"मेंडल के नियम" विषय पर

1 विकल्प

व्यायाम:सही उत्तर का चयन करें

1. वह क्रॉस जिसमें माता-पिता केवल एक जोड़ी लक्षणों में भिन्न होते हैं, कहलाते हैं:

ए) मोनोहाइब्रिड; बी) डायहाइब्रिड;

बी) पॉलीहाइब्रिड; डी) विश्लेषण करना।

2. संकर व्यक्ति जीनोटाइप में विषमांगी होते हैं, इसलिए उन्हें कहा जाता है:

ए) प्रमुख; बी) अप्रभावी;

बी) सजातीय; डी) विषमयुग्मजी।

3. जीनोटाइप AA वाले जीव को कहा जाता है:

ए) प्रमुख समयुग्मजी; बी) प्रमुख विषमयुग्मजी;

बी) अप्रभावी समयुग्मजी; डी) अप्रभावी विषमयुग्मजी।

4. पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम विशेषताओं की विरासत की प्रकृति पर विचार करता है:

ए) पूर्ण प्रभुत्व; बी) प्रभुत्व का विश्लेषण;

बी) फर्श से जुड़ा हुआ; डी) जीन इंटरेक्शन।

5. मेंडल का दूसरा नियम कहलाता है:

ए) पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का कानून बी) अलगाव का कानून;

सी) विशेषताओं की स्वतंत्र विरासत का कानून; डी) युग्मक शुद्धता का नियम।

6. निर्धारित करें कि यदि लाल रंग सफेद पर हावी है तो गुलाबी फूलों वाले मीठे मटर से कितने प्रकार के युग्मक उत्पन्न होते हैं:

ए) शून्य; हड्डी;

बी) दो; डी) तीन.

7. जी. मेंडल द्वारा खोजे गए पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता के नियम को प्रकट करने के लिए माता-पिता के किस जीनोटाइप का चयन किया जाना चाहिए?

ए)एए, एए;बी) आ, आ;

बी) आ, आ;डी) एए, एए।

8. एएबीबी जीनोटाइप के साथ एक जीव के फेनोटाइप का निर्धारण करें यदि बीज का पीला रंग हरे रंग पर हावी है, और चिकनी सतह झुर्रीदार पर हावी है।

ए) हरे झुर्रीदार बीज; बी) हरे चिकने बीज;

सी) पीले झुर्रीदार बीज; डी) पीले चिकने बीज।

9. चिकने बालों वाले गिनी पिग (झबरे बाल चिकने बालों पर हावी होते हैं) होने की संभावना क्या है, यदि माता-पिता में से एक चिकने बालों वाला है और दूसरा विषमयुग्मजी जीनोटाइप वाला झबरा है:

ए) 100%; बी) 75%;

बी) 50%; डी) 25%।

10. AABb जीनोटाइप वाला एक व्यक्ति युग्मक पैदा करता है:

ए) एबी, एबी, एवीएवी; बी) आ, अव, अव्व्व;

जीवविज्ञान परीक्षण

"मेंडल के नियम" विषय पर

विकल्प 2

व्यायाम:सही उत्तर का चयन करें

1. वह चिह्न जो अपने गुण प्रदर्शित नहीं करता, कहलाता है:

ए) प्रमुख; बी) अप्रभावी;

बी) सजातीय; डी) विषमयुग्मजी।

2. यदि किसी जीव के जीनोटाइप में दो समान एलील जीन हों, तो ऐसे जीव को आमतौर पर कहा जाता है:

ए) प्रमुख; बी) अप्रभावी;

बी) सजातीय; डी) विषमयुग्मजी।

3. मेंडल ने उन चिन्हों के नाम बताए जो F1 में दिखाई नहीं देते:

ए) अप्रभावी; बी) सजातीय;
बी) प्रमुख; डी) विषमयुग्मजी।

4. मेंडल के दूसरे नियम के अनुसार, जीनोटाइप द्वारा पृथक्करण इसके अनुसार होता है:

ए) 1:1 ;बी) 1:2:1 ;

सी) 3:1; डी) 9:3:3:1।

5. मेंडल के तीसरे नियम के अनुसार, नए फेनोटाइपिक समूह प्रकट होते हैं और उनके:

एक; बी) दो;

तीन बजे; डी) चार.

