एक बमबारी सिंड्रोम क्या है। विरासत रक्त समूह। बॉम्बे घटना ... अन्य बीमारियों की परिभाषा में उच्च का मूल्य। कैसे रक्त समूह को अन्य कारणों से कम प्रतिशत विरासत में मिला है

कौन नहीं जानता कि लोगों के पास चार मुख्य रक्त समूह हैं। पहला, दूसरा और तीसरा मिल अक्सर, चौथा इतना चौड़ा नहीं है। यह वर्गीकरण तथाकथित agglutinogen की रक्त सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के गठन के लिए जिम्मेदार एंटीजन।

रक्त का समूह अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित किया जाता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह होता है, तो एक बच्चा चार में से कोई भी हो सकता है, इस मामले में जब पिता और मां के पास पहला समूह होता है, तो उनके बच्चे भी होंगे पहला, और यदि, चौथे और पहले, चाड में या तो दूसरा या तीसरा होगा।

हालांकि, कुछ मामलों में, बच्चे रक्त के समूह के साथ पैदा होते हैं, जो वे विरासत के नियमों में नहीं हो सकते हैं - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बमबारी रक्त कहा जाता है।

एबीओ रक्त समूह / आरएच की श्रृंखला के साथ, जिसका उपयोग अधिकांश प्रकार के रक्त को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार होते हैं। सबसे दुर्लभ - एबी-, इस प्रकार का रक्त पृथ्वी की आबादी के एक प्रतिशत से भी कम समय में मनाया जाता है। बी- और ओ के प्रकार भी बहुत दुर्लभ हैं, उनमें से प्रत्येक पृथ्वी की आबादी का 5% से कम के लिए जिम्मेदार है। हालांकि, इन दो मुख्य के अलावा, रक्त समूह को निर्धारित करने के लिए 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत सिस्टम हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार शामिल हैं, जिनमें से कुछ लोगों के एक छोटे समूह में मनाए जाते हैं।

रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजनों की उपस्थिति से निर्धारित होता है। एंटीजन ए और बी बहुत आम हैं, जो लोगों के वर्गीकरण की सुविधा प्रदान करते हैं, इस पर निर्भर करते हुए कि वे किस एंटीजन मौजूद हैं, जबकि रक्त के प्रकार वाले लोगों के पास कोई अन्य एंटीजन नहीं है। समूह के बाद एक सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का अर्थ किरण कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। साथ ही, एंटीगेंस ए और बी के अलावा, अन्य एंटीजनों की उपस्थिति संभव है, और इन एंटीजनों को कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया दी जा सकती है। उदाहरण के लिए, किसी के पास रक्त प्रकार ए + हो सकता है, और साथ ही रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं होता है, जो इस एंटीजन वाले ए + समूह के दाता रक्त के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रिया की संभावना को इंगित करता है।

बॉम्बिक रक्त में कोई एंटीगेंस ए और बी नहीं है, इसलिए अक्सर इसे पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें कोई एंटीजन नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व निर्धारित करते समय - एक बच्चे के पास एक एकल है एंटीजन जिसके पास उसके माता-पिता रक्त में एक बच्चा है।

एक दुर्लभ रक्त समूह इसे किसी भी समस्या के मालिक को नहीं पहुंचाता है, एक को छोड़कर - यदि इसे अचानक रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है, तो आप केवल उसी बमबारी का उपयोग कर सकते हैं, और इस रक्त को किसी भी समूह के साथ किसी भी समूह के साथ किसी भी व्यक्ति के साथ स्थानांतरित किया जा सकता है ।

इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1 9 52 में दिखाई दी, जब भारतीय चिकित्सक ने रोगी परिवार में रक्त परीक्षण आयोजित किया, एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता के पास 1 रक्त प्रकार था, मां द्वितीय में, और बेटा - III। उन्होंने इस मामले को सबसे बड़े मेडिकल जर्नल "लैंसेट" में वर्णित किया। इसके बाद, कुछ डॉक्टर ऐसे मामलों में आए, लेकिन उन्हें समझा नहीं सका। और केवल 20 वीं शताब्दी के अंत में, जवाब पाया गया: यह पता चला कि ऐसे मामलों में माता-पिता में से एक का शरीर रक्त के पहले समूह के तहत (नकली) नकल करता है, जबकि वास्तविकता में दो जीन गठन में शामिल होते हैं रक्त समूह: एक समूह रक्त को परिभाषित करता है, दूसरा एंजाइम की पीढ़ी को एन्कोड करता है जो आपको इस समूह को लागू करने की अनुमति देता है। ज्यादातर लोगों के पास यह योजना काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में कोई दूसरा जीन नहीं है, इसलिए कोई एंजाइम नहीं है। फिर ऐसी तस्वीर देखी गई है: उदाहरण के लिए एक व्यक्ति के पास है। III रक्त समूह, लेकिन इसे लागू नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण II की पहचान करता है। बच्चा यहां से अपने जीनों को स्थानांतरित करता है - यहां से और बच्चे के "अस्पष्ट" रक्त प्रकार में दिखाई देता है। ऐसी नकल के वाहक थोड़े होते हैं - पृथ्वी की आबादी का 1% से भी कम।

बॉम्बे घटना भारत में खोला गया था, जहां आंकड़ों के मुताबिक, "विशेष" रक्त, जनसंख्या के अनुसार, यूरोप में 0.01%, बमबारी रक्त भी कम हो जाता है - निवासियों के लगभग 0.0001%।

और अब कुछ और विवरण:

रक्त समूह के लिए जिम्मेदार जीन, तीन प्रकार हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति के दो रक्त समूह जीन होते हैं - एक मां (ए, बी, या 0) से व्युत्पन्न होता है, और दूसरा पिता (ए, बी, या 0) से लिया जाता है।

शायद 6 संयोजन:

जीन।	समूह
00	1
0a।	2
आ
0v।	3
बी बी
ए.यू.	4

यह कैसे काम करता है (जैव रसायन कोशिकाओं के संदर्भ में)

हमारे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एंटीजन एच", वे "एंटीजन 0" होते हैं। (एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों के साथ ग्लाइकोप्रोटीन हैं। उन्हें agglutinogens कहा जाता है।)

जीन लेकिन एंजाइम को एन्कोड करता है जो एंटीजन ए के एंटीजन का हिस्सा बदल जाता है। (जीन और एन्कोड विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्र्रांसफेरस, जो एन-एसिटिल-डी-गैलेक्टोसामाइन के अवशेषों को एग्लूटिनोजेन, और एग्लूटिनोजेन ए) के अवशेष को प्राप्त करता है) प्राप्त किया जाता है।

एक एंजाइम एन्कोड्स में जीन, जो एंटीजन वी एंटीजन बी (जीन बी कोड विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्र्रांसफेर का हिस्सा बदल जाता है, जो एग्लूटिनोजेन को डी-गैलेक्टोज के अवशेषों को जोड़ता है, और एग्लूटिनोजेन बी प्राप्त होता है।

जीन 0 किसी भी एंजाइम को एन्कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

जीन।	एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विशिष्ट एंटीजन		शाब्दिक पदनाम समूह
00	-	1	0
A0।	लेकिन अ	2	लेकिन अ
आ
B0।	में	3	में
बी बी
ए.यू.	ए और बी।	4	ए.यू.

1 और 4 समूहों के साथ माता-पिता के उदाहरण के लिए क्रॉसिंग और देखें कि उनके पास 1 समूह के साथ कोई बच्चा क्यों नहीं हो सकता है।

(क्योंकि 1 समूह (00) वाला बच्चा प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त करना चाहिए, लेकिन 4 रक्त समूह (एबी) संख्या 0 के साथ एक अभिभावक)

बॉम्बे घटना

इस घटना में एक घटना है कि एरिथ्रोसाइट्स पर एक व्यक्ति "प्रारंभिक" एंटीजन एन द्वारा नहीं बनाया गया है। इस मामले में, एक व्यक्ति के पास आवश्यक एंजाइमों की उपस्थिति के साथ न तो एंटीजन ए और न ही एंटीजन नहीं होंगे। खैर, महान और शक्तिशाली एंजाइम एन में एन को चालू करने आएंगे ... ओपीए! और बदले में कुछ भी नहीं है, आशा नहीं है!

