एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्रुकोसा, या ट्री मैन डिजीज, एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव जेनेटिक डिसऑर्डर है जो त्वचा को प्रभावित करता है और कैंसर के खतरे को बढ़ाता है। यह एक असामान्य के कारण होता है एचपीवी (मानव पेपिलोमावायरस) के लिए संवेदनशीलताजो अंततः स्केली मैक्यूल्स और पैपुल्स के अतिवृद्धि की ओर ले जाता है, विशेष रूप से बाहों और पैरों पर। एचपीवी प्रकारएचपीवी 5 और 8 आमतौर पर ट्री-मैन डिजीज से जुड़े होते हैं। वे 70% आबादी में पाए जा सकते हैं, लेकिन वे निष्क्रिय हैं और लक्षण पैदा नहीं करते हैं। यह रोग एक से 20 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन यह मध्यम आयु वर्ग के लोगों में भी प्रकट हो सकता है।
डेडे कोस्वरा
कई ब्लॉगों ने आयन टॉडर नाम के एक रोमानियाई व्यक्ति की तस्वीरें पोस्ट की हैं, जिन्हें मार्च 2007 में ट्री मैन रोग का पता चला था। इन तस्वीरों ने दुनिया भर में लोकप्रियता हासिल की है। 2013 में टॉडर की सर्जरी हुई, लेकिन वह पूरी तरह से ठीक नहीं हुआ, लक्षण फिर से दिखाई देते हैं। Toader की तस्वीरें कुछ समय के लिए इंटरनेट पर एक गर्म विषय बन गई हैं, लेकिन उनकी प्रसिद्धि किसी भी तरह से Dede Cosvar की लोकप्रियता के साथ अतुलनीय नहीं है।
राष्ट्रीयता से एक इंडोनेशियाई डेडे कोसवारा, टीवी शो "माई होरिबल स्टोरी" के बाद उनके बारे में एक वीडियो रिपोर्ट के साथ दुनिया में व्यापक रूप से जाना जाने लगा। उनके रहस्यमय मामले ने नवंबर 2007 में "पीपल ट्री डिजीज" के विषय को सुपर लोकप्रिय बना दिया।
उन्होंने गरीबी में अपने दो बच्चों की परवरिश की, इस तथ्य के लिए खुद को इस्तीफा दे दिया कि अगस्त 2008 तक उनकी बीमारी का कोई इलाज नहीं था, जब उनकी सर्जरी हुई। उसके शरीर से छह किलोग्राम मस्से निकाले गए, निकाले गए। ऑपरेशन में तीन चरण शामिल थे: पहला कदम बड़े सींग और उसकी बाहों पर मौसा की एक मोटी कालीन को हटाने के लिए था, अगला कदम उसके धड़, सिर और पैरों पर छोटे मौसा को हटाना था, और आखिरी कदम उसकी बाहों को ढंकना था। गढ़ी हुई त्वचा के साथ।
डिस्कवरी चैनल और टीएलसी ने एक ऑपरेशन को फिल्माया जिससे उसके 95% मस्सों को हटा दिया गया, लेकिन दुर्भाग्य से वे फिर से प्रकट हो गए। डॉक्टरों का मानना था कि उसकी हालत को थोड़ा प्रबंधनीय बनाने के लिए उसे साल में कम से कम दो सर्जरी की आवश्यकता होगी। जकार्ता पोस्ट के अनुसार, डेडे 2011 में नई सर्जिकल प्रक्रियाओं का उपयोग करके एक और ऑपरेशन के लिए गए, फिर से समस्या का एक अस्थायी समाधान साबित हुआ क्योंकि मौसा फिर से प्रकट हुए। उनकी अब तक तीन बड़ी सर्जरी हो चुकी हैं। डेडे ने वैकल्पिक चिकित्सा का उपयोग करना भी शुरू कर दिया। दो जापानी डॉक्टरों ने 2010 में दुर्लभ पौधों के पाउडर से उनका इलाज किया। लेकिन उसकी हालत अभी भी दयनीय बनी हुई है।
डेडे कोस्वरी का जीवन
कभी-कभी जीवन परियों की कहानियों से कहीं अधिक विचित्र होता है। 1974 में एक छोटे से इंडोनेशियाई मछली पकड़ने वाले गाँव में, एक साधारण आदमी, डेडे कोसवारा का जन्म हुआ। जन्म के समय, कोई असामान्यताएं नहीं देखी गईं। एक स्वस्थ और सुंदर बच्चे ने ही माता-पिता को खुश किया। बचपन से ही वह छड़ी लेकर समुद्र में मछली पकड़ने जाता था। ऐसा लगता है कि सब कुछ ठीक चल रहा था, लेकिन पंद्रह साल की उम्र में, डेडे कोसवारा जंगल में एक पेड़ पर घायल हो गए थे। शरीर पर मस्से बढ़ने लगे, जो और ज्यादा बढ़ते गए। हर साल, पांच सेंटीमीटर की एक नई परत बढ़ती गई। डेडे ने उन्हें काट दिया, लेकिन वे फिर से प्रकट हो गए। विशेष रूप से बड़े आकार लड़के के अंगों, पैरों और हाथों पर थे।
डेडे ने शादी कर ली, बच्चे हुए, लेकिन वह निराशाजनक परिणामों के साथ अपने 25 साल के हो गए: डॉक्टर कुछ नहीं कर सके। वह अब अपने हाथों में मछली पकड़ने वाली छड़ी नहीं पकड़ सकता था और मछली पकड़ने जा सकता था। वह ऐसी स्थिति में काम नहीं कर पा रहा था, इसलिए उसकी पत्नी ने उसे छोड़ दिया। इस मुश्किल घड़ी में इस शख्स की कमाई का एक मात्र साधन सर्कस में अपना शरीर दिखा रहा था. ग्रामीणों ने उसे नाम से पुकारा, उन्होंने कहा कि वह शापित था। वह अपनी सेवा भी नहीं कर सकता था, उसे एक सहायक की आवश्यकता थी, अन्यथा वह केले की भूख से मर सकता था।
डॉ। एंथोनी गैस्पारी दुनिया भर में लोकप्रियता
लेकिन डेडे कोसवारा के जीवन में एक बार, आशा जगी, काली धारियों की अवधि समाप्त हो गई, एक उज्ज्वल। एक फिल्म क्रू उनके इंडोनेशियाई गांव में पहुंचा और अपने साथ अमेरिकन यूनिवर्सिटी ऑफ मैरीलैंड से विश्व त्वचाविज्ञान के प्रख्यात डॉ. एंथनी गैस्पारी को लाया। एक अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ ने परीक्षणों की एक श्रृंखला के बाद पुष्टि की जो पहले से ही ज्ञात था - डेडे को मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के कारण एक त्वचा रोग था। यह अजीब बीमारी इस तथ्य के कारण हुई थी कि डेडे की प्रतिरक्षा क्षतिग्रस्त हो गई थी, और इससे तथाकथित "त्वचा के सींग" का विकास हुआ, जो पेड़ के विकास के समान था। इंडोनेशियाई वैज्ञानिकों ने कहा कि इस तरह की घटना ग्रह पर केवल 200 लोगों में ही प्रकट हो सकती है।
गैस्पारी ने डेड को सिंथेटिक विटामिन ए के साथ इलाज करने का सुझाव दिया, क्योंकि इंडोनेशिया में की गई पिछली दो सर्जरी कहीं नहीं हुई थीं। भविष्य में, Gaspari कीमोथेरेपी भी पेश करेगी। इंडोनेशियाई अधिकारियों ने, फिल्म के फिल्मांकन के बारे में जानने के बाद, बयाना में नाराज हो गए और तत्काल अस्पताल में भर्ती हुए, उनके आसपास के प्रचार से डर गए, डेडे। उन्होंने कई सर्जिकल ऑपरेशन किए, जिसके दौरान यह पता चला कि ऑस्टियोपोरोसिस पहले से पता चला त्वचा तपेदिक और हेपेटाइटिस में शामिल हो गया था। उत्तरार्द्ध ने अपनी उंगलियों पर अपनी हड्डियों को तोड़ दिया और कुचल दिया, इसलिए उंगलियों को संरक्षित करने के लिए भयानक विकास को पूरी तरह से हटाना असंभव था।
एचपीवी क्या है?
