारणों के उपचार को खत्म करने के लिए धन या दवा का एक परिसर अलग-अलग नियुक्त किया जाता है।

प्रणालीगत ल्यूपस का उपचार निम्नलिखित विधियों द्वारा किया गया।

  • बीमारी के मामूली अभिव्यक्तियों और लक्षणों को खत्म करने की आवश्यकता के साथ, एक विशेषज्ञ ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स की नियुक्ति करता है। सबसे सफलतापूर्वक उपयोग की गई दवा - प्रीडनिसोलोन.
  • अगर स्थिति को अन्य लक्षण कारकों की उपस्थिति से उत्तेजित किया जाता है तो साइटोस्टैटिक प्रकृति के इम्यूनोस्पेप्रेसेंट्स प्रासंगिक होते हैं। रोगी को पीना चाहिए azatioprin, Cyclophosfan.
  • लक्षणों और परिणामों को दबाने के उद्देश्य से सबसे आशाजनक कार्रवाई, इसमें अवरोधक हैं, जिनमें शामिल हैं inflixiMab, EtaneCept, Adalymumab.
  • Extracorporeal detoxification के mences व्यापक रूप से और प्रासंगिक हैं। हेमोसॉर्शन, प्लास्माफेरेस.

यदि रोग उस फॉर्म की सादगी से विशेषता है जिस पर पारंपरिक त्वचा घाव होता है (या), यह उन दवाओं के एक साधारण परिसर का उपयोग करने के लिए पर्याप्त होता है जो पराबैंगनी विकिरण के उन्मूलन में योगदान देता है। यदि मामले चल रहे हैं, तो धन स्वीकार किए जाते हैं हार्मोन थेरेपी और प्रतिरक्षा में सुधार के लिए तैयारी। तेज विरोधाभासों की उपस्थिति के कारण और दुष्प्रभाव वे एक चिकित्सक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। यदि मामले विशेष रूप से गंभीर हैं, तो चिकित्सा के माध्यम से असाइन किया गया है कोर्टिसोन.

लोक उपचार की मदद से थेरेपी

इलाज लोक उपचार कई बीमार लोगों के लिए भी प्रासंगिक है।

  1. बिर्च से मॉकरल डेकोक सर्दियों में एकत्रित धोए गए और सूखे पत्तियों का उपयोग करके तैयार। कच्चे माल, पहले एक छोटे से राज्य में लाए गए, ग्लास से कंटेनर में डालें और एक अंधेरे जगह में भंडारण प्रदान करें। ताकि काढ़ा उच्च गुणवत्ता के लिए तैयार हो गया था, आपको 2 घंटे एल डायल करने की आवश्यकता है। 1 कप की मात्रा में संग्रह और उबलते पानी डालें। खाना पकाने में 1 मिनट लगेगा, आग्रह 30 मिनट के लिए देरी करेगा। तैयार संरचना देखें, आपको इसे 3 रिसेप्शन पर विभाजित करने और प्रति दिन सबकुछ पीना होगा।
  2. वाइवा की जड़ों का काढ़ा बच्चों और वयस्कों द्वारा अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त। मुख्य मानदंड पौधे की छोटी उम्र है। धोया जड़ों को ओवन के लिए झुकाव, पीसना चाहिए। खाना पकाने कच्चे माल को 1 सीएल की आवश्यकता होगी। एल।, उबलते पानी की मात्रा एक गिलास है। स्टीमिंग एक मिनट तक चलती है, इसके बजाय प्रक्रिया 8 घंटे है। निचोड़ने की संरचना, आपको इसे 2 चम्मच लेने की आवश्यकता है, अंतराल 2 9 दिनों के भीतर बराबर समय अंतराल है।
  3. चिकित्सा आउटफ्रैगन मलम। पानी के स्नान में तैयार होने के लिए एस्ट्रागन को खाना पकाने में जोड़ा जाता है। मिश्रण घटकों को क्रमशः 5: 1 के अनुपात में किया जाता है। ओवन में, इसे कम तापमान मोड पर लगभग 5-6 घंटे का सामना करने की जरूरत है। मतदान और बताते हुए, मिश्रण को रेफ्रिजरेटर को भेजा जाता है और प्रति दिन 2-3 बार घावों को चिकनाई करने के लिए 2-3 महीने के लिए उपयोग किया जा सकता है।

सक्षम रूप से साधन का उपयोग करना वोल्चंका रोग इसे कम समय के अंतराल के लिए समाप्त किया जा सकता है।

रोग की जटिलताओं

विभिन्न व्यक्तियों में, रोग विशेष रूप से आगे बढ़ता है, और जटिलता में हमेशा गंभीरता और बीमारी से प्रभावित अंगों से निर्भरता होती है। अक्सर और पैर, साथ ही साथ चेहरे पर भीड़, एकमात्र लक्षण नहीं हैं। आम तौर पर चेतावनी उनके गुर्दे की क्षति को स्थानांतरित करती है, कभी-कभी आपको डायलिसिस के लिए एक रोगी का संचालन करना पड़ता है। अन्य आम परिणाम जहाजों और दिल की बीमारियों में हैं। जिसे सामग्री में देखा जा सकता है, एकमात्र अभिव्यक्ति नहीं है, क्योंकि बीमारी की गहरा प्रकृति है।

पूर्वानुमान मूल्य

निदान के 10 साल बाद, जीवित रहने की दर 80% है, और 20 वर्षों के बाद, यह सूचक 60% तक कम हो गया है। मौत के सामान्य कारणों के रूप में, लुपस जेड, संक्रामक प्रक्रियाओं जैसे कारक।

और आप एक लापरवाही के पार आए एक प्रकार का वृक्ष? रोग का इलाज और दूर करने में कामयाब रहा? हर किसी के लिए फोरम पर अपना अनुभव और राय साझा करें!