6. एएबीबी जीनोटाइप वाला एक व्यक्ति युग्मक पैदा करता है:

ए) एबी, एबी, अवाव; बी) आ, अव, अव्व्व;

बी) एवी, एवी, एवी, एवी; डी) एबी, एवी, एवी, एवी।

6. स्वतंत्र उत्तराधिकार का नियम (मेंडल का तीसरा नियम) क्रॉसिंग का वर्णन करता है:

ए) मोनोहाइब्रिड; बी) डायहाइब्रिड;

बी) ट्राइहाइब्रिड; डी) पॉलीहाइब्रिड।

7. अपूर्ण प्रभुत्व के साथ, दूसरी पीढ़ी में निम्नलिखित फेनोटाइप हो सकते हैं:

ए) फूल का रंग - सफेद, लाल, पीला; बी) बालों की कमी, लंबे और घुंघराले बाल;

सी) टमाटर की ऊंचाई - लंबा, छोटा और बौना;

डी) उड़ने वाले पंख - लंबे, सामान्य और छोटे।

8. यदि एक गोरे बालों वाली महिला (अप्रभावी विशेषता) और एक काले बालों वाले पुरुष (इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी) शादी करते हैं, तो बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें:

ए) आ, आ; बी) एए, एए;

बी) एए; डी) आ.

9. काले रंग और लंबे बालों वाले गिनी पिग के लिए सभी संभावित जीनोटाइप वेरिएंट की संख्या निर्धारित करें, यदि काला रंग एक प्रमुख लक्षण है और छोटे बाल अप्रभावी हैं:

एक; बी) दो;

तीन बजे; डी) चार.

10. यदि दूसरी पीढ़ी में टमाटर के पौधों को पार करने के परिणामस्वरूप, 50% पौधों में लाल फल का रंग (प्रमुख लक्षण) और 50% में पीला रंग होता है, तो माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

ए)एए, एए;बी) आ, आ;

बी) आ, आ;डी) एए, एए

आनुवंशिकी- आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान। आनुवंशिकी के "जन्म" की तारीख 1900 मानी जा सकती है, जब हॉलैंड में जी. डी व्रीस, जर्मनी में के. कॉरेंस और ऑस्ट्रिया में ई. सेर्मक ने स्वतंत्र रूप से जी. मेंडल द्वारा स्थापित लक्षणों की विरासत के नियमों को "फिर से खोजा" 1865.

वंशागति- जीवों की अपनी विशेषताओं को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक संचारित करने की क्षमता।

परिवर्तनशीलता- जीवों की अपने माता-पिता की तुलना में नई विशेषताएं प्राप्त करने की संपत्ति। व्यापक अर्थ में, परिवर्तनशीलता एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच अंतर को संदर्भित करती है।

संकेत- कोई संरचनात्मक विशेषता, शरीर की कोई संपत्ति। किसी गुण का विकास अन्य जीनों की उपस्थिति और पर्यावरणीय परिस्थितियों दोनों पर निर्भर करता है; लक्षणों का निर्माण व्यक्तियों के व्यक्तिगत विकास के दौरान होता है; इसलिए, प्रत्येक व्यक्ति के पास विशेषताओं का एक सेट होता है जो केवल उसकी विशेषता होती है।

फेनोटाइप- शरीर के सभी बाहरी और आंतरिक लक्षणों की समग्रता।

जीन- आनुवंशिक सामग्री की एक कार्यात्मक रूप से अविभाज्य इकाई, एक डीएनए अणु का एक खंड जो एक पॉलीपेप्टाइड, स्थानांतरण या राइबोसोमल आरएनए अणु की प्राथमिक संरचना को एन्कोड करता है। व्यापक अर्थ में, जीन डीएनए का एक भाग है जो एक अलग प्राथमिक लक्षण विकसित करने की संभावना निर्धारित करता है।

जीनोटाइप- किसी जीव के जीन का एक सेट।

ठिकाना- गुणसूत्र पर जीन का स्थान.

एलिलिक जीन- समजात गुणसूत्रों के समान लोकी में स्थित जीन।

समयुग्मज- एक जीव जिसमें एक आणविक रूप के एलील जीन होते हैं।

विषम- एक जीव जिसमें विभिन्न आणविक रूपों के एलील जीन होते हैं; इस मामले में, जीनों में से एक प्रमुख है, दूसरा अप्रभावी है।

अप्रभावी जीन- एक एलील जो केवल समयुग्मजी अवस्था में किसी लक्षण के विकास को निर्धारित करता है; ऐसे लक्षण को अप्रभावी कहा जाएगा।

प्रमुख जीन- एक एलील जो न केवल समयुग्मजी में, बल्कि विषमयुग्मजी अवस्था में भी किसी लक्षण के विकास को निर्धारित करता है; ऐसे गुण को प्रभावशाली कहा जाएगा।