एचपीवी, ह्यूमन पैपिलोमावायरस, कई वायरस हैं जो मौसा का कारण बनते हैं। चिकित्सा वैज्ञानिकों ने 100 से अधिक प्रकार के पेपिलोमा वायरस की पहचान की है। उनमें से अस्सी मानव स्वास्थ्य के लिए खतरा हैं।
डब्ल्यूएचओ का दावा है कि दुनिया की 70% आबादी एचपीवी से संक्रमित है और इसके वाहक हैं।
वायरस शरीर में खुद को महसूस नहीं करता है, बल्कि रोगी इसे और फैलाता है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली टूट जाती है, एचपीवी सक्रिय चरण में प्रवेश करता है, और इसका वाहक बीमार हो जाता है, क्योंकि वायरस उपकला कोशिकाओं में प्रवेश करेगा और उन्हें बढ़ने का कारण बनेगा। यही पेपिलोमा और मौसा की उपस्थिति का कारण है। एचपीवी कट और घाव के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करता है। ऐसा अक्सर होता है बचपनजैसा कि डेडे कोसवर के मामले में हुआ था।
तो ट्री-मैन डिजीज क्या है - बीमारी या म्यूटेशन? वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि यह वायरस की त्वचा कोशिकाओं पर प्रभाव और विरासत में मिली प्रतिरक्षा प्रणाली में एक दुर्लभ दोष का योग है।
अमेरिका में इलाज
संयुक्त राज्य अमेरिका के डॉक्टरों ने फैसला किया कि डेडे कोसवारा की बीमारी लाइलाज थी। आखिरकार, वैज्ञानिक अभी भी जीन को संशोधित नहीं कर सकते हैं। लेकिन उस पर सर्जिकल ऑपरेशन की एक श्रृंखला करके उसे पूर्ण जीवन में वापस लाने का एक मौका है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, नौ महीनों में डेडे से छह किलोग्राम से अधिक त्वचा के घावों को निकाला गया। इसके साथ ही उन्होंने कीमोथैरेपी कराई ताकि इस बीमारी के दोबारा दोबारा न हों, जो जाहिर तौर पर किसी को रंग न दे।
लेकिन डेडे ने अपेक्षाकृत कम समय के लिए कीमोथेरेपी ली - हेपेटाइटिस से प्रभावित लीवर ने खुद को महसूस किया। उसने अपने कार्यों का सामना करना बंद कर दिया, और इलाज को रद्द करना पड़ा। इसके अलावा, त्वचा विशेषज्ञ एंथनी गैस्पारी का इंडोनेशियाई चिकित्सा अधिकारियों के साथ अनसुलझे मतभेद थे।
अमेरिकी डॉक्टरों के प्रयास व्यर्थ नहीं गए। अपने देश में पहुंचकर, डेडे कोसवारा ने कटलरी और . दोनों का इस्तेमाल किया सेल फोन... इस बहुत लोकप्रिय और बहुत विनम्र व्यक्ति ने संवाददाताओं के सामने स्वीकार किया कि वह अंतिम रूप से ठीक होने, सामान्य जीवन में वापसी और यहां तक कि दिखाई देने वाले प्रशंसकों में से एक से शादी करने का सपना देखता है।
विश्व प्रसिद्धि
टीवी स्क्रीन पर "ट्री-मैन" के बारे में वृत्तचित्र फिल्म की रिलीज के बाद, दादा ने विश्व प्रसिद्धि हासिल की। हजारों सहानुभूति रखने वालों ने उन्हें लिखा, क्योंकि कई उनकी दुखद कहानी से प्रभावित हुए थे। कई लोगों ने उन्हें इलाज और जीवन के लिए पैसे भेजे। उनके लिए धन्यवाद, वह अपने लिए एक भूमि भूखंड और एक कार खरीदने में सक्षम था। साइट पर, उन्होंने खुद काम करने का सपना देखा - चावल उगाना और अपने बच्चों को खिलाना।
लेकिन बीमारी ने बदकिस्मत डेडे कोसवर का साथ नहीं छोड़ा। बार-बार रिलैप्स हुआ। वृद्धि ने उसके पूरे शरीर को फिर से ढंकना शुरू कर दिया, उसके सामान्य जीवन में हस्तक्षेप किया। इसके अलावा, कीमती समय नष्ट हो गया - इंडोनेशियाई डॉक्टरों ने इस बीमारी के कारणों को नहीं पहचाना और निर्धारित नहीं कर सके सही इलाजशुरू में। इस प्रकार, डेडे कोसवारा पीड़ित होते रहे।
क्या पूर्ण वसूली संभव है?
हालांकि, डॉक्टरों ने उम्मीद नहीं खोई और मान लिया कि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण करके दादा की मदद की जा सकती है। लेकिन इंडोनेशिया में ऐसा ऑपरेशन प्रतिबंधित है और सरकारी अधिकारियों ने उसे विदेश यात्रा करने से मना किया था। क्यों? क्योंकि ट्री-मैन वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए बहुत रुचि रखते थे। इंडोनेशियाई सरकार देश से इतनी मूल्यवान वस्तु को अपने हाथ से कैसे मुक्त कर सकती है? इंडोनेशिया के डॉक्टर खुद इसकी जांच करना चाहते थे। लेकिन हर साल उनकी तबीयत खराब होती जा रही थी। डॉक्टरों ने कहा कि डेडे कोसवारा ने अपरिहार्य के लिए खुद को इस्तीफा दे दिया और ठीक होने की सभी उम्मीद खो दी। वह अपने दुख से मुक्ति के रूप में मृत्यु की अपेक्षा करता था।
डेड कॉसवारो की मृत्यु
अविवाहित और कभी दोबारा शादी नहीं की, बीमारी से लंबी लड़ाई के बाद 30 जनवरी, 2016 की सुबह, इंडोनेशिया के बडुंग के हसन सादिकिन अस्पताल में डेडे कोसवारा का निधन हो गया। कोस्वरा ने कहा: " मैं वास्तव में क्या चाहता हूं, सबसे पहले, नौकरी ढूंढना, और फिर एक दिन, कौन जानता है, मैं एक लड़की से मिल सकता हूं और शादी कर सकता हूं?". उनकी स्थिति की गंभीरता ने उन्हें अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रसिद्ध बना दिया, और उनकी दुर्दशा पर प्रकाश डालते हुए उनके बारे में कई फीचर-लंबाई वाले वृत्तचित्र बनाए गए।
यद्यपि उनका इलाज किया गया था, फिर भी वृद्धि जारी रही, यथास्थिति बनाए रखने के लिए एक वर्ष में दो सर्जरी की आवश्यकता थी। सुधार सवाल से बाहर थे। उनकी मृत्यु के तीन महीने पहले, उन्हें अस्पताल भेजा गया था।
मौत का कारण सर्जरी के बाद कई जटिलताएं, साथ ही हेपेटाइटिस और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं थीं। ट्री मैन ने सपना देखा कि किसी दिन वैज्ञानिक उसकी असामान्य बीमारी का इलाज खोज लेंगे और वह स्वस्थ और ताकत से भरपूर हो जाएगा। लेकिन, दुर्भाग्य से, सुखद अंत नहीं हुआ।
« उसने हमें छोड़ दिया। वह वर्षों से झेले गए सभी अपमानों को झेलने के लिए काफी मजबूत रहा होगा"- उसके डॉक्टर ने कहा। उसकी बहन के अनुसार, वह बहुत कमजोर होने के कारण अपना पेट भरने या बोलने में असमर्थ था। उन्होंने कहा कि डेडे अपनी मृत्यु तक अपने परिवार से दूर रहे - और, उनके साथ संवाद करने वालों के अनुसार, उन्हें अब ठीक होने की उम्मीद नहीं थी।
लेकिन नर्सों में से एक ने कहा: " डेडे अपनी बीमारी के बावजूद ठीक होना चाहते थे। उसने अपनी बीमारी का सामना किया, भले ही लोग उसका तिरस्कार करें, जैसे कि किसी ने उसे शाप दिया हो। वह ऊब गया था, अस्पताल में बिस्तर पर आराम कर रहा था, और अक्सर समय बिताने के लिए धूम्रपान करता था। वह एक बढ़ई बनकर लौटना चाहता था और एक घरेलू व्यवसाय शुरू करना चाहता था».
यह संक्रामक है?