प्रारंभिक एंटीजन एच जीनोम द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे एन द्वारा निरूपित नहीं किया गया है।

एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन

एच - अवशिष्ट जीन, एंटीजन एच का निर्माण नहीं किया गया है

उदाहरण: एए जीनोटाइप वाले एक व्यक्ति में 2 समूह का रक्त होना चाहिए। लेकिन अगर वह आह है, तो रक्त समूह में पहला होगा, क्योंकि एंटीजन क्या करना है इसके बारे में नहीं है।

पहली बार, यह उत्परिवर्तन बॉम्बे, और नाम में खोजा गया था। भारत में, यह ताइवान में 10,000 में से एक व्यक्ति में पाया जाता है - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - एक व्यक्ति पर दो सौ हजार (0.0005%) से।

बॉम्बे घटना संख्या 1 के काम का एक उदाहरण: यदि एक माता-पिता के पास रक्त का पहला समूह होता है, और दूसरा - दूसरा, तो बच्चे के पास चौथा समूह नहीं हो सकता है, क्योंकि माता-पिता में से किसी एक के लिए 4 की आवश्यकता नहीं है जीन वी का समूह

और अब बॉम्बे घटना:

फोकस यह है कि जीएम जीन के बावजूद पहले माता-पिता के पास कोई एंटीजन नहीं है, क्योंकि वे ऐसा करने वाले नहीं हैं। इसलिए, आनुवंशिक तीसरे समूह के बावजूद, रक्त संक्रमण के मामले में, समूह पहले है।

बॉम्बे फेनोमेनन नंबर 2 के काम का एक उदाहरण। यदि दोनों माता-पिता के पास 4 समूह हैं, तो वे बच्चे 1 समूह नहीं प्राप्त कर सकते हैं।

माता-पिता (4 समूह)	अभिभावक एवी (4 समूह)
	लेकिन अ	में
लेकिन अ	आ (2 समूह)	ए.यू. (4 समूह)
में	ए.यू. (4 समूह)	बी बी (3 समूह)

और अब एक बमबारी की घटना

अभिभावक अवह। (4 समूह)	अभिभावक अहह (4 समूह)
	आह।	आह।	बीएच।	बीएच।
आह।	आह। (2 समूह)	आह। (2 समूह)	अबह। (4 समूह)	अबह। (4 समूह)
आह।	आह। (2 समूह)	आह। (1 समूह)	अबह। (4 समूह)	अबह (1 समूह)
बीएच।	अबह (4 समूह)	अबह। (4 समूह)	Bbhh। (3 समूह)	Bbhh। (3 समूह)
बीएच।	अबह। (4 समूह)	अबह। (1 समूह)	अबह (4 समूह)	Bbhh। (1 समूह)

जैसा कि आप देख सकते हैं, एक बमबारी की घटना के साथ, 4 समूह वाले माता-पिता अभी भी पहले समूह के साथ एक बच्चे को प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस-स्थिति ए और इन

एक त्रुटि (क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन) एक क्रॉसओवर के दौरान रक्त के चौथे समूह के साथ हो सकता है, जब दोनों जीन एक गुणसूत्र दोनों में होते हैं - और ए, और इसमें, अन्य गुणसूत्र में कुछ भी नहीं होगा। तदनुसार, इस तरह के एवी के gamets अजीब हो जाएगा: एक में, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

अन्य माता-पिता क्या पेशकश कर सकते हैं	अभिभावक उत्परिवर्ती
	ए.यू.	-
0	Av0। (4 समूह)	0- (1 समूह)
लेकिन अ	AAV। (4 समूह)	लेकिन अ- (2 समूह)
में	एवीवी। (4 समूह)	में (3 समूह)

बेशक, गुणसूत्रों में एवी, और गुणसूत्र जिनमें कुछ भी शामिल नहीं है, को प्राकृतिक चयन द्वारा चुना जाएगा, क्योंकि उन्हें शायद ही सामान्य, गैर-सूती गुणसूत्रों के साथ संयुग्मित किया जाएगा। इसके अलावा, एएवी और एवीए के बच्चों में जीन असंतुलन हो सकता है (व्यवहार्यता का उल्लंघन, भ्रूण की मृत्यु)। सीआईएस-एवी उत्परिवर्तन को पूरा करने की संभावना लगभग 0.001% (0.012% सीआईएस-एबी सभी एवी के सापेक्ष) अनुमानित है।

सीआईएस-एवी का उदाहरण। यदि एक माता-पिता के पास 4 समूह है, और दूसरा, तो वे बच्चों को और न ही 1, न ही 4 समूह प्राप्त नहीं कर सकते हैं।

और अब उत्परिवर्तन:

अभिभावक 00 (1 समूह)	अभिभावक-उत्परिवर्ती avt (4 समूह)
	ए.यू.	-	लेकिन अ	में
0	Av0। (4 समूह)	0- (1 समूह)	A0। (2 समूह)	B0। (3 समूह)

बच्चों के जन्म की संभावना ग्रे, निश्चित रूप से, 0.001% से कम, सहमति के रूप में, और शेष 99.9 99% 2 और 3 समूहों पर गिरते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन हितों को जेनेटिक परामर्श और फोरेंसिक परीक्षा के साथ ध्यान में रखा जाना चाहिए। "

आप असामान्य रक्त के साथ कैसे रहते हैं?

अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का रोजमर्रा की जिंदगी कई कारकों के अपवाद के साथ अपने शेष वर्गीकरणों से अलग नहीं होती है:
· एक गंभीर समस्या ट्रांसफ्यूजन के लिए है, आप इन उद्देश्यों के लिए केवल उसी रक्त का उपयोग कर सकते हैं, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी फिट बैठता है;
पितृत्व स्थापित करने में असमर्थता, अगर ऐसा हुआ कि डीएनए बनाना आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे के माता-पिता के पास कोई एंटीजन नहीं है।

दिलचस्प तथ्य! अमेरिका में, मैसाचुसेट्स के कर्मचारी एक ऐसे परिवार को जन्म देते हैं जहां दो बच्चों की बमबारी की घटना होती है, केवल उसी समय भी एक प्रकार1 9 61 में चेक गणराज्य में इस तरह के रक्त का निदान किया जाता है। एक दूसरे के लिए दाताओं नहीं हो सकते हैं, क्योंकि उनके पास एक अलग री-कारक है, और किसी अन्य समूह का संक्रमण स्वाभाविक रूप से असंभव है। बुजुर्ग बच्चा बहुमत की उम्र तक पहुंचा और चरम मामले में खुद के लिए खुद के लिए दाता बन गया, इस तरह के एक भाग्य उनके लिए इंतजार कर रहा है छोटी बहनजब वह 18 साल की हो

और चिकित्सा विषयों पर कुछ और दिलचस्प: यहां मैंने विस्तार से बताया लेकिन। या शायद किसी के लिए या उदाहरण के लिए और सभी को जाना जाता है

दवा विस्तार से चार रक्त समूहों में वर्णन करती है। वे सभी एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर agglutinins की व्यवस्था में भिन्न हैं। इस संपत्ति को आनुवंशिक रूप से प्रोटीन ए, बी और एच का उपयोग करके एन्कोड किया गया है। बहुत ही कम, लोग बॉम्बे सिंड्रोम द्वारा पंजीकृत हैं। इस विसंगति को पांचवें रक्त समूह की उपस्थिति से विशेषता है। एक घटना वाले मरीजों में, कोई प्रोटीन नहीं होता है जो सामान्य रूप से निर्धारित होते हैं। इंट्रायूटरिन विकास के चरण में एक सुविधा बनाई गई है, यानी आनुवंशिक प्रकृति है। शरीर के मूल तरल पदार्थ की यह विशेषता दुर्लभ है और दस मिलियन के लिए एक मामले से अधिक नहीं है।

5 रक्त समूह या बॉम्बे घटना इतिहास

यह सुविधा 1 9 52 में इतनी देर पहले नहीं थी और वर्णित थी। लोगों में एंटीजन की अनुपस्थिति के पहले मामले ए, बी और एच भारत में पंजीकृत हैं। यह यहां है कि विसंगति के साथ आबादी का प्रतिशत 7600 पर सबसे अधिक है और 1 मामला है। बॉम्बे सिंड्रोम खोलना, जो एक दुर्लभ रक्त प्रकार है, द्रव स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ द्रव नमूने के अध्ययन के परिणामस्वरूप हुआ। विश्लेषण मलेरिया के रूप में ऐसी बीमारी के देश में महामारी के कारण किए गए थे। भारतीय शहर के सम्मान में दोष का नाम प्राप्त हुआ था।

बमबारी खून के उद्भव के सिद्धांत

संभवतः, निरंतर संबंधित विवाहों की पृष्ठभूमि के खिलाफ गठित विसंगति। उन्हें सामाजिक रीति-रिवाजों के आधार पर भारत में वितरित किया जाता है। रक्तप्रवाह न केवल प्रसार में वृद्धि हुई आनुवंशिक रोगलेकिन बॉम्बे सिंड्रोम के उद्भव के लिए। यह सुविधा वर्तमान में दुनिया की आबादी के 0.0001% पर पाई गई है। मानव शरीर में मुख्य तरल पदार्थ की दुर्लभ विशेषता अपूर्णता के कारण अपरिचित रह सकती है आधुनिक तरीके निदान।

विकास तंत्र

कुल मिलाकर, दवा के चार समूहों को दवा में विस्तार से वर्णित किया गया है। यह अलगाव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर agglutinins के स्थान पर आधारित है। बाहरी रूप से, ये विशेषताएं प्रकट नहीं होती हैं। हालांकि, उन्हें एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति से रक्त संक्रमण करने के लिए जाना जाने चाहिए। असंगतता के मामले में, प्रतिक्रियाएं रोगी की मृत्यु के लिए सक्षम होने में सक्षम होती हैं।