प्रचलन, आदि "अपूर्ण प्रणालीगत लाल लुपस" (संयुक्त राज्य अमेरिका में एक बीमारी जो केवल आंशिक रूप से व्यवस्थित लाल ल्यूपस के लिए डायग्नोस्टिक मानदंडों से मेल खाती है) 100,000 लोगों के प्रति 40-50 मामले हैं। अक्सर महिलाओं में, साथ ही अफ्रीकी अमेरिकी मूल के लोगों में पाया जाता है।

डिसाइडल रेड वोल्चंका (डीकेवी) एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस के साथ 25% रोगियों में विकसित होता है, लेकिन किसी की अनुपस्थिति में मनाया जा सकता है चिकत्सीय संकेत इस बीमारी का। केवल त्वचा के साथ रोगियों के साथ लाल लुपस एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस के साथ विकास के 5-10% जोखिम के संपर्क में आते हैं, जो सामान्य मामलों में मध्यम प्रवाह की विशेषता है। डीकेवी की त्वचा फॉसी आमतौर पर धीरे-धीरे विस्तार कर रही है (साथ ही, फोकस की परिधि के साथ एक सक्रिय भड़काऊ प्रक्रिया मनाई जाती है), और फिर केंद्र में निशान, एट्रोफी, टेलीगेजेक्टस और हाइपोजिज्मेंटेशन केंद्र में छोड़कर, रिग्रिकिंग, केंद्र में छोड़कर। महिलाओं और पुरुषों का अनुपात, रोगी (डीकेवी) 2: 1 है।
कई संकेत I लाल ल्यूपस के लक्षण कोशिकाओं पर प्रतिरक्षा परिसरों या एंटीबॉडी के प्रत्यक्ष प्रभाव को फैलाने के कारण।

लाल लुपस प्रणाली के लिए एक अनुवांशिक पूर्वाग्रह है। मोनोसाइजिटल जुड़वां में कार्यान्वादन का प्रतिशत 25-70% है। अगर मां को एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस (एसएलई) से पीड़ित है, तो उसकी बेटी पर इस बीमारी को विकसित करने का जोखिम 1:40 है, एक बेटा - 1: 250।
प्रणालीगत लाल वोल्चंका (एसएलई) में एक इंटरमिटिंग कोर्स है - उत्तेजनाओं द्वारा अनुशंसित अवधि में बाधा डाली जाती है। अंगों के रोगजनक परिवर्तन अक्सर प्रगति कर रहे हैं।
कुछ मामलों में, ल्यूपस रैश एक नवजात शिशु में एक नवजात शिशु में हो सकता है जो प्लेसेंटा के माध्यम से सक्रिय प्रणालीगत लाल ल्यूपस (एसएलई) से पीड़ित मां से प्रेषित खरीदी गई एंटीबॉडी की उपस्थिति में हो सकता है।

लाल लुपस प्रणाली और त्वचा के रूपों का निदान

प्रणालीगत लाल वोल्चंका (SLE) क्रोनिक आवर्ती संभावित रूप से घातक है सूजन संबंधी रोग, जिसका निदान अक्सर मुश्किल होता है। विभिन्न जीव प्रणाली की हार के साथ यह ऑटोम्यून्यून रोग नैदानिक \u200b\u200bरूप से सेलुलर नाभिक के खिलाफ निर्देशित संबंधित ऑटोएंटिब्रोडर्स की कार्रवाई द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक डायग्नोस्टिक साइन या मार्कर अनुपस्थित है। सटीक निदान बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि पर्याप्त उपचार घटनाओं और मृत्यु दर को कम कर देता है।
प्रणालीगत लाल वोल्चंका (एसएलई) अक्सर विभिन्न संवैधानिक लक्षणों के संयोजन से प्रकट होता है। लक्षणों की घटना और औसतन निदान की स्थापना के बीच पांच साल है।

रोग को उत्तेजना और आसक्तियों द्वारा विशेषता है। सिस्टम लाल लुपस (एसएलई) का निदान एक साथ स्थापित किया जाता है या अनुक्रमिक रूप से डॉक्टर या इतिहास से संपर्क करने के समय नीचे के चार या अधिक संकेतों की पहचान करता है। यदि दो या तीन लक्षण हैं, तो कुछ चिकित्सकों को "अपूर्ण लुपस" सिंड्रोम द्वारा हाइलाइट किया गया है:
- प्रणालीगत लक्षण, जैसे subfebrile शरीर के तापमान, थकान, indisposition, anorexia, मतली और वजन घटाने।
- आर्थरग्लिया, जो अक्सर बीमारी का पहला अभिव्यक्ति होता है, आमतौर पर भौतिक डेटा के साथ असामान्य होता है। पॉलीआर्थराइटिस, एक नियम के रूप में, सममित, गैर-क्षीण और गैर-विकृति। लंबे समय तक वर्तमान रोग रूमेटोइड गठिया की परिवर्तन की विशेषता के प्रकार के विकृतियों को नोट किया जाता है - उंगलियां एक हंस गर्दन के रूप में घुमावदार होती हैं।
- राजा एक तितली के रूप में, जो गालों और नाक पर एक प्रतिरोधी एरिथेमा है, और नासोलाबियल गुना अप्रभावित रहता है। ठोड़ी और कान के गोले भी प्रक्रिया में शामिल हो सकते हैं। पीए गाल के गहन चकत्ते अक्सर स्पष्ट एट्रोफी, स्कार्फिंग और हाइपोजिज्मेंटेशन के कारण होते हैं।
- प्रकाश संवेदनशीलता से अल्ट्रावाइलेट विकिरण के लिए उछाल।