यह समझना महत्वपूर्ण है कि हालांकि तस्वीरों में "ट्री मैन" भयानक और चौंकाने वाला लग रहा है, यह बीमारी संक्रामक नहीं है। डॉक्टरों ने इन रोगियों की जांच की और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह रोग एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संपर्क से नहीं फैलता है। आप उन्हें बिना किसी डर के छू सकते हैं।
ट्री-मैन रोग के लक्षण
ट्री-मैन रोग के कुछ विशिष्ट लक्षण हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:
- रोगी के शरीर के विभिन्न भागों पर मोटे दिखाई देने वाले मस्से;
- त्वचा मोटी होती है और अंगों का आकार समय के साथ बढ़ता जाता है;
- हाथ और पैर पेड़ की शाखाओं का रूप लेते हैं - वे पीले-भूरे रंग के हो जाते हैं और मात्रा में लगभग एक मीटर तक बढ़ जाते हैं।
भले ही सभी लक्षण इंगित करते हैं कि यह ट्री-मैन रोग है, डॉक्टर रक्त परीक्षण कर सकते हैं और एचपीवी की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए त्वचा के नमूने ले सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षण भी बीमारी की पुष्टि करने में मदद करता है।
ट्री-मैन रोग का उपचार काफी जटिल है और इसमें एक एकीकृत दृष्टिकोण शामिल है। कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने के उपाय करने के साथ-साथ सुधार के तरीकों का उपयोग करना महत्वपूर्ण है दिखावटरोगी। बीमार अवश्य पहनें सुरक्षात्मक कपड़ेक्योंकि अल्ट्रावायलट किरणें स्थिति को और खराब कर सकती हैं। उन्हें मौखिक का उपयोग करना होगा दवाओंसाथ ही असामान्य त्वचा कोशिकाओं के विकास को सीमित करने के लिए इमीकिमॉड जैसी क्रीम।
विभिन्न सर्जिकल प्रक्रियाओं में तरल नाइट्रोजन के साथ मस्से को जमना शामिल है। कभी-कभी मस्सों को इलेक्ट्रिक हीटर से जला दिया जाता है और एक स्केलपेल के साथ एक्साइज किया जाता है। इन सभी दृष्टिकोणों के बावजूद, कुछ रोगियों को त्वचा कैंसर हो जाता है और उन्हें अतिरिक्त की आवश्यकता होती है स्वास्थ्य देखभाल... कभी-कभी सर्जन इन कैंसरग्रस्त मस्सों को हटा देते हैं और प्रभावित क्षेत्रों को शरीर के अप्रभावित क्षेत्रों से ग्राफ्ट से बदल देते हैं। कीमोथेरेपी और विकिरण उपचारइसका उपयोग तब किया जाता है जब कैंसर लिम्फ नोड्स में फैल गया हो।
अन्य पेड़ लोग
डेडे की बीमारी बिल्कुल अविश्वसनीय थी, लेकिन अकेली नहीं। 2009 में, डिस्कवरी ने बीमारी का एक और एपिसोड प्रसारित किया, लेकिन इस बार यह एक अलग इंडोनेशियाई के बारे में था। फिल्म का शीर्षक था "ट्री मैन मीट्स अदर ट्री मैन।" वह इंडोनेशिया के दूसरे हिस्से से था और उसे डेडे कोसवारा जैसा ही इलाज मिला। सौभाग्य से, उपचार उसके लिए सफल रहा।
Cosvar की मृत्यु के बाद निधि संचार मीडियामैन-ट्री डिजीज का एक और मामला सामने आया। इस प्रकार, पेड़ों के लोगों को दूसरे सदस्य के साथ भर दिया गया। यह बांग्लादेश का रहने वाला 26 वर्षीय अबुल बझंदर था। उनके पैरों पर कोसवर के समान लकड़ी के विकास पाए गए थे। वह डेडे के पीटे हुए रास्ते का अनुसरण करता है और एक ऑपरेशन की तैयारी भी कर रहा है जो उसकी पीड़ा को कम कर सकता है और उसके पैरों और हाथों पर त्वचा की वृद्धि से छुटकारा पा सकता है, जो लगभग दस साल पहले दिखाई दिया था।
अबुल, कोसवारा की तरह, किशोरावस्था में मस्सा डिसप्लेसिया से बीमार पड़ गए, वह 16 साल का था। जैसे डेडे ने पहली बार अपने हाथ और पैरों पर मौसा देखा। लेकिन उन्होंने युवक को किसी भी तरह से परेशान नहीं किया, और उसने उन्हें महत्व नहीं दिया, अपने व्यवसाय के बारे में जाना जारी रखा। रोग धीरे-धीरे बढ़ता गया और उसे ऐसी स्थिति में ले आया जहां वह न केवल चालक के रूप में काम कर सकता था, बल्कि स्वयं की सेवा भी कर सकता था। कोसवर की तरह, बझंदर को "ट्री मैन" उपनाम दिया गया था।
लेकिन ऑपरेशन के बाद एक युवक की सारी पीड़ा रुक सकती है, जिसे बांग्लादेश के एक अस्पताल के डॉक्टरों द्वारा अंजाम दिया जाएगा, जैसा कि उन्होंने मीडिया को बताया। आज तक, एपिडर्मिस के मस्सा डिसप्लेसिया का कोई इलाज नहीं मिला है, और सर्जन केवल उन ऑपरेशनों तक सीमित हैं जो रोगी के हाथ और पैर को मुक्त करते हैं। लेकिन इस बीमारी के प्रकट होने का हर मामला डॉक्टरों को इस रहस्य को सुलझाने के करीब लाता है।
ये लोग हमारे बीच विरले ही रहते हैं, लेकिन हैं। वे हमारे जैसे ही हैं, केवल बहुत बदकिस्मत हैं: चेहरे पर भयानक - अंदर से दयालु। आज हम आपको ग्रह पर सबसे भयानक और दुर्लभ बीमारियों के बारे में बताएंगे।
प्रत्येक दुखी व्यक्ति अपने तरीके से दुखी होता है, इसलिए उनकी बीमारियों की "डरावनी रेटिंग" संकलित करना असंभव है। उन सभी के लिए समान रूप से भाग्यशाली।
58 साल के पुर्तगाली जोस मेस्त्रे चेहरा न होने के लिए मशहूर हैं। इसके बजाय, उसके पास एक युवा सुअर के आकार का ट्यूमर है - लगभग 40 वर्ग मीटर। सेमी क्षेत्र और वजन 5 किलो।
हालांकि, एक समय में जोस का चेहरा सभी लोगों की तरह बिल्कुल सामान्य था। फर्क सिर्फ इतना था कि वह जिस छोटी शिक्षा के साथ पैदा हुआ था। यह एक सौम्य हेमांगीओमा ट्यूमर है, यह काफी व्यापक है और आमतौर पर जल्दी से गायब हो जाता है। जोस के मामले में, यह बढ़ने लगा - डॉक्टरों ने इसे शिरापरक विकृति कहा। इस बीमारी के पहले लक्षण होठों पर तब दिखाई दिए जब लड़का 14 साल का था।
स्थानीय डॉक्टर तुरंत सटीक निदान नहीं कर सके, लेकिन ऐसा होने के बाद भी, बढ़ते ट्यूमर से छुटकारा पाने के लिए, जोस को रक्त आधान की आवश्यकता थी। हालाँकि, माँ, यहोवा के साक्षियों के पंथ की एक सदस्य, स्पष्ट रूप से इसके खिलाफ थी, इसलिए रोग बढ़ता गया। नतीजतन, जोस ने न केवल अपना चेहरा खो दिया, बल्कि एक आंख में देखना भी बंद कर दिया और अपने दांत खो दिए।
कोई भी रक्तवाहिकार्बुद रक्त वाहिकाओं में समृद्ध होता है, इसलिए 50 वर्ष की आयु तक, उसके ऊपर, ट्यूमर से अत्यधिक रक्तस्राव होने लगा, जो जोस के जीवन के लिए एक वास्तविक खतरा बन गया। उसके लिए खाना, बोलना और सांस लेना भी मुश्किल हो गया था। इधर-उधर जाने के लिए, जोस को अपने हाथ से ट्यूमर को सहारा देना पड़ा। सौभाग्य से, उस समय तक जोस की मां की मृत्यु हो चुकी थी और वह अंततः इलाज शुरू करने में सक्षम था।
अब - केवल परिचालन। कई बेहद खतरनाक और अभूतपूर्व ऑपरेशनों से गुजरने के बाद, जोस को आखिरकार अपना चेहरा मिल ही गया। और हालांकि उसे हैंडसम कहना मुश्किल है, आदमी खुश है। वह खुद किराने की खरीदारी करते हैं, दोस्तों के साथ समय बिताते हैं और सबसे महत्वपूर्ण बात, जीवन का आनंद लेते हैं।
एक बड़े चेहरे के ट्यूमर का एक और अविश्वसनीय मामला हुआंग चुनकाई नाम के एक चीनी व्यक्ति का मामला है। उनके चेहरे का वजन 20 किलो है। वह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस नामक स्थिति के गंभीर रूप से पीड़ित है।
इस तथ्य के बावजूद कि यह सबसे आम वंशानुगत बीमारियों में से एक है, इसके कई रूप हैं, जिनमें अत्यंत दुर्लभ प्रजातियां शामिल हैं। जुआन का मामला दुनिया में अब तक के सबसे गंभीर मामलों में से एक माना जाता है।
जुआन के माता-पिता ने पहली बार बीमारी के लक्षण तब देखे जब लड़का चार साल का था। डॉक्टरों के श्रेय के लिए, उन्होंने तुरंत माता-पिता को ट्यूमर को हटाने के लिए एक ऑपरेशन से गुजरने की सलाह दी। लेकिन, अफसोस, जुआन के माता-पिता बहुत गरीब थे। लड़का स्कूल गया, और ट्यूमर बढ़ता रहा। चार साल बाद, वह इतनी बड़ी हो गई (15 किलो!) कि उसे स्कूल छोड़ना पड़ा - बच्चे उसे "हाथी आदमी" चिढ़ाने लगे।
