आंतों के लिम्फोमा की उपस्थिति। आंतों के लिम्फोमा लक्षण, लक्षण और उपचार ileal लिंफोमा के लिए रक्त परीक्षण

दानेदार ऊतक के क्षेत्र स्केलेरोसिस के क्षेत्रों और आंतों की दीवार के पतले होने के साथ वैकल्पिक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आंत में कई संकीर्णताएं और ampoule जैसी एक्सटेंशन बनते हैं, और कई परिपत्र विकास के साथ इसकी एक अलग उपस्थिति होती है। ग्रेन्युलोमेटस ऊतक के विघटन से घने तल और उभरे हुए, रोलर जैसे किनारों के साथ अनुप्रस्थ अल्सर का निर्माण होता है, जिसके क्षेत्र में आंतों की दीवार कभी-कभी छिद्रित होती है।

आंत्र लिम्फोमा के लक्षण

मेसेंटरिक और रेट्रोपरिटोनियल में एक संघनन और वृद्धि होती है लसीकापर्व, जो आमतौर पर आसपास के ऊतकों के साथ मिलाप नहीं करते हैं और इसलिए मोबाइल हैं। आंतों के लिम्फोमा में, वंक्षण, अक्षीय, ग्रीवा और अन्य तालुमनलीय लिम्फ नोड्स में विशिष्ट परिवर्तन उपलब्ध नहीं हो सकते हैं। यह बीमारी लिम्फोमा की विशेषता के लक्षणों के साथ होती है, जो आमतौर पर यहाँ बहुत स्पष्ट हैं; खुजली वाली त्वचा कभी-कभी नोट की जाती है।

आंतों की अभिव्यक्तियाँ रुकावट या आंतों के रक्तस्राव के हमलों को कम करती हैं, दस्त, जो लगातार या साथ में होती हैं आवर्तक दर्द पेट में कभी-कभी आंतों के रक्तस्राव और दस्त के साथ रुकावट के हमलों को बाधित किया जाता है। आंतों की क्षति के साथ, बीमारी का एक तीव्र कोर्स तेजी से थकावट और कैशेक्सिया के विकास के साथ मनाया जाता है, जिससे मृत्यु हो जाती है। मृत्यु का कारण कभी-कभी विपुल हो सकता है आंतों से खून बहना या पेरिटोनिटिस छिद्र के साथ।

विशिष्ट परिवर्तनों की कमी के कारण आंतों के लिंफोमा का निदान मुश्किल है। मध्यम आंतों के लक्षणों के साथ गंभीर ज्वर के लक्षण गलत निदान के कारण होते हैं - टाइफाइड बुखार, ब्रुसेलोसिस। अधिकांश रोगियों में, चित्र मूल रूप से चित्र से अप्रभेद्य होता है। मैलिग्नैंट ट्यूमर आंतों।

एक्स-रे परीक्षा उस मामले में एक विशिष्ट तस्वीर देती है जब कई ग्रैनुलोमैटस फ़ॉसी होते हैं, जो सख्त और भरने वाले दोषों के रूप में प्रकट होते हैं। ऊपरी भाग में उन्हें स्थानीय बनाना छोटी आंत आपको तपेदिक और सिफलिस को बाहर करने की अनुमति देता है, जो मुख्य रूप से निचले इलियम को प्रभावित करता है।

संदिग्ध मामलों में, सूक्ष्म परीक्षण के लिए व्यक्तिगत लिम्फ नोड्स के संग्रह के साथ एक परीक्षण लोलुपता दिखाई जाती है।

आंत्र लिम्फोमा उपचार

उपचार रूढ़िवादी और मुख्य रूप से विकिरण है। लिम्फोग्रानुलोमेटस घुसपैठ एक्स-रे के प्रति बहुत संवेदनशील हैं, जो उन्हें एक अलग प्रकृति की संरचनाओं से अलग करना भी संभव बनाता है।

इन रोगियों में सर्जिकल उपचार बेकार है, क्योंकि रोग प्रणालीगत है। ऐसे रोगियों पर ऑपरेशन करना आवश्यक होता है, जब वे एक या दूसरी जटिलता विकसित करते हैं (सख्त का गठन, आंत्र छिद्र, गहरा रक्तस्राव)। फिर भी, कुछ मामलों में, लिम्फोग्रानुलोमेटस नोड को पृथक (एकल) किया जा सकता है, और फिर आंत का लकीर रोगी को मूल रूप से ठीक करता है। साहित्य इस तरह के ऑपरेशन के बाद पूरी वसूली के अवलोकन का वर्णन करता है।

प्रैग्नेंसी खराब होती है, ज्यादातर मरीज पहले 2-5 साल के भीतर मर जाते हैं। रोग का निदान विशेष रूप से तीव्र पाठ्यक्रम में प्रतिकूल है, जो जल्दी से गंभीर एनीमिया के विकास की ओर जाता है; उत्तरार्द्ध आवश्यक सक्रिय उपचार (विकिरण चिकित्सा, एम्बिकिन) को पूरा करना संभव नहीं बनाता है।

लिम्फोमा जीवित रहने के लिए रोग का निदान क्या है?

• रोग की विशेषताएं
• मौजूदा प्रकार के लिम्फोमा
• रोग के चरण
• पैथोलॉजी उपचार
• रोग का इलाज रोग का निदान

बहुत से लोग इस बात से चिंतित हैं कि क्या लिम्फोमा में रिकवरी के लिए एक पूर्वानुमान है। लिम्फोमा एक प्रकार का ऑन्कोलॉजिकल रोग है, जिसमें प्रक्रिया के विभिन्न स्थानीयकरण के साथ कई प्रकार और उप-प्रजातियां शामिल हैं।

कई प्रमुख देशों (उदाहरण के लिए, इज़राइल में) के क्लीनिक के विशेषज्ञ इस समस्या को हल करने में लगे हुए हैं। उपचार और रोकथाम के कई कट्टरपंथी तरीकों को विकसित किया गया है। बेशक, जब लिम्फोमा विकसित होता है, तो इस बीमारी से निपटने का पूर्वानुमान पूरी तरह से समय पर निदान और प्रभावी उपायों के उपयोग के साथ उपचार दीक्षा पर निर्भर करता है।

रोग की विशेषताएं

लिम्फोमा एक ऑन्कोलॉजिकल प्रकृति की बीमारी है, जब एक घातक गठन मानव लसीका प्रणाली को नष्ट कर देता है। मानव शरीर के इस हिस्से में परस्पर जुड़े हुए बर्तन, नोड्स, प्लीहा और ग्रंथियां होती हैं जो लिम्फ और लिम्फोसाइट्स (सफेद रक्त कण) को स्थानांतरित और शुद्ध करती हैं; शरीर को कई तरह के संक्रमणों से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लिंफोमा के साथ, कोशिकाएं जल्दी और अव्यवस्थित रूप से विभाजित होने लगती हैं, जिससे ट्यूमर बन जाता है। संरचनाओं की मुख्य संरचना बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जो सफेद रक्त कोशिकाओं की किस्मों से संबंधित हैं। ये प्रभावित कोशिकाएं रक्त में केंद्रित हो सकती हैं, लेकिन सबसे विशेषता स्थानीयकरण नोड्स और वाहिकाओं में घने घातक ट्यूमर हैं, और वे प्लीहा और अन्य आंतरिक अंगों को भी प्रभावित करते हैं।

लिम्फोमा की हार काफी बहुमुखी है और उप-प्रजाति में विभाजित है। सामान्य तौर पर, रोग के उपचार के लिए रोग का प्रकार रोग, विकास के चरण, मानव शरीर की सामान्य स्थिति, इसकी आयु और अन्य व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करता है।

मौजूदा प्रकार के लिम्फोमा

लिम्फोमा के प्रकार की स्थापना के बाद ही बीमारी के पाठ्यक्रम के पाठ्यक्रम की भविष्यवाणी करना संभव है, क्योंकि उनमें से प्रत्येक की अपनी विशेषताओं, विकृति और उपचार की विशिष्टता है। कुल में, रोग के 35 मुख्य प्रकार प्रतिष्ठित हैं, incl। 5 प्रकारों को हॉजकिन के लिम्फोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, और 30 प्रकारों को गैर-हॉजकिन के रूप में माना जाता है।

सबसे आम हॉजकिन का लिंफोमा है, जो लसीका प्रणाली को प्रभावित करता है। इस तरह की बीमारी के 5 मुख्य उप-प्रजातियां हैं: लिम्फोसाइटों में समृद्ध एक प्रजाति; नोड्स (गांठदार स्केलेरोसिस) का स्केलेरोसिस; मिश्रित सेल प्रकार (रोग के प्रकट होने के सभी मामलों के आधे तक के खाते); लिम्फोइड की कमी; लिम्फोइड प्रबलता के साथ स्केलेरोसिस। हाल तक तक, इस प्रकार की बीमारी के लिए रोग का निदान निराशाजनक था, लेकिन अब उपचार के तरीके विकसित किए गए हैं जो वसूली के लिए एक आशावादी रवैया देते हैं।

गैर-हॉजकिन के लिम्फोमास लसिका कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाले नियोप्लास्टिक रोगों की एक लंबी रेखा बनाते हैं। वे तथाकथित लिम्फोसारकोमा के समूह से संबंधित हैं। बहुत बार इस तरह की बीमारी को एपस्टीन-बार वायरस के संक्रमण के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। कुल मिलाकर, कई उप-प्रजातियां प्रतिष्ठित हैं, जिन्हें धीरे-धीरे विकसित होने वाले अकर्मण्य समूहों में बांटा गया है; प्रगतिशील आक्रामक प्रजातियों में और मध्यम गतिविधि के साथ एक उपसमूह में, लेकिन नोड्स को नुकसान पहुंचाए बिना आंतरिक अंगों (मुख्य रूप से प्लीहा) को प्रभावित करना, जिसे एक्सट्रोडोडल कहा जाता है। इस समूह में जीवित रहने की दर में एक अलग पूर्वानुमान है: रोग के अकर्मण्य पाठ्यक्रम के लिए, यह काफी आशावादी है।

गैर-हॉजकिन के लिंफोमा की विशेषता रूपात्मक प्रकार में शामिल हैं: सीमांत क्षेत्र में बी-सेल प्रकार; MALT लिंफोमा; कूपिक किस्में जो समय पर उपचार के साथ जीवित रहने के लिए एक बहुत अच्छा रोग का निदान है। एक ही समय में, इस बड़े समूह में एक बल्कि नकारात्मक पूर्वानुमान के साथ उपप्रकार शामिल हैं: एक परिधीय प्रकृति के टी-क्षेत्र प्रकार और टी-सेल वेरिएंट।

रोग के विशिष्ट एक्सट्रोडोडल रूपों में से, त्वचा लिम्फोमा, पेट के लिंफोमा और जठरांत्र संबंधी मार्ग, बुर्किट के लिंफोमा को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। उत्तरार्द्ध प्रकार एक घातक ट्यूमर के सबसे सक्रिय विकास की विशेषता है जो कई अंगों, झुकाव को प्रभावित करता है। तिल्ली।

रोग के चरण

अस्तित्व के लिए रोग का आकार देने वाले मुख्य कारकों में से एक बीमारी के विकास की डिग्री है, जिसे 4 चरणों में वर्गीकृत किया गया है:

• पहला चरण लिम्फ नोड्स के केवल एक समूह की हार या अंग ऊतक क्षति के एक छोटे से फोकस की उपस्थिति के कारण है;
• दूसरे चरण में डायाफ्राम के एक तरफ नोड्स के दो या अधिक समूहों में ट्यूमर का विकास शामिल है;
• तीसरा चरण डायाफ्राम के दोनों तरफ नोड्स की हार की विशेषता है; प्लीहा, यकृत लिम्फ नोड्स, सीलिएक नोड्स के व्यक्तिगत ऊतकों को नुकसान; उदर गुहा में घाव का अतिवृद्धि;
• चौथा चरण कई आंतरिक अंगों को नुकसान पहुंचाता है।