इरिथेमेटस द्वारा प्रतिनिधित्व किया गया डिसाइडल रश, तंग आसन्न केराटोइड स्केल और follicular कॉर्क के साथ प्लेक द्वारा त्वचा की सतह पर फैला हुआ। पुराने foci में, एक एट्रोफिक स्कार्फिंग मनाया जा सकता है।
- मुंह या योनि (आमतौर पर दर्द रहित) में अक्सर नाक पर उत्पन्न होते हैं।
- pleurisites, गंभीर दर्द और pleura या pleural effusion के घर्षण के शोर के साथ।
- पेरीकार्डिटिस, ईसीजी डेटा, पेरीकार्डियम घर्षण शोर या हाइड्रोपिकार्ड के संकेतों द्वारा पुष्टि की गई।


गुर्दे की बीमारी के संकेत, जैसे सेल सिल्लिंडुरिया या लगातार प्रोटीनूरियम 0.5 ग्राम / दिन या 3+ से अधिक।
- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) से लक्षण, खराब स्पष्ट संज्ञानात्मक डिसफंक्शन से मनोचिकित्सक या मिरगी के दौरे। सीएनएस का कोई भी विभाग प्रभावित हो सकता है। असहनीय सिरदर्द और यादों से उत्पन्न होने वाली कठिनाइयों और तर्कसम्मत सोचलुपस वाले मरीजों में सबसे आम न्यूरोलॉजिकल लक्षण कौन से हैं।

हेमोलिटिक बीमारियों के संकेत, जैसे हीमोलिटिक एनीमिया, ल्यूकोपेनिया (दो या दो से अधिक मामलों में 4000 / मिमी 3 से कम), लिम्फोपियनिज़ेशन (लिम्फोसाइट्स की मात्रा दो या दो से अधिक मामलों में 1500 / मिमी 3 से कम है) या उत्पीड़न के थ्रोमोसोम (प्रभाव ड्रग्स की अनुपस्थिति में प्लेटलेट की मात्रा 100,000 / मिमी 3 से कम है)।
- पेट, दस्त, विमेटिंग में दर्द सहित गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से लक्षण। इंटेस्टाइनल छिद्रण और वास्कुलाइटिस सिस्टमिक लाल ल्यूपस (एससी) को बाहर करने के लिए महत्वपूर्ण निदान हैं।

वास्कुलाइटिस, अक्सर रेटिना की हार के साथ उच्चारण किया जाता है।
- एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी, एंटी-डीएनए, एंटी-एसएम या सिफलिस के लिए झूठी सकारात्मक परीक्षण के लिए सकारात्मक परीक्षण द्वारा प्रमाणित इम्यूनोलॉजिकल विकार (कम से कम छह महीने तक सकारात्मक बनी हुई है और एक नकारात्मक ट्रोनवेन परीक्षण द्वारा पुष्टि की जाती है)। - दवा-प्रेरित ल्यूपस के कारण दवाओं की अनुपस्थिति में किसी भी समय एंटीऑक्साइलीन एंटीबॉडी का असंगत टिटर।

डिसाइडल रेड वुल्फ का foci (डीकेवी) टुकड़ों, एरिथेमेटोसोस, थोड़ा घुसपैठ वाले पपुलास या प्लेक द्वारा अच्छी तरह से गठित और कसकर बैठे हुए गुच्छे के साथ कवर किया जाता है। हालांकि, गुच्छे के फोकल घावों की प्रगति मोटाई, कसकर चिपक जाती है। फोकस के केंद्र में हाइपोपिग्मेसिया विकसित होता है, और सक्रिय क्षेत्र हाइपरपिग्मेंटेड है। फोकस का संकल्प एट्रोफी और स्कार्फिंग के साथ है। स्कार्फिंग एलोपेसिया के नुकसान के तहत, रोग के परिणामी संकल्प रोग के समाधान का परिणाम बन जाता है। तराजू के विपरीत पक्ष पर, खोपड़ी के बालों से हटा दिया गया, आप सींग का सींगियां देख सकते हैं, जिसके साथ इसे follicular छेद में एम्बेड किया गया है; इस घटना को "कार्नेशन के कालीन" (रूसी भाषी साहित्य में - "महिला हील" का लक्षण) के संकेत के रूप में वर्णित किया गया है।