हुआंग बड़े होने पर ही ऑपरेशन का खर्च उठा सकता था। जुलाई 2007 में, डॉक्टरों ने उसके 15 किलो ट्यूमर को हटा दिया, और 2008 में, लगभग 5 किलो अधिक। दुर्भाग्य से, ट्यूमर फिर से बढ़ गया है। इसलिए, पांच साल बाद - 2013 में - जुआन को एक और ऑपरेशन करना पड़ा। और यह अंत नहीं है: डॉक्टरों के अनुसार, "हाथी आदमी" का इलाज पूरी तरह से दूर है। जुआन के आगे कम से कम दो और सर्जरी हैं।
सबसे प्रसिद्ध "हाथी आदमी" जॉन मेरिक, जो 19 वीं शताब्दी में रहते थे, भी उसी प्रकार के न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस से पीड़ित थे।
चंद्र विष्णु नाम का एक इंडोनेशियाई भी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस से पीड़ित है। केवल एक अलग, अजीबोगरीब रूप में। चंद्रा कभी आकर्षक युवक थे, लेकिन एक रहस्यमयी बीमारी ने उन्हें बदल दिया है। हर जगह वह मुड़ा - डॉक्टरों और मरहम लगाने वाले दोनों के पास। उन्होंने ट्यूमर का एक टुकड़ा काट दिया और उसे केले के पेड़ के नीचे दफनाने की सलाह दी।
कोई सुधार नहीं हुआ। डॉक्टरों ने हार मान ली और दवा वाले ने भी। अब चंद्रा लगभग 60 वर्ष के हैं, उनकी बीमारी लाइलाज है और, इसके अलावा, यह उनके बच्चों को हो गई - उनकी त्वचा पर पहले से ही विशिष्ट धक्कों दिखाई दे रहे हैं। सच है, डॉक्टर आश्वस्त करते हैं: यह इस तथ्य से बहुत दूर है कि उनकी बीमारी चंद्र के रूप में इतने गंभीर रूप में विकसित होगी।
इस बीच, चंद्रा अधिक काम करने की कोशिश करती है और आईने में कम दिखती है। "जब लोग मुझे देखते हैं - मैं खुद से कहता हूं: ऐसा इसलिए है क्योंकि मैं सुंदर हूं," चंद्रा मजाक करता है। "मैं हमेशा हर चीज के बारे में आशावादी रहने की कोशिश करता हूं।"
चंद्र विष्णु अपने बेटे मार्टिन के साथ, जिन्हें न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस भी है
कुरु रोग लगभग विशेष रूप से फोर जनजाति में न्यू गिनी के ऊंचे इलाकों में होता है। यह पहली बार 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में खोजा गया था। यह रोग कर्मकांडी नरभक्षण से फैलता है, अर्थात् इस रोग से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क को खाने से। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया है। हालाँकि, पृथक मामले अभी भी होते हैं क्योंकि ऊष्मायन अवधि 30 से अधिक वर्षों तक चल सकता है। मीडिया ने कुरु को "हंसते हुए मौत" करार दिया, लेकिन जनजाति खुद उन्हें ऐसा नहीं कहती।
कुरु के मुख्य लक्षण कांपना और हिंसक सिर हिलना है, कभी-कभी टेटनस रोगियों के समान मुस्कान के साथ। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक खराब हो जाते हैं, एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल जाते हैं।
रोग केंद्रीय कोशिकाओं के प्रगतिशील अध: पतन की विशेषता है तंत्रिका प्रणालीविशेष रूप से मस्तिष्क के मोटर क्षेत्रों में। मांसपेशियों की गतिविधियों के नियंत्रण का उल्लंघन होता है, धड़, अंगों और सिर का एक कंपकंपी विकसित होता है।
आज, कुरु रोग को प्रियन संक्रमण के दिलचस्प मामलों में से एक माना जाता है, जो विशेष रोग पैदा करने वाले एजेंटों के कारण होता है - बैक्टीरिया नहीं, वायरस नहीं, बल्कि असामान्य प्रोटीन। यह रोग मुख्य रूप से महिलाओं और बच्चों को प्रभावित करता है और इसे लाइलाज माना जाता है। 9-12 महीने बाद बीमार कुरु की मौत हो जाती है।
इन्डोनेशियाई डेडे कोसवारा जीवन भर एक रहस्यमय बीमारी से पीड़ित रहते हैं जिससे उनके शरीर पर पेड़ की जड़ों की तरह वृद्धि होती है। हर साल वे 5 सेमी बढ़ते हैं, और कई साल पहले वे लंबाई में 1 मीटर तक पहुंच चुके होते हैं। और अगर उपरोक्त सभी मामलों में डॉक्टर सटीक निदान कर सकते हैं, तो डेडे के मामले में वे सिर्फ अपने कंधे उचकाते हैं। उनका मामला अनोखा है और जाहिर है, दुनिया में एकमात्र - ऐसी बीमारी का वर्णन किसी भी चिकित्सा संदर्भ पुस्तक में नहीं किया गया है।
डेडे स्वस्थ पैदा हुआ था और वैसे, एक बहुत ही सुंदर बच्चा (उसके चेहरे पर सुंदरता के निशान अभी भी दिखाई दे रहे हैं)। लेकिन उसके घुटने में मामूली चोट लगने के बाद, जब वह किशोर के रूप में जंगल में गिर गया, तो उसने अजीब तरह से अपने शरीर पर एक "जंगल" उगाना शुरू कर दिया। पहले घाव के आसपास छोटे-छोटे मस्से दिखाई दिए, जो बाद में पूरे शरीर में फैल गए। डेड ने उन्हें काटने की कोशिश की, लेकिन कुछ हफ़्ते के बाद वे वापस बढ़ गए, और और भी "शाखा" हो गए।
डेडे दो बच्चों के पिता हैं। उनकी पत्नी ने उन्हें बीमारी के कारण छोड़ दिया, कई साथी ग्रामीणों ने उनका मजाक उड़ाया। और डेडे भी बच्चों को खिलाने के लिए काम नहीं कर सकते थे (विकास ने उन्हें रोज़मर्रा के काम करने से भी रोका), इसलिए उन्हें केवल एक ही रास्ता कमाना पड़ा - सर्कस में एक यात्रा "सनकी शो" के साथ प्रदर्शन करने के लिए।
उनका जीवन नाटकीय रूप से बदल गया, जब डेडे की अजीब बीमारी में रुचि रखते हुए, दुनिया के सर्वश्रेष्ठ त्वचा विशेषज्ञों में से एक, मैरीलैंड विश्वविद्यालय (यूएसए) के डॉ एंथनी गैसपारी ने मछली पकड़ने के गांव का दौरा किया। बहुत सारे परीक्षण करने के बाद, गैस्पारी ने निष्कर्ष निकाला कि इन्डोनेशियाई रोग मानव पेपिलोमा वायरस (एचपीवी) के कारण होता है, एक काफी सामान्य संक्रमण जो आमतौर पर छोटे मौसा का कारण बनता है।
डेडे की समस्या दुर्लभ हो गई आनुवंशिक विकारजो इसकी अनुमति नहीं देता रोग प्रतिरोधक तंत्रइन मौसा के विकास को रोकें। सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि डेडे के बाकी लोगों का स्वास्थ्य काफी अच्छा है, जिसकी डॉक्टरों ने इतनी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति से उम्मीद नहीं की थी।
आज, डेड ने लगभग 95% वृद्धि को हटा दिया था और वह अंततः अपनी उंगलियों को देखने में सक्षम था। वे कहते हैं कि फिर से कलम पकड़ने में कामयाब होने के बाद, वह वर्ग पहेली के आदी भी हो गए और अभी भी अपने निजी जीवन में सुधार की उम्मीद करते हैं। सच है, डॉक्टरों का कहना है कि वृद्धि फिर से बढ़ने की संभावना है, इसलिए डेडे को साल में कम से कम दो बार ऑपरेशन करना होगा।
इन लोगों की उम्र बाकी सभी से 10 गुना तेज होती है। वे दुर्लभतम आनुवंशिक रोग - प्रोजेरिया से बीमार हैं। बच्चों में इस बीमारी को हचिंसन-गिल्डफोर्ड सिंड्रोम भी कहा जाता है। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से ज्यादा मामले दर्ज नहीं हैं।
इस तथ्य के बावजूद कि बचपन का प्रोजेरिया जन्मजात हो सकता है, चिक्तिस्य संकेतरोग, एक नियम के रूप में, जीवन के दूसरे या तीसरे वर्ष में प्रकट होते हैं। इसी समय, बच्चे का विकास तेजी से धीमा हो जाता है, त्वचा पर एट्रोफिक परिवर्तन दिखाई देते हैं, वे विशेष रूप से चेहरे और अंगों पर ध्यान देने योग्य होते हैं। त्वचा स्वयं पतली हो जाती है, शुष्क और झुर्रीदार हो जाती है, और उम्र के धब्बे वृद्ध लोगों की विशेषता दिखाई दे सकते हैं। पतली त्वचा से नसें चमकती हैं।
प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चे अपने माता-पिता की तरह नहीं दिखते, बल्कि एक-दूसरे की तरह दिखते हैं: एक बड़ा सिर, एक उभरा हुआ माथा, एक चोंच के आकार की नाक, अविकसित निचला जबड़ासाथ ही मानसिक रूप से भी ये बिल्कुल स्वस्थ रहते हैं और विकास के मामले में भी ये अपने साथियों से अलग नहीं हैं।