1. विविधता ए: रोग स्पष्ट लक्षणों के प्रकट होने के बिना विकसित होता है, शरीर के नशा के कोई लक्षण नहीं होते हैं।
2. विविधता बी: गंभीर वजन घटाने (10% या अधिक), लगातार तापमान 38 डिग्री से ऊपर कूदता है, बुखार, रात को पसीना।

इसके अलावा, लिम्फोमा को संभावित पुनरावृत्ति द्वारा वर्गीकृत किया जाता है। रिलैप्स के दो रूप हैं: एक प्रारंभिक रूप जो उपचार के अंत के 1 वर्ष से कम समय के बाद दिखाई देता है; और बाद की तारीख में पुनरावृत्ति के साथ एक उपस्थिति। रोग के इलाज के पूर्वानुमान का आकलन करने के लिए यह वर्गीकरण बहुत महत्वपूर्ण है।

पैथोलॉजी उपचार

लिम्फोमा के विकास के किसी भी स्तर पर जीवित रहने का पूर्वानुमान शरीर पर इसके प्रभाव की प्रभावशीलता के गहन उपचार और निर्धारण के बाद ही किया जा सकता है। विभिन्न तरीकों से लिम्फोमा का इलाज करने के लिए निम्नलिखित तरीकों का उपयोग किया जाता है: कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, जैविक चिकित्सा, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण।

सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले सिद्धांत कीमोथेरेपी और विकिरण जोखिम हैं। स्पष्ट रूप से स्थानीय ट्यूमर के साथ, विकिरण चिकित्सा को प्राथमिकता दी जाती है - रेडियोथेरेपी, अर्थात्। संकीर्ण रूप से लक्षित प्रकृति की उच्च-ऊर्जा एक्स-रे के संपर्क में, जो रोगग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं।

व्यापक क्षति या स्पष्ट स्थानीयकरण की अनुपस्थिति के साथ, रसायन अधिक प्रभावी होते हैं, सभी तेजी से विभाजित कोशिकाओं को दबाते हैं। कीमोथेरेपी के बाद उपचार के परिणामों में सुधार के लिए विकिरण चिकित्सा निर्धारित की जा सकती है। क्लोरबुटिन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, मैबथेरा, विन्क्रिस्टाइन, फ्लुडारैबिन और कुछ अन्य का उपयोग औषधि के रूप में किया जाता है। कीमोथेरेपी आपको रोग पैदा करने वाली कोशिकाओं के विकास को दबाने की अनुमति देती है, जो रोगी को उपचार के अगले पाठ्यक्रम तक और लिम्फोमा के शुरुआती चरणों में - शरीर को ठीक करने के लिए सामान्य रूप से जीने की अनुमति देती है।

उपचार के सबसे प्रभावी तरीकों में से एक एक बढ़ी हुई खुराक के साथ रसायनों का उपयोग है। इस तरह के एक कट्टरपंथी उपाय कैंसर के foci को दबाता है, लेकिन एक ही समय में रीढ़ की हड्डी की कोशिकाओं को मारता है। यह एक रीढ़ की हड्डी प्रत्यारोपण ऑपरेशन (किसी की खुद की, कीमोथेरेपी, या दाता से पहले लिया जाता है) की आवश्यकता है। विधि की प्रभावशीलता लिम्फोमा के चौथे चरण के रोगियों के लिए भी सकारात्मक रोगनिरोध को बढ़ाने की अनुमति देती है।

जैविक चिकित्सा अल्ट्रा-आधुनिक तकनीकों को संदर्भित करती है और केवल सबसे अच्छे क्लीनिकों में होती है, उदाहरण के लिए, इज़राइल। इस तरह की चिकित्सा इम्यूनोथेरेपी, एंटीजेनिस इनहिबिटर और जीन थेरेपी पर आधारित है।

रोग का इलाज रोग का निदान

लिम्फोमा के साथ रोगियों के अस्तित्व के लिए रोग का प्रकार रोग, उसके चरण और उपचार की प्रभावशीलता पर निर्भर करता है। इस प्रकार, प्रारंभिक अवस्था में गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा के लिए गहन विकिरण चिकित्सा के उपयोग से लगभग 95% मामलों में लंबे समय तक पदावनति की उपलब्धि होती है। इसी समय, 5 साल तक की छूट के साथ, जीवित रहने की दर का अनुमान 80-82% की सीमा में है, और 15 साल के बाद अपवर्तन की पुनरावृत्ति के साथ - 98% तक।

संयुक्त कीमोथेरेपी की विधि द्वारा उपचार 50% से अधिक मामलों में 2-3 चरणों के हॉजकिन के लिंफोमा के साथ रोगियों के पूर्ण छूट को बढ़ाता है, और एक सकारात्मक रोगनिरोध जब 90% तक प्राप्त होता है।

अधिकांश प्रकार के गैर-हॉजकिन के लिंफोमा वाले रोगियों में इलाज के लिए एक आशावादी उच्च रोग का निदान, हालांकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, स्तन, अंडाशय, हड्डियों को नुकसान के साथ, रोग का निदान 30% से अधिक नहीं है, जो समय पर निदान और कट्टरपंथी उपचार है।

सामान्य तौर पर, चौथे चरण की उपस्थिति और अन्य जटिलताओं को ध्यान में रखते हुए, 5 साल के भीतर जीवित रहने की संभावना औसतन 67% से अधिक है, और 15 साल के भीतर - 56% है। इसी समय, पहले चरण में और धीमी गति से होने वाली बीमारी में 98% के करीब इलाज का पूर्वानुमान होता है, और जब प्रमुख क्लीनिकों में इलाज किया जाता है - 100% तक।

लिम्फोमा एक बहुत जानलेवा बीमारी है। रोगियों के लिए जीवित रहने का पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करता है, लेकिन, सबसे पहले, यह निदान और शुरुआत की समयबद्धता से निर्धारित होता है प्रभावी उपचार... रोग का रोगी के उचित मनोवैज्ञानिक मनोदशा के साथ आशावादी होगा और एक इलाज में विश्वास होगा, और आधुनिक चिकित्सा तकनीक ऐसे लोगों के लिए जीवन को आसान बनाती है।

लिंफोमा

लिम्फोमा के एटियलजि और पैथोफिजियोलॉजिकल तंत्र के बारे में एक द्रव्यमान है नैदानिक \u200b\u200bअनुसंधान और वैज्ञानिक कार्य, हालांकि, बीमारी की पूरी तस्वीर अभी भी अज्ञात है। इस विकृति को मानव लिम्फ नोड्स के कैंसर के सबसे लगातार और खतरनाक प्रकारों में से एक माना जाता है।

परिभाषा

लिम्फोमा एक कैंसरग्रस्त विकृति है जो किसी व्यक्ति के लिम्फ नोड्स में विकसित होती है। यह शब्द बीमारियों के एक पूरे समूह को एकजुट करता है जो लसीका ऊतक को प्रभावित करता है। घातक लिम्फोमा काफी आम हैं, आंकड़े घटना में वृद्धि का संकेत देते हैं।

विकास के कारण

आधुनिक चिकित्सा लिम्फोमा के विकास और एटियलजि के कारणों के सवाल का जवाब देने में असमर्थ है। हालांकि, ऐसे कारकों की एक सूची है जो उत्तेजक तत्वों के रूप में कार्य कर सकते हैं:

वर्गीकरण

लिंफोमा के चरण

पहला चरण

लिम्फ नोड्स या एक आंतरिक अंग में एक ट्यूमर का विकास।

चरण 2

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के कई क्षेत्रों को नुकसान, एक तरफ डायाफ्रामिक प्लेट को नुकसान।

स्टेज 3

डायाफ्राम के दोनों किनारों पर लिम्फ नोड्स का समावेश, प्लीहा को नुकसान।

स्टेज 4

ऊपरी मंजिल के ट्यूमर के घावों का विकास पेट की गुहा, लिम्फ नोड्स और लसीका संरचनाएं जो महाधमनी के साथ स्थित हैं। स्टेज 4 लिम्फोमा को सबसे खतरनाक और रोगनिरोधी रूप से प्रतिकूल माना जाता है।

हिस्टोलॉजिकल विकल्प

सीमांत कोशिका लिंफोमा

मेंटल सेल लिंफोमा

निजी विचार

आंतों का लिंफोमा

इस तरह के आंत्र रोग का निदान छोटी आंत के सभी घातक विकृति के बीच सौ में से अठारह मामलों में किया जाता है, और सौ में एक मामले में, अगर हम बड़ी आंत के बारे में बात कर रहे हैं। ज्यादातर, पाचन तंत्र के इस हिस्से में बी-सेल गैर-हॉजकिन के लिंफोमा की उपस्थिति निर्धारित की जाती है।

फोटो: अनुभाग में दूरस्थ आंतों के लिंफोमा

छोटे आंत्र लिम्फोमा के विशिष्ट प्रकार जैसे कि पश्च लिम्फोमा और अल्फा-हेवी चेन रोग। मूल रूप से, पैथोलॉजी दस साल से कम उम्र के बच्चों, या पचास के बाद के पुरुषों को प्रभावित करती है। सबसे आम स्थानीयकरण (अस्सी प्रतिशत में) छोटी आंत है। इस मामले में पूर्ववर्ती बीमारियों को आमतौर पर सीलिएक रोग, हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया और क्रोहन रोग कहा जाता है।

छोटे आंत्र लिम्फोमा

बस खतरनाक विकृतिजिसका निदान अत्यंत सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। तथ्य यह है कि कोई विशिष्ट लक्षण नहीं हैं जो अन्य आंतों से छोटी आंत के लिंफोमा को भेद कर सकते हैं। इस संबंध में, उपचार सभी उपलब्ध तरीकों सहित व्यापक होना चाहिए।

हटाए गए छोटे आंत के लिंफोमा की तस्वीर

यकृत लिम्फोमा

यह यकृत में लसीका ऊतक से एक ट्यूमर का विकास है। प्राथमिक यकृत लिम्फोमा को अलग किया जाता है, जो कि पंद्रह प्रतिशत से अधिक मामलों में होता है और यह अक्सर एक एकल गठन होता है, आमतौर पर इस प्रकार का विकास इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम वाले रोगियों में होता है या इस अंग के हालिया प्रत्यारोपण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

लिम्फोमा से प्रभावित जिगर की तस्वीर

द्वितीयक लिम्फोमा को भी अलग किया जाता है, जो अन्य प्रभावित अंगों से दूर के मेटास्टेसिस के रूप में बनता है। यह यकृत को रक्त की अच्छी आपूर्ति और इस तथ्य के कारण है कि इस अंग का एक मुख्य कार्य रक्त को छानना और शुद्ध करना है। इस मामले में, एक अधिक विशेषता छोटे फोकल घाव को फैलाती है।

पूर्वगामी कारक ऐसे विकृति हैं:

• जिगर का सिरोसिस।
• किसी भी प्रकार का मधुमेह।
• शराब का सेवन।
• पित्त संबंधी पेचिश।

थायराइड लिम्फोमा

लिंफोमा थाइरॉयड ग्रंथि एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है जो अंग के लिम्फोइड सम्मिलन से उत्पन्न होती है। विशेषता नैदानिक \u200b\u200bलक्षण विकसित होते हैं, जो आस-पास के संरचनात्मक संरचनाओं के संपीड़न से प्रकट होता है, जो गर्दन की पूर्वकाल सतह, लिम्फ नोड्स में वृद्धि की ओर जाता है, साथ ही अन्नप्रणाली और कर्कशता के माध्यम से भोजन गांठ के पारित होने के साथ समस्याओं का कारण बनता है।

फोटो: थायराइड लिम्फोमा के साथ एक आदमी

थायरॉइड हार्मोन के साथ रक्त परीक्षण के लिए नैदानिक \u200b\u200bउपायों को कम किया जाता है, साथ ही साथ एक ठीक सुई बायोप्सी भी की जाती है। थायराइड लिम्फोमा कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया जाता है, और बीमारी के सीमित रूपों की उपस्थिति में, कट्टरपंथी अंग एक्टोमी का प्रदर्शन किया जाता है, इसके बाद लिम्फैडेनेक्टॉमी होती है। साठ साल की उम्र के बाद महिलाओं में थायराइड लिम्फोमा अधिक आम है और इसमें काफी अच्छे रोगसूचक संकेतक हैं।