लाल ल्यूपस के त्वचा अभिव्यक्तियों का स्थानीयकरण:
डिसाइडल फॉसी अक्सर चेहरे, गर्दन, खोपड़ी के बालों पर मनाया जाता है, लेकिन यहां भी पाया जाता है अपने सिंक और कम
- शरीर का ऊपरी आधा।
- डिस्कोइबल लाल ल्यूपस के foci स्थानीयकृत या वितरित किया जा सकता है। स्थानीयकृत डिस्कूमल लाल लुपस केवल सिर और गर्दन पर चिह्नित है, जबकि पूरे शरीर में आम रूप मनाया जाता है। सामान्य हार के रोगियों में सिस्टमिक लाल लुपस (एसएलई) का विकास सबसे अधिक संभावना है।

लाल वोल्चंका विश्लेषण:
दो या दो से अधिक अकल्पनीय संकेतों या लक्षणों के साथ जो वोल्चंका से संबंधित हो सकते हैं, अमेरिकन रूमेटोलॉजी एसोसिएशन एंटिन्यूक्लियर एंटीबॉडी (एएचए) के परीक्षण की सिफारिश करता है। 1:80 से पहले या ऊपर आह टिटर को बढ़ाना सबसे संवेदनशील है नैदानिक \u200b\u200bमानदंड। इस तथ्य के बावजूद कि रोगी के प्रारंभिक अवधि में कई रोगियों में टिटर आहा नकारात्मक, एसएलई के 99% से अधिक रोगियों, अंत में इन एंटीबॉडी का टिटर बढ़ता है। एएचए टेस्ट ल्यूपस के लिए विशिष्ट नहीं है, और एसडी की अनुपस्थिति में सकारात्मक एएचए परीक्षण का सबसे आम कारण (आमतौर पर 1:80 से कम ट्यूटर्स में) संयोजी ऊतक के साथ एक और कनेक्शन की उपस्थिति है।
रोगियों को केवल डिस्कोइडल रेड वोल्च्का (डीकेवी) के त्वचा foci के साथ होता है आमतौर पर एक नकारात्मक या कम एएचए टिटर और शायद ही कभी कम एंटी-आरओ एंटीबॉडी शीर्षक होते हैं।

प्रणालीगत लाल वोल्चंका - त्वचा पर सबसे स्पष्ट अभिव्यक्तियों के साथ पुरानी प्रणालीगत बीमारी; लाल लुपस की ईटियोलॉजी ज्ञात नहीं है, लेकिन इसका रोगजन्य ऑटोम्यून्यून प्रक्रियाओं के उल्लंघन से जुड़ा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं के लिए एंटीबॉडी होती है। यह रोग मध्यम आयु वर्ग की महिलाओं के लिए अधिक संवेदनशील है। लाल ल्यूपस की घटनाएं बड़ी नहीं हैं - आबादी के प्रति हजार 2-3 मामले। रूमेटोलॉजिस्ट और त्वचा विशेषज्ञ के संयुक्त प्रयासों से व्यवस्थित लाल ल्यूपस का उपचार और निदान किया जाता है। विशिष्ट नैदानिक \u200b\u200bसंकेतों के आधार पर एससीबी का निदान स्थापित किया गया है, प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणाम।

आम

प्रणालीगत लाल वोल्चंका - त्वचा पर सबसे स्पष्ट अभिव्यक्तियों के साथ पुरानी प्रणालीगत बीमारी; लाल लुपस की ईटियोलॉजी ज्ञात नहीं है, लेकिन इसका रोगजन्य ऑटोम्यून्यून प्रक्रियाओं के उल्लंघन से जुड़ा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं के लिए एंटीबॉडी होती है। यह रोग मध्यम आयु वर्ग की महिलाओं के लिए अधिक संवेदनशील है। लाल ल्यूपस की घटनाएं बड़ी नहीं हैं - आबादी के प्रति हजार 2-3 मामले।

सिस्टम लाल ल्यूपस के विकास और कथित कारण

लाल लुपस की सटीक ईटियोलॉजी स्थापित नहीं की गई है, लेकिन अधिकांश रोगियों को एंटीबॉडी को एपस्टीन-बार वायरस में पाया गया है, जो बीमारी की संभावित वायरल प्रकृति की पुष्टि करता है। शरीर की विशेषताएं, जिसके परिणामस्वरूप ऑटोएंटिबॉडी का उत्पादन होता है, लगभग सभी रोगियों में भी देखा जाता है।

लाल लुपस की हार्मोनल प्रकृति की पुष्टि नहीं हुई है, लेकिन हार्मोनल विकार बीमारी के कोर्स को खराब कर देते हैं, हालांकि यह इसकी घटना को भड़क नहीं सकता है। लाल निदान वाले लाल लुपस वाली महिलाओं को मौखिक गर्भ निरोधकों को प्राप्त करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। आनुवांशिक पूर्वाग्रह और एकल व्यक्ति के जुड़वाओं पर लोगों में, लाल ल्यूपस की घटनाएं अन्य समूहों की तुलना में अधिक होती हैं।

सिस्टमिक लाल ल्यूपस के रोगजन्य के दिल में, इम्यूनोरग्यूलेशन का उल्लंघन होता है, जब कोशिका के प्रोटीन घटक प्रोटीन घटक होते हैं, सभी डीएनए के पहले और आसंजन के परिणामस्वरूप, यहां तक \u200b\u200bकि उन कोशिकाओं को भी जो मूल रूप से प्रतिरक्षा परिसरों से मुक्त होते थे लक्ष्य बन रहे थे।

एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस की नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर

लाल ल्यूपस, संयोजी ऊतक, चमड़े और उपकला के साथ प्रभावित होते हैं। एक महत्वपूर्ण नैदानिक \u200b\u200bसंकेत बड़े जोड़ों का एक सममित घाव है, और यदि जोड़ों का विरूपण उत्पन्न होता है, तो अस्थिबंधन और टेंडन की भागीदारी के कारण, और क्षरण घावों के कारण नहीं। मालग्जिया, pleurisites, निमोनियों मनाया जाता है।

लेकिन लाल ल्यूपस के सबसे जीवंत लक्षण त्वचा पर चिह्नित होते हैं और इन अभिव्यक्तियों पर सटीक रूप से निदान किए जाते हैं।

पर शुरुआती अवस्था रोग लाल ल्यूपस आवधिक रोगों के साथ निरंतर प्रवाह द्वारा विशेषता है, लेकिन लगभग हमेशा एक सिस्टम फॉर्म में जाता है। तितली के चेहरे पर एरिथेमेटस डार्माटाइटिस - गाल, गाल पर और नाक के पीछे जरूरी एरिथेमा। सौर विकिरण को अतिसंवेदनशीलता दिखाई देती है - फोटोडर्माटोसिस आमतौर पर गोलाकार आकार एकाधिक होते हैं। एक लाल लुपस के साथ, फोटोडर्माटोसिस की एक विशेषता एक हाइपरमिक व्हिस्क की उपस्थिति, केंद्र में एट्रोफी की एक साइट और प्रभावित क्षेत्र की अपवाद की उपस्थिति है। सात-पक्ष के गुच्छे, जो एरिथेमा सतह को कवर करते हैं, त्वचा के साथ कसकर बेचे जाते हैं और उन्हें बहुत दर्दनाक अलग करने का प्रयास करते हैं। प्रभावित त्वचा के एट्रोफी में, एक चिकनी निविदा अलबैस्ट्रोवो-सफेद सतह का गठन मनाया जाता है, जो धीरे-धीरे मध्य से शुरू होने और परिधि में जाने वाले एरिथेमेटस वर्गों को प्रतिस्थापित करता है।

लाल ल्यूपस वाले कुछ रोगियों में, घाव सिर के बालों पर लागू होते हैं, जिससे एक पूर्ण या आंशिक एलोपेसिया होता है। यदि घाव लाल कायमु होंठ और मुंह के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करते हैं, तो घाव foci नीली लाल घने प्लेक है, कभी-कभी ऊपर से सात आकार के गुच्छे के साथ, उनके समोच्चों में स्पष्ट सीमाएं होती हैं, प्लेक अल्सर के लिए प्रवण होते हैं और भोजन के दौरान दर्द।

लाल लुपस का मौसमी प्रवाह होता है, और शरद ऋतु की गर्मी की अवधि में, सौर विकिरण के अधिक गहन प्रभावों के कारण त्वचा की स्थिति तेजी से खराब हो जाती है।

लाल ल्यूपस के प्रवाह के एक अधीनता के साथ, सोराइजो-जैसे फॉसी पूरे शरीर में मनाया जाता है, त्वचा पर टेलीएजेक्टर्स का उच्चारण होता है निचला सिरा जाल liveno प्रकट होता है (लकड़ी की तरह ड्राइंग)। सामान्यीकृत या फोकल एलोपेसिया, आर्टिकरिया और त्वचा खुजली सिस्टमिक लाल लुपस वाले सभी रोगी मनाए जाते हैं।

उन सभी अंगों में जहां एक कनेक्टिंग ऊतक होता है, पैथोलॉजिकल परिवर्तन समय के साथ शुरू होते हैं। लाल लुपस के साथ, दिल के सभी गोले, गुर्दे के लॉबकर्स, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रभावित होते हैं।

यदि, रोगियों के त्वचा अभिव्यक्तियों के अलावा, आवधिक सिरदर्द, चोटों और मौसम की स्थिति के साथ संचार के बिना कलात्मक दर्द, दिल और गुर्दे के काम से विकार हैं, फिर एक सर्वेक्षण के आधार पर, इसे गहराई से माना जा सकता है और प्रणालीगत उल्लंघन और लाल ल्यूपस की उपस्थिति के लिए रोगी की जांच करें। उदार राज्य से आक्रामकता की स्थिति तक मनोदशा का एक तेज परिवर्तन लाल लुपस का एक विशिष्ट अभिव्यक्ति भी है।

बुजुर्गों के लाल ल्यूपस के रोगियों में, त्वचा अभिव्यक्तियों, गुर्दे और आर्थरलगिक सिंड्रोम कम स्पष्ट होते हैं, लेकिन अधिक बार शेगॉन सिंड्रोम द्वारा मनाया जाता है - यह संयोजी ऊतक का एक ऑटोम्यून्यून घाव है, जो हाइपोसासेरे द्वारा प्रकट होता है लार ग्रंथियांआंखों में सूखा और तेज, रोशनी।