यह घटना पूरी तरह से माता-पिता के गुणसूत्र सेट द्वारा निर्धारित की जाती है, यानी, वंशानुगत चरित्र है। इंट्रायूटरिन विकास के चरण में बिछा रहा है। उदाहरण के लिए, यदि पिता के पास पहला रक्त प्रकार है, और मां का चौथा है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा। यह विशेषता एंटीजन ए, बी और एच के संयोजनों के कारण है। बॉम्बे सिंड्रोम अव्यवस्थित epistasis की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न होता है - गैर-एलील इंटरैक्शन। यह वही है जो रक्त प्रोटीन की अनुपस्थिति का कारण बनता है।

जीवन और पितृत्व की समस्याओं की विशेषताएं

इस विसंगति की उपस्थिति मानव स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है। एक बच्चे या वयस्क को शरीर की एक अनूठी विशेषता की उपस्थिति के बारे में अनुमान नहीं लगाया जा सकता है। कठिनाइयों केवल तभी उत्पन्न होती है जब रोगी को रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है। ऐसे लोग सार्वभौमिक दाताओं हैं। इसका मतलब है कि उनका तरल सभी के लिए उपयुक्त है। हालांकि, बॉम्बे सिंड्रोम को निर्धारित करने में, रोगी को एक ही अद्वितीय समूह की आवश्यकता होगी। अन्यथा, रोगी को असंगतता का सामना करना पड़ेगा, जिसका मतलब जीवन और स्वास्थ्य के लिए खतरा होगा।

एक और समस्या पितृत्व की पुष्टि करना है। इस रक्त समूह वाले लोगों में प्रक्रिया मुश्किल है। संबंधित लिंक का निर्धारण उचित प्रोटीन के पता लगाने पर आधारित है जो बॉम्बे सिंड्रोम के रोगी की उपस्थिति में नहीं पाए जाते हैं। इसलिए, संदिग्ध परिस्थितियों में, अधिक कठिन अनुवांशिक परीक्षण की आवश्यकता होगी।

आधुनिक चिकित्सा दुर्लभ रक्त समूह से जुड़े किसी भी रोगविज्ञान का वर्णन नहीं करती है। शायद यह सुविधा बॉम्बे सिंड्रोम के एक छोटे से प्रसार के कारण होती है। यह माना जाता है कि एक घटना के साथ कई रोगी अपनी उपलब्धता के बारे में नहीं पहचानते हैं। हालांकि, दुर्लभ हेमोलिटिक बीमारी का पता लगाने के मामले में नवजात शिशु है, जिसकी मां के पास रक्त का पांचवा हिस्सा था। मां और बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर agglutinins के स्थान को निर्धारित करने और मां और बच्चे के सतह पर agglutinins के स्थान को निर्धारित करने के आधार पर निदान की पुष्टि की गई थी।

रोगी में निदान पैथोलॉजी खतरनाक प्रक्रियाओं के साथ है। ये विशेषताएं माता-पिता और भ्रूण के रक्त की असंगतता से जुड़ी हुई हैं। उसी समय, दो रोगी रोग से पीड़ित हैं। वर्णित मामले में, मां का हेमेटोक्रिट केवल 11% बना था, जिसने इसे बच्चे के लिए दाता बनने की अनुमति नहीं दी।

ऐसे मामलों में एक बड़ी समस्या इस दुर्लभ प्रकार के शारीरिक तरल पदार्थ के तटों में रक्त की अनुपस्थिति का प्रतिनिधित्व करती है। यह मुख्य रूप से बॉम्बे सिंड्रोम के सबसे कम प्रसार के कारण है। कठिनाई यह तथ्य है कि रोगियों को सुविधाओं के बारे में नहीं पता हो सकता है। साथ ही, उपलब्ध आंकड़ों के मुताबिक, पांचवें समूह वाले कई लोग स्वेच्छा से दाताओं के लिए सहमत हैं, क्योंकि वे रक्त बैंक बनाने के महत्व से अवगत हैं। बॉम्बे सिंड्रोम की मां में निदान की पृष्ठभूमि पर नवजात शिशु की एक हेमोलाइटिक बीमारी के साथ, जिनके मामले दुर्लभ हैं, वहां एक अवसर है रूढ़िवादी उपचार हेमोट्रांसफ्यूजन के उपयोग के बिना। इस तरह के थेरेपी की प्रभावशीलता मां और बच्चे के जीव में रोगजनक परिवर्तनों की गंभीरता की डिग्री पर निर्भर करती है।

अद्वितीय रक्त का महत्व

विसंगति को खराब अध्ययन माना जाता है। इसलिए, यह अभी भी ग्रह और दवा की आबादी के स्वास्थ्य पर प्रभाव के प्रभाव के बारे में बात करना शुरू कर रहा है। यह निर्विवाद है कि बॉम्बे सिंड्रोम का उद्भव हेमोट्रांसफस की पहले से ही कठिन प्रक्रिया को जटिल बनाता है। रक्त के 5 वें समूह के व्यक्ति की उपस्थिति में ट्रांसफ्यूजन की आवश्यकता होने पर जीवन और स्वास्थ्य की धमकी देती है। साथ ही, कई वैज्ञानिक इस तथ्य से झुकते हैं कि इस तरह की एक संरचना के बाद से एक विकासवादी घटना को अनुकूल हो सकता है जैविक द्रव इसे अन्य सामान्य विकल्पों की तुलना में सही माना जाता है।

यह आलेख बुजुर्ग मरीजों में उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए दवा की पसंद पर चर्चा करता है। उच्च रक्तचाप से पीड़ित वृद्ध लोग उन रोगियों की श्रेणी हैं जिनके लिए डॉक्टरों के पास एक विशेष संबंध है। अभ्यास से पता चला कि औषधीय गिरावट धमनी दबाव बुजुर्गों की अपनी विशेषताएं हैं, और फिर आप यह पता लगाएंगे कि वे क्या हैं।

30 से 60 वर्षों के रोगियों के संबंध में उपयोग किया जाने वाला एक मानक दृष्टिकोण सेवानिवृत्ति की आयु के लोगों के लिए प्रभावी नहीं हो सकता है। फिर भी, इसका मतलब यह नहीं है कि बुजुर्ग उच्च रक्तचाप को उसके हाथ से supelted किया जाना चाहिए, किसी भी मना कर दिया चिकित्सा देखभाल. प्रभावी उपचार बुजुर्गों में उच्च रक्तचाप - असली! इसके लिए, डॉक्टर के सक्षम कार्य, रोगी की शक्ति, साथ ही साथ उनके रिश्तेदारों के समर्थन के साथ-साथ समर्थन भी।

• उच्च रक्तचाप से ठीक होने का सबसे अच्छा तरीका (जल्दी से, आसान, स्वास्थ्य के लिए उपयोगी, "रासायनिक" दवाओं और आहार आपूर्ति के बिना)
• हाइपरटोनिक रोग - लोगों का तरीका उसके 1 और 2 चरणों से उबरें
• उच्च रक्तचाप के कारण और उन्हें कैसे खत्म किया जाए। उच्च रक्तचाप के साथ विश्लेषण
• दवाओं के बिना उच्च रक्तचाप का प्रभावी उपचार

यदि उच्च रक्तचाप से पीड़ित एक बुजुर्ग व्यक्ति की जटिलताओं नहीं है, तो एक थियाज़ाइड मूत्रवर्धक के साथ इलाज शुरू करने की सिफारिश की जाती है, जो कि इसी तरह के राज्य वाले युवा लोगों को निर्धारित किया जाता है। हालांकि, बुजुर्ग व्यक्ति को दवा को आधे सामान्य खुराक से लेना शुरू करना चाहिए। अधिकांश पुराने लोगों के लिए, इष्टतम खुराक 12.5 मिलीग्राम dichloatiazide है। 50 मिलीग्राम तक खुराक बढ़ाएं बेहद दुर्लभ मामलों में आवश्यक है। यदि 12.5 मिलीग्राम के खुराक के साथ कोई टैबलेट नहीं है, तो दो हिस्सों के लिए 25-मिलीग्राम टैबलेट को तोड़ना आवश्यक है।

गतिविधि औषधीय साधन रोगियों की उम्र के आधार पर रक्तचाप में कमी आती है। 1 99 1 के अध्ययन में इसकी पुष्टि हुई थी। विशेष रूप से, यह दिखाना संभव था कि थियाजिड मूत्रवर्धक की प्रभावशीलता 55 साल और युवा रोगियों की तुलना में अधिक उम्र के व्यक्तियों में अधिक है। इसलिए, छोटी खुराक में मूत्रवर्धक विशेष रूप से उच्च रक्तचाप से पीड़ित बुजुर्ग मरीजों के इलाज के लिए संकेत दिए जाते हैं। यद्यपि बुजुर्ग लोगों के पास रक्त में उच्च स्तर का कोलेस्ट्रॉल और अन्य हानिकारक वसा होता है (उदाहरण के लिए, ट्राइग्लिसराइड्स), यह जरूरी नहीं है कि थियाज़ाइड मूत्रवर्धक की छोटी खुराक (कोलेस्ट्रोल के स्तर की बड़ी खुराक में) रक्त)। जाहिर है, छोटी खुराक में एक थियाज़ाइड मूत्रवर्धक का स्वागत कोलेस्ट्रॉल पर थोड़ा प्रभाव डालेगा।