अस्थि लिम्फोमा

अस्थि लिम्फोमा आमतौर पर साठ साल से अधिक उम्र के लोगों में विकसित होता है, इस प्रकार का सारकोमा बिल्कुल किसी भी हड्डियों से विकसित हो सकता है। एक माध्यमिक घाव के मामले में, सबसे अधिक बार, प्राथमिक ध्यान यकृत, आंतों या थायरॉयड ग्रंथि है।

एमआरआई स्कैन: हड्डी लिंफोमा

पैथोलॉजी के लक्षण लक्षण हड्डी में दर्द होते हैं, जो आमतौर पर रात में बिगड़ जाते हैं, सूजन होती है, और ऑस्टियोपोरोसिस के परिणामस्वरूप पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर का विकास होता है। योगदान करने वाले कारकों को जन्मजात विरूपताओं, आनुवांशिक कंडीशनिंग, विकिरण या रासायनिक हानिकारक कारकों के जीर्ण जोखिम की उपस्थिति माना जाता है।

पेट का लिंफोमा

यह एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो पेट में जमा होने वाले असामान्य लिम्फोसाइटों का कारण बनता है। एक विशिष्ट नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर में आमतौर पर निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

• पेट में एक पर्पल नपुंसकता की उपस्थिति, जो आंतों के छोरों और पुरानी आंतों की रुकावट के क्लिनिक के संपीड़न की ओर जाता है।
• भोजन की सामान्य मात्रा खाने के परिणामस्वरूप एक पूर्ण पेट की लगातार भावना।
• स्प्लेनो- और हेपटोमेगाली।
• जीर्ण पेट दर्द और भूख न लगना, भोजन करने से परहेज।
• उदर गुहा में मुक्त द्रव का संचय।

बढ़ी हुई कंट्रास्ट के साथ एक एब्डोमिनोपलार सीटी स्कैन में आरोही बृहदान्त्र के बीच और इलियोसेकम के ऊपर एक घने द्रव्यमान (सफेद तीर) के बड़े नरम ऊतक दिखाई दिए। विस्तारित स्कैन के बाद गैर-समान लाभ का उल्लेख किया गया था।

डिफ्यूज़ लिम्फोमा

डिफ्यूज़ लिम्फोमा (बड़े बी-सेल) एक प्रकार की विकृति है जिसमें घाव न केवल लिम्फ नोड्स में विकसित होता है, बल्कि अन्य आंतरिक अंगों में भी होता है। जोखिम समूह में कम प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वाले लोग शामिल हैं, एपस्टीन-बार वायरस की उपस्थिति, साथ ही साथ संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस वाले लोग।

डिफ्यूज़ लिम्फोमा हिस्टोलॉजी

सीएनएस लिंफोमा

इस ट्यूमर के प्राथमिक और द्वितीयक दोनों प्रकार हैं। माध्यमिक सीएनएस लिम्फोमा अन्य अंगों या ऊतकों से लिम्फोमा कोशिकाओं के मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप विकसित होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्राथमिक लिम्फोमा को काफी दुर्लभ प्रकार के गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा माना जाता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनाओं के क्षेत्र में उत्पन्न होते हैं, लेकिन भविष्य में इसकी सीमाओं से परे नहीं फैलते हैं।

मस्तिष्क के चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग जो कि बी-सेल नॉन-हॉजकिन के लिंफोमा को सेलिका टरिका, हाइपोथैलेमस, और टेक्टम (तीव्र सफेद क्षेत्रों, मध्य में) दिखा रहा है।

निदान फोकल सेरेब्रल लक्षणों और आक्रामक की उपस्थिति पर आधारित है वाद्य विधियाँजैसे कि ट्यूमर का संक्रमण या बायोप्सी। एक लगातार नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्ति असहनीय है सरदर्द फोड़ चरित्र, रीढ़ की हड्डी या ऑप्टिक नसों के घावों की उपस्थिति।

स्तन का लिंफोमा

यह स्तन के क्षेत्र में एक ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर है, जो इस शारीरिक संरचना में पैथोलॉजिकल नियोप्लाज्म के सभी मामलों के एक प्रतिशत के पांच-दसवें हिस्से में होता है। यह आमतौर पर दूसरी तरह से विकसित होता है। प्राथमिक ट्यूमर से मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप।

मैमोग्राफी में एक दौर, 1.5 सेमी, समान घनत्व के साथ अच्छी तरह से परिभाषित नोड्यूल, छोटी पंखुड़ी की सीमाएँ और कोई सूक्ष्म वर्गीकरण नहीं दिखाया गया है

पैल्पेशन पर, स्पष्ट रूप से परिभाषित किनारों के साथ एक गोल समावेशन निर्धारित किया जाता है, जिसे त्वचा के स्थानीय मोटा होना के साथ जोड़ा जाता है। एक निश्चित निदान किए जाने के बाद, बायोप्सी को लागू करने से, उपचार का विकल्प इस प्रकार है। सबसे अधिक बार, यह उपयोग में होता है जटिल चिकित्सा, जिसमें सर्जरी, कीमोथेरेपी और रेडियो एक्सपोज़र शामिल हैं।

वृषण लिम्फोमा

वृषण लिम्फोमा - लिम्फोइड मूल के इस क्षेत्र में एक प्राथमिक ट्यूमर का विकास काफी दुर्लभ माना जाता है और सभी लिम्फोमा के केवल दो प्रतिशत में होता है। जोखिम समूह में पचास वर्ष से अधिक उम्र के पुरुष शामिल हैं। हर पांचवें मामले में, इन अंगों का द्विपक्षीय नुकसान देखा जाता है।

फोटो 5.4 सेमी के व्यास के साथ एक बहु-बीम द्रव्यमान दिखाता है। हिस्टोलॉजी और इम्यूनोहिस्टोकैमिकल निष्कर्षों का निदान बी-सेल वृषण लिम्फोमा है।

अंडकोश में एक गांठ और विदेशी शरीर की सनसनी की उपस्थिति के कारण प्रारंभिक निदान संभव है। इस संबंध में, लागू उपचार आहार अस्सी प्रतिशत मामलों में सफल होता है।

बच्चों में लिंफोमा

इस तथ्य के कारण एक आम बीमारी है कि बच्चों को खतरा है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के गठन और छह से सात वर्ष की आयु के दौरान इसके पुनर्गठन के कारण है। इस समय, आनुवंशिक कोड की प्रतिकृति में विफलता विकसित हो सकती है, जिससे रोग का विकास होता है।

बच्चों में लिम्फोमा के निम्न प्रकार हैं:

बच्चों में लिंफोमा में जटिलताओं का द्रव्यमान विशेषज्ञों को पैथोलॉजी और जटिल उपचार के शुरुआती पता लगाने के लिए अपने सभी प्रयासों को समर्पित करने के लिए बाध्य करता है। इस उम्र में सबसे आम लक्षण हैं:

• वजन कम होना।
• निम्न-श्रेणी के बुखार का विकास।
• रात को अत्यधिक पसीना आना।
• पुरानी कमजोरी और तेज थकान।
• त्वचा की खुजली।
• पीलापन।
• हड्डियों और जोड़ों के क्षेत्र में दर्द।

तिल्ली के सीमांत क्षेत्र के लिम्फोमा

प्लीहा के सीमांत क्षेत्र का लिम्फोमा एक ट्यूमर है जो प्लीहा के सफेद और लाल गूदे की सीमा पर विकसित होता है। यह अंग का वह हिस्सा है जिसे मैग्रिनल ज़ोन कहा जाता है; लिम्फोसाइटों का एक बड़ा संचय होता है। यह गैर-हॉजकिन का लिंफोमा ज्यादातर सत्तर साल से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करता है और सभी गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा के तीन प्रतिशत से अधिक पर कब्जा कर लेता है।

स्प्लेनिक लसीका सीमांत क्षेत्र। बढ़ी हुई छवि लिम्फोइड कोशिकाओं के क्रोमैटिन चरित्र को ध्रुवीय विली के साथ दिखाती है।

निम्नलिखित लक्षण बीमारी के गैर-विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ हैं:

• कमजोरी।
• बहुत ज़्यादा पसीना आना।
• तेजी से थकावट।
• बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में भारीपन, जो भोजन के सेवन से जुड़ा नहीं है।
• उप-तापमान।
• वजन घटना।

मेंटल सेल लिंफोमा

मेंटल ज़ोन की कोशिकाओं से लिम्फोमा बी-लिम्फोसाइट्स से एक गठन है, जो गुणसूत्र उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप विकसित होता है। इस विकृति में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत के आकार में वृद्धि के साथ-साथ पाचन तंत्र के लिम्फ नोड्स को नुकसान की विशेषता है। विभेदक निदान आंतों के पॉलीपोसिस के साथ बाहर ले जाने के लिए आवश्यक है, यह एक समान नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर के कारण है।

मेंटल सेल लिंफोमा, सामान्य विकृति - बृहदान्त्र का श्लेष्म झिल्ली, आंतों के लिम्फोमा पॉलीपोसिस में ट्यूमर नोड्यूल के साथ बिंदीदार।

ग्रन्थ की उत्पत्ति मैटल ज़ोन से होती है, जहाँ असामान्य कोशिकाएँ गुणा करती हैं। मेंटल ज़ोन की कोशिकाओं से लिम्फोमा को एक विकृति माना जाता है जिसमें कम डिग्री की खराबी होती है, क्योंकि जनन केंद्र में लिम्फ नोड्स का प्रसार नहीं होता है।

लिम्फोमा: रोग का निदान, अस्तित्व

लिम्फोमा एक प्रकार का कैंसर है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं होती हैं जिन्हें लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। लिम्फोमा कई प्रकार के कैंसर (लगभग 35) में पाया जाता है। लेकिन इस प्रकार के सभी रोग दो श्रेणियों में आते हैं:

पहला प्रकार केवल 12% लोगों को प्रभावित करता है और वर्तमान में यह एक रोगजनक बीमारी है।

नॉन-हॉजकिन का कैंसर शरीर के लसीका तंत्र पर हमला करता है, जो रक्त वाहिकाओं से बना होता है जो शरीर में लिम्फ नामक तरल पदार्थ ले जाता है। जब बी या टी कोशिकाओं के उपप्रकार अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू करते हैं, तो एक घातक परिवर्तन बनता है। असामान्य कोशिकाएं लिम्फ नोड्स (एक या अधिक) या अन्य ऊतकों जैसे तिल्ली में एकत्र कर सकती हैं। लसीका प्रणाली के माध्यम से, ट्यूमर जल्दी से शरीर के दूर के हिस्सों में फैलता है।

तेजी से बढ़ते लिम्फोमा - रोग का निदान

एक अंतरराष्ट्रीय रोगसूचक सूचकांक है जो चिकित्सकों को तेजी से बढ़ते लिम्फोमा वाले लोगों के लिए कैंसर के दृष्टिकोण और अस्तित्व को निर्धारित करने में मदद करने के लिए विकसित किया गया था।

संकेतक 5 कारकों पर निर्भर करता है:

1. रोगी की उम्र।
2. लिंफोमा के चरण।
3. बाहरी लसीका प्रणाली के अंगों में एक बीमारी की उपस्थिति।
4. सामान्य स्थिति (एक व्यक्ति कितनी अच्छी तरह से दैनिक गतिविधियां कर सकता है)।
5. लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (एलडीएच) के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक रक्त परीक्षण, जो लिम्फ की मात्रा के साथ आता है।

कई स्थितियां लिम्फोमा के लिए एक सकारात्मक रोगनिरोधक को प्रभावित करती हैं:

• रोगी की आयु (60 तक);
• चरण (I या II);
• लिम्फ नोड्स के बाहर लिम्फोमा की अनुपस्थिति या उनके बाहर केवल एक क्षेत्र में मेटास्टेस की उपस्थिति;
• रोगी का शरीर सामान्य रूप से कार्य करने में सक्षम होता है;
• सीरम एलडीएच सामान्य है।