बच्चों, लाल लुपस के एक नवजात रूप के साथ, माताओं के साथ रोगियों से पैदा हुए, पहले से ही शिशु अवधि में एरिथेमेटस रश और एनीमिया है, इसलिए इसे किया जाना चाहिए क्रमानुसार रोग का निदान एटोपिक डार्माटाइटिस के साथ।

सिस्टम लाल ल्यूपस का निदान

संदिग्ध, रोगी के सिस्टमिक लाल ल्यूपस को रूमेटोलॉजिस्ट और त्वचा विशेषज्ञ के परामर्श के लिए भेजा जाता है। प्रत्येक लक्षण समूह में अभिव्यक्तियों की उपस्थिति के लिए लाल ल्यूपस का निदान करें। त्वचा से निदान के लिए मानदंड: एक तितली, फोटोडर्माटाइटिस, डिस्कोइड दांत के आकार में एरिथेमा; जोड़ों से: लिगामेंट के विरूपण के कारण कलाई पर जोड़ों, आर्थरग्लगिया, "पर्ल कंगन" सिंड्रोम की सममित हार आंतरिक अंगों से: यूरोसोसाइट्स के विभिन्न स्थानीयकरण, मूत्र लगातार प्रोटीनुरिया और सिलेंड्रिया के विश्लेषण में; केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के हिस्से में: ऐंठन, कोरिया, मनोविज्ञान और मनोदशा परिवर्तन; रक्त निर्माण समारोह के पक्ष से, लाल ल्यूपस ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, लिम्फोपेनिया द्वारा प्रकट होता है।

वासरमैन प्रतिक्रिया झूठी सकारात्मक हो सकती है, साथ ही साथ अन्य सीरोलॉजिकल स्टडीज, जो कभी-कभी अपर्याप्त उपचार की नियुक्ति की ओर ले जाती है। निमोनिया के विकास में, फेफड़ों को संदिग्ध pleurite के साथ आयोजित किया जाता है -

लाल लुपस वाले मरीजों को सीधे सूर्य की रोशनी से बचा जाना चाहिए, पूरे शरीर को कवर करने वाले कपड़े पहने हुए कपड़े पहनते हैं, और खुले क्षेत्रों में पराबैंगनी से उच्च सुरक्षात्मक फ़िल्टर के साथ क्रीम लागू करने के लिए। कोर्टिकोस्टेरॉयड मलम प्रभावित त्वचा पर लागू होते हैं, क्योंकि गैर-न्यूरोनल दवाओं का उपयोग प्रभावी नहीं होता है। उपचार रुकावटों के साथ किया जाना चाहिए ताकि हार्मोन-लेपित त्वचा रोग विकसित न हो।

लाल ल्यूपस के जटिल रूपों के मामले में, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द को खत्म करने के लिए नॉनस्टेरॉयडल विरोधी भड़काऊ दवाएं निर्धारित की जाती हैं, लेकिन एस्पिरिन को सावधानी के साथ लिया जाना चाहिए, क्योंकि यह रक्त कोगुलेशन प्रक्रिया को धीमा कर देता है। ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स की रिसेप्शन की आवश्यकता होती है, जबकि दवाओं की खुराक इस तरह से चुनी जाती है कि घावों से आंतरिक अंगों की रक्षा के लिए साइड इफेक्ट्स को कम करने पर।

विधि जब रोगी स्टेम कोशिकाओं से बना होता है, और उसके बाद immunosuppressive थेरेपी का संचालन, जिसके बाद स्टेम कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने के लिए बहाल किया जाता है, यहां तक \u200b\u200bकि लाल ल्यूपस के भारी और निराशाजनक रूपों में भी। ऐसे थेरेपी के साथ, ऑटोम्यून्यून आक्रामकता ज्यादातर मामलों में समाप्त हो जाती है, और लाल ल्यूपस के साथ रोगी की स्थिति में सुधार होता है।

स्वस्थ जीवनशैली, शराब और धूम्रपान की अस्वीकृति, पर्याप्त शारीरिक गतिविधि, संतुलित आहार और मनोवैज्ञानिक सुविधा लाल ल्यूपस वाले रोगियों को अपनी स्थिति को नियंत्रित करने और विकलांगता को रोकने की अनुमति देती है।

वोल्चंका को एक ऑटोम्यून्यून बीमारी कहा जाता है, जिसकी प्रक्रिया में सुरक्षात्मक प्रणाली, जिसमें व्यक्ति का शरीर (यानी, इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली) है, अपने ऊतकों पर हमला करता है, वायरस और बैक्टीरिया के रूप में विदेशी जीवों और पदार्थों को अनदेखा करता है। इसकी प्रक्रिया सूजन और ल्यूपस के साथ है, जिनके लक्षण शरीर भर में ऊतकों को दर्द, घुमावदार और क्षति के रूप में प्रकट होते हैं, जबकि तीव्र चरण में, अन्य गंभीर बीमारियों के उद्भव को उकसाया जाता है।