आनुवंशिकी विधियाँ

मुख्य है संकर विधि- क्रॉसिंग की एक प्रणाली जो पीढ़ियों की एक श्रृंखला में लक्षणों की विरासत के पैटर्न का पता लगाने की अनुमति देती है। सबसे पहले जी. मेंडल द्वारा विकसित और उपयोग किया गया। विधि की विशिष्ट विशेषताएं: 1) माता-पिता का लक्षित चयन जो एक, दो, तीन, आदि विपरीत (वैकल्पिक) स्थिर विशेषताओं के जोड़े में भिन्न होते हैं; 2) संकरों में लक्षणों की विरासत का सख्त मात्रात्मक लेखांकन; 3) पीढ़ियों की श्रृंखला में प्रत्येक माता-पिता से संतानों का व्यक्तिगत मूल्यांकन।

क्रॉसिंग जिसमें वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी की विरासत का विश्लेषण किया जाता है उसे कहा जाता है मोनोहाइब्रिड, दो जोड़े - द्विसंकर, कई जोड़े - बहुसंकर. वैकल्पिक विशेषताओं को किसी विशेषता के विभिन्न अर्थों के रूप में समझा जाता है, उदाहरण के लिए, विशेषता मटर का रंग है, वैकल्पिक विशेषताएँ पीला रंग, मटर का हरा रंग हैं।

हाइब्रिडोलॉजिकल विधि के अलावा, आनुवंशिकी में निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है: वंशावली-संबंधी- वंशावली का संकलन और विश्लेषण; सितोगेनिक क- गुणसूत्रों का अध्ययन; जुड़वां- जुड़वा बच्चों का अध्ययन; जनसंख्या-सांख्यिकीयविधि - आबादी की आनुवंशिक संरचना का अध्ययन।

आनुवंशिक प्रतीकवाद

जी. मेंडल द्वारा प्रस्तावित, क्रॉसिंग के परिणामों को रिकॉर्ड करने के लिए उपयोग किया जाता है: पी - माता-पिता; एफ - संतान, अक्षर के नीचे या तुरंत बाद की संख्या पीढ़ी की क्रम संख्या को इंगित करती है (एफ 1 - पहली पीढ़ी के संकर - माता-पिता के प्रत्यक्ष वंशज, एफ 2 - दूसरी पीढ़ी के संकर - प्रत्येक के साथ एफ 1 संकर को पार करने के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं) अन्य); × - क्रॉसिंग आइकन; जी - पुरुष; ई - महिला; ए एक प्रमुख जीन है, ए एक अप्रभावी जीन है; एए एक प्रमुख के लिए एक समयुग्मज है, एए एक अप्रभावी के लिए एक समयुग्मज है, एए एक विषमयुग्मज है।

पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम, या मेंडल का पहला नियम

मेंडल के काम की सफलता को पार करने के लिए वस्तु की सफल पसंद - मटर की विभिन्न किस्मों - द्वारा सुगम बनाया गया था। मटर की विशेषताएं: 1) इसे उगाना अपेक्षाकृत आसान है और इसकी विकास अवधि कम है; 2) उसकी असंख्य संतानें हैं; 3) स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाली वैकल्पिक विशेषताओं की एक बड़ी संख्या है (कोरोला रंग - सफेद या लाल; बीजपत्र का रंग - हरा या पीला; बीज का आकार - झुर्रीदार या चिकना; फली का रंग - पीला या हरा; फली का आकार - गोल या संकुचित; फूलों की व्यवस्था) या फल - तने की पूरी लंबाई के साथ या उसके शीर्ष पर तने की ऊँचाई - लंबा या छोटा); 4) एक स्व-परागणक है, जिसके परिणामस्वरूप इसमें बड़ी संख्या में शुद्ध रेखाएं होती हैं जो पीढ़ी-दर-पीढ़ी अपनी विशेषताओं को स्थिर रूप से बनाए रखती हैं।

मेंडल ने 1854 से शुरू करके आठ वर्षों तक मटर की विभिन्न किस्मों को पार करने पर प्रयोग किए। 8 फरवरी, 1865 को, जी. मेंडल ने ब्रून सोसाइटी ऑफ नेचुरलिस्ट्स की एक बैठक में "पादप संकरों पर प्रयोग" रिपोर्ट के साथ बात की, जहां उनके काम के परिणामों को संक्षेप में प्रस्तुत किया गया।

मेंडल के प्रयोग बहुत सोच समझकर किये गये थे। यदि उनके पूर्ववर्तियों ने एक साथ कई लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन करने की कोशिश की, तो मेंडल ने वैकल्पिक लक्षणों की केवल एक जोड़ी की विरासत का अध्ययन करके अपना शोध शुरू किया।