यदि संकेतक इंगित किए गए लोगों से भिन्न होते हैं, तो यह खराब रोगसूचक कारकों को इंगित करता है। तदनुसार, 5-पॉइंट स्केल पर, ऐसे रोगियों में रिकवरी और उत्तरजीविता के लिए कम से कम आराम देने वाले रोग का निदान होता है। इस संबंध में, 4 जोखिम समूह हैं:

1. कम (शून्य या एक प्रतिकूल घटना)।
2. कम मध्यवर्ती (2 प्रतिकूल परिस्थितियां)।
3. उच्च मध्यवर्ती स्तर के कैंसर (3 कम जीवित रहने की दर)।
4. उच्च (4 या 5 प्रतिकूल कारक)।

पिछले एक दशक में विकसित अध्ययनों से पता चलता है कि सबसे कम जोखिम वाले समूह में लगभग 75% लोग कम से कम 5 वर्षों तक जीवित रहे हैं। जबकि उच्च जोखिम समूह में, लगभग 30% रोगी 5 वर्षों तक जीवित रहे।

पिछले पांच वर्षों में, उपचार के तरीके बदल गए हैं, और घातक ट्यूमर के उपचार के लिए नई प्रक्रियाएं विकसित की गई हैं, जो कि रोगसूचक डेटा को सकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं। हाल के वर्षों में हुए विश्व अध्ययनों से पता चलता है कि बहुत कम जोखिम वाले समूह के लगभग 95% लोग कम से कम 4 वर्षों तक जीवित रहे हैं। जबकि उच्च जोखिम दर (कम जीवित रहने की दर) के साथ, जीवन प्रत्याशा पहले से ही 55% है।

कूपिक लिंफोमा - अस्तित्व रोग

कूपिक लिंफोमा के लिए, जिसे धीमी वृद्धि की विशेषता है, अन्य रोगजनक सूचक विकसित किए गए हैं।

अच्छा रोगसूचक कारक:

• 60 वर्ष से कम आयु;
• I या II चरण;
• हीमोग्लोबिन 12 / जी या उच्चतर;
• मेटास्टैटिक घाव 4 या कम लिम्फ क्षेत्रों में फैल गया है;
• सीरम एलडीएच सामान्य है।

जोखिम समूह और अस्तित्व:

1. कम जोखिम (1 प्रतिकूल कारक): 5-वर्ष की जीवित रहने की दर 91%, 10-वर्ष की जीवित रहने की दर - 71% हो जाती है।
2. इंटरमीडिएट जोखिम (2 प्रतिकूल कारक): 5 साल की जीवित रहने की दर - 78%, 10 साल की जीवित रहने की दर - 51%।
3. उच्च जोखिम (3 नकारात्मक कारक): 5-वर्ष की जीवित रहने की दर - 53%, 10-वर्ष की जीवित रहने की दर - 36%।

लिम्फोमा के लिए अस्तित्व

जीवित रहने की दर सीधे कैंसर के चरण पर निर्भर करती है। इसके अलावा, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि आधुनिक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण (उदाहरण के लिए, जैसे स्टेम सेल प्रत्यारोपण) एक प्रतिकूल परिणाम के जोखिम को कम कर सकते हैं।

उत्तरजीविता बहुत भिन्न होती है और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के उपप्रकार से। कूपिक लिंफोमा में, फैलाना बी-सेल लिंफोमा (65%) की तुलना में प्रैग्नेंसी बेहतर (96%) होता है। बड़े सेल लिम्फोमा को उन संकेतों से जाना जाता है जो 71% हैं। रोग के सीमांत क्षेत्र के लिए - 92%।

स्टेज द्वारा जीवित रहने के रोग का निदान लसीका कैंसर निम्नानुसार प्रस्तुत किया गया है:

1. चरण I लिम्फोमा वाले रोगियों में, पांच साल के रोग-संबंधी आंकड़े काफी अधिक हैं - 82%।
2. दूसरे चरण की बीमारी वाले मरीजों में 88% पांच साल की जीवित रहने की दर होती है।
3. चरण III के रोगियों के लिए रोग का प्रारंभिक पता लगाने से पांच साल के पूर्वानुमान में 63% शामिल हैं।
4. पहले निदान से रोग के 5 वर्षों के लिए कैंसर के चौथे चरण का प्रतिनिधित्व 49% के संकेतक द्वारा किया जाता है।

युवा पुरुषों और महिलाओं के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर उच्चतम है और बढ़ती उम्र के साथ घटती है:

• पुरुषों में, लिंफोमा के लिए पांच साल का पूर्वानुमान 83% (15-39-वर्ष के बच्चों के लिए) से 36% (गर्मियों के लिए) होता है;
• महिलाओं में, लिम्फोमा के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर समान आयु समूहों में 86% से 40% तक बढ़ जाती है।

1990 के मुकाबले, 2014 - 2015 के लिए, ज्यादातर मामलों में लसीका प्रणाली के कैंसर का अनुकूल परिणाम हो सकता है। इस प्रकार, पुरुषों के लिए पांच साल की मानकीकृत जीवित रहने की दर में 30% की वृद्धि हुई, और महिलाओं के लिए 39 अंकों की वृद्धि हुई, जो एक सकारात्मक प्रवृत्ति का प्रतिनिधित्व करता है।

आंत्र लिम्फोमा: एटियलजि, नैदानिक \u200b\u200bप्रस्तुति, उत्तरजीविता

दुर्लभ कैंसर में से एक आंतों का लिंफोमा है, जो घातक ट्यूमर वाले केवल 1% लोगों को प्रभावित करता है।

एक नियम के रूप में, 50 से अधिक पुरुषों में लिम्फोमा का सबसे अधिक बार निदान किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, पैथोलॉजी छोटी आंत को प्रभावित करती है, और केवल 20% बड़ी आंत में स्थानीय होती है।

परिभाषा

आंत्र लिम्फोमा एक घातक विकृति है जो अंग की दीवारों को प्रभावित करता है, जहां रेशेदार ऊतक बढ़ता है। पैथोलॉजी विभिन्न चरणों में कीमोथेरेपी के लिए धीमी गति से विकास और उच्च संवेदनशीलता का खतरा है। समय पर उपचार की अनुपस्थिति में, ट्यूमर अस्थि मज्जा और यकृत को मेटास्टेसाइज करता है।

लक्षण

लिम्फोमा, अन्य प्रकार के आंत्र कैंसर के विपरीत, अपने विशिष्ट संकेत, नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियाँ हैं:

1. आंतों की दीवार की टोन में कमी, लगातार दस्त से प्रकट। जैसा कि पैथोलॉजिकल गठन फैलता है, डायरिया से मैलाबॉसरोसिस सिंड्रोम हो सकता है और भविष्य में, एंटरॉडेटिव एंटरोपैथी तक पहुंच सकता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, थकावट सहित शरीर के वजन का एक स्पष्ट नुकसान होता है।
2. अत्यधिक प्रजनन और बैक्टीरिया के विकास के सिंड्रोम से जुड़े श्लेष्म अशुद्धियों के मल में उपस्थिति, और मृत उपकला की आंशिक अस्वीकृति;
3. एक गोल आकार के सबम्यूकोसल संरचनाओं का गठन, नोड्यूल्स के गठन के साथ लिम्फोइड टिशू के हाइपरप्लासिया को दर्शाता है। व्यापक हाइपरप्लासिया के परिणामस्वरूप, नोड्यूल का विलय होता है, और आंतों की दीवारें पूरी तरह से अपनी प्राकृतिक राहत खो देती हैं।
4. रेट्रोपरिटोनियल समूह के लिम्फ मेसेन्टेरिक नोड्स में वृद्धि, जिसके परिणामस्वरूप आंत के सामान्य समोच्च के पॉलीसाइक्लिक प्रकृति का गठन होता है।

लिम्फोमा में कई प्रकार के कैंसर शामिल होते हैं जो आंतों को प्रभावित करते हैं। प्रत्येक प्रजाति के अपने स्वयं के विकासात्मक तंत्र और नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर के प्रकटीकरण की विशेषताएं हैं।

यह लेख सर्जिकल रूप से एक लिपोमा को हटाने की अनुमानित लागत को दर्शाता है।

प्राथमिक बी-सेल गैर-हॉजकिन के लिंफोमा

इस प्रकार की विकृति एक पॉलीपॉइड ट्यूमर के गठन की विशेषता है जो आंतों के लुमेन में बढ़ती है। लिम्फोमा एकल या एकाधिक हो सकता है। ट्यूमर का एक एकल गठन ileocecal या ileum में मनाया जाता है।

आंतों के छोटे और बड़े हिस्से को कई बार सबसे अधिक वृद्धि प्रभावित करती है। इस प्रकार के ट्यूमर की मात्रा और आसन्न ऊतकों में प्रसार में तीव्र वृद्धि की विशेषता है। विकास प्रक्रिया के दौरान, प्रभावित ऊतकों की सतह पर कई अभिव्यक्तियाँ बनती हैं। एक नियम के रूप में, पैथोलॉजी अक्सर रक्तस्राव और आंतों की रुकावट के साथ होती है।

टी सेल लिंफोमा

टी-सेल लिंफोमा सबसे तेजी से प्रगतिशील और दुर्लभ घातक विकृति में से एक है। इस मामले में ट्यूमर बड़े एटिपिकल लिम्फोसाइट कोशिकाओं से विकसित होता है। सबसे अधिक बार, यह छोटी आंत की दीवारों को प्रभावित करता है, जहां से यह पहले से ही जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य भागों में बढ़ता है।

पैथोलॉजी का मुख्य कारण बिगड़ा हुआ आंत्र समारोह है। रोग को एक भारी ट्यूमर के गठन की विशेषता है जो आंतों के लुमेन को अवरुद्ध करता है। ट्यूमर की वृद्धि से अंग की दीवारों और उसके शोष के स्वर में कमी आती है।

पश्चिमी प्रकार के छोटे आंत्र लिम्फोमा

इस विकृति का मुख्य रूप से पश्चिमी देशों में रहने वाले लोगों में निदान किया जाता है। विकासशील ट्यूमर के स्थानीयकरण का मुख्य स्थल इलियम है। नियोप्लाज्म की वृद्धि लिम्फोइड टिशू की सबम्यूकोसल परत से शुरू होती है और धीरे-धीरे पूरे आंतों की दीवार तक फैल जाती है।

इस प्रकार के ट्यूमर को स्थानीय आक्रामक वृद्धि की विशेषता है। जैसे ही घाव का क्षेत्र बढ़ता है, श्लेष्म झिल्ली पर कई अल्सर बन जाते हैं। एक नियम के रूप में, ट्यूमर जल्दी से क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स और प्लीहा को मेटास्टेसाइज करता है।

यह रक्त परीक्षण बच्चों में ल्यूकेमिया के लक्षण कैसे निर्धारित करता है?