सामान्य जानकारी

लुपस, जैसा कि इसे संक्षिप्त नाम में माना जाता है, पूरी तरह से एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस के रूप में परिभाषित किया गया है। और यद्यपि इस बीमारी के रोगियों की एक बड़ी संख्या में, लक्षणों की अभिव्यक्ति उनकी अभिव्यक्ति की कमजोर होती है, ल्यूपस स्वयं बीमार पड़ता है, कई मामलों में खतरा है। विशिष्ट लक्षणों को नियंत्रित करें, साथ ही अंगों से संबंधित कुछ बीमारियों के विकास को रोकने के लिए, रोगियों को एक विशेषज्ञ से नियमित तरीके से आयोजित किया जाना चाहिए, जो सक्रिय रूप से जीवनशैली और आराम करने के लिए काफी समय का भुगतान कर सकता है और निश्चित रूप से , समय पर निर्धारित चिकित्सा तैयारी लेना।

Volchanka: रोग के लक्षण

वोल्चंका के दौरान खुद को प्रकट करने वाले मुख्य लक्षण दृढ़ता से थकान और त्वचा की धड़कन की उपस्थिति में हैं, इसके अलावा, जोड़ों में दर्द भी दिखाई देता है। बीमारी की प्रगति की स्थिति में, इस तरह के घाव प्रासंगिक हो जाते हैं, जो कामकाज और हृदय, गुर्दे, तंत्रिका तंत्र, रक्त और फेफड़ों की समग्र स्थिति को प्रभावित करते हैं।

ल्यूपस के दौरान खुद को प्रकट करने वाले लक्षण सीधे ऐसे होते हैं जिन पर अंग आश्चर्यचकित होते हैं, साथ ही उनके लिए नुकसान की डिग्री उनके अभिव्यक्ति की विशेषता है। इन लक्षणों के मुख्य पर विचार करें।

  • कमजोरील्यूपस के निदान वाले लगभग सभी रोगियों का तर्क है कि उन्हें अपने अभिव्यक्ति की अलग-अलग डिग्री में थकान का अनुभव करना है। और यहां तक \u200b\u200bकि अगर हम कमजोर ल्यूपस के बारे में बात कर रहे हैं, तो इसके लक्षण एक रोगी के लिए परिचित जीवनशैली में महत्वपूर्ण समायोजन करते हैं, सक्रिय गतिविधि और खेल को रोकते हैं। यदि थकान को इसके अभिव्यक्ति में काफी मजबूत चिह्नित किया गया है, तो यहां पहले से ही इसके बारे में लक्षणों के उद्भव को दर्शाते हुए संकेत के रूप में है।
  • जोड़ों में मांसपेशियों में दर्द। अधिकांश रोगियों को लुपस का निदान किया गया है, को जोड़ों से उत्पन्न होने वाले दर्द का अनुभव करना है (वह है)। साथ ही, उनकी कुल संख्या का 70% से अधिक का तर्क है कि मांसपेशियों में उत्पन्न होने वाले दर्द बीमारी का पहला अभिव्यक्ति था। जोड़ों के लिए, उन्हें चित्रित किया जा सकता है, वे थोड़ा और गर्म सूजन भी करते हैं। कुछ मामले सुबह के समय में गति की भावना को इंगित करते हैं। एक ल्यूपस के साथ, संधिशोथ मुख्य रूप से कलाई, साथ ही साथ हाथ, घुटनों, टखनों और कोहनी में होता है।
  • चर्म रोग। लुपस वाले प्रमुख रोगियों को भी त्वचा की धड़कन के आगमन का सामना करना पड़ रहा है। सिस्टमिक लाल ल्यूपस, जिनके लक्षणों में संभावित भागीदारी का संकेत मिलता है यह रोग, यह बीमारी का निदान करने के लिए इस अभिव्यक्ति की कीमत पर है। नाक पर और गालों पर, विशेषता दांत के अलावा, हथियार, पीठ, गर्दन, होंठ पर और यहां तक \u200b\u200bकि मुंह में भी लाल दर्दनाक धब्बे होते हैं। इसके अलावा, दांत बैंगनी और लाल और सूखा हो सकता है, सभी चेहरे के क्षेत्र में, सिर, गर्दन, छाती और बाहों की त्वचा में भी ध्यान केंद्रित कर सकते हैं।
  • बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रकाश के प्रभाव के लिए। विशेष रूप से, पराबैंगनी (सूर्य स्नोलियम, द सन) ल्यूपस की विशेषता के बाकी लक्षणों को उत्तेजित करने और उत्तेजित करने के समानांतर में, दांत के उत्साह में योगदान देता है। पराबैंगनी लोगों के इस तरह के प्रभाव के लिए विशेष रूप से संवेदनशील लोग निष्पक्ष बालों वाली और सफेद-चमकीले हैं।
  • तंत्रिका तंत्र के काम में उल्लंघन। अक्सर, लुपस तंत्रिका तंत्र के काम से जुड़े बीमारियों के साथ होता है। इसमें विशेष रूप से सिरदर्द और अवसाद, चिंता इत्यादि शामिल हैं। वास्तविक, हालांकि कम आम अभिव्यक्ति स्मृति गिरावट को चिह्नित करता है।
  • विभिन्न रोग दिल। लुपस से पीड़ित कई रोगियों को भी इस प्रकार की बीमारी का सामना करना पड़ता है। तो, अक्सर necroserous बैग के क्षेत्र में सूजन होती है (अन्यथा pericarditis के रूप में निर्धारित)। यह, बदले में, उपस्थिति को उत्तेजित कर सकता है अत्याधिक पीड़ा छाती के बाईं ओर के केंद्र में। इसके बाद, ऐसा दर्द वापस और गर्दन के साथ-साथ कंधे और हाथों तक फैल सकता है।
  • मानसिक विकार। वोल्चंका भी इसके साथ है मानसिक विकारउदाहरण के लिए, वे चिंता की निरंतर और अप्रत्याशित भावना में हो सकते हैं या अवसाद के रूप में व्यक्त किए जा सकते हैं। ये लक्षण बीमारी के रूप में होते हैं और इसके खिलाफ दवाएं होती हैं, कई अलग-अलग पुरानी बीमारियों के साथ तनाव भी उनकी उपस्थिति में खेला जाता है।
  • तापमान परिवर्तन।अक्सर, ल्यूपस अपने लक्षणों में से एक के साथ प्रकट होता है, जो कम तापमान के रूप में होता है, जो कुछ मामलों में भी इस बीमारी का निदान करने की अनुमति देता है।
  • वजन परिवर्तन। एक नियम के रूप में ल्यूपस के बढ़ते, तेजी से वजन घटाने के साथ हैं।
  • बाल झड़ना। एक ल्यूपस के मामले में बालों के झड़ने एक अस्थायी प्रकृति का एक अभिव्यक्ति है। गिरावट या तो छोटे ब्लॉक, या समान रूप से पूरे सिर के साथ होती है।
  • लिम्फ नोड्स की सूजन। विशेषता के लक्षणों के उत्साह के साथ, लक्षणों को अक्सर लिम्फ नोड्स के झूलते हुए सामना करना पड़ता है।
  • राइनो फेनोमेनन (या कंपन)। कुछ मामलों में यह बीमारी ल्यूपस के साथ है, छोटे जहाजों के साथ खुलासा किया जाता है, जिसके साथ रक्त किया जाता है नरम कपड़े और उंगलियों और हाथों के क्षेत्र में उनके नीचे त्वचा के लिए। इस प्रक्रिया के कारण, वे एक सफेद, लाल या नीले रंग का टिंट प्राप्त करते हैं। इसके अलावा, प्रभावित क्षेत्रों को अपने तापमान में एक साथ वृद्धि के साथ सुन्नता और झुकाव का सामना करना पड़ रहा है।
  • सूजन की प्रक्रिया त्वचा के रक्त वाहिकाओं में (या त्वचा वास्कुलाइटिस)। लाल ल्यूपस, जिनके लक्षण हमने सूचीबद्ध किए हैं, रक्त वाहिकाओं और उनके रक्तस्राव की सूजन के साथ भी हो सकते हैं, जो बदले में, त्वचा पर विभिन्न आकारों के लाल या नीले धब्बे के गठन को भड़काते हैं, साथ ही नाखून में भी प्लेटें।
  • पैरों की तैराकी, हथेलियों।लुपस वाले कुछ रोगियों को गुर्दे की बीमारी का सामना करना पड़ता है, यह उत्तेजित किया गया है। यह शरीर से तरल पदार्थ के उन्मूलन के लिए बाधा बन जाता है। तदनुसार, अतिरिक्त तरल पदार्थ के संचय के परिणामस्वरूप पैरों और हथेलियों की सूजन हो सकती है।
  • एनीमिया। एनीमिया, शायद, आप जानते हैं - यह एक शर्त है जो रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी की विशेषता है, जिसके कारण ऑक्सीजन परिवहन किया जाता है। बहुत से लोग जो निश्चित हैं जीर्ण रोगसमय सी के साथ झगड़ा, जो क्रमशः होता है, लाल रक्त कोशिकाओं के स्तर में कमी।