मेंडल ने पीले और हरे बीज वाली मटर की किस्में लीं और उन्हें कृत्रिम रूप से पार-परागण किया: उन्होंने एक किस्म से पुंकेसर हटा दिए और दूसरी किस्म के पराग के साथ उन्हें परागित किया। पहली पीढ़ी के संकरों में पीले बीज थे। एक समान तस्वीर क्रॉस में देखी गई थी जिसमें अन्य लक्षणों की विरासत का अध्ययन किया गया था: जब चिकने और झुर्रीदार बीज आकार वाले पौधों को पार किया गया था, तो सफेद फूल वाले पौधों के साथ लाल फूल वाले पौधों को पार करते समय परिणामी संकर के सभी बीज चिकने थे; परिणामी लाल फूल वाले थे। मेंडल इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि पहली पीढ़ी के संकरों में, वैकल्पिक लक्षणों की प्रत्येक जोड़ी में से केवल एक ही प्रकट होता है, और दूसरा गायब हो जाता है। मेंडल ने पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट होने वाले लक्षण को प्रभावशाली और दबे हुए लक्षण को अप्रभावी कहा है।

पर समयुग्मजी व्यक्तियों का मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंगवैकल्पिक विशेषताओं के विभिन्न मूल्य होने पर, संकर जीनोटाइप और फेनोटाइप में एक समान होते हैं।

मेंडल के एकरूपता के नियम का आनुवंशिक आरेख

(ए - मटर का पीला रंग, ए - मटर का हरा रंग)

पृथक्करण का नियम, या मेंडल का दूसरा नियम

जी. मेंडल ने पहली पीढ़ी के संकरों को स्व-परागण करने का अवसर दिया। इस तरह से प्राप्त दूसरी पीढ़ी के संकरों में न केवल एक प्रभावी, बल्कि एक अप्रभावी गुण भी दिखा। प्रयोगात्मक परिणाम तालिका में दिखाए गए हैं.

लक्षण	प्रमुख		पीछे हटने का		कुल
	संख्या	%	संख्या	%
बीज का आकार	5474	74,74	1850	25,26	7324
बीजपत्र रंग	6022	75,06	2001	24,94	8023
बीज कोट का रंग	705	75,90	224	24,10	929
बॉब आकार	882	74,68	299	25,32	1181
बॉब रंग	428	73,79	152	26,21	580
फूलों का बंदोबस्त	651	75,87	207	24,13	858
तने की ऊंचाई	787	73,96	277	26,04	1064
कुल:	14949	74,90	5010	25,10	19959

तालिका डेटा के विश्लेषण से हमें निम्नलिखित निष्कर्ष निकालने की अनुमति मिली:

1. दूसरी पीढ़ी में संकरों की एकरूपता नहीं देखी जाती है: कुछ संकर वैकल्पिक जोड़ी से एक (प्रभावी) लक्षण रखते हैं, कुछ - एक और (अप्रभावी) गुण रखते हैं;
2. प्रमुख लक्षण वाले संकरों की संख्या अप्रभावी लक्षण वाले संकरों की संख्या से लगभग तीन गुना अधिक है;
3. पहली पीढ़ी के संकरों में अप्रभावी लक्षण गायब नहीं होता है, बल्कि केवल दबा हुआ होता है और दूसरी संकर पीढ़ी में प्रकट होता है।

वह घटना जिसमें दूसरी पीढ़ी के संकरों का एक भाग एक प्रमुख गुण रखता है, और एक भाग - एक अप्रभावी गुण रखता है, कहलाती है बंटवारे. इसके अलावा, संकरों में देखा गया विभाजन यादृच्छिक नहीं है, बल्कि कुछ मात्रात्मक पैटर्न के अधीन है। इसके आधार पर, मेंडल ने एक और निष्कर्ष निकाला: पहली पीढ़ी के संकरों को पार करते समय, संतानों में विशेषताएं एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में विभाजित हो जाती हैं।

पर विषमयुग्मजी व्यक्तियों का मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंगसंकरों में जीनोटाइप 1:2:1 के अनुसार फेनोटाइप के अनुसार 3:1 के अनुपात में दरार होती है।

मेंडल के पृथक्करण के नियम का आनुवंशिक आरेख

(ए - मटर का पीला रंग, और - मटर का हरा रंग):

पी	♀आ पीला		×	♂आ पीला
युग्मकों के प्रकार	ए	ए		ए	ए
एफ 2	ए.ए. पीला	आ पीला 75%		आ पीला	आ हरा 25%