भारी ए-चैन रोग

इस प्रकार का लिंफोमा उत्तरी अफ्रीका और मध्य पूर्व में आम है। पैथोलॉजी समीपस्थ छोटी आंत, साथ ही ग्रहणी को प्रभावित करती है। रोग की प्रारंभिक अवस्था कई ल्यूकोसाइट और प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ फैलाना म्यूकोसल घुसपैठ की विशेषता है।

पैथोलॉजी के गहन विकास के साथ, घने ट्यूमर जैसे नोड्स का उल्लेख किया जाता है, जो अंग की दीवार के सभी परतों में बढ़ते हैं। उसी समय, दीवार अत्यधिक मोटी हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप फैलाव और सख्ती होती है।

हॉडगिकिंग्स लिंफोमा

इस प्रकार की पैथोलॉजी एक विस्तृत स्थानीयकरण द्वारा विशेषता है, और एक ही समय में यह बड़ी और छोटी दोनों आंतों को प्रभावित कर सकती है। हॉजकिन के लिंफोमा को अभिव्यक्ति के रूपों की परिवर्तनशीलता द्वारा विशेषता है। यह पॉलीप्स के रूप में बन सकता है, घुसपैठ के साथ अंकुरित हो सकता है, या व्यापक अल्सर बना सकता है। इस तरह की बीमारी की ख़ासियत लक्षणों का देर से प्रकट होना है।

ज्यादातर, यह गंभीर दर्द के रूप में प्रकट होता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, दीवारों की असामान्य रूप से मोटी होने के कारण आंत विकृत हो जाती है, जिसमें सटीक सीमाएं होती हैं। इसके अलावा, उनकी लोच व्यावहारिक रूप से परेशान नहीं होती है, और आंतों के लुमेन को संकीर्ण नहीं किया जाता है।

फार्म

प्रजातियों के अलावा, कई रूप आंतों के लिंफोमा के लिए प्रतिष्ठित हैं:

नोडल। यह एक ट्यूमर है जो नोड के रूप में बनता है। यह कई संरचनाओं की उपस्थिति की विशेषता है जो अंग के सीमित क्षेत्र में फैली हुई हैं। बढ़ते हुए, वे दीवार की सतह की संरचना को बदलते हैं, जिससे इसकी शोष होती है।

नोडल रूप को विकास की एक छोटी अवधि की विशेषता है। एक नियम के रूप में, पहले लक्षणों की शुरुआत के 3 महीने बाद, आंतों की रुकावट और अंग वेध के लक्षण दिखाई देते हैं, जो पैथोलॉजी के बाद के चरणों की विशेषता है।

फैलाना। यह रूप गैर-हॉजकिन के लिंफोमा में सबसे अधिक देखा जाता है। यह पूरे आंतों की दीवार के माध्यम से अंकुरण और आसन्न वर्गों और अंगों को नुकसान की विशेषता है।

पैथोलॉजी में जल्दी से रेट्रोपरिटोनियल क्षेत्र के लिम्फ नोड्स और पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में छोटी आंत शामिल होती है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, फैलाना रूप अक्सर एक्सयूडेटिव-टाइप एंटरोपैथी सिंड्रोम के साथ होता है।

बिखरे हुए। इसका निदान करना सबसे कठिन है, जिसमें केवल एक व्यापक अध्ययन का उपयोग किया जाता है। कम विकास दर और न्यूनतम अभिव्यक्तियों में कठिनाइयाँ।

सबम्यूकोसल परत में स्थानीयकृत, ट्यूमर दीवारों के साथ बढ़ता है, धीरे-धीरे पूरे विभाग में फैलता है, और फिर इसके पुनर्वितरण से परे होता है। श्लेष्म परत की हार केवल बाद के चरणों में होती है, जब रोग प्रक्रिया एक विभागों के शोष को पूरा करती है।

लक्षण

लिम्फोमा के साथ आंत की हार, लक्षणों के एक निश्चित समूह की विशेषता है जो पैथोलॉजी के विकास के प्रारंभिक चरणों में दिखाई देते हैं:

• भूख की कमी;
• मतली की लगातार भावना की उपस्थिति;
• पूर्ण पेट की भावना, जो बेचैनी या इसके निचले हिस्से में हल्की खराश के साथ हो सकती है;
• मल का उल्लंघन। रोग की शुरुआत में, नियमित दस्त मनाया जाता है, लेकिन ट्यूमर में वृद्धि के साथ, उन्हें लंबे समय तक कब्ज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, कई दिनों से दो या अधिक सप्ताह तक रहता है;
• निरंतर गैस गठन, सूजन के लिए अग्रणी;
• एनीमिया;
• मल में भूरे या खूनी बलगम की उपस्थिति;
• तापमान बढ़ना;
• लगातार नींद आना, थकान और कमजोरी;
• दिल का उल्लंघन;
• केशिका रक्तस्राव;
• भोजन के सेवन की परवाह किए बिना, बार-बार पेट भरना;
• आंतों की दीवारों का फलाव, जो पेट के आकार की विकृति की ओर जाता है।

निदान

लिंफोमा का निदान करने के लिए मानक तरीकों का एक सेट उपयोग किया जाता है। उनमें से सबसे प्रभावी निम्नलिखित माना जाता है:

1. Laparotomy। यह एक मानक पेट की सर्जरी है जिसमें पेट में चीरा लगाया जाता है। लैपरोटॉमी का उपयोग पैथोलॉजिकल ऊतकों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है जो हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजे जाते हैं। प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, विकृति विज्ञान के रूप और प्रकार का पता चलता है।
2. एक्स-रे। मेटास्टेसिस के छोटे ट्यूमर और फॉसी का पता लगाने के लिए बनाया गया है।
3. अल्ट्रासाउंड। यह आपको नियोप्लाज्म की मात्रा निर्धारित करने और प्रभावित क्षेत्र के भीतर पैथोलॉजिकल और स्वस्थ ऊतक की संरचना का अध्ययन करने की अनुमति देता है।
4. रक्त परीक्षण। उन्हें सबसे पहले बाहर किया जाता है, क्योंकि वे कुछ संकेतकों को बदलकर विकृति की पहचान करने में मदद करते हैं। इसके अतिरिक्त, प्रभावित अंग को निर्धारित करने के लिए ट्यूमर मार्करों के लिए एक रक्त परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है।

इलाज

इस विकृति का इलाज करने के लिए, दो मुख्य तरीकों का उपयोग अन्य विभागों और अंगों में पैथोलॉजी के प्रसार को रोकने के लिए किया जाता है:

1. निष्कासन। इस विधि का उपयोग दूसरे और अधिक उन्नत चरणों में किया जाता है। यह आंत के एक भाग का एक स्थानीयकरण और इसके स्वस्थ भागों का संयोजन है। यदि पैथोलॉजी द्वारा लिम्फ नोड्स क्षतिग्रस्त हो गए थे, तो उन्हें अंग के साथ हटा दिया जाता है। यदि आंत के दो वर्गों को जोड़ना असंभव है, तो कोलोस्टोमी वापस ले लिया गया है।

कीमोथेरेपी। यह रोग के पहले चरण में मुख्य विधि के रूप में उपयोग किया जाता है। बाद के चरणों में, यह ट्यूमर को हटाने के बाद निर्धारित किया जाता है। इस विकृति विज्ञान के साथ, कीमोथेरेपी साइटोस्टैटिक्स और हार्मोनल दवाओं के उपयोग के साथ किया जाता है: एड्रैमाइसिन, प्रेडनिसोलोन, विन्क्रिस्टाइन, साइक्लोफॉस्फेमाइड।

दवाओं को या तो इंजेक्शन द्वारा या अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जा सकता है। आमतौर पर, कीमोथेरेपी का एक कोर्स 8 सप्ताह से अधिक नहीं रहता है।

हटाने के बाद पुनर्वास

इस अवधि के दौरान, रोगी को क्षतिग्रस्त अंगों और चीरा के क्षेत्र में गंभीर दर्द महसूस होता है, जो दर्द की दवा द्वारा रोक दिया जाता है। उपचार की अवधि को छोटा करने और रिलेपेस की संभावना को कम करने के लिए, रोगी को एक विशेष आहार, दैनिक आहार और सहायक चिकित्सा निर्धारित की जाती है।

इस तरह का अनुभव

लिम्फोमा के पेट में प्रभावित होने का रोग की अवस्था पर निर्भर करेगा। प्रारंभिक चरण उपचार अच्छे परिणाम देता है। इस मामले में, 90% से अधिक रोगी जीवित रहते हैं और केवल 15% ही अगले कुछ वर्षों में रिलैप्स होते हैं।

अंतिम चरणों में कट्टरपंथी उपचार के बाद, 5 वर्षों के लिए जीवित रहने की दर 43% है। अक्सर, एक तिहाई रोगियों में रिलेपेस होते हैं, जो आधे मामलों में घातक होते हैं।

इस वीडियो में, विशेषज्ञ अधिक विस्तार से लिम्फोमा के बारे में बात करते हैं।

यह समस्या मुख्य रूप से छोटी आंत को प्रभावित करती है। बृहदान्त्र में, एक नियम के रूप में, आंत के केवल 20% ऐसे घातक नवोप्लाज्म पाए जाते हैं।

इसके अलावा, ऐसे लिम्फोमा को सशर्त रूप से दो उप-प्रजातियों में विभाजित किया जा सकता है: लिम्फोमा, जो सीधे आंतों में आधारित होते हैं, साथ ही साथ कहीं और स्थित होते हैं और आंत में मेटास्टेस होते हैं।

वास्तव में, आंतों की दीवारों पर कणिकाओं का निर्माण होता है। वे श्लेष्म झिल्ली से और साथ ही सबम्यूकोसा से बनते हैं। ये ट्यूमर विभिन्न घनत्व और आकार के हो सकते हैं। सबसे अधिक बार, वे आंतों की दीवार के साथ आगे बढ़ते हैं, आंतों की दीवार के पतले वर्गों के साथ बारी-बारी से। अनुसंधान का संचालन करते समय, आप आंत की असमान संरचना को देख सकते हैं: सील को आंतों के लुमेन को सील के साथ वैकल्पिक रूप से कवर करना। इस वजह से, कभी-कभी आंतों में रुकावट संभव है।

इसके बाद, ट्यूमर के ऊतकों का टूटना होता है। उनके स्थान पर, अल्सर बनते हैं, जो तब छिद्रित हो सकते हैं। लेकिन यह अक्सर बीमारी के बाद के चरणों में होता है।

लिम्फोमा का कारण बनता है

इस समस्या का कारण, सबसे पहले, प्रतिरक्षा प्रणाली में विफलता है। यही कारण है कि दूसरों की तुलना में अधिक बार, एचआईवी संक्रमित लोग इस बीमारी से बीमार हो जाते हैं। इसके अलावा एक संभावित जोखिम समूह में वे लोग हैं जो लंबे समय से किसी भी हार्मोनल ड्रग्स ले रहे हैं।

आपको यह भी समझना चाहिए कि कुछ लोगों में लिम्फोमास के विकास के लिए एक अजीबोगरीब प्रवृत्ति का निर्धारण करना संभव था। एक चेन में दोष ऐसी बीमारी के विकास में योगदान देता है।

लक्षण

यह तुलनात्मक रूप से अच्छा है कि इस तरह की बीमारी के साथ लक्षण जल्दी दिखाई देते हैं। ट्यूमर के गठन के कुछ हफ्ते बाद, बीमारी के पहले लक्षण दिखाई देने लगते हैं। इसलिए, तुरंत उपचार शुरू करने के लिए प्रारंभिक अवस्था में इस समस्या का निदान करना काफी आसान है।

मुख्य लक्षण जो आंतों के लिम्फोमा के विकास का संकेत कर सकते हैं:

• भोजन करते समय पेट में दर्द, साथ ही मल त्याग के दौरान;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, जो पैल्पेशन के दौरान दर्द का कारण बनते हैं। लेकिन फिर भी, यह मामला नहीं हो सकता है (लिम्फोमा के अन्य क्लासिक अभिव्यक्तियों में, वे वंक्षण और अक्षीय लिम्फ नोड्स में वृद्धि का कारण बनते हैं);
• बुखार के लक्षण दिखाई दे सकते हैं, एक मजबूत की उपस्थिति के साथ त्वचा में खुजली;
• भूख की तीव्र हानि और, परिणामस्वरूप, तीव्र और तेजी से वजन घटाने;
• बहुत अधिक पसीना आना। आंतरिक तापमान की बूँदें भी देखी जा सकती हैं - एक व्यक्ति अचानक गर्म और फिर ठंडा हो जाता है।

रोग के निदान के लिए तरीके

डॉक्टर केवल इस तरह के निदान का अनुमान लगा सकते हैं। अधिक सटीक रूप से, अस्पताल में व्यापक विस्तृत परीक्षा के बाद ही कहना संभव होगा। इसलिए, निदान को सटीक रूप से स्थापित करने के लिए, आपको करने की आवश्यकता है:

• एक विस्तृत रक्त परीक्षण;
• बायोप्सी ले लो;
• एक गहन शोधक कार्य करें।

शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों की पहचान और निदान के उद्देश्य से अनुसंधान करना भी महत्वपूर्ण होगा। यह निर्धारित करने के लिए आवश्यक है कि प्रतिरक्षा प्रणाली को कितना नुकसान हुआ है और यह कितनी तीव्रता से बीमारी से लड़ने के लिए तैयार है।