अगर आप आंतरिक अंगों को देखें तो आपको वही तस्वीर दिखाई देगी। प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चे बुजुर्गों की तरह ही बीमारियों से पीड़ित होते हैं, और आमतौर पर वृद्धावस्था की बीमारियों से मर जाते हैं - दिल का दौरा, स्ट्रोक, एथेरोस्क्लेरोसिस, वृक्कीय विफलताआदि।
बचपन के प्रोजेरिया के लिए औसत जीवन प्रत्याशा केवल 13 वर्ष है। हालांकि, कई लोग सात को देखने के लिए जीवित नहीं रहते, यहां तक कि वयस्कता तक भी कम। ऐसे मरीजों का रिकॉर्ड 45 साल का है।
मैसाचुसेट्स के प्रसिद्ध प्रोजेरिक सैम बर्न का कुछ महीने पहले ही 17.5 वर्ष की आयु में निधन हो गया। डॉक्टरों ने नोट किया कि बर्न्स का शरीर 90 वर्षीय व्यक्ति की तरह खराब हो गया था। पिछले साल, वृत्तचित्र "लाइफ के अनुसार सैम" जारी किया गया था, जिसकी बदौलत किशोरी ने दुनिया भर में ख्याति प्राप्त की।
उसे जानने वाले लोगों के अनुसार, सैम एक अद्भुत लड़का था: उसके साथ एक मुलाकात के बाद ही लोग आंतरिक रूप से बदल गए, उसे "जीवन के लिए प्रेरक" कहा गया। किशोरी को हॉकी का बहुत शौक था, और उसके बारे में फिल्म की रिलीज के बाद वह बोस्टन ब्रुइन्स का दोस्त बन गया। हालांकि, आशावाद, दया और आपके जीवन के हर दिन की सराहना करने की क्षमता ऐसे गुण हैं जो सभी प्रोजेरिक्स की विशेषता हैं।
यदि आप एक किशोर लड़की हैं जो समय-समय पर इस तरह के विचार दिमाग में आती है - शांत हो जाओ: यह जगह पहले ही ली जा चुकी है। दुनिया की सबसे डरावनी महिला को टैब्लॉयड्स ने अमेरिकी लिज़ी वेलास्केज़ करार दिया था।
उसकी एक अत्यंत दुर्लभ स्थिति है जिसे नियोनेटल प्रोजेरॉइड सिंड्रोम कहा जाता है, जिसमें शरीर वसा जमा करने में असमर्थ होता है। ऐसे रोगी का शरीर संक्रमण से खराब रूप से सुरक्षित रहता है, और उनमें से अधिकांश की बचपन में ही मृत्यु हो जाती है। लेकिन लिजी हर संभव समय सीमा से बची रही।
हालांकि, जीने के लिए, उसे हर 20 मिनट में खाना चाहिए, अन्यथा वह आसानी से मर सकती है। वहीं, लिजी का वजन कभी भी 30 किलो से ज्यादा नहीं था।
अपनी बीमारी के बावजूद, लड़की खुद को स्वीकार करने के तरीके पर किताबें लिखती है। लिज़ी की पुस्तकों ने पहले ही संयुक्त राज्य अमेरिका में काफी लोकप्रियता हासिल कर ली है। और लिज़ी के कई दोस्त भी हैं, वह नियमित रूप से दर्शकों से बात करती है और ... एक नेल सैलून में जाना पसंद करती है।
लिजी वेलाज़क्वेज़, जिन्हें मीडिया ने दुनिया की सबसे भयानक महिला करार दिया था, को वास्तव में सबसे लचीला महिला कहा जा सकता है।
तीसरी मंजिल
लगभग 500 हजार लोग एक ऐसे बच्चे को जन्म देते हैं जिसका लिंग निर्धारित करना असंभव है। यह इंटरसेक्सुअलिटी के बारे में है। उभयलिंगीपन के विपरीत, एक और दूसरे लिंग दोनों की यौन विशेषताएं कम स्पष्ट होती हैं। इसके अलावा, वे शरीर के समान क्षेत्रों में एक साथ दिखाई देते हैं। ऐसे लोगों का भ्रूण विकास सामान्य रूप से शुरू होता है, लेकिन एक निश्चित बिंदु से यह विपरीत लिंग के रास्ते पर चलता रहता है।
उभयलिंगी अब और भाग्यशाली नहीं हैं। सच्चे (गोनाडल) और झूठे उभयलिंगी के बीच भेद। पहले की विशेषता न केवल पुरुष और महिला जननांग अंगों की एक साथ उपस्थिति से है, बल्कि पुरुष और महिला जननांग ग्रंथियों की एक साथ उपस्थिति से भी है। माध्यमिक यौन विशेषताओं में दोनों लिंगों के गुण शामिल होते हैं: आवाज की कम समय, उभयलिंगी प्रकार की आकृति, आदि।
मिथ्या उभयलिंगीपन (स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज्म) एक ऐसी स्थिति है जिसमें आंतरिक और बाहरी संकेतलिंग नग्न आंखों से दिखाई देते हैं, अर्थात, पुरुष या महिला प्रकार के अनुसार सेक्स ग्रंथियां सही ढंग से बनती हैं, लेकिन बाहरी जननांग अंगों में दोनों लिंगों के लक्षण होते हैं।
शायद सभी को यह बीमारी याद है - यह किसी भी जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तक में वर्णित है। हाइपरट्रिचोसिस या, बस, अत्यधिक बालों का झड़ना विज्ञान के लिए लंबे समय से जाना जाता है। रोग की विशेषता इस तथ्य से होती है कि त्वचा के उन क्षेत्रों पर बाल उगते हैं जिनके लिए यह असामान्य है।
यह रोग दोनों लिंगों को समान रूप से प्रभावित करता है। जन्मजात और अधिग्रहित (सीमित) हाइपरट्रिचोसिस के बीच अंतर करें। हम दूसरे के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, क्योंकि जब कारण की पहचान की जाती है, तो रोग ठीक हो जाता है, और यह जन्मजात हाइपरट्रिचोसिस के रूप में डरावना नहीं दिखता है। रोग का यह रूप लाइलाज है।
ससुपन सुपात्रा नाम की एक थाई लड़की को आधिकारिक तौर पर दुनिया की सबसे बालों वाली लड़की के रूप में नामित किया गया था। इस उपनाम ने उसे स्कूल में और अधिक लोकप्रिय बना दिया, उन्होंने व्यावहारिक रूप से उसे "भेड़िया लड़की", "वेयरवोल्फ गर्ल" कहना बंद कर दिया और उसके चेहरे को बंदर कहना बंद कर दिया। सजुफन सुपात्रा का नाम गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में दर्ज हो गया है।
मैक्सिकन शोमैन जीसस एसेव्स।
मानव स्वास्थ्य एक नाजुक चीज है। आधुनिक चिकित्सा के लिए बड़ी संख्या में रोग ज्ञात हैं। उनमें से कुछ महीनों या दिनों में भी रोगी की मृत्यु का कारण बन सकते हैं, जबकि अन्य दशकों में विकसित होते हैं, जबकि रोगियों की शारीरिक स्थिति गंभीर नहीं होती है। इस तरह की बीमारियों में "ट्री मैन" नामक एक दुर्लभ घटना शामिल है।
रहस्य में डूबा हुआ
आधिकारिक चिकित्सा में, ऐसा कोई निदान नहीं है, डॉक्टरों की भाषा में, इस घटना को लेवांडोव्स्की-लुत्ज़ मस्सा एपिडर्मोडिसप्लासिया कहा जाता है। यह एक दुर्लभ बीमारी है जो वर्तमान में ग्रह पर बहुत कम लोगों में पाई जाती है।
यह संभव है कि पहले यह रोग उतना ही आम था जितना आज है, लेकिन इसके बारे में पता लगाना नियति नहीं है, क्योंकि मध्य युग में हर कोई जो इस तरह दिखता था उसे अंधेरे बलों या शैतान का साथी माना जाता था। भयानक प्रकोपों से विकृत उपस्थिति के साथ, किसी भी महिला को चुड़ैलों में गिना जाता था। उन्होंने ऐसे दुर्भाग्यपूर्ण लोगों के साथ वैसा ही व्यवहार किया: उन्हें मार डाला गया।
कपटी रोग
केवल 20 वीं शताब्दी में, डॉक्टर समान अभिव्यक्तियों वाले कई लोगों की जांच करने में सक्षम थे। अब यह ज्ञात है कि एचपीवी (मानव पेपिलोमावायरस) उपस्थिति के साथ ऐसे कायापलट का कारण बन जाता है। यह बड़ी संख्या में लोगों के शरीर में मौजूद होता है, लेकिन ऐसे भयानक और हाइपरट्रॉफाइड रूपों में यह केवल आनुवंशिक विकारों वाले कुछ लोगों में ही प्रकट होता है। कुछ जीनों में उत्परिवर्तन शरीर को अपने आप ही इस रोग के विकास से लड़ने या रोकने से रोकता है, इसलिए यह धीरे-धीरे आगे बढ़ता है।
त्वचा पर मस्से दिखाई देते हैं, जो हर साल अधिक से अधिक हो जाते हैं, वे सामान्य रूप से छिपते हुए नए क्षेत्रों में फैल जाते हैं त्वचा... महीने दर महीने समस्या बढ़ती ही जा रही है। वृद्धि वास्तव में एक पुराने पेड़ की सुइयों, जड़ों या छाल की तरह दिखती है। चूंकि बाहरी रूप से यह चौंकाने वाला और प्रतिकारक लगता है, इसलिए रोगी समाज से अलग-थलग पड़ जाते हैं, जिससे वे बहुत पीड़ित होते हैं।
सबसे अधिक बार, हाथ और पैर गंभीर रूप से प्रभावित होते हैं, लेकिन सबसे गंभीर मामलों में, ट्री-मैन का चेहरा भी विकृत हो जाता है। कान, गर्दन, नाक, माथा - किसी भी चीज को गहरे भूरे रंग की संरचनाओं से घनी तरह से ढंका जा सकता है। उसी समय, रोगी स्थिर अवस्था में रहता है, लेकिन किसी भी नियमित गतिविधि को करना अधिक से अधिक कठिन हो जाता है।