युग्मक शुद्धता का नियम

1854 से आठ वर्षों तक मेंडल ने मटर के पौधों के संकरण पर प्रयोग किये। उन्होंने पाया कि मटर की विभिन्न किस्मों को एक-दूसरे के साथ पार करने के परिणामस्वरूप, पहली पीढ़ी के संकरों में एक ही फेनोटाइप होता है, और दूसरी पीढ़ी के संकरों में, विशेषताएं कुछ अनुपात में विभाजित होती हैं। इस घटना को समझाने के लिए मेंडल ने कई धारणाएँ बनाईं, जिन्हें "युग्मक शुद्धता परिकल्पना" या "युग्मक शुद्धता नियम" कहा गया। मेंडल ने सुझाव दिया कि:

1. लक्षणों के निर्माण के लिए कुछ विशिष्ट वंशानुगत कारक जिम्मेदार होते हैं;
2. जीवों में दो कारक होते हैं जो किसी गुण के विकास को निर्धारित करते हैं;
3. युग्मकों के निर्माण के दौरान, कारकों की जोड़ी में से केवल एक ही उनमें से प्रत्येक में प्रवेश करता है;
4. जब नर और मादा युग्मक विलीन होते हैं, तो ये वंशानुगत कारक मिश्रित नहीं होते (शुद्ध रहते हैं)।

1909 में, वी. जोहानसन ने इन वंशानुगत कारकों को जीन कहा, और 1912 में, टी. मॉर्गन ने दिखाया कि वे गुणसूत्रों में स्थित हैं।

अपनी धारणाओं को सिद्ध करने के लिए, जी. मेंडल ने क्रॉसिंग का उपयोग किया, जिसे अब विश्लेषण कहा जाता है ( परीक्षण क्रॉस- एक अज्ञात जीनोटाइप के एक जीव को एक अप्रभावी के लिए समयुग्मजी जीव के साथ पार करना)। मेंडल ने शायद इस प्रकार तर्क दिया: "यदि मेरी धारणाएं सही हैं, तो एक अप्रभावी विशेषता (हरी मटर) वाली किस्म के साथ एफ 1 को पार करने के परिणामस्वरूप, संकरों में आधे हरे मटर और आधे पीले मटर होंगे।" जैसा कि नीचे दिए गए आनुवंशिक आरेख से देखा जा सकता है, उन्हें वास्तव में 1:1 का विभाजन प्राप्त हुआ था और वह अपनी धारणाओं और निष्कर्षों की शुद्धता के प्रति आश्वस्त थे, लेकिन उनके समकालीनों द्वारा उन्हें समझा नहीं गया था। ब्रून सोसाइटी ऑफ नेचुरलिस्ट्स की एक बैठक में बनाई गई उनकी रिपोर्ट "पादप संकरों पर प्रयोग" पर पूरी तरह से चुप्पी साध ली गई।

मेंडल के पहले और दूसरे नियम का साइटोलॉजिकल आधार

मेंडल के समय, रोगाणु कोशिकाओं की संरचना और विकास का अध्ययन नहीं किया गया था, इसलिए युग्मकों की शुद्धता की उनकी परिकल्पना शानदार दूरदर्शिता का एक उदाहरण है, जिसे बाद में वैज्ञानिक पुष्टि मिली।

मेंडल द्वारा देखे गए लक्षणों के प्रभुत्व और अलगाव की घटनाओं को वर्तमान में गुणसूत्रों की जोड़ी, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के विचलन और निषेचन के दौरान उनके एकीकरण द्वारा समझाया गया है। आइए हम उस जीन को अक्षर A से और हरा रंग निर्धारित करने वाले जीन को A अक्षर से निरूपित करें। चूंकि मेंडल ने शुद्ध रेखाओं के साथ काम किया, इसलिए पार किए गए दोनों जीव समयुग्मजी हैं, यानी, वे बीज रंग जीन (क्रमशः एए और एए) के दो समान एलील ले जाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है, और एक जोड़े से केवल एक गुणसूत्र प्रत्येक युग्मक में समाप्त होता है। चूँकि समजात गुणसूत्रों में समान युग्मक होते हैं, एक जीव के सभी युग्मकों में जीन ए के साथ एक गुणसूत्र होगा, और दूसरे में - जीन ए के साथ।