यदि शरीर में पोटेशियम या सोडियम या उच्च स्तर का कैल्शियम का निम्न स्तर है, तो एक थियाज़ाइड मूत्रवर्धक को पोटेशियम-बचत तैयारी के साथ संयोजन में लिया जा सकता है। बुजुर्ग लोगों को अतिरिक्त पोटेशियम का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि उनकी उम्र में यह दो समस्याएं पैदा करता है: उनके लिए गोलियां लेना मुश्किल है, इसके अलावा, गुर्दे शरीर से अतिरिक्त पोटेशियम के उन्मूलन का सामना नहीं करते हैं।

पुराने लोगों में उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए कैल्शियम विरोधी

डायहाइड्रोपिरिडाइन सबक्लास (निफेदिपिन और इसके एनालॉग) से कैल्शियम प्रतिद्वंद्वियों को थियाज़ाइड मूत्रवर्धक के साथ मिलकर बुजुर्ग मरीजों के लिए बहुत उपयुक्त हाइपरटोनियम दवाएं हैं। Dihydropyridine कैल्शियम विरोधी के पास एक मध्यम मूत्रवर्धक प्रभाव है जो रक्त प्लाज्मा परिसंचरण की मात्रा में और कमी नहीं लेता है, जो आम तौर पर पुराने लोगों की विशेषता है और आमतौर पर मूत्रवर्धक को मजबूत करता है। कैल्शियम विरोधी उच्च रक्तचाप के निम्न-राज्य रूप, गुर्दे और मस्तिष्क रक्त प्रवाह में सक्रिय होते हैं। ऐसे निर्देश हैं और इस वर्ग की दवाएं महाधमनी लोचदार कक्ष के गुणों में सुधार कर सकती हैं, जिससे सिस्टोलिक दबाव में कमी में योगदान दिया जाता है, जो कि पुराने रोगियों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

1 99 8 में एक और अध्ययन ने पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप वाले मरीजों में कैल्शियम विरोधियों की प्रभावशीलता की पुष्टि की। मरीजों को नाइट्रेंडिपिन को मोनोथेरेपी के रूप में या एनलाप्रिल या हाइपोथियाज़ाइड (प्रति दिन 12.5-25 मिलीग्राम) के संयोजन के रूप में निर्धारित किया गया था। इससे कार्डियोवैस्कुलर जटिलताओं के जोखिम को स्पष्ट रूप से कम करना संभव हो गया: अचानक मौत - 26% तक, स्ट्रोक आवृत्तियों - 44% तक, कुल मृत्यु दर - 42%। इसमें कोई संदेह नहीं है कि डायरेक्टिक्स, साथ ही कैल्शियम विरोधी अलग-अलग सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप में रोगियों के लिए पूर्वानुमान में सुधार करते हैं। कैल्शियम विरोधी न केवल दबाव से दवाएं हैं, बल्कि यह भी प्रभावी साधन एंजिना से। सच है, जिन रोगियों के उच्च रक्तचाप के साथ संयुक्त होता है इस्कैमिक रोग दिलों को इन दवाओं को बाधाओं (विराम) के साथ बहुत लंबा और बेहतर नहीं लेना चाहिए।

हम उच्च रक्तचाप वाले वृद्ध रोगियों में कैल्शियम विरोधी डिल्टियाजम की पर्याप्त उच्च दक्षता पर इस आलेख के पाठकों का ध्यान आकर्षित करना चाहते हैं (डॉक्टरों, मरीजों - आत्म-औषधि नहीं!)। विशेष अच्छा परिणाम आप पेरिंडोपिल के साथ एक डिल्टियम को संयोजित कर सकते हैं। एक और महत्वपूर्ण प्रश्न पर विचार करना उचित है। यह व्यक्त किया गया था कि कैल्शियम विरोधी विकास में योगदान करते हैं ओन्कोलॉजिकल रोग 65 वर्ष से अधिक उम्र के मरीजों। एक बड़े पैमाने पर अध्ययन में, जो 3 साल तक चला, इन धारणाओं को पुष्टि नहीं मिली।

बीटा ब्लॉकर्स के साथ बुजुर्ग मरीजों में उच्च रक्तचाप का उपचार

यदि रोगी थियाज़ाइड मूत्रवर्धक नहीं ले सकता है या किसी कारण से रोगी फिट नहीं होता है, तो बीटा अवरोधक प्राप्त करने की सिफारिश की जाती है। बीटा-एड्रेनोब्लोएटर्स टियाज़ाइड मूत्रवर्धक की तुलना में कम प्रभावी होते हैं, इसके अलावा, उनके पास अधिक दुष्प्रभाव होते हैं।

बीटा एड्रेनोब्लास्टर्स दिल की विफलता, अस्थमा के साथ वृद्ध लोगों के इलाज में कम प्रभावी होते हैं, जीर्ण रोग आसान या अवरोधक रक्त वाहिका रोग। हालांकि, अगर किसी व्यक्ति ने पहले एक थियाज़ाइड मूत्रवर्धक लिया था, लेकिन साथ ही रक्तचाप को सामान्यीकृत नहीं किया गया था, तो बीटा-एड्रेनोब्लोर के अतिरिक्त स्वागत अक्सर रक्तचाप को सामान्य करने में मदद की जाती थी।

बुजुर्ग मरीजों में धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए अन्य तैयारी

एसीई अवरोधक, एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर अवरोधक टियाज़ाइड मूत्रवर्धक या बीटा-एड्रेनोबेले के रूप में प्रभावी नहीं हैं, लेकिन उन मामलों में उनका उपयोग उन मामलों में किया जा सकता है जहां किसी भी कारण के लिए थियाज़ाइड मूत्रवर्धक या बीटा-एड्रेनोलेबले उपयुक्त नहीं हैं (उदाहरण के लिए - एलर्जी के मामले में)। अमेरिकी शोध टीपीएस (दिग्गजों मामलों के अध्ययन) के परिणामों के मुताबिक, 60 साल और उससे अधिक उम्र के रोगियों में कैप्ट गतिविधि 54.5% से अधिक नहीं थी। एसीई अवरोधक पीड़ित मरीजों में उपचार के लिए अधिक दिखाए जाते हैं मधुमेह। एपीई इनहिबिटर और एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स की समस्या यह है कि हालांकि वे सभी रक्तचाप में कमी आते हैं, लेकिन वे उच्च रक्तचाप और घातक परिणामों के कारण होने वाली बीमारियों की रोकथाम में और योगदान देते हैं।

संयुक्त रिसेप्शन इन्फ अवरोधक और मूत्रवर्धक रक्तचाप में अत्यधिक कमी में योगदान दे सकते हैं। एक एसीएफ अवरोधक प्राप्त करने की शुरुआत से कुछ दिन पहले, मूत्रवर्धक लेना बंद कर दें। एक बुजुर्ग व्यक्ति के लिए एक ऐस अवरोधक की खुराक को कम करने की आवश्यकता है। साधारण प्रतिदिन की खुराक यह 10 मिलीग्राम है, लेकिन बुजुर्ग व्यक्ति को इसे 5 मिलीग्राम तक काटने की जरूरत है।

मस्तिष्क पर अभिनय की अन्य तैयारी ऐसी दवाएं हैं जैसे मेथिलॉफ्ट, क्लोनिडाइन (क्लोफेलिन) और गुआनाबेनज़, साथ ही अल्फा एड्रेनोरसप्टर ब्लॉकर्स। ये शक्तिशाली दवाएं हैं जो छात्रावास और अवसाद की स्थिति रखते हैं, साथ ही स्थायी स्थिति में रक्तचाप में कमी भी करते हैं। बुजुर्ग लोगों को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाता है। अल्फा -1-एड्रेनोब्लॉकर्स (डोक्साज़िन एट अल।) बेनिन हाइपरप्लासिया (एडेनोमा) प्रोस्टेट ग्रंथि से पीड़ित मरीजों में उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए दवाएं बने रहें। केंद्रीय अल्फा -2-एड्रेरेनर्जिक रिसेप्टर्स (क्लॉफेलिन) के एगोनिस्ट बुजुर्ग मरीजों में कमजोरी, उनींदापन, मानसिक अवसाद का कारण बनते हैं। इसके अलावा, क्लोनिडाइन (क्लॉफेलिन) के उपचार में, "रिक्तिक्षिक" उच्च रक्तचाप अक्सर होता है और जाहिर है, दिल के बाएं वेंट्रिकल के हाइपरट्रॉफी के विपरीत विकास में नहीं होता है।

विशेष स्थितियां

• बीटा-ब्लॉकर्स का उपयोग उन मामलों में सलाह दी जाती है जहां बुजुर्ग मानव उच्च रक्तचाप को कोरोनरी एथेरोस्क्लेरोसिस के कारण सीने में दर्द में भी देखा जाता है।
• एसीई अवरोधक स्थिर हृदय विफलता वाले लोगों के जीवन को लंबे समय तक बढ़ाते हैं, इसलिए इन दवाओं को दिल के दौरे और उच्च रक्तचाप के मामले में लोगों को नियुक्त किया जाना चाहिए।
• एसीई अवरोधक और एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स विशेष रूप से पुराने रक्तचाप के लोगों को लेने के लिए उपयोगी होते हैं जिनके पास गुर्दे के व्यवधान होते हैं, अक्सर मधुमेह से जुड़े होते हैं।

संयोग संबंधी बीमारियों की उपलब्धता के आधार पर वृद्ध रोगियों में उच्च रक्तचाप से दवाओं का उपयोग किया जाना चाहिए

यह जानकारी डॉक्टरों के लिए प्रस्तुत की जाती है! मरीजों - कृपया अपने आप को उच्च रक्तचाप से खुद को नियुक्त न करें! एक योग्य डॉक्टर से संपर्क करें!