यदि किसी कारण से यह सुनिश्चित करने के लिए रोग का निदान करना अभी भी संभव नहीं था, तो अध्ययन के लिए एक अलग लिम्फ नोड लिया जाता है।

उपचार के तरीके

इस तथ्य के कारण कि लिम्फोमा खुद को पहले से ही एक प्रारंभिक चरण में प्रकट करना शुरू कर देता है (इसके लक्षण आमतौर पर इस तरह के निदान का सुझाव देने के लिए पर्याप्त रूप से स्पष्ट हैं), सफल वसूली की संभावना काफी बढ़ जाती है। काश, यह सर्जरी से बचने के लिए अभी भी व्यावहारिक रूप से असंभव है, क्योंकि प्रभावित आंतों के क्षेत्र में अक्सर संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है, लेकिन फिर भी रोगी के जीवन को बचाने की संभावना काफी अधिक है। इसके अलावा, चिकित्सा अनुसंधान के गहन विकास के कारण, ऑपरेशन बेहद सावधानी से किए जाते हैं ताकि, यदि संभव हो तो, सभी आंतरिक अंगों को कम से कम नुकसान से संरक्षित करना संभव हो।

फिर, प्रभावित क्षेत्रों और ऊतकों को हटाने के बाद, किसी भी मामले में, उपचार की एक लंबी वसूली और पूरा होने की आवश्यकता होगी। ड्रग थेरेपी, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा - इस सब के बिना, ऑपरेशन कोई परिणाम नहीं देगा और एक अप्रभावी सर्जिकल हस्तक्षेप रहेगा जिसने बिल्कुल कोई परिणाम नहीं दिया है।

इसी समय, सर्जिकल उपचार को सभी मामलों में सीधे संकेत नहीं दिया जाता है। यह वास्तव में केवल तभी आवश्यक है जब पहले से ही विशिष्ट जटिलताओं में से एक है जिसका इलाज किया जाना चाहिए। ज्यादातर यह अल्सर का छिद्र या आंतरिक रक्तस्राव की शुरुआत है। अन्य मामलों में, उपचार परिणाम नहीं ला सकता है, क्योंकि रोग एक केंद्रीकृत प्रणालीगत प्रकृति का है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र को हटाकर, चिकित्सक केवल लक्षण और लिम्फोमा के परिणामों में से एक को हटा देता है। जल्द ही, रोग शरीर के किसी अन्य भाग में प्रकट हो सकता है। इसलिए, बहुत बार वे उपचार, विकिरण के रूढ़िवादी तरीकों तक सीमित होते हैं।

किसी भी मामले में, उपचार में अधिक विधियां शामिल होती हैं, एक सफल परिणाम की संभावना अधिक होती है। इस प्रकार, आप रोगी के जीवन को कम से कम थोड़ा बढ़ा सकते हैं, साथ ही साथ उसके दुख को भी कम कर सकते हैं।

पूर्वानुमान

इसी समय, डॉक्टरों का पूर्वानुमान निराशाजनक नहीं है। जिन लोगों को यह बीमारी हुई है उनमें से अधिकांश 5 वर्ष से अधिक समय तक इस निदान के साथ नहीं रहते हैं। ऐसे रोगियों की औसत जीवन प्रत्याशा लगभग 2 वर्ष है। विशेष रूप से ये पूर्वानुमान उन रोगियों को चिंतित करते हैं जिनकी बीमारी पहले से ही देर से चरण में है या तीव्र चरण में पारित हो गई है।

काश, यह समझना चाहिए कि इस तरह की बीमारी से पूरी तरह से छुटकारा पाना अब संभव नहीं है। गहन ड्रग थेरेपी के साथ, बीमारी को केवल उपचार में रखा जा सकता है, लेकिन पूरी तरह से ठीक नहीं किया जाता है। और इसलिए, कोई भी डॉक्टर गारंटी नहीं देगा कि रोगी सामान्य जीवन में वापस आ जाएगा और बुढ़ापे तक जीवित रहेगा।

आंतों के लिम्फोमा एक घातक नवोप्लाज्म है जो किसी अंग की दीवारों में होता है। ट्यूमर लिम्फोइड ऊतक बनाता है। घातक प्रक्रिया धीरे-धीरे विकसित होती है, इसलिए इसका विकास के शुरुआती चरणों में निदान नहीं किया जाता है। यह 4 चरणों में वितरित किया जाता है। बाद का चरण कीमोथेरेपी उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है।

रोग रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी वाले केवल 1% रोगियों में होता है। इस बीमारी को ज्यादातर पुरुष वयस्कों में नोट किया जाता है। चोटी की घटना 50 साल में होती है। छोटी आंत के लिंफोमा का निदान बृहदान्त्र के नियोप्लाज्म की तुलना में 5 गुना अधिक होता है। माध्यमिक foci पेट के अंगों में और अस्थि मज्जा में विकसित हो सकता है।

बच्चों में, बीमारी के विकास के पृथक मामले थे। लक्षण और उपचार की रणनीति वयस्कों की तरह ही है, लेकिन युवा रोगियों में जीवित रहने की दर बहुत कम है।

ICD-10 के अनुसार, आंतों के वर्गों की प्राथमिक लिम्फोइड घातक प्रक्रिया कोड C83 द्वारा नामित है।

लिम्फोमा आंत में कहीं भी स्थित ट्यूमर को संदर्भित करता है। वे विभिन्न तरीकों से विकसित हो सकते हैं और विशेष लक्षण हो सकते हैं।

• पॉलीपॉइड नोड गैर-हॉजकिन बी-सेल पैथोलॉजी का प्रतिनिधित्व करेगा। एकल लिम्फोमास का सामान्य स्थानीयकरण इलियम और इलियोसेक वाल्व का क्षेत्र है। बड़ी और छोटी आंतों में कई घाव हो सकते हैं। लिम्फोमा तेजी से बढ़ता है और महत्वपूर्ण अंग क्षति का कारण बनता है। आंतों की दीवारें अल्सर से ढक जाती हैं, जो संक्रमण के प्रवेश और माइक्रोब्लॉगिंग के विकास में योगदान करती हैं। यदि एक बड़ा क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो आंतों की रुकावट विकसित होती है।

• पश्चिमी प्रकार की छोटी आंत की विकृति का निदान पश्चिमी देशों के निवासियों में किया जाता है। लिम्फोमा इलियम की उप-परत परत को प्रभावित करता है और बढ़ने पर आंतों की दीवार में गहराई से बढ़ता है। नवोप्लाज्म में अल्सर होता है। मेटास्टेसिस थोड़े समय के बाद शुरू होता है। प्लीहा और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं।
• टी-सेल ट्यूमर को आक्रामक और तेजी से विकास की विशेषता है। लिम्फोमा एटिपिकल बड़े लिम्फोसाइटों से बना है। छोटी आंत में निवास स्थान, जिसमें से मेटास्टेस उदर गुहा में फैलता है। मेसेंटरी के पास लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं। नोड एक विशाल आकार तक पहुंचता है, अंग की दीवारों पर दबाव डालता है, सामान्य रक्त प्रवाह में हस्तक्षेप करता है।
• उत्तरी अफ्रीका और मध्य पूर्वी देशों के निवासियों के लिए भारी श्रृंखला के रोग अतिसंवेदनशील होते हैं। लिम्फोमा शुरू में ग्रहणी को प्रभावित करता है और फिर छोटी आंत में फैल जाता है। रोग का कोर्स आक्रामक है। अंग की दीवारों की सभी परतें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं।
• छोटी और बड़ी आंतों में हॉजकिन का लिंफोमा बनता है। ट्यूमर का आकार एक पॉलीप या एक बड़े नोड जैसा हो सकता है। आसन्न ऊतकों की घुसपैठ संभव है। रोग के बाद के चरणों की शुरुआत तक पैथोलॉजी एक अव्यक्त रूप में आगे बढ़ती है। आंत की विकृति होती है, दीवारों के लुमेन और लोच सामान्य सीमा के भीतर रहते हैं।

फार्म

रोग को तीन रूपों में प्रस्तुत किया गया है:

1. नोड के रूप में ट्यूमर कई है। श्लेष्म झिल्ली की अखंडता में परिवर्तन के कारण अंग की दीवारों का शोष। यह तेजी से विकसित हो रहा है। पहले लक्षण 90 दिनों के भीतर दिखाई देते हैं। एक व्यक्ति आंतों की रुकावट विकसित करता है।
2. प्रसार रूप का निदान करना मुश्किल है। एक घातक प्रक्रिया के संकेत अनुपस्थित या खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं। रोग आंत के नए वर्गों में बढ़ता है और उनकी दीवारों के शोष का कारण बनता है।
3. गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के साथ, एक फ़ोकस फ़ोकस मनाया जाता है। ट्यूमर दीवारों के माध्यम से बढ़ने और पड़ोसी अंगों और लिम्फ नोड्स को प्रभावित करने में सक्षम है।

का कारण बनता है

आंतों के लिंफोमा का सटीक कारण स्थापित नहीं किया गया है। वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि एक घातक प्रक्रिया के लिए निम्नलिखित कारक पूर्वापेक्षाएँ हैं:

• आंतों की दीवारों में सौम्य घाव।
• खाने की बुरी आदतें।
• एचआईवी संक्रमण, एड्स और वायरल हेपेटाइटिस के प्रभाव में प्रतिरक्षा प्रणाली का दमन।
• वंशानुगत विसंगतियाँ।
• विकिरण की उच्च खुराक के साथ संपर्क करें।

रोग के लक्षण

घाव के क्षेत्र के आधार पर, लक्षणों की विशिष्टता बदल जाती है। पैथोलॉजी के सामान्य संकेतों में शामिल हैं:

• भूख न लगना और खाने से मना करना।
• उल्टी के साथ मतली (सक्रिय ट्यूमर के विकास के साथ)।
• यह महसूस करना कि भोजन के एक छोटे हिस्से को खाने के बाद पेट भरा हुआ है।
• हृदय की मांसपेशियों के काम में असामान्यताएं।
• शरीर का तापमान बढ़ जाना।
• बलगम के साथ मिश्रित मल। रक्त की लकीरें संभव हैं।
• थकान में वृद्धि।
• लगातार प्रकृति की बेलिंग और नाराज़गी।
• पेट की दीवार का संशोधन।

बृहदान्त्र लिम्फोमा गंभीर दर्द, मल की गड़बड़ी और लोहे की कमी वाले एनीमिया से प्रकट होता है। नोड नरम है, जब जांच की जाती है, तो यह दर्द के हमलों के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।

सेकुम की हार के साथ, मल में रक्त लगातार मनाया जाता है। रोगी चक्कर आना और पीला त्वचा नोट करता है। रक्त के व्यवस्थित नुकसान के कारण हीमोग्लोबिन का स्तर कम हो जाता है।

रेक्टल ट्यूमर कब्ज या दस्त की विशेषता है। मल एक रिबन जैसी आकृति का होता है। बलगम और रक्त के निष्कासन पर ध्यान दिया जाता है। दर्द फिट बैठता है। पेट लगातार सूजा हुआ है।

किसी भी आंतों के विकृति का मुख्य लक्षण लगातार दर्द है। यदि दर्द कई लक्षणों के साथ है, तो एक तत्काल चिकित्सा परीक्षा की आवश्यकता होती है।

निदान की स्थापना करना

शरीर में एक रोग प्रक्रिया को संभालने के लिए, रोगी एक रक्त परीक्षण करता है। ऑन्कोलॉजी में, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) संकेतक काफी बढ़ जाते हैं। विस्तृत निदान इंस्ट्रूमेंटल विधियों के एक सेट पर आधारित है:

• लैपरोटॉमी विधि आपको ऊतकीय परीक्षा के लिए प्रभावित ऊतक के हिस्से को हटाने की अनुमति देती है। प्रक्रिया के तहत किया जाता है जेनरल अनेस्थेसियामें चीरा के माध्यम से ट्यूमर तक पहुंच खोलना उदर भित्ति... डायग्नोस्टिक्स की मदद से, लिम्फोमा के विकास का प्रकार और चरण निर्धारित किया जाता है।
• अल्ट्रासाउंड परीक्षा नियोप्लाज्म और संरचनात्मक सुविधाओं के आकार को निर्धारित करती है। जठरांत्र संबंधी मार्ग के सभी अंगों की स्थिति की जांच के लिए डायग्नोस्टिक्स का उपयोग किया जाता है।
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी घातक फोकस, प्रभावित क्षेत्र और आंतों की दीवारों के साथ ट्यूमर को जोड़ने वाले संवहनी प्रणाली की सभी बाहरी विशेषताओं को प्रकट करती है। विधि का उपयोग दूर के अंगों और लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस का पता लगाने के लिए किया जाता है।

अंतिम चरण एकत्रित ट्यूमर सामग्री का हिस्टोलॉजिकल परीक्षण है। सेल भेदभाव किया जाता है और ट्यूमर की प्रकृति निर्धारित की जाती है।

उपचारात्मक उपाय

मुख्य उपचार स्वस्थ ऊतक के एक हिस्से के साथ-साथ लिम्फोमा का कुल स्नेह है। सर्जन यथासंभव घातक कोशिकाओं को खत्म करने की कोशिश करते हैं। ऑपरेशन ट्यूमर के विकास के किसी भी चरण में किया जाता है, हालांकि, अत्यंत उन्नत नियोप्लाज्म के साथ, छद्म अव्यवहारिक है।

सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए मतभेद रोगी के गहरे बुढ़ापे और हृदय प्रणाली के विकृति हैं, जिसमें संज्ञाहरण की शुरूआत को बाहर रखा गया है।

पूर्व और पश्चात की अवधि में, साइटोस्टैटिक्स और विकिरण के साथ उपचार किया जाता है। शरीर में शुरू की गई कीमोथेरेपी कोशिका विभाजन को रोकता है, घातक नोड की मात्रा को कम करता है और शरीर के सभी हिस्सों में एटिपिकल कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। विकिरण चिकित्सा, कैंसर की कोशिकाओं की संरचना में घुसने और उन्हें नष्ट करने के लिए रोग-संबंधी ध्यान केंद्रित करने के उद्देश्य से कार्य करती है। प्रतिरक्षा को बनाए रखने और बहाल करने के लिए, रोगी इम्युनोमोडायलेटरी दवाओं का उपयोग करता है। वैकल्पिक चिकित्सा को मुख्य उपचार के रूप में खारिज किया गया है। स्थिर छूट दर्ज करने के बाद, चिकित्सक सहायक होम्योपैथिक उपचार लिख सकता है।

पुनर्वास पश्चात की अवधि

1. सर्जरी से रिकवरी दर्दनाक है और इसके लिए एंटीबायोटिक्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी और दर्द निवारक की आवश्यकता होती है। सबसे पहले, रोगी घाव को दबाने या परिगलन को रोकने के लिए सख्त चिकित्सा पर्यवेक्षण के अधीन है। श्लेष्म ऊतक को चंगा करने तक प्राकृतिक पोषण निषिद्ध है, इसलिए रोगी को अंतःशिरा इंजेक्शन के माध्यम से आवश्यक तत्व प्राप्त होते हैं।
2. अत्यधिक सुपाच्य भोजन के साथ रिकवरी के लिए सख्त आहार की आवश्यकता होती है। चिपकने वाली प्रक्रिया के विकास को बाहर करने के लिए रोगी को स्थानांतरित करना होगा।
3. स्थिर स्थितियों में, एक बाँझ ड्रेसिंग के दैनिक प्रसंस्करण और प्रतिस्थापन किया जाता है। डिस्चार्ज होने के बाद, व्यक्ति पूरी तरह से घाव भरने तक घाव की स्वच्छता की सावधानीपूर्वक निगरानी करना जारी रखता है।
4. छुटकारा पाने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है बुरी आदतें... सक्रिय और निष्क्रिय धूम्रपान, मादक पेय पदार्थों का उपयोग कैंसर रोगियों के लिए निषिद्ध है।
5. आहार में पादप खाद्य पदार्थ, अनाज, डेयरी उत्पाद, हर्बल चाय और लीन मीट और मछली शामिल होनी चाहिए। भोजन गर्म होना चाहिए, खट्टा नहीं, बहुत नमकीन या मीठा होना चाहिए। सॉसेज, संरक्षक युक्त उत्पाद, स्टोर जूस, कार्बोनेटेड पेय, फास्ट फूड, तले हुए मसालेदार भोजन, ठंडे और गर्म पेय निषिद्ध हैं। भोजन कोमल होना चाहिए, दिन में 5-6 बार छोटे हिस्से खाने की सिफारिश की जाती है।
6. स्वास्थ्य में सुधार के लिए, ताजी हवा में रोजाना टहलने और हल्के व्यायाम की सलाह दी जाती है।

पूरे वर्ष में, रोगी नियमित रूप से चिकित्सा परीक्षाओं में भाग लेता है। यदि लिम्फोमा के कोई संकेत नहीं हैं, तो डॉक्टर का दौरा अक्सर कम होता है।

रोग के प्रारंभिक चरणों के उपचार में, 90% रोगियों में जीवन का पूर्वानुमान सकारात्मक है। यदि बीमारी चरण 3 या 4 तक पहुंच गई है, तो जीवित रहने की दर 50% है।

आंतों के लिम्फोमा एक दुर्लभ कैंसर है जो घातक नियोप्लाज्म वाले 1% से कम रोगियों को प्रभावित करता है। यह बीमारी मुख्य रूप से 50 वर्ष से अधिक आयु के पुरुषों को प्रभावित करती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के स्थानीयकरण का मुख्य स्थान छोटी आंत है। बृहदान्त्र में, केवल 20% मामलों में लिम्फोमा का पता लगाया जाता है।

सबसे अधिक बार, लिम्फोमा का निदान 50 से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, और समय पर उपचार की अनुपस्थिति में, ट्यूमर अस्थि मज्जा और यकृत को मेटास्टेसाइज करता है

इस विकृति में आंतों की दीवारों पर एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर का विकास शामिल है, जो लिम्फोइड ऊतक के एक घातक अध: पतन का प्रतिनिधित्व करता है। आंतों के लिम्फोमा को अत्यंत धीमी गति से विकास की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप यह लंबे समय तक अदृश्य रह सकता है। इस बीमारी का मुख्य खतरा देर से पता लगाना है। एक नियम के रूप में, बीमारी की पहचान विकास के अंतिम चरणों में की जाती है, जिसके पास यकृत और अस्थि मज्जा ऊतक में मेटास्टेसाइज करने का समय होता है।

पैथोलॉजी कीमोथेरेपी के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है, और यहां तक \u200b\u200bकि अंतिम चरणों में, अत्यधिक प्रभावी दवाओं का उपयोग करके अच्छी तरह से इलाज किया जाता है।

वर्गीकरण

आंतों के लिम्फोमा में कई कैंसर शामिल होते हैं जो छोटी और बड़ी आंतों की दीवारों को प्रभावित करते हैं। प्रत्येक रूप में नैदानिक \u200b\u200bचित्र के विकास और सुविधाओं के अपने तंत्र हैं।

प्राथमिक गैर-हॉजकिन बी-सेल लिंफोमा

इस विकृति के साथ, एक पॉलीपॉइड ट्यूमर विकसित होता है, आंतों के लुमेन में बढ़ रहा है। एकल और एकाधिक स्थानीयकरण दोनों संभव है। पहले मामले में, पैथोलॉजी आंत के ileum या ileocecal भाग को प्रभावित करती है।

कई ट्यूमर foci के लिए, इस क्षेत्र में स्थानीयकरण और बड़ी और छोटी आंतों की विशेषता है। इस मामले में, कैंसर ट्यूमर तेजी से मात्रा में बढ़ जाता है और आसन्न ऊतकों को पकड़ लेता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की प्रगति के परिणामस्वरूप, प्रभावित ऊतक कई अल्सर के साथ कवर होते हैं। रोग के एक उन्नत पाठ्यक्रम के साथ, लगातार रक्तस्राव और आंतों की रुकावट का विकास संभव है।

पश्चिमी प्रकार के छोटे आंत्र लिम्फोमा

यह मुख्य रूप से पश्चिमी देशों के निवासियों में पाया जाता है। सबसे अधिक बार, यह इलियम को प्रभावित करता है, लिम्फोइड टिशू की परतदार परत में उत्पन्न होता है, अंततः पूरे आंतों की दीवार पर कब्जा कर लेता है।

ट्यूमर को स्थानीय आक्रामक वृद्धि की विशेषता है। आकार में नियोप्लाज्म में वृद्धि के साथ, श्लेष्म झिल्ली कई अल्सर के साथ कवर होने लगती है। लिम्फोमा के इस प्रकार का खतरा तिल्ली और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के लिए बहुत तेजी से मेटास्टेसिस में है।

टी सेल लिंफोमा

अत्यधिक थकान, सामान्य कमजोरी और उनींदापन आंतों के लिम्फोमा के सभी लक्षण हैं।

रोग के सबसे तेजी से प्रगतिशील रूपों में से एक। ट्यूमर का विकास उत्परिवर्तित बड़ी लिम्फोसाइटिक कोशिकाओं से होता है। इसके स्थानीयकरण का मुख्य स्थान छोटी आंत है, जिसकी दीवारों से पैथोलॉजी बढ़ती है, जिससे जठरांत्र संबंधी मार्ग के आस-पास के हिस्से प्रभावित होते हैं।

लिम्फोइड ऊतक के पैथोलॉजिकल प्रसार के परिणामस्वरूप, एक बड़ा ट्यूमर बनता है जो आंतों के लुमेन को अवरुद्ध करता है। नतीजतन, अंग एट्रोफिक परिवर्तनों से गुजरता है, जिसमें इसकी दीवारों की टोन कम हो जाती है।

इस विकृति के विकास के साथ, कई अल्सर दिखाई देते हैं, पेट में लगातार दर्द की शुरुआत को भड़काते हैं।

भारी श्रृंखला बीमारी

मध्य पूर्व और उत्तरी अफ्रीका में लिम्फोमा का यह रूप आम है। घातक प्रक्रिया ग्रहणी में देखी जाती है और छोटी आंत के ऊपरी हिस्से में फैल सकती है।

ज्यादातर मामलों में, पैथोलॉजी गहन रूप से विकसित होती है, जो घने ट्यूमर-जैसे नोड के विकास को भड़काती है जो आंतों की दीवार के सभी परतों में विकसित होती है। उत्तरार्द्ध मोटे तौर पर गाढ़ा होता है, जिससे आंत के विस्तार और संकीर्णता के क्षेत्रों की उपस्थिति होती है।

हॉडगिकिंग्स लिंफोमा

यह बड़ी और छोटी आंतों के ऊतकों में हो सकता है, और अक्सर उन्हें एक साथ प्रभावित करता है। रोग के इस रूप की अभिव्यक्ति अत्यधिक परिवर्तनशील है। उदाहरण के लिए, पॉलीप्स का गठन, व्यापक नोड्स की उपस्थिति, या पड़ोसी ऊतकों में घुसपैठ का अंकुरण संभव है।

रोग की विशेषता देर से लक्षण है, यही वजह है कि यह बेहद खतरनाक है। एक नियम के रूप में, रोगी अपनी दीवारों की महत्वपूर्ण अतिवृद्धि के कारण आंत्र विकृति के कारण गंभीर दर्द का अनुभव करते हैं। इसी समय, आंतों के लुमेन की कोई संकीर्णता नहीं होती है, और ऊतकों की लोच स्वीकार्य सीमा के भीतर रहती है।

ऊपर वर्णित प्रकारों के अलावा, आंतों के लिंफोमा कई रूप ले सकते हैं:

1. नोडल। ट्यूमर एक नोड है। सबसे अधिक बार, ऐसे नियोप्लाज्म कई होते हैं। जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, वे श्लेष्म झिल्ली की संरचना को बदलते हैं, धीरे-धीरे आंतों की दीवारों के शोष के लिए अग्रणी होते हैं। इस फॉर्म को तेजी से विकास की विशेषता है - पहले लक्षणों की शुरुआत के तीन महीने बाद, रोगी आंतों में रुकावट पैदा करता है।
2. बिखरे हुए। इसका निदान करना मुश्किल है और जटिल शोध की आवश्यकता है। यह धीरे-धीरे विकसित होता है और व्यावहारिक रूप से कोई अभिव्यक्ति नहीं होती है। सबम्यूकोसल परत ट्यूमर स्थानीयकरण की एक लगातार साइट है। इसके अलावा, घातक प्रक्रिया आंतों की दीवार के साथ फैलती है, धीरे-धीरे आंत के एक खंड की सीमा से परे जा रही है। रोग के बाद के चरणों में पहले से ही श्लेष्म झिल्ली प्रभावित होते हैं, जब पैथोलॉजी आंतों की दीवार के पूर्ण शोष का कारण बनती है।
3. फैलाना। ज्यादातर मामलों में, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के विकास के साथ इसका पता लगाया जाता है। इस तरह के ट्यूमर आंतों की दीवार के माध्यम से बढ़ते हैं, निकटतम अंगों को प्रभावित करते हैं। इस मामले में, रेट्रोपरिटोनियल लिम्फ नोड्स रोग प्रक्रिया में बहुत जल्दी शामिल होते हैं।

लक्षण

बार-बार पेट में जलन जो भोजन के सेवन की परवाह किए बिना होती है, बीमारी का एक लक्षण है

आंत्र लिम्फोमा के सबसे आम लक्षण हैं:

• कम हुई भूख;
• जी मिचलाना;
• गैस उत्पादन में वृद्धि के कारण सूजन;
• निचले हिस्से में मामूली खराश या भारीपन के साथ पूर्ण पेट की भावना;
• दिल की खराबी;
• उच्च तापमान;
• भूरे या लाल बलगम मल में दिखाई देते हैं;
• गंभीर थकान, सामान्य कमजोरी और उनींदापन;
• दस्त के रूप में मल विकार, लंबे समय तक कब्ज के बाद;
• भोजन के सेवन की परवाह किए बिना बार-बार होने वाली जलन;
• आंतों की दीवारों के फलाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ पेट की विकृति।

का कारण बनता है

लघु आंत्र लिम्फोमा एक अत्यंत दुर्लभ कैंसर प्रकार है, जिसके कारण वर्तमान में अज्ञात हैं। फिर भी, वैज्ञानिक इस बीमारी को विकसित करने के लिए जोखिम समूह का निर्धारण करने में सक्षम थे, जिसमें निम्नलिखित व्यक्ति शामिल हैं:

• आंतों के कैंसर के विकास के लिए एक वंशानुगत प्रवृत्ति;
• खराब और अनियमित रूप से खाने;
• प्रतिरक्षा प्रणाली का उल्लंघन।

आंत्र लिम्फोमा के खतरे क्या हैं?

चूंकि इस बीमारी में एक घातक प्रकृति है, इसलिए यह न केवल स्वास्थ्य के लिए, बल्कि रोगी के जीवन के लिए भी एक महत्वपूर्ण खतरा है। बढ़ते हुए, ऐसे ट्यूमर आंतों की रुकावट को भड़काने में सक्षम होते हैं, यही वजह है कि पेट की दीवार के माध्यम से आंत को हटाने में रोगी को तत्काल ऑपरेशन की आवश्यकता होगी।

आंत्र लिम्फोमा बढ़ सकता है, आसन्न अंगों पर कब्जा कर सकता है, और शरीर के दूर के हिस्सों में मेटास्टेस बढ़ा सकता है। एक उपेक्षित बीमारी के साथ, महत्वपूर्ण अंग क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, जो उनकी शिथिलता का कारण बनता है और अंत में मृत्यु की ओर जाता है।

निदान

एक रक्त परीक्षण सबसे पहले किया जाता है, क्योंकि यह कुछ संकेतकों को बदलकर विकृति की पहचान करने में मदद करता है

लिम्फोमा का निदान करने के लिए, मानक तकनीकों के एक सेट का उपयोग करना आवश्यक है। इस मामले में सबसे अधिक जानकारीपूर्ण हैं:

1. Laparotomy। यह एक ऑपरेटिव विधि है जिसमें एक पेट चीरा बनाया जाता है। इस तकनीक का उपयोग ऊतक के नमूने लेने के लिए किया जाता है, जिसके बाद उन्हें histologically जांच की जाती है। लैपरोटॉमी आपको पैथोलॉजी के प्रकार और इसके विकास की डिग्री की पहचान करने की अनुमति देता है।
2. अल्ट्रासाउंड। पारंपरिक तकनीक, ट्यूमर के आकार को निर्धारित करने और इसकी संरचना का अच्छी तरह से अध्ययन करने की अनुमति देता है। प्रभावित क्षेत्र के आसपास के क्षेत्र में स्वस्थ ऊतक की भी जांच की जाती है।
3. रेडियोग्राफी। आपको छोटे ट्यूमर की पहचान करने और मेटास्टेस के स्थान का निर्धारण करने की अनुमति देता है।
4. प्रयोगशाला अनुसंधान। वे रक्त परीक्षण करने का सुझाव देते हैं जो आपको कुछ संकेतकों में विचलन की डिग्री निर्धारित करने की अनुमति देता है। इस तरह की जानकारी विशेषज्ञ को रोग के विकास की पूरी तस्वीर देती है और उसे एक व्यक्तिगत उपचार योजना विकसित करने की अनुमति देती है।

उपचार की सुविधाएँ

एक नियम के रूप में, इस विकृति के उपचार में दो मुख्य विधियां शामिल हैं: कीमोथेरेपी और प्रभावित ऊतक को हटाने। वे अन्य विभागों और अंगों को ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के प्रसार को रोकते हैं।

आइए उन पर अधिक विस्तार से विचार करें:

1. कीमोथेरेपी। यह बीमारी के सभी चरणों में उपयोग किए जाने वाले उपचार की मुख्य विधि है। यह रोग के विकास के प्रारंभिक चरणों में विशेष रूप से प्रभावी है। तीसरे और चौथे चरण में, सर्जरी से पहले ट्यूमर के आकार को कम करने के लिए इसका उपयोग किया जाता है। अक्सर विकिरण चिकित्सा के साथ संयोजन के रूप में किया जाता है, जिससे तकनीक की प्रभावशीलता बढ़ जाती है।
2. शल्य क्रिया से निकालना। इसका उपयोग रोग के उन्नत चरणों में किया जाता है। ऑपरेशन में आंत के प्रभावित हिस्से का स्नेह शामिल है।

जब लिम्फ नोड्स रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं, तो उन्हें आंतों के साथ हटा दिया जाता है।

रोग का पूर्वानुमान इसके विकास के चरण पर निर्भर करता है। यदि बीमारी शुरू नहीं हुई है, और उपचार पर्याप्त रूप से चुना गया था, तो 90% से अधिक रोगी पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। यदि बीमारी 3-4 चरण में थी, तो रोगियों की जीवित रहने की दर लगभग 50% है।

बृहदान्त्र लिम्फोमा बहुत दुर्लभ है। प्रक्रिया मुख्य रूप से सेकुम में स्थानीयकृत होती है, कम बार अन्य विभागों में।

मैक्रोस्कोपिक रूप से, बृहदान्त्र लिम्फोमा घने उल्टे किनारों के साथ कई रक्तस्राव अल्सर के रूप में प्रकट कर सकता है, आंत को कवर कर सकता है, या अपरिवर्तित श्लेष्म के प्रारंभिक चरणों में कवर नोड्स के रूप में हो सकता है। नोड्स में घने, सफेद-ग्रे ऊतक होते हैं, विभिन्न आकार होते हैं, दोनों एकल और एकाधिक और आंत्र लुमेन में होते हैं।

कई नोड्स की उपस्थिति में, उन्हें दीवार के एक निश्चित भाग में केंद्रित किया जा सकता है या एक दूसरे से कुछ दूरी पर स्थित हो सकता है। जब सबम्यूकोसा से प्रक्रिया मांसपेशियों की परत बढ़ती है और पेरिटोनियम की ओर बढ़ती है, तो पड़ोसी अंगों की प्रतिक्रियाशील सूजन की घटनाएं प्रकट होती हैं। छोटी आंत के आसन्न छोरों तक फैलते हुए, सीकुम के लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, कभी-कभी कोलोएंटेरोआनास्टोमोसिस के गठन की ओर जाता है।

हिस्टोलोगिक रूप से, रोग की प्रारंभिक अवधि में, लिम्फोइड तत्वों के हाइपरप्लासिया का पता लगाया जाता है, और फिर जालीदार कोशिकाओं का प्रसार; लिम्फोइड ऊतक को धीरे-धीरे विस्थापित किया जाता है, ऊतक द्वारा कुछ हद तक दानेदार बनाने की याद ताजा करती है, जो मोनो- या मल्टीइनक्लेव्ड विशाल स्टर्नबर्ग कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ कोशिकाओं के एक बड़े बहुरूपता द्वारा विशेषता है, बड़ी संख्या में ईोसिनोफिल की उपस्थिति भी विशेषता है। अप्रत्यक्ष विभाजन की विशाल कोशिकाएं और आंकड़े लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस का एक महत्वपूर्ण नैदानिक \u200b\u200bसंकेत हैं। ग्रेन्युलोमा, या तो अलग-अलग, या एक अंडाकार, गोल और अनियमित रूप से कोणीय आकार के नोड्यूल्स के रूप में, स्केरोज़्ड और हाइलिनिज्ड सबम्यूकोसल परत में स्थित होते हैं।

कोलन लिंफोमा के लक्षण

रोग धीरे-धीरे वर्षों में, या जल्दी से कई महीनों में विकसित हो सकता है। आंत के लुमेन में नोड्स के विकास के साथ, प्रतिरोधी बाधा उत्पन्न होती है या। बाहरी विकास के साथ, छिद्र हो सकता है, इसके बाद पेरिटोनिटिस या रक्तस्राव हो सकता है।

आंत का अधिक भाग फैलता है, दर्द, रूखापन, दस्त, कब्ज के साथ बारी-बारी से होता है। मेसेन्टेरिक वाहिकाओं का संपीड़न कभी-कभी आंतों के परिगलन की ओर जाता है।

तापमान वक्र में अक्सर सामान्य तापमान की अवधि के साथ बढ़ने की नियमित अवधि होती है।

लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस के साथ रक्त में, एक बढ़ती हुई न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस है, बढ़ती लिम्फोपेनिया, मध्यम मोनोसाइटोसिस और अक्सर महत्वपूर्ण ईोसिनोफिलिया। न्यूट्रोफिल में विषैले कण पाए जाते हैं। Bizzocero प्लेट और रेटिकुलोसाइट्स की संख्या भी बढ़ जाती है। बाद के चरणों में होता है और हाइपोक्रोमिक होता है। आरओई - त्वरित।

रोग की दुर्लभता, अज्ञात एटियलजि, हिस्टोलॉजिकल तस्वीर का बहुरूपता, नैदानिक \u200b\u200bरूपों और लक्षणों की विविधता - यह सब मान्यता में बड़ी कठिनाइयों का निर्माण करता है। एक्स-रे परीक्षा घाव की साइट को निर्धारित करती है।

बृहदान्त्र लिम्फोमा उपचार

उपचार रोगसूचक है। उपयोग की जाने वाली दवाओं में एमीहिन, आर्सेनिक, सालारसन, पोटेशियम आयोडाइड, एंटीपीयरेटिक और एनाल्जेसिक दवाएं हैं। एक्स-रे चिकित्सा अक्सर एक महत्वपूर्ण सुधार देती है: नोड्स में कमी आती है और यहां तक \u200b\u200bकि पूरी तरह से गायब हो जाती है, काम करने की क्षमता बहाल हो जाती है। हालांकि, थोड़ी देर के बाद, फिर से गिरावट होती है। पहले एक्स-रे चिकित्सा का उपयोग किया जाता है, बेहतर है। एक्स-रे थेरेपी के बाद एक पृथक घाव को जल्दी से हटाने के बाद लंबे समय तक ठीक होने की खबरें हैं। सामान्य तौर पर, रोग का निदान प्रतिकूल है।