निषेचन के दौरान, नर और मादा युग्मक विलीन हो जाते हैं और उनके गुणसूत्र मिलकर एक एकल युग्मनज बनाते हैं। परिणामी संकर विषमयुग्मजी हो जाता है, क्योंकि इसकी कोशिकाओं में एए जीनोटाइप होगा; जीनोटाइप का एक प्रकार फेनोटाइप का एक प्रकार देगा - मटर का पीला रंग।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एए जीनोटाइप वाले एक संकर जीव में, गुणसूत्र अलग-अलग कोशिकाओं में विभक्त हो जाते हैं और दो प्रकार के युग्मक बनते हैं - आधे युग्मक में जीन ए होगा, दूसरे आधे में जीन ए होगा। निषेचन एक यादृच्छिक और समान रूप से संभावित प्रक्रिया है, यानी कोई भी शुक्राणु किसी भी अंडे को निषेचित कर सकता है। चूंकि दो प्रकार के शुक्राणु और दो प्रकार के अंडे बने, इसलिए चार प्रकार के युग्मनज संभव हैं। उनमें से आधे विषमयुग्मजी हैं (ए और एक जीन रखते हैं), 1/4 एक प्रमुख लक्षण के लिए समयुग्मजी हैं (दो ए जीन रखते हैं) और 1/4 एक अप्रभावी लक्षण के लिए समयुग्मजी हैं (दो ए जीन रखते हैं)। प्रमुख और हेटेरोज़ीगोट्स के लिए होमोज़ीगोट्स पीले मटर (3/4) का उत्पादन करेंगे, अप्रभावी के लिए होमोज़ीगोट्स - हरा (1/4)।

विशेषताओं के स्वतंत्र संयोजन (विरासत) का नियम, या मेंडल का तीसरा नियम

जीव कई मायनों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। इसलिए, लक्षणों की एक जोड़ी की विरासत के पैटर्न स्थापित करने के बाद, जी. मेंडल वैकल्पिक लक्षणों के दो (या अधिक) जोड़े की विरासत का अध्ययन करने के लिए आगे बढ़े। डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए, मेंडल ने समयुग्मजी मटर के पौधे लिए जो बीज के रंग (पीले और हरे) और बीज के आकार (चिकने और झुर्रीदार) में भिन्न थे। बीजों का पीला रंग (ए) और चिकना आकार (बी) प्रमुख लक्षण हैं, हरा रंग (ए) और झुर्रीदार आकार (बी) अप्रभावी लक्षण हैं।

पीले और चिकने बीज वाले पौधे को हरे और झुर्रीदार बीज वाले पौधे के साथ संकरण कराकर मेंडल ने पीले और चिकने बीज के साथ एक समान संकर पीढ़ी एफ 1 प्राप्त की। पहली पीढ़ी के 15 संकरों के स्व-परागण से, 556 बीज प्राप्त हुए, जिनमें से 315 पीले चिकने, 101 पीले झुर्रीदार, 108 हरे चिकने और 32 हरे झुर्रीदार (विभाजन 9:3:3:1) थे।

परिणामी संतानों का विश्लेषण करते हुए, मेंडल ने इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया कि: 1) मूल किस्मों (पीले चिकने और हरे झुर्रीदार बीज) की विशेषताओं के संयोजन के साथ, डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान विशेषताओं के नए संयोजन दिखाई देते हैं (पीले झुर्रीदार और हरे चिकने बीज); 2) प्रत्येक व्यक्तिगत गुण के लिए विभाजन मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान विभाजन से मेल खाता है। 556 बीजों में से 423 चिकने और 133 झुर्रीदार थे (अनुपात 3:1), 416 बीज पीले रंग के थे, और 140 हरे थे (अनुपात 3:1)। मेंडल इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि लक्षणों की एक जोड़ी में विभाजन दूसरे जोड़े में विभाजन से जुड़ा नहीं है। हाइब्रिड बीजों की विशेषता न केवल मूल पौधों की विशेषताओं (पीले चिकने बीज और हरे झुर्रीदार बीज) के संयोजन से होती है, बल्कि विशेषताओं के नए संयोजन (पीले झुर्रीदार बीज और हरे चिकने बीज) के उद्भव से भी होती है।

जब संकर में डायहाइब्रिड डायथेरोज़ीगोट्स को पार करते हैं, तो 9: 3: 3: 1 के अनुपात में फेनोटाइप के अनुसार, 4: 2: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 के अनुपात में जीनोटाइप के अनुसार एक दरार होती है। , पात्र एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त हैं।

आर	♀एएबीबी पीला, चिकना	×	♂आब हरा, झुर्रीदार
युग्मकों के प्रकार	अब		अब
एफ 1	आब पीला, चिकना, 100%
पी	♀आबब पीला, चिकना	×	♂आब पीला, चिकना
युग्मकों के प्रकार	एबी अब एबी अब		एबी अब एबी अब

लक्षणों के स्वतंत्र संयोजन के नियम की आनुवंशिक योजना:

	♂	अब	अब	अब	अब
♀
अब		एएबीबी पीला चिकना	एएबीबी पीला चिकना	एएबीबी पीला चिकना	आब पीला चिकना
अब		एएबीबी पीला चिकना	ए.ए.बी.बी पीला झुर्रियों	आब पीला चिकना	आब पीला झुर्रियों
अब		एएबीबी पीला चिकना	आब पीला चिकना	एएबीबी हरा चिकना	एएबीबी हरा चिकना
अब		आब पीला चिकना	आब पीला झुर्रियों	एएबीबी हरा चिकना	आब हरा झुर्रियों