चीजों को अपने हाथों से लेना मुश्किल हो जाता है, समय के साथ एक व्यक्ति चल नहीं सकता है, इसलिए ऐसे लोग अपनी बीमारी के बंधक बन जाते हैं और पूरी तरह से असहाय हो जाते हैं।
एक और खतरा यह रोग-कैंसर विकसित होने का उच्च जोखिम। सौम्य लोगों का प्रकोप किसी भी समय घातक संरचनाओं में बदल सकता है, और फिर वृक्ष-पुरुष के पास मोक्ष की संभावना बहुत कम होती है।
दुखद महिमा
2007 में, विश्व समुदाय को इंडोनेशिया के निवासी डेडे कोसवारा के बारे में पता चला, जो एक ट्री मैन था, जिसके बारे में दुनिया भर के दर्शकों ने सनसनीखेज फिल्म की रिलीज के बाद सीखा। यह फिल्म डिस्कवरी चैनल पर रिलीज हुई थी और देखने के बाद पहली बार कई लोगों को इस तरह की बीमारी का सामना करना पड़ा।
अमेरिका के सर्वश्रेष्ठ डॉक्टरों की कहानी में दिलचस्पी हो गई और मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉक्टर गैस्प्रे ने रोगी की विस्तृत जांच की। यह पता चला कि उसके पास एक उत्परिवर्तित जीन था जो मानव पेपिलोमावायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार है। ऐसा उत्परिवर्तन अत्यंत दुर्लभ है, यह निषेचन और भ्रूण के विकास के दौरान एक घातक त्रुटि का परिणाम है, लेकिन यह अगली पीढ़ियों को भी विरासत में मिल सकता है।
जब तक वायरस शरीर में प्रवेश नहीं करता, तब तक डेडे कोसवारा अपने आसपास के लोगों से अलग नहीं था, लेकिन फिर वायरस किसी तरह अंदर आ गया। ज्यादातर यह बचपन में कट या चोटों के दौरान पहले से ही होता है। डेडे में, रोग की पहली अभिव्यक्ति बचपन में भी दिखाई दी थी, लेकिन प्रगति बहुत तेज थी: हर साल मौसा लंबाई में 5 सेमी बढ़ते थे।
घर पर आदमी की बार-बार जांच की गई, लेकिन इंडोनेशियाई डॉक्टर सही निदान नहीं कर सके, इसलिए उन्होंने ट्री मैन का इलाज किसी भी चीज के लिए किया, लेकिन उस बीमारी के लिए नहीं जो वास्तव में समस्या का कारण बनी। अनुचित उपचार के कारण, डेडे की स्थिति बहुत कठिन हो गई: वह स्वतंत्र रूप से खुद की सेवा नहीं कर सकता था, खा सकता था, कपड़े पहन सकता था, कार चला सकता था, उपयोग कर सकता था चल दूरभाषआदि। यह इस समय था कि डिस्कवरी के लोग इंडोनेशियाई के लिए निकले।
स्क्रीन स्टार
डेड कोसवर के बारे में फिल्म की रिलीज के बाद, कई लोग बात करने लगे: आदमी को विभिन्न शो और कार्यक्रमों में आमंत्रित किया जाने लगा। ट्री मैन के पास एक विशाल सहायता समूह था, जिसके प्रत्येक सदस्य ने पैसे से मदद करने की कोशिश की ताकि दुर्भाग्यपूर्ण खर्च कर सके प्रभावी उपचार... अमेरिकी डॉक्टरों ने मदद का वादा किया है।
जब यात्रा के लिए आवश्यक राशि जमा हो गई, तो डेडे को एक नई समस्या का सामना करना पड़ा: इंडोनेशियाई अधिकारियों ने उन्हें संयुक्त राज्य की यात्रा करने से प्रतिबंधित कर दिया। कारण तुच्छ थे: एक दुर्लभ बीमारी वाला रोगी अनुसंधान और नई खोजों का विषय बन सकता है, इसलिए उसे एक मूल्यवान प्रदर्शन के रूप में घर पर रहना चाहिए।
मोक्ष की आशा
सौभाग्य से, कुछ ऐसे भी थे जो उदासीन नहीं थे जो ट्री-मैन को विदेश छोड़ने की अनुमति प्राप्त करने में सक्षम थे। अमेरिका में उन्हें लंबे समय तक इलाज का सामना करना पड़ा। कई ऑपरेशन किए गए, जिसके दौरान शरीर के विभिन्न हिस्सों से वृद्धि को धीरे-धीरे हटा दिया गया। कुल मिलाकर, लेजर सर्जरी की मदद से मांस के 6 किलो से अधिक रोग संबंधी विकास को हटा दिया गया।
समानांतर शल्य चिकित्साप्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के उद्देश्य से महंगी चिकित्सा की गई। दुर्भाग्य से, उपचार समय से पहले रोक दिया गया था, क्योंकि इंडोनेशियाई अधिकारियों ने फिर से एक विदेशी देश में अपने नागरिक के इलाज के बारे में चिंता दिखाना शुरू कर दिया।
डेडे कोसवारा को घर लौटने के लिए मजबूर किया गया था, लेकिन उस क्षण तक उनकी स्थिति में अभी भी काफी सुधार हुआ था: वृक्ष-आदमी पहले से ही अपने हाथों से विभिन्न वस्तुओं को ले सकता था, यदि आवश्यक हो, तो वह मोबाइल फोन आदि का उपयोग कर सकता था। जीवन की गुणवत्ता बहुत बेहतर हो गई है, एक असहाय रोगी से वह एक पूर्ण व्यक्ति में बदल गया है। आदमी का सपना काम पर जाना और एक परिवार और बच्चे पैदा करना था।
भ्रम का पतन
दुनिया भर में कई लोगों ने डेड का समर्थन करना जारी रखा, उन्हें समर्थन के शब्दों के साथ पैसे और पत्र भेजे। उनके लिए धन्यवाद, एक और सपना सच हो गया: इंडोनेशियाई भूमि और एक कार खरीदने में सक्षम था, जो आवश्यक स्थान पर स्वतंत्र रूप से ड्राइव करने में सक्षम था। नई इच्छाओं और आकांक्षाओं ने दीक्षांत समारोह के विचारों को भर दिया, लेकिन अचानक पता चला कि मस्से बढ़ते रहे। यह स्पष्ट हो गया कि बीमारी को हराना उतना आसान नहीं है जितना पहले लग रहा था।
डेडे कोस्वरी के मुद्दे पर अकादमिक परिषदों ने फैसला सुनाया कि मोक्ष का एकमात्र मौका अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। लेकिन यह बहुत महंगा ऑपरेशन है, जिसके लिए मरीज के पास पैसे नहीं थे। इसके अलावा, उस समय वे इसे इंडोनेशिया में पूरा नहीं कर सके। दुर्भाग्यपूर्ण आदमी फिर से बदतर हो गया, त्वचा नई वृद्धि के साथ जबरदस्त गति से ढकी हुई थी।
जीवन एक परीक्षा की तरह है
दुर्भाग्य से, इंडोनेशिया के ट्री मैन की कहानी का सुखद अंत नहीं है। सिस्टर डेडे का कहना है कि उन्हें लगातार ऑपरेशन का सामना करना पड़ा, जिसके बाद एक मुश्किल पुनर्वास आ रहा था। जब लगातार सर्जरी के कारण कई अंग फेल होने लगे, तो सर्जरी बंद कर दी गई। वी पिछले सालडेडे कोसवारा इतना कमजोर था कि वह अपना पेट नहीं भर सकता था और यहां तक कि अपने प्रियजनों से भी बात नहीं कर सकता था। उन्होंने खुद को इस तथ्य के लिए इस्तीफा दे दिया कि वह कभी स्वस्थ नहीं होंगे।
लेकिन रिश्तेदारों का आश्वासन है कि एक आदमी के लिए सबसे कठिन बात वह अपमान था जिसे उसे कई वर्षों तक दूसरों से सुनना पड़ा। मरते हुए, उन्होंने आशा व्यक्त की कि निकट भविष्य में दवा इस भयानक बीमारी का इलाज खोज लेगी, और दूसरों को उसके जैसा कष्ट नहीं होगा।
30 जनवरी 2016 को 42 साल की उम्र में ट्री मैन की मौत हो गई। लेकिन रिश्तेदारों का मानना है कि डेडे कोसवर का जीवन व्यर्थ नहीं था: दुनिया भर के डॉक्टरों ने एक ऐसी बीमारी पर ध्यान दिया, जिस पर पहले इतनी अच्छी तरह से शोध नहीं किया गया था।
एक और आक्रामक
दुनिया भर के लोगों द्वारा डेडे कोसवारा को अलविदा कहने के बाद, यह पता चला कि अबुल बझंदर नाम का एक और युवा ट्री मैन बांग्लादेश में रहता है। यह बीमारी 16 साल की उम्र में ही सामने आई और किशोरी के माता-पिता को तुरंत एहसास हुआ कि वे एक गंभीर समस्या का सामना कर रहे हैं।
अब युवक की उम्र 28 साल है। इस तथ्य के बावजूद कि उसके हाथ और पैर एक पेड़ की जड़ों या शाखाओं की तरह दिखते हैं, वह खुद को एक अद्भुत पत्नी खोजने में सक्षम था। महिला, अभी भी पैथोलॉजी वाले एक युवक की दुल्हन होने के नाते, समझ गई थी कि वह खुद को किन कठिनाइयों का सामना कर रही है, लेकिन यह बनाने में बाधा नहीं बनी मजबूत परिवार... शायद यही उदाहरण है इश्क वाला लव, जो हमारे सनकी समय में लोगों के लिए बहुत जरूरी है। अब दंपति की एक बेटी है जो अपने पिता से बेहद प्यार करती है।
ट्री-मैन पहले से जानता है कि कैसे बीमारी आपके पूरे जीवन को बदल सकती है। एक समय में उन्हें काम छोड़ना पड़ा, क्योंकि उनकी बाहों पर बड़े-बड़े मस्से होने के कारण वे अब रिक्शा नहीं बन सकते थे। नौकरी से न केवल उन्हें नुकसान हुआ, बल्कि ग्राहक भी ऐसे रिक्शा से निपटना नहीं चाहते थे। लगातार अपमान और उपहास रोज़मर्रा के काम का एक सामान्य हिस्सा था।