सिस्टम लाल ल्यूपस: लक्षणों को समाप्त करने की आवश्यकता है

लुपस के इलाज के लिए जल्द से जल्द होना चाहिए - यह उन अंगों के घावों से बच जाएगा जो उनके परिणामों में अपरिवर्तनीय हैं। जैसा कि वोल्चंका के खिलाफ चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली मुख्य दवाओं के लिए, दवाएं और कॉर्टिकोस्टेरॉइड उन लोगों से संबंधित हैं, साथ ही साथ धन की कार्रवाई प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि विशेषता को दबाने के लिए निर्देशित की जाती है। इस बीच, सिस्टमिक लाल ल्यूपस के निदान वाले रोगियों की कुल संख्या में से आधे का आदेश, उनके लिए मानक तरीकों का उपयोग करके उपचार उत्तरदायी नहीं है।

इस कारण से, थेरेपी को स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके असाइन किया गया है। यह रोगी में अपनी बाड़ में होता है, जिसके बाद चिकित्सा की जाती है, जिसका उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के उद्देश्य से, जो इसे पूरी तरह नष्ट कर देता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने के लिए, रक्त प्रवाह में स्टेम कोशिकाएं की जाती हैं, जिन्हें पहले जब्त किया गया था। एक नियम के रूप में, इस विधि की प्रभावशीलता अपवर्तक और के साथ हासिल की जाती है गंभीर पाठ्यक्रम बीमारियों, और यह सबसे कठिन में भी अनुशंसा की जाती है कि, निराशाजनक मामलों को न कहें।

बीमारी के निदान के लिए, इन या अन्य सूचीबद्ध लक्षणों की स्थिति में, संदिग्ध होने पर, इसे एक रूमेटोलॉजिस्ट के रूप में जाना जाना चाहिए।