फेनोटाइप द्वारा क्रॉसब्रीडिंग परिणामों का विश्लेषण: पीला, चिकना - 9/16, पीला, झुर्रीदार - 3/16, हरा, चिकना - 3/16, हरा, झुर्रीदार - 1/16। फेनोटाइप विभाजन 9:3:3:1 है।

जीनोटाइप द्वारा क्रॉसब्रीडिंग परिणामों का विश्लेषण: एएबीबी - 4/16, एएबीबी - 2/16, एएबीबी - 2/16, एएबीबी - 2/16, एएबीबी - 2/16, एएबीबी - 1/16, एएबीबी - 1/16, एएबीबी - 1/16, आब - 1/16। जीनोटाइप विभाजन 4:2:2:2:2:1:1:1:1 है।

यदि एक मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में मूल जीव एक जोड़ी लक्षणों (पीले और हरे बीज) में भिन्न होते हैं और दूसरी पीढ़ी में दो फेनोटाइप (2 1) अनुपात (3 + 1) 1 में देते हैं, तो एक डायहाइब्रिड में वे दो में भिन्न होते हैं लक्षणों के जोड़े और दूसरी पीढ़ी में (3 + 1) 2 के अनुपात में चार फेनोटाइप (2 2) देते हैं। यह गणना करना आसान है कि ट्राइहाइब्रिड क्रॉस के दौरान दूसरी पीढ़ी में कितने फेनोटाइप और किस अनुपात में बनेंगे: अनुपात (3 + 1) 3 में आठ फेनोटाइप (2 3)।

यदि एक मोनोहाइब्रिड पीढ़ी के साथ एफ 2 में जीनोटाइप द्वारा विभाजन 1:2:1 था, यानी, तीन अलग-अलग जीनोटाइप (3 1) थे, तो एक डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ 9 अलग-अलग जीनोटाइप बनते हैं - 3 2, एक ट्राइहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ 3 3 - 27 विभिन्न जीनोटाइप बनते हैं।

मेंडल का तीसरा नियम केवल उन मामलों के लिए मान्य है जब विश्लेषण किए गए लक्षणों के जीन समजात गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में स्थित होते हैं।

मेंडल के तीसरे नियम का साइटोलॉजिकल आधार

मान लीजिए कि ए वह जीन है जो बीजों के पीले रंग के विकास को निर्धारित करता है, ए - हरा रंग, बी - बीज का चिकना आकार, बी - झुर्रीदार। जीनोटाइप एएबीबी के साथ पहली पीढ़ी के संकरों को संकरण कराया जाता है। युग्मकों के निर्माण के दौरान, एलील जीन के प्रत्येक जोड़े से, केवल एक युग्मक में प्रवेश करता है, और अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन में गुणसूत्रों के यादृच्छिक विचलन के परिणामस्वरूप, जीन ए जीन बी या जीन के साथ एक ही युग्मक में समाप्त हो सकता है। बी, और जीन ए - जीन बी या जीन बी के साथ। इस प्रकार, प्रत्येक जीव समान मात्रा (25%) में चार प्रकार के युग्मक पैदा करता है: एबी, एबी, एबी, एबी। निषेचन के दौरान, चार प्रकार के शुक्राणुओं में से प्रत्येक चार प्रकार के अंडों में से किसी एक को निषेचित कर सकता है। निषेचन के परिणामस्वरूप, नौ जीनोटाइपिक वर्ग प्रकट हो सकते हैं, जो चार फेनोटाइपिक वर्गों को जन्म देंगे।

जंजीरदार विरासत

1906 में, डब्ल्यू. बैट्सन और आर. पुनेट ने मीठे मटर के पौधों को पार करते हुए और पराग के आकार और फूलों के रंग की विरासत का विश्लेषण करते हुए पाया कि ये विशेषताएं संतानों में स्वतंत्र वितरण नहीं देती हैं, संकर हमेशा मूल रूपों की विशेषताओं को दोहराते हैं; यह स्पष्ट हो गया कि सभी लक्षणों की विशेषता संतानों में स्वतंत्र वितरण और मुक्त संयोजन नहीं है।

प्रत्येक जीव में बड़ी संख्या में विशेषताएं होती हैं, लेकिन गुणसूत्रों की संख्या कम होती है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र में एक जीन नहीं, बल्कि विभिन्न लक्षणों के विकास के लिए जिम्मेदार जीनों का एक पूरा समूह होता है। उन्होंने उन लक्षणों की विरासत का अध्ययन किया जिनके जीन एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। टी. मॉर्गन. यदि मेंडल ने मटर पर अपने प्रयोग किए, तो मॉर्गन के लिए मुख्य वस्तु फल मक्खी ड्रोसोफिला थी।