• एक बुजुर्ग व्यक्ति के रूप में सही ढंग से उच्च रक्तचाप से दवाएं लेते हैं
• पुराने लोगों में पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप
• बुजुर्ग मरीजों में स्यूडोगिपेरोनिया
• पुराने लोगों में पोस्टरल हाइपरटेंशन

हेमेटोक्राइटिस को ऊंचा या कम किया जाता है: इसका क्या अर्थ है और क्यों होता है

बच्चों और वयस्क पुरुषों और महिलाओं में आदर्श

आप गुजरने के बाद हेमेटोक्रेट्स के बारे में जान सकते हैं सामान्य विश्लेषण रक्त (एनएसटी के प्रतिशत अनुपात के रूप में प्रदर्शित होता है)। शरीर की स्वस्थ स्थिति रोगी और फर्श की उम्र पर निर्भर करती है।

आयु समूह - बच्चे:

• नवजात शिशु - 35-65
• 12 महीने तक - 32-40
• साल से ग्यारह साल की उम्र में - 32-41

किशोर (12-17 वर्ष):

• लड़कियों - 35-45
• लड़कों - 34-44।

आयु समूह - वयस्क:

• 18 से 45 - 39-50 तक महिलाएं
• 18 से 45 वर्ष के पुरुष - 34-45
• 45 से अधिक उम्र के पुरुष - 40-50
• 45 से अधिक उम्र की महिलाओं की आयु - 35-46

30% से 35% के बीच वयस्कों में हेमेटोक्रिट की एकाग्रता भिन्नताओं को क्लिनिक में अवलोकन की आवश्यकता होगी और मांस, यकृत, फल और पत्तेदार सब्जियों की मात्रा के उपयोग को बढ़ाने के लिए आहार को बदलने के लिए सिफारिशें करने की आवश्यकता होगी।

2 9% और 24% एक पूर्व निर्धारित राज्य है, जो लौह, विटामिन बी और फोलिक एसिड के साथ दवाओं के स्वागत से समाप्त हो गया है।

ऊंचा हेमटोक्रिट

उच्च हेमेटोक्रिट सांद्रता एक मोटा रक्त की उपस्थिति का कारण बनती है, जो थ्रोम्बिसिस का खतरा बढ़ जाती है। अनुचित जीवनशैली और अन्य कारणों से बढ़ने वाले रक्त हेमेटोक्रिट हो सकते हैं:

• निर्जलीकरण। तरल पदार्थ का उपयोग सामान्य रूप से नमी की कमी की ओर जाता है, कम प्लाज्मा सांद्रता रक्त संकेतकों को कम करता है। स्थानांतरित दस्त, उल्टी के बिट्स, अति ताप, बहुत सक्रिय के बाद सक्रिय निर्जलीकरण प्रकट होता है शारीरिक प्रशिक्षणप्रचुर मात्रा में पसीना पैदा हुआ।
• हाइपोक्सिया। ऑक्सीजन की पुरानी कमी नई रक्त कोशिकाओं के सक्रिय उद्भव की ओर ले जाती है - एरिथ्रोसाइट्स, जो विभिन्न अंगों के ऊतकों के लिए ऑक्सीजन परिवहन करने के लिए काम करती है। हाइपोक्सिया लोगों की विशेषता है, भरे स्थान, धूम्रपान करने वालों और मधुमेह के रोगियों में लंबे समय तक।
• पहाड़ की स्थिति। पहाड़ी क्षेत्रों में खोज के कारण सीधे हाइपोक्सिया से जुड़ा हुआ है। निर्वहन हवा में कम ऑक्सीजन सामग्री एक अप्रिय प्रभाव की ओर ले जाती है - लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़ते स्तर। पेशे के आधार पर एल्पिनिस्ट और व्यक्तियों की ऊंचाई पर हैं, यह आपके लिए ऑक्सीजन स्प्रिंग्स लेने की सिफारिश की जाती है।

कार्डियोवैस्कुलर रोगों के निदान में संकेतक

रक्त में रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा का नतीजा "कोर" के लिए बेहद महत्वपूर्ण है।

जहाजों के लुमेन का अवरोध, छोटे और बड़े धमनियों में रक्त के थक्के का गठन धमनी प्रवाह को मुश्किल बनाता है, खतरनाक रूप से दिल की मांसपेशियों को लोड करता है। कमजोर दिल पहनने के लिए काम करना शुरू कर देता है, जिससे मायोकार्डियल इंफार्क्शन के जोखिम में वृद्धि होती है।

गठित धमनी थ्रोम्बिसिस (प्लेटलेट की संख्या में वृद्धि के कारण) शुरुआत में इस्किमिया मंच के उद्भव का कारण बनता है, जिसके पीछे ऑक्सीजन भुखमरी के माध्यम से ऊतकों को आहार की प्रक्रिया होती है।

दिल की विफलता, जिसके परिणामस्वरूप तरल जमा होता है, एक समान विश्लेषण परिणाम भी लेता है। हेमेटोक्रिट की महत्वपूर्ण सामग्री को 50-55% से अधिक का मूल्य माना जाता है (अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है)।

अन्य बीमारियों की पहचान करने में उच्च स्तर का मूल्य

गुर्दे की समस्याएं, मुख्य रूप से हाइड्रोनफ्रोसिस और पॉलीसिस्टिक, एरिथ्रोसाइट्स के मात्रात्मक मूल्य में वृद्धि का कारण बनती हैं। एक समान प्रभाव कॉर्टिकोस्टेरॉयड और मूत्रवर्धक की तैयारी के एक अनियंत्रित (लंबा) स्वागत देता है जो शरीर से तरल हटाने को उत्तेजित करता है।

अन्य राज्य:

• हस्तांतरित तनाव;
• चोट लगने की घटनाएं त्वचा पोक्रोव (10% से अधिक);
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग;
• एरिथ्रोसाइटोसिस;
• अस्थि मज्जा के रोग।

फुफ्फुसीय रोग - दमाअवरोधक ब्रोंकाइटिस - फेफड़ों में ऑक्सीजन की आपूर्ति करना मुश्किल बनाता है, इसलिए रक्त निर्माण प्रक्रिया को बढ़ाया जाता है।

गर्भावस्था के दौरान, देर से विषाक्तता गुर्दे के काम को बाधित करती है, जो रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की सामग्री को बढ़ाती है। रक्त मोटाई को प्रसव के करीब मनाया जाता है - गर्भावस्था के दूसरे भाग में: इसलिए प्रकृति एक महिला को बच्चे की देखभाल करने के लिए तैयार करती है, जो अक्सर प्रचुर मात्रा में रक्त हानि से जुड़ी होती है।

कम सामग्री

एरिथ्रोसाइट्स शरीर के निर्माण में भाग लेते हैं, जिसमें उनके एमिनो एसिड और गैस एक्सचेंज होते हैं। रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करने से विभिन्न डिसफंक्शन और समस्या राज्यों का कारण बन सकता है। कम स्तर को सतर्क करना चाहिए। विचार करें संभावित कारण रक्त हेमटोक्रिट को कम करना।

कार्डियक पैथोलॉजी

हृदय की किसी भी विकृतियों को लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ इलाज करना अधिक कठिन होता है, क्योंकि हृदय संबंधी समस्याओं को दिल के ऊतकों को ऑक्सीजन की कठिनाई से कम किया जाता है। हेमटोक्रिट में वृद्धि के विपरीत, लाल रक्त कोशिकाओं की कम सामग्री में दिल पर इतना विनाशकारी प्रभाव नहीं पड़ता है।

लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन का अनुपात:

• चरण चरण - 3.9-3 / 110-89
• औसत - 3-2.5 / 89-50
• भारी - 1.5 से कम / 40 से कम

इन संकेतकों के लिए, एनीमिया भी निर्धारित किया जाता है।

अन्य कारणों से कम प्रतिशत

लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या अक्सर एक सामान्य मलिनता से जुड़ी होती है, जो झूठ बोलने की निरंतर इच्छा, बलों में एक आम गिरावट होती है। रक्त में हेमेटोक्रिट होने पर सबसे आम समझता है जब लोहे की मात्रा में कमी के कारण एनीमिया होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण:

• रक्त की हानि;
• हाइपर हाइड्रेटिंग;
• प्राथमिक ट्यूमर;
• डिस्बक्टेरियोसिस;
• धूम्रपान और शराब।

यह रक्त के रक्त का सेवन भी पैदा कर सकता है, उदाहरण के लिए, एस्पिरिन का आवृत्ति उपयोग इस तरह के परिणाम की ओर जाता है।

एक प्रतिकूल कारक एक लंबा बिस्तर मोड है, साथ ही एक महान पानी की खपत (भी कहा जाता है) वृक्कीय विफलता और अंतःशिरा प्रवाह)।

तबादला संक्रामक रोग और पुरानी सूजन की प्रक्रिया समान रूप से, रक्त में लाल तत्वों की संख्या पर उनके पास कम प्रभाव पड़ता है। न केवल दृश्यमान - फ्रैक्चर और चोटों के कारण - रक्तस्राव, लेकिन छिपे हुए, सभी आंतरिक में से पहले।

यकृत की सिरोसिस, ट्यूमर का पतन, गर्भाशय फाइब्रोमा, एसोफैगस की वैरिकाज़ नसों, टैलैगिया - लगातार उपग्रह अदृश्य रक्त हानि।

बच्चों के विश्लेषण - क्या तैयार करना है

नवजात शिशुओं में, हाइपरप्रोलैक्टिनिया अक्सर प्रकट होता है, जो रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन में वृद्धि दर्शाता है। यह दूध बकरी या गाय के साथ बच्चे की भोजन के कारण होता है (स्थिति: माँ उपलब्ध नहीं है स्तन पिलानेवाली) एक बड़ी प्रोटीन सामग्री के साथ। रक्त मोटाई की ओर प्रवृत्ति को बढ़ाने के लिए, आपको एक छोटी प्रोटीन सामग्री के साथ दूध खरीदना चाहिए।

3 साल की उम्र में, मानसिक क्षमताओं, थकान, सांस की तकलीफ, पीला त्वचा के रंग और लगातार दिल की धड़कन में कमी आई है। बच्चों में बीमारियों में से इस समूह की सभी बीमारियां हैं, लेकिन अप्रिय स्थितियां विटामिन की छोटी कमी के कारण होती हैं।

ग्लिस संक्रमण, वयस्कों की तुलना में बच्चों और किशोरों के लिए अधिक विशेषता, एंथेलमिंटल एजेंटों को खत्म करने के अधीन है, जिसके बाद विश्लेषण सामान्य रूप से वापस आते हैं।

गर्भावस्था के दौरान रक्त में परिवर्तन

एक महिला जो बच्चे होने की स्थिति में है, वह रक्त की मात्रा में प्राकृतिक वृद्धि का सामना कर रही है, जिसके कारण हेमेटोक्रिट थोड़ा कम हो गया है।

जन्म के बाद, सभी संकेतक सामान्य हो जाते हैं, अन्यथा, विश्लेषण के असंतोषजनक परिणाम लौह युक्त दवाओं के स्वागत द्वारा समायोजित किए जाते हैं।

अधिकतम कम संकेतक एनीमिया की बीमारी और संभावना के लिए नेतृत्व करते हैं। एरिथ्रोसाइट सांद्रता भविष्य के बच्चे के लिए 30% से कम खतरनाक हैं, क्योंकि फल ऑक्सीजन भुखमरी का परीक्षण शुरू कर देता है।

चलो सारांश

अब आप जानते हैं कि इसका क्या अर्थ है और स्थिति क्या होती है जब हेमेटोक्रिटिस सामान्य या मानक के नीचे होता है। कई बुनियादी तथ्यों को याद रखने की आवश्यकता है:

• बच्चों में, एरिथ्रोसाइट्स की संख्या को बदलना एक लगातार शारीरिक मानदंड होता है।
• रक्त में तत्वों का नवजात अनुपात वयस्कों की तुलना में काफी अधिक है।
• पुरुषों में हेमेटोक्रिट, महिलाओं की तुलना में अधिक।
• लाल रक्त वृषभ में लंबी कमी के लिए हेमेटोलॉजिस्ट परामर्श की आवश्यकता होती है।
• हेमेटोक्रिट कम 13% को तत्काल अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है।

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रक्त समूह के लिए जिम्मेदार जीन, तीन प्रकार हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति के दो रक्त समूह जीन होते हैं - एक मां (ए, बी, या 0) से व्युत्पन्न होता है, और दूसरा पिता (ए, बी, या 0) से लिया जाता है।

शायद 6 संयोजन:

जीन।	समूह
00	1
0a।	2
आ
0v।	3
बी बी
ए.यू.	4

यह कैसे काम करता है (जैव रसायन कोशिकाओं के संदर्भ में)

हमारे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एंटीजन एच", वे "एंटीजन 0" होते हैं। (एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों के साथ ग्लाइकोप्रोटीन हैं। उन्हें agglutinogens कहा जाता है।)

जीन और एंजाइम एन्कोड करता है जो एंटीजन ए में एंटीजन एन का हिस्सा बदल जाता है। (जीन और एन्कोड विशिष्ट glycosyltransferase, जो एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन के अवशेषों को agglutinogen, और agglutinogen ए) के अवशेषों को जोड़ता है) प्राप्त किया जाता है।

एंजाइम एन्कोड में जीन जो एंटीजन बी में एंटीजन एन का हिस्सा बदल जाता है। (एन्कोड्स में जीन विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्र्रांसफेरस, जो अवशेष डी-गैलेक्टोज को एग्ग्लूटिनोजेन को जोड़ता है, और agglutinogen b प्राप्त होता है)।

जीन 0 किसी भी एंजाइम को एन्कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

जीन।	एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विशिष्ट एंटीजन	रक्त प्रकार	शाब्दिक पदनाम समूह
00	-	1	0
A0।	लेकिन अ	2	लेकिन अ
आ
B0।	में	3	में
बी बी
ए.यू.	ए और बी।	4	ए.यू.

1 और 4 समूहों के साथ माता-पिता के उदाहरण के लिए क्रॉसिंग और देखें कि उनके पास 1 समूह के साथ एक बच्चा क्यों है।

(क्योंकि 1 समूह (00) वाला बच्चा प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त करना चाहिए, लेकिन 4 रक्त समूह (एबी) संख्या 0 के साथ एक अभिभावक)

बॉम्बे घटना

इस घटना में एक घटना है कि एरिथ्रोसाइट्स पर एक व्यक्ति "प्रारंभिक" एंटीजन एन द्वारा नहीं बनाया गया है। इस मामले में, एक व्यक्ति के पास आवश्यक एंजाइमों की उपस्थिति के साथ न तो एंटीजन ए और न ही एंटीजन नहीं होंगे। खैर, महान और शक्तिशाली एंजाइम एन में एन को चालू करने आएंगे ... ओपीए! और बदले में कुछ भी नहीं है, आशा नहीं है!

प्रारंभिक एंटीजन एच जीनोम द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे एन द्वारा निरूपित नहीं किया गया है।
एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन
एच - अवशिष्ट जीन, एंटीजन एच का निर्माण नहीं किया गया है

उदाहरण: एए जीनोटाइप वाले एक व्यक्ति में 2 समूह का रक्त होना चाहिए। लेकिन अगर वह आह है, तो रक्त समूह में पहला होगा, क्योंकि एंटीजन क्या करना है इसके बारे में नहीं है।

पहली बार, यह उत्परिवर्तन बॉम्बे, और नाम में खोजा गया था। भारत में, यह ताइवान में 10,000 में से एक व्यक्ति में पाया जाता है - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - एक व्यक्ति पर दो सौ हजार (0.0005%) से।

बॉम्बे फेनोमेनन नंबर 1 के काम का एक उदाहरण: यदि एक माता-पिता के पास रक्त का पहला समूह होता है, और दूसरा - दूसरा, तो बच्चा चौथा समूह है, क्योंकि न तो माता-पिता में से एक के पास जीन वी के 4 समूहों के लिए आवश्यक नहीं है।

और अब बॉम्बे घटना:

फोकस यह है कि जीएम जीन के बावजूद पहले माता-पिता के पास कोई एंटीजन नहीं है, क्योंकि वे ऐसा करने वाले नहीं हैं। इसलिए, आनुवंशिक तीसरे समूह के बावजूद, रक्त संक्रमण के मामले में, समूह पहले है।

बॉम्बे फेनोमेनन नंबर 2 के काम का एक उदाहरण। यदि दोनों माता-पिता के पास 4 समूह हैं, तो वे बच्चे 1 समूह नहीं प्राप्त कर सकते हैं।