सभी मोर्चों पर लड़ाई
एक ट्री मैन की त्वचा से विशाल विकास को सर्जिकल रूप से हटाना महंगा है, लेकिन ढाका मेडिकल कॉलेज ने पूरी तरह से फंडिंग अपने हाथ में ले ली है। यह मामला इतना दुर्लभ है कि इसे विस्तृत अध्ययन के योग्य माना गया।
हाथ-पैर की सारी वृद्धि को निकालने में एक साल का समय लगा। इस दौरान अबुल बझंदर ने दो दर्जन से अधिक जटिल ऑपरेशन किए। इस पूरे वर्ष, उन्हें उनके परिवार द्वारा समर्थित किया गया, जो अस्पताल में उनके साथ अविभाज्य थे।
ट्री मैन ने कहा कि उसका मुख्य सपना था कि ऑपरेशन का कोर्स पूरा करने के बाद वह अपनी बेटी को गले लगा सकेगा, जैसा कि कोई भी सामान्य पिता कर सकता है। और यद्यपि अबुल बज़ंदर के लिए वर्ष बहुत कठिन था, फिर भी वह अपने सपने को पूरा करने में सक्षम था।
हठी
इस मरीज के मामले को देख रहे बांग्लादेश के डॉक्टर भीषण बीमारी पर दवा की जीत का जश्न मनाने के लिए तैयार थे. लेकिन दो महीने बाद यह पता चला कि मस्सों की वृद्धि फिर से शुरू हो गई थी और ऑपरेशन से पहले की तुलना में कम सक्रिय नहीं थे।
यह खबर अबुला और पूरे परिवार को नहीं तोड़ सकी, हालाँकि, निश्चित रूप से, पहले तो यह बहुत परेशान करने वाली थी। अब विशेषज्ञ इलाज के समानांतर तरीकों पर विचार कर रहे हैं, जिनकी मदद से किसी भयानक बीमारी को मात दी जा सकती है। फिलहाल, केवल एक प्रभावी तरीकात्वचा की बदसूरत वृद्धि से छुटकारा पाना है लेज़र शल्य चिकित्सालेकिन डॉक्टरों में विभिन्न देशदुनिया वैकल्पिक तरीकों को खोजने के लिए संघर्ष कर रही है।
अबुला बाज़ंदर के सभी ऑपरेशन करने वाले सर्जन ने सर्वश्रेष्ठ में विश्वास नहीं खोया, और उनका मानना है कि मुख्य बात संघर्ष को रोकना और जारी रखना नहीं है। इसके अलावा, 2017 में इसी निदान के साथ एक और छोटे रोगी ने इस विभाग में प्रवेश किया।
उसका उपचार एक मानक तरीके से आगे बढ़ा: वृद्धि को कई बार हटा दिया गया, लेकिन थोड़े समय में उन सभी ने फिर से अपना विकास फिर से शुरू कर दिया। इतना ही नहीं इनकी संख्या में भी काफी इजाफा हुआ है। इसने लड़की के माता और पिता को बहुत डरा दिया, जो अबुला बझंदर के उदाहरण का उपयोग करके देख सकते थे कि एक ट्री-मैन कैसा दिखता है।
माता-पिता ने इलाज रोकने का फैसला करते हुए अपनी बेटी को अस्पताल से बाहर निकाला। वयस्क नहीं चाहते कि उनके बच्चे का पूरा जीवन अस्पताल की दीवारों के भीतर गुजरे, लेकिन अगर दवा कुछ नया पेश करती है प्रभावी उपायमस्सा एपिडर्मोडिसप्लासिया के खिलाफ, वे खुशी से चिकित्सा जारी रखेंगे।
यह केवल इन लोगों के ठीक होने और लंबे और सुखी जीवन की कामना करने के लिए ही रह गया है, जिसका हर कोई हकदार है।
सर्दियों में भी, मैंने गलती से डिस्कवरी चैनल पर "माई होरिबल स्टोरी" के बारे में एक कार्यक्रम देखा इंडोनेशियाई मछुआरे डेडे कोसवारा(देदे कोसवारा), जिन्हें उपनाम मिला " पेड़ आदमी"(ट्री मैन) या" जड़ आदमी”(रूट मैन)। मैंने उसके बारे में और जानने का फैसला किया, हालाँकि इस व्यक्ति की तस्वीरें रनेट पर पहले ही दिखाई दे चुकी हैं।
37 साल, जावा द्वीप पर दूर इंडोनेशिया में रहता है। 15 साल की उम्र में घुटने में चोट लगने के बाद उनमें एक अनजानी बीमारी के लक्षण दिखने लगे - शरीर लकड़ी के समान वृद्धि से ढका होने लगा... प्रक्रिया तेजी से आगे बढ़ी, और 25 साल की उम्र में, डेडे अब मछली नहीं पकड़ सकता था। अब से, वह सर्कस के मैदान में खुद को दूसरों को दिखाकर ही जीविकोपार्जन कर सकता था।अज्ञात डेड रोग रिपोर्ट के बाद नोटिस मिला 2007 में ब्रिटिश प्रेस मेंऔर डिस्कवरी ने जल्द ही "मेरी चौंकाने वाली कहानी" श्रृंखला से एक फिल्म फिल्माई। एक अमेरिकी ने नई बीमारी की जांच के लिए इंडोनेशिया की यात्रा की डॉ. गैस्पारीकमैरीलैंड विश्वविद्यालय से। डॉ. गस्पारी ने पाया कि मस्से दुनिया भर में व्यापक रूप से फैलते हैं ह्यूमन पैपिलोमा वायरसजो आमतौर पर छोटे मौसा की उपस्थिति की ओर जाता है। लेकिन डेडे ने प्रतिरक्षा प्रणाली में एक बहुत ही दुर्लभ दोष(एक विशेष प्रकार के रक्त ल्यूकोसाइट्स की बेहद कम सामग्री), जिसने शरीर को वायरस के प्रसार को दबाने की अनुमति नहीं दी। नतीजतन, शरीर पर "त्वचीय सींग" के रूप में जाना जाने वाला बड़े पैमाने पर पेड़ जैसी वृद्धि दिखाई देने लगी।
इंडोनेशियाई विशेषज्ञों ने सुझाव दिया कि केवल दुनिया भर में 200 लोग... Telegraph.co.uk वेबसाइट ने बताया कि इंडोनेशियाई अधिकारी शुरू में रोगी से रक्त और ऊतक के नमूनों के अनधिकृत संग्रह के बारे में चिंतित थे, लेकिन फिर इस मुद्दे को सुलझा लिया गया।
2008 में Dede आयोजित किए गए थे त्वचा की वृद्धि को दूर करने के लिए कई सर्जरी... उन्होंने एक इंडोनेशियाई अस्पताल में कहा, "मैं वास्तव में चाहता हूं कि ठीक हो जाए और नौकरी ढूंढे। और फिर किसी दिन, कौन जानता है? मैं एक लड़की से मिल सकता हूं और शादी कर सकता हूं।"
क्लिनिक में देदे कोसवाड़ा
सर्जिकल ऑपरेशन ने रोगी की स्थिति को बहुत आसान बना दिया। 9 महीनों में, डेडे ने छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि को हटा दियाऔर महंगी एंटीवायरल थेरेपी निर्धारित की गई थी। वह फिर से अपने हाथों का उपयोग कर सकता था और लिख भी सकता था।
ऑपरेशन के बाद
डेडे कोसवारा की हालत पर ताजा खबर, जिसे मैं गूगल न्यूज में ढूंढने में कामयाब रहा, वह 22 और 29 दिसंबर, 2008 की है। बताया गया कि विकास ने अपनी वृद्धि फिर से शुरू कीऔर एक तिहाई बढ़ गया, जिस से उसके हाथ का उपयोग करना फिर असम्भव हो गया। निकट भविष्य में, डेड के पास मौसा को हटाने के लिए 2 और ऑपरेशन होंगे। डॉक्टरों ने इस बात से इंकार नहीं किया कि भविष्य में साल में दो बार सर्जिकल हस्तक्षेप करना होगा।
==========================सन्दर्भ के लिए ==========================
ह्यूमन पैपिलोमा वायरस(एचपीवी, पेपिलोमावायरस संक्रमण) दुनिया भर में व्यापक है और यौन (अधिक बार) और घरेलू (कम अक्सर), साथ ही साथ मां से बच्चे के जन्म के दौरान फैलता है। अधिक 90% लोगजो यौन रूप से सक्रिय हैं वे एक (या अधिक) प्रकार के पेपिलोमावायरस से संक्रमित होते हैं। एक वायरल संक्रमण एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में प्रकट नहीं होता है, लेकिन प्रतिरक्षा में कमी के साथ यह त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर विभिन्न सौम्य और कम अक्सर घातक संरचनाओं का कारण बन सकता है।
पेपिलोमा के गठन की प्रक्रिया
एचपीवी के विभिन्न उपप्रकार (65 से अधिक ज्ञात हैं) कारण विभिन्न त्वचा रसौली:
- मौसात्वचा पर;
- जननांग मौसा और पेपिलोमाश्लेष्मा झिल्ली पर (नियमित परीक्षाओं के दौरान प्रजनन आयु की 1/3 महिलाओं में पाया जाता है);
- जोखिम बढ़ाएं ग्रीवा कैंसर(60 बार!) और अन्य जननांग अंग। इस योजना में सबसे ख़तरनाकमहिलाओं में गर्भाशय ग्रीवा पर या पुरुषों में लिंग के सिर पर जननांग मौसा। अन्य जगहों पर Condylomas एक ऑन्कोजेनिक खतरा पैदा नहीं करते हैं और ज्यादातर कॉस्मेटिक असुविधाओं का कारण बनते हैं।
उंगली पर मौसा
लिंग पर जननांग मौसा
कलाकारों और निर्देशकों की कल्पना की कोई सीमा नहीं है: कला में आप कई विचित्र चित्र पा सकते हैं। कैटवूमन, स्पाइडर-मैन, जॉर्ज मार्टिन सागा के जंगल के बच्चे हालांकि, कभी-कभी वास्तविकता कल्पना से कहीं अधिक प्रभावशाली होती है। दूर के इंडोनेशियाई गाँव में, एक वृक्ष-आदमी रहता था, जिसे त्वचा पर अजीब वृद्धि के लिए अपना उपनाम मिला, जो मोटी छाल से ढकी शाखाओं की याद दिलाता था। और इस आदमी की कहानी लोकप्रिय विज्ञान कथा कार्यों से कम नहीं कल्पना पर प्रहार करती है। भयानक रोग क्या है? ट्री मैन चिकित्सा के इतिहास में सबसे रहस्यमय रोगियों में से एक है, और इस लेख में चर्चा की जाएगी।