माता-पिता (4 समूह)	अभिभावक एवी (4 समूह)
	लेकिन अ	में
लेकिन अ	आ (2 समूह)	ए.यू. (4 समूह)
में	ए.यू. (4 समूह)	बी बी (3 समूह)

और अब एक बमबारी की घटना

अभिभावक अवह। (4 समूह)	अभिभावक अहह (4 समूह)
	आह।	आह।	बीएच।	बीएच।
आह।	आह। (2 समूह)	आह। (2 समूह)	अबह। (4 समूह)	अबह। (4 समूह)
आह।	आह। (2 समूह)	आह। (1 समूह)	अबह। (4 समूह)	अबह (1 समूह)
बीएच।	अबह (4 समूह)	अबह। (4 समूह)	Bbhh। (3 समूह)	Bbhh। (3 समूह)
बीएच।	अबह। (4 समूह)	अबह। (1 समूह)	अबह (4 समूह)	Bbhh। (1 समूह)

जैसा कि आप देख सकते हैं, एक बमबारी की घटना के साथ, 4 समूह वाले माता-पिता अभी भी पहले समूह के साथ एक बच्चे को प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस-स्थिति ए और इन

एक त्रुटि (क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन) एक क्रॉसओवर के दौरान रक्त के चौथे समूह के साथ हो सकता है, जब दोनों जीन एक गुणसूत्र दोनों में होते हैं - और ए, और इसमें, अन्य गुणसूत्र में कुछ भी नहीं होगा। तदनुसार, इस तरह के एवी के gamets अजीब हो जाएगा: एक में, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

अन्य माता-पिता क्या पेशकश कर सकते हैं	अभिभावक उत्परिवर्ती
	ए.यू.	-
0	Av0। (4 समूह)	0- (1 समूह)
लेकिन अ	AAV। (4 समूह)	लेकिन अ- (2 समूह)
में	एवीवी। (4 समूह)	में (3 समूह)

बेशक, गुणसूत्रों में एवी, और गुणसूत्र जिनमें कुछ भी शामिल नहीं है, को प्राकृतिक चयन द्वारा चुना जाएगा, क्योंकि उन्हें शायद ही सामान्य, गैर-सूती गुणसूत्रों के साथ संयुग्मित किया जाएगा। इसके अलावा, एएवी और एवीए के बच्चों में जीन असंतुलन हो सकता है (व्यवहार्यता का उल्लंघन, भ्रूण की मृत्यु)। सीआईएस-एवी उत्परिवर्तन को पूरा करने की संभावना लगभग 0.001% (0.012% सीआईएस-एबी सभी एवी के सापेक्ष) अनुमानित है।

सीआईएस-एवी का उदाहरण। यदि एक माता-पिता के पास 4 समूह है, और दूसरा, तो वे बच्चों को और न ही 1, न ही 4 समूह प्राप्त नहीं कर सकते हैं।

और अब उत्परिवर्तन:

अभिभावक 00 (1 समूह)	अभिभावक-उत्परिवर्ती avt (4 समूह)
	ए.यू.	-	लेकिन अ	में
0	Av0। (4 समूह)	0- (1 समूह)	A0। (2 समूह)	B0। (3 समूह)

बच्चों के जन्म की संभावना ग्रे, निश्चित रूप से, 0.001% से कम, सहमति के रूप में, और शेष 99.9 99% 2 और 3 समूहों पर गिरते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन हितों को जेनेटिक परामर्श और फोरेंसिक परीक्षा के साथ ध्यान में रखा जाना चाहिए। "

मानव शरीर अपनी विशिष्टता के लिए प्रसिद्ध है। विभिन्न उत्परिवर्तन की कीमत पर, हमारे शरीर में दैनिक होने पर, हम व्यक्तिगत बन जाते हैं, क्योंकि कुछ संकेत जो हम खरीदते हैं, वे एक ही बाहरी से अलग होते हैं और आतंरिक कारक अन्य लोग। यह इस और रक्त समूहों से संबंधित है।

इसे आमतौर पर इसे 4 प्रकारों में विभाजित करने के लिए लिया जाता है। हालांकि, यह बेहद दुर्लभ है, लेकिन यह पाया जाता है कि एक व्यक्ति जिसके पास एक होना चाहिए (माता-पिता की अनुवांशिक विशेषताओं के कारण), एक पूरी तरह से अलग विशिष्ट है। एक समान विरोधाभास को "बॉम्बे फेनोमेनॉन" कहा जाता है।

यह क्या है?

इस शब्द के तहत वंशानुगत उत्परिवर्तन को समझते हैं। यह बेहद दुर्लभ मिलता है - दस लाख लोगों के लिए 1 मामले तक। बॉम्बे घटना को भारतीय शहर बॉम्बे से अपना नाम मिला।

भारत में, एक समझौता है, जिनके लोगों को अक्सर "चिमेरिक" रक्त प्रकार मिलते हैं। इसका मतलब यह है कि मानक विधियों के साथ एरिथ्रोसाइट एंटीजन निर्धारित करते समय, परिणाम दिखाता है, उदाहरण के लिए, दूसरा समूह, हालांकि वास्तव में व्यक्ति के उत्परिवर्तन के कारण।

यह एन जीन की एक व्यक्ति की पुनरावृत्ति जोड़ी के गठन के कारण है, अगर आदमी इस जीन के लिए एक हेटरोज्यगॉट है, तो संकेत प्रकट नहीं होता है, तो पुनरावर्ती एलील अपना कार्य नहीं कर सकता है। माता-पिता गुणसूत्रों की गलत एसोसिएशन के कारण, जीन की एक पुनरावर्ती जोड़ी होती है, और बमबारी की घटना होती है।

इसका विकास कैसे होता है?

घटना का इतिहास

इस तरह की एक घटना को कई चिकित्सा प्रकाशनों में वर्णित किया गया था, लेकिन लगभग 20 वीं शताब्दी के मध्य तक, किसी को भी यह नहीं था कि ऐसा क्यों होता है।

यह विरोधाभास 1 9 52 में भारत में खोला गया था। एक अध्ययन आयोजित करने वाले डॉक्टर ने देखा कि माता-पिता के पास कुछ रक्त समूह थे (पिता पहले थे, और मां के पास दूसरा था), और पैदा हुए बच्चे का तीसरा था।

इस घटना में रुचि रखते हुए, डॉक्टर यह निर्धारित करने में सक्षम था कि पिता का शरीर किसी भी तरह से ठीक से कामयाब रहा, जिससे यह विश्वास करना संभव हो गया कि उसके पास पहले समूह की उपस्थिति थी। एक एंजाइम की कमी के कारण ही संशोधित किया जाता है, जो वांछित प्रोटीन को संश्लेषित करने की अनुमति देता है, जो आवश्यक एंटीजन को निर्धारित करने में मदद करेगा। हालांकि, एक बार एंजाइम नहीं था, तो समूह को सही ढंग से परिभाषित नहीं किया जा सका।

प्रतिनिधियों की घटना काफी दुर्लभ पाया जाता है। कई बार आप भारत में "बॉम्बे ब्लड" के वाहक पा सकते हैं।

बमबारी खून के उद्भव के सिद्धांत

एक अद्वितीय रक्त प्रकार की उपस्थिति के मुख्य सिद्धांतों में से एक गुणसूत्र उत्परिवर्तन है। उदाहरण के लिए, गुणसूत्रों पर संभवतः elleles के साथ एक व्यक्ति। यही है, खेल के गठन में, मई के लिए जिम्मेदार जीन निम्नानुसार स्थानांतरित हो सकता है: जीन ए और बी एक युग्मक में होंगे (बाद के व्यक्ति को पहले के अलावा किसी भी समूह को प्राप्त किया जा सकता है), और अन्य गोवेटा सहन नहीं करेगा रक्त समूह के लिए जिम्मेदार जीन। इस मामले में, यह एंटीजन के बिना संभव विरासत है।

इसके वितरण में एकमात्र बाधा यह तथ्य है कि ऐसे कई गेम मर रहे हैं, बिना भ्रूणजन्य में प्रवेश किए बिना। हालांकि, शायद कुछ जीवित रहते हैं और बमबारी रक्त के गठन में योगदान देता है।

ज़ीगोट्स या भ्रूण के चरण में जीन वितरण में सुधार (मां या अत्यधिक शराब खाने के विकार के परिणामस्वरूप)।

इस राज्य के विकास के लिए तंत्र

जैसा कि उल्लेख किया गया है, यह सब जीन पर निर्भर करता है।

मानव जीनोटाइप (इसके सभी जीन की कुलता) सीधे माता-पिता पर निर्भर करता है, इस पर कि क्या संकेत माता-पिता को बच्चों के लिए स्विच किए गए हैं।

यदि आप एंटीजन की संरचना का अध्ययन करना जारी रखते हैं, तो यह ध्यान दिया जा सकता है कि रक्त प्रकार दोनों माता-पिता से विरासत में मिला है। उदाहरण के लिए, यदि उनमें से एक पहला है, और दूसरा दूसरा है, तो बच्चे को इन समूहों में से केवल एक ही होगा। यदि एक बमबारी की घटना विकसित होती है, तो सबकुछ कुछ अलग होता है:

• दूसरे रक्त समूह की निगरानी जीनोम ए द्वारा की जाती है, जो एक विशेष एंटीजन के संश्लेषण के लिए ज़िम्मेदार है - पहला, या शून्य, विशिष्ट जीन नहीं है।
• एंटीजन ए का संश्लेषण गुणसूत्र एच के क्षेत्र की कार्रवाई के कारण है, जो भेदभाव के लिए जिम्मेदार है।
• यदि डीएनए के इस खंड की प्रणाली में विफलता है, तो एंटीजन को सही ढंग से अलग नहीं किया जा सकता है, जिसके कारण बच्चा माता-पिता से एंटीजन एजेन खरीद सकता है, और जीनोटाइप जोड़ी में एलील का दूसरा निर्णय लेने में सक्षम नहीं होगा ( यह सशर्त रूप से एनएन कहा जाता है)। यह अवशिष्ट जोड़ी साइट की कार्रवाई को दबा देती है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे के पास पहला समूह होता है।

यदि हम सबकुछ सामान्यीकृत करते हैं, तो यह पता चला है कि बॉम्बे घटना का कारण बनने वाली मुख्य प्रक्रिया रिकेशर एपिस्टासिस है।

अनियंत्रित बातचीत

जैसा कि उल्लेख किया गया है, बॉम्बे घटना का विकास जीन - इपकारासिस के गैर-इलाके में बातचीत पर आधारित है। इस प्रकार की विरासत इस तथ्य से विशेषता है कि एक जीन दूसरे की कार्रवाई को दबा देता है, भले ही दबाए गए अल्टल एलील।

अनुवांशिक आधार यह है कि एक बमबारी की घटना विकसित हो रही है - epistasis। इस प्रकार की विरासत की विशिष्टता यह है कि अवशिष्ट महाकाव्य जीन इस तरह के एक हाइपोस्टैटिक से मजबूत है, लेकिन रक्त समूह का निर्धारण करता है। इसलिए, जीन-अवरोधक, जो दमन का कारण बनता है वह एक संकेत बनाने में सक्षम नहीं है। इस वजह से, एक बच्चा रक्त के "नहीं" समूह के साथ पैदा होता है।

इस तरह की बातचीत आनुवंशिक रूप से होने के कारण है, इसलिए माता-पिता में से एक से एक अवशिष्ट एलील की उपस्थिति की पहचान करना संभव है। इस तरह के रक्त के प्रकार के विकास को प्रभावित करते हैं, और इससे भी ज्यादा बदलाव असंभव है। इसलिए, जिनके पास एक बमबारी की घटना है, रोजमर्रा की जिंदगी की योजना कुछ नियमों को निर्देशित करती है, यह देखते हुए कि कौन से लोग सामान्य रूप से जीने में सक्षम होंगे और उनके स्वास्थ्य से डरते नहीं हैं।

इस उत्परिवर्तन के साथ लोगों के जीवन की विशेषताएं

आम तौर पर, बॉम्बे रक्त वाहक के लोग सामान्य से अलग नहीं होते हैं। हालांकि, समस्याएं दिखाई देती हैं जब संक्रमण की आवश्यकता होती है (भारी संचालन, दुर्घटना या रक्त प्रणाली)। इन लोगों की एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना की विशेषताओं के आधार पर, वे बॉम्बे को छोड़कर एक और रक्त बह नहीं सकते हैं। विशेष रूप से अक्सर, ऐसी गलतियों को चरम परिस्थितियों में पाया जाता है, जब रोगी के एरिथ्रोसाइट्स के विश्लेषण की पूरी तरह से जांच करने का कोई समय नहीं होता है।

परीक्षण दिखाएगा, उदाहरण के लिए, दूसरा समूह। इस समूह के खून के रोगी को बहने पर इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस विकसित हो सकता है, जिससे घातक परिणाम हो जाएगा। यह एंटीजनों की इस असंगतता की वजह से है कि रोगी को केवल बमबारी रक्त की आवश्यकता होती है, जो कि उसी rhus के साथ जरूरी है।

ऐसे लोगों को अपने रक्त को संरक्षित करने के लिए 18 साल से मजबूर किया जाता है, ताकि यह ऐसा हो कि यदि आवश्यक हो। इन लोगों के शरीर में कोई अन्य विशेषताएं नहीं हैं। इस प्रकार, यह कहा जा सकता है कि एक बमबारी की घटना एक "जीवनशैली" है, न कि एक बीमारी। आप उसके साथ रह सकते हैं, आपको केवल अपनी "विशिष्टता" के बारे में याद रखना चाहिए।

पितृत्व की समस्याएं

बॉम्बे फेनोमेनॉन एक "शादी का आंधी" है। मुख्य समस्या यह है कि विशेष शोध किए बिना पितृत्व निर्धारित करते समय एक घटना की उपस्थिति साबित करना असंभव है।

अगर किसी ने अचानक रिश्ते को स्पष्ट करने का फैसला किया, तो यह आवश्यक रूप से जागरूक होना चाहिए जो संभव है कि एक समान उत्परिवर्तन हो। इस मामले में आनुवंशिक संयोग के लिए एक परीक्षण रक्त और लाल रक्त कोशिकाओं की एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना के अध्ययन के साथ और अधिक विस्तारित किया जाना चाहिए। अन्यथा, मां की मां अपने पति के बिना अकेले जोखिम देती है।

यह घटना केवल आनुवांशिक परीक्षणों की मदद से साबित करना और रक्त समूह विरासत के प्रकार को निर्धारित करना संभव है। अध्ययन काफी महंगा है और वर्तमान में उपयोग नहीं किया जाता है। इसलिए, रक्त के एक अलग समूह के साथ एक बच्चे के जन्म पर, एक बमबारी की घटना तुरंत संदिग्ध होनी चाहिए। कार्य आसान नहीं है, क्योंकि लोगों को उसके बारे में पता है।

बॉम्बे ब्लड और इसकी घटना वर्तमान में

जैसा कि बताया गया है, बमबारी वाले रक्त वाले लोग शायद ही कभी पाए जाते हैं। यूरोपीय भारतीय दौड़ के प्रतिनिधियों, इस प्रकार का रक्त व्यावहारिक रूप से नहीं मिला है; हिंदू, यह रक्त अधिक आम है (औसतन, यूरोपीय लोगों के पास इस रक्त की घटना होती है - एक मामला 10 मिलियन लोग होते हैं)। एक सिद्धांत है कि यह घटना हिंदुओं की राष्ट्रीय और धार्मिक विशेषताओं के कारण विकास कर रही है।

हर कोई जानता है कि एक पवित्र जानवर है और उसके मांस को नहीं खाया जा सकता है। शायद इस तथ्य के कारण कि गोमांस में कुछ एंटीजन होते हैं जिससे बमबारी रक्त में बदलाव के कारण अक्सर प्रकट होता है। कई यूरोपीय लोग भोजन में मांस गोमांस का उपयोग करते हैं, जो एक पुनरावृत्ति महाकाव्य जीन के एंटीजनिक \u200b\u200bदमन के सिद्धांत के उद्भव के लिए एक शर्त के रूप में कार्य करता है।

यह संभव है कि जलवायु स्थितियों में प्रभाव हो सकता है, हालांकि, इस सिद्धांत का अध्ययन नहीं किया गया है, इसलिए इसके तर्क के लिए कोई सबूत नहीं है।

बमबारी खून का महत्व

दुर्भाग्यवश, बमबारी खून ने अब कुछ सुना है। यह घटना केवल आनुवांशिक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में काम कर रहे हेमेटोलॉजिस्ट और वैज्ञानिकों को जानी जाती है। केवल वे बॉम्बे घटना के बारे में जानते हैं, यह क्या है, जैसा कि प्रकट होता है और इसकी पहचान की जाने की आवश्यकता होती है। हालांकि, इस घटना की उपस्थिति के लिए सटीक कारण अभी तक प्रकट नहीं हुआ है।

यदि हम विकास के दृष्टिकोण से विचार करते हैं, तो बॉम्बे रक्त एक प्रतिकूल कारक है। अस्तित्व के लिए कई लोगों को कभी-कभी ट्रांसफ्यूजन या प्रतिस्थापन की आवश्यकता होती है। बॉम्बे रक्त की उपस्थिति में, जटिलता किसी अन्य प्रकार के रक्त के साथ अपने प्रतिस्थापन की असंभवता में निहित है। इस वजह से, घातक परिणाम अक्सर ऐसे लोगों में विकसित होते हैं।

यदि आप दूसरी तरफ समस्या को देखते हैं, तो यह संभव है कि बमबारी रक्त मानक एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचना के साथ रक्त से अधिक सही है। इसकी गुण पूरी तरह से समझ में नहीं आ रहे हैं, इसलिए यह कहना असंभव है कि बमबारी की घटना क्या अभिशाप या उपहार है।