डेडे कोसवारा: वह आदमी जो एक पेड़ में बदल गया
अपनी दुर्लभ बीमारी की बदौलत पूरी दुनिया में मशहूर हुए इंडोनेशियाई को डेडे कोसवारा कहा जाता था। उसका शरीर भयानक विकासों से ढका हुआ था जो पेड़ की छाल से मिलता जुलता था। ये नियोप्लाज्म प्रति वर्ष पांच सेंटीमीटर तक की आश्चर्यजनक दर से बढ़े। दादाजी की कहानी तब शुरू हुई जब वह केवल 10 वर्ष के थे। एक बार, जंगल में चलते समय, लड़के ने अपने घुटने को गंभीर रूप से घायल कर दिया: एक साधारण, अचूक चोट जिसे भुलाया जा सकता है। लेकिन, दुर्भाग्य से, इस घटना के बाद, दादाजी के शरीर पर भयावह रसौली दिखाई दी। इंडोनेशियाई के हाथ और पैर विशेष रूप से बुरी तरह प्रभावित हुए। एक भयानक बीमारी को कोई नहीं हरा सकता था: 25 वर्ष की आयु तक, वृक्ष-आदमी अब मछली पकड़ने और अपने परिवार के जीवन का भरण-पोषण नहीं कर सकता था। पत्नी ने दो बच्चों को लेकर दादाजी को छोड़ दिया। दुर्भाग्यपूर्ण व्यक्ति के लिए भोजन प्राप्त करने का एकमात्र तरीका सर्कस के मैदान में उसके शरीर का अपमानजनक प्रदर्शन था।
विश्व ख्याति
2007 में, डिस्कवरी चैनल ने दादाजी के अनूठे मामले के बारे में एक वृत्तचित्र फिल्माया। ट्री मैन की कहानी ने अमेरिकी डॉक्टरों को चकित कर दिया: मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉ गस्पारी ने इस चिकित्सा घटना का अध्ययन करने का फैसला किया। वैज्ञानिक ने पाया कि डेडे की बीमारी ह्यूमन पेपिलोमावायरस के कारण होती है। डॉ. गैस्पारी के रोगी में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन था जो प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरस के प्रसार को रोकने से रोकता है। यही कारण है कि शरीर पर विशाल वृक्षों के आकार की वृद्धि होने लगी। चिकित्सा में इसी तरह की स्थिति को लेवांडोव्स्की-लुट्स एपिडर्मोडिसप्लासिया कहा जाता है। Ded Cosvari की बीमारियां दुनिया में सबसे दुर्लभ में से एक हैं: एक समान दोष केवल दो सौ लोगों में दर्ज किया गया है।
पेपिलोमा वायरस क्या है?
मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) वायरस का एक समूह है जो मौसा और पेपिलोमा का कारण बनता है। 100 से अधिक प्रकार के पेपिलोमावायरस की पहचान की गई है, जिनमें से 80 मनुष्यों को संक्रमित कर सकते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की लगभग 70% आबादी एचपीवी के वाहक हैं। इसी समय, अक्सर वायरस किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, और व्यक्ति इसका वितरक होता है। एचपीवी को सक्रिय किया जा सकता है यदि किसी कारण से मेजबान की प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है। इस मामले में, वायरस उपकला कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जिससे उनका प्रसार होता है। यह मौसा और पेपिलोमा की उपस्थिति में प्रकट होता है। वायरस आमतौर पर बचपन के दौरान घावों और कटौती के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। एक पेड़ आदमी क्या है - एक बीमारी या उत्परिवर्तन के सवाल का जवाब देते हुए, डॉक्टर एक स्पष्ट निर्णय पर आए: त्वचा कोशिकाओं पर एचपीवी प्रभावों का यह संयोजन और एक दुर्लभ प्रतिरक्षा दोष विरासत में मिला है।
इलाज
अमेरिकी डॉक्टर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि "ट्री-मैन" बीमारी को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, क्योंकि दादाजी के जीन को बदलना संभव नहीं है। हालांकि, सर्जरी की एक श्रृंखला के माध्यम से इंडोनेशियाई को सामान्य जीवन में वापस लाने का एक मौका था। दादाजी अमेरिका गए, जहां नौ महीने में उनके पास से करीब छह किलोग्राम ट्यूमर निकाला गया। उसी समय, बल्कि महंगी चिकित्सा की गई, जिसका उद्देश्य रोगी की प्रतिरक्षा को मजबूत करना और मानव पेपिलोमावायरस के प्रसार को रोकना था। हालांकि, कुछ समय बाद, कीमोथेरेपी को रोकना पड़ा: रोगी का यकृत आक्रामक दवाओं का सामना नहीं कर सका। इसके अलावा, इस तथ्य के कारण उपचार को समय से पहले समाप्त कर दिया गया था कि डॉ। गैस्पारी के इंडोनेशियाई अधिकारियों के साथ कई संघर्ष थे। डॉक्टरों के प्रयासों ने उनके परिणाम लाए: अमेरिका से लौटने के बाद, डेडा अपने हाथों का इस्तेमाल कर सकते थे, खुद खा सकते थे और यहां तक कि मोबाइल फोन भी इस्तेमाल कर सकते थे। कई साक्षात्कारों में, कोस्वरा ने कहा कि वह एक सामान्य जीवन में लौटने, काम करने और यहां तक कि एक परिवार शुरू करने का सपना देखते हैं।
विश्व प्रसिद्ध
दर्शकों द्वारा ट्री-मैन के बारे में फिल्म देखने के बाद, डेडा ने दुनिया भर में ख्याति प्राप्त की। कई लोग इस बात में रुचि रखते थे कि ट्री मैन कैसे रहता है, और कुछ उसकी कहानी से इतने प्रभावित हुए कि उन्होंने उस आदमी को पैसे भेज दिए। इस वित्तीय सहायता के लिए धन्यवाद, दादाजी अपने सपने को पूरा करने और जमीन का एक भूखंड और एक कार खरीदने में सक्षम थे। हालाँकि, इंडोनेशियाई को सामान्य जीवन में जाने के लिए एक लंबा रास्ता तय करना था, क्योंकि उसकी स्थिति काफी गंभीर थी: मस्से बढ़ते रहे, इसके अलावा, इंडोनेशिया में डॉक्टर बहुत लंबे समय तक उसका सही निदान नहीं कर सके, जिसका अर्थ है कि अमूल्य समय था। हार गया। ट्री-मैन रोग बढ़ता रहा
या इलाज संभव है?
डॉक्टरों का मानना था कि डेड की स्थिति में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण में काफी सुधार हो सकता है: दुर्भाग्य से, इंडोनेशिया में यह ऑपरेशन संभव नहीं है, और सरकार ने डेड को विदेश यात्रा करने से रोक दिया। किन कारणों से? सब कुछ बहुत सरल है: अधिकारियों को डर था कि इस तरह के "मूल्यवान" रोगी को अमेरिकियों द्वारा अनुसंधान के उद्देश्य के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। आखिरकार, पेड़-आदमी, जिसकी बीमारी काफी दुर्लभ है, विज्ञान के लिए बहुत रुचि हो सकती है, जो इसका मतलब है कि उसे घर पर रहना चाहिए।
काश, दादाजी की कहानी का कोई सुखद अंत नहीं होता। 30 जनवरी 2016 को, ट्री मैन, जिसकी बीमारी लगातार बढ़ती जा रही थी, का इंडोनेशिया के एक अस्पताल में निधन हो गया। उनके ट्यूमर बढ़ते रहे।दादा को साल में दो ऑपरेशन करने पड़ते थे ताकि विकास उनके जीवन में हस्तक्षेप न करे। हालाँकि, सभी प्रयास व्यर्थ थे। दादाजी को बचाने की कोशिश करने वाले इंडोनेशियाई डॉक्टरों ने एक साक्षात्कार में स्वीकार किया कि जिस व्यक्ति की त्वचा के बजाय छाल और पेड़ की शाखाएँ हैं, उसने अपनी बीमारी और इसके अपरिहार्य परिणाम के लिए खुद को इस्तीफा दे दिया, अंतहीन ऑपरेशन और लगातार शिकायतों से थक गया जो उसके साथ उसके अधिकांश समय के लिए था। जिंदगी। बदकिस्मत आदमी की बहन के अनुसार, हाल के वर्षों में वह अपना पेट नहीं भर पा रहा था और बोल भी नहीं पा रहा था, क्योंकि वह बहुत कमजोर था।
पेड़ आदमी की मौत का कारण क्या है?
कोस्वरी की मृत्यु का कारण उनके द्वारा की गई सर्जरी की कई जटिलताएँ थीं, जिनमें हेपेटाइटिस और समस्याएं शामिल थीं जठरांत्र पथ... दादाजी ने सपना देखा कि किसी दिन इस भयानक बीमारी का इलाज मिल जाएगा। विडंबना यह है कि ट्री मैन एक बढ़ई बनना चाहता था। काश, दादा कोस्वरी के सपने सच नहीं होते: डॉक्टर भयानक बीमारी को हराने में नाकाम रहे। मृत्यु के समय ट्री-मैन की आयु मात्र 42 वर्ष थी।