ड्रोसोफिला 25 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर हर दो सप्ताह में कई संतान पैदा करता है। नर और मादा दिखने में स्पष्ट रूप से भिन्न होते हैं - नर का पेट छोटा और गहरा होता है। उनके पास द्विगुणित सेट में केवल 8 गुणसूत्र होते हैं और सस्ते पोषक माध्यम पर टेस्ट ट्यूब में काफी आसानी से प्रजनन करते हैं।

भूरे शरीर और सामान्य पंखों वाली ड्रोसोफिला मक्खी को गहरे शरीर के रंग और अल्पविकसित पंखों वाली मक्खी के साथ पार करके, पहली पीढ़ी में मॉर्गन ने भूरे शरीर और सामान्य पंखों के साथ संकर प्राप्त किया (वह जीन जो पेट के भूरे रंग को निर्धारित करता है गहरा रंग, और वह जीन जो सामान्य पंखों के विकास को निर्धारित करता है, - अविकसित पंखों के जीन से ऊपर)। एक एफ 1 महिला का एक ऐसे पुरुष के साथ विश्लेषणात्मक क्रॉसिंग करते समय, जिसमें अप्रभावी लक्षण थे, सैद्धांतिक रूप से 1: 1: 1: 1 के अनुपात में इन लक्षणों के संयोजन के साथ संतान प्राप्त करने की उम्मीद की गई थी। हालाँकि, संतानों में पैतृक रूपों की विशेषताओं वाले व्यक्ति स्पष्ट रूप से प्रबल थे (41.5% - भूरे लंबे पंखों वाले और 41.5% - अल्पविकसित पंखों वाले काले), और मक्खियों के केवल एक छोटे से हिस्से में उन लोगों से भिन्न लक्षणों का संयोजन था माता-पिता (8.5% - काले लंबे पंखों वाले और 8.5% - अल्पविकसित पंखों वाले भूरे)। ऐसे परिणाम केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब शरीर के रंग और पंखों के आकार के लिए जिम्मेदार जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित हों।

1 - गैर-क्रॉसओवर युग्मक; 2 - क्रॉसओवर युग्मक।

यदि शरीर के रंग और पंख के आकार के जीन एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, तो इस क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप व्यक्तियों के दो समूह माता-पिता के रूपों की विशेषताओं को दोहराते हैं, क्योंकि मातृ जीव को केवल दो प्रकार के युग्मक बनाने चाहिए - एबी और एबी, और पैतृक जीव - एक प्रकार - ab . नतीजतन, संतानों में जीनोटाइप AABB iaabb वाले व्यक्तियों के दो समूह बनने चाहिए। हालाँकि, संतानों में व्यक्ति (यद्यपि कम संख्या में) पुनर्संयोजित लक्षणों के साथ दिखाई देते हैं, यानी जीनोटाइप आब और एएबीबी वाले। इसे समझाने के लिए, रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के तंत्र - अर्धसूत्रीविभाजन को याद करना आवश्यक है। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ में, समजात गुणसूत्र संयुग्मित होते हैं, और इस समय उनके बीच क्षेत्रों का आदान-प्रदान हो सकता है। क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप, कुछ कोशिकाओं में, जीन ए और बी के बीच गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान होता है, युग्मक एबी और एबी दिखाई देते हैं, और, परिणामस्वरूप, संतानों में फेनोटाइप के चार समूह बनते हैं, जैसे कि मुक्त संयोजन के साथ जीन. लेकिन, चूंकि युग्मकों के एक छोटे से हिस्से के निर्माण के दौरान क्रॉसिंग ओवर होता है, इसलिए फेनोटाइप का संख्यात्मक अनुपात 1:1:1:1 के अनुपात के अनुरूप नहीं होता है।

क्लच समूह- जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं और एक साथ विरासत में मिलते हैं। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है।

जंजीरदार विरासत- लक्षणों की विरासत जिनके जीन एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। जीनों के बीच जुड़ाव की ताकत उनके बीच की दूरी पर निर्भर करती है: जीन एक-दूसरे से जितनी दूर स्थित होते हैं, क्रॉसिंग की आवृत्ति उतनी ही अधिक होती है और इसके विपरीत। पूरी पकड़- एक प्रकार की जुड़ी हुई विरासत जिसमें विश्लेषण किए गए लक्षणों के जीन एक-दूसरे के इतने करीब स्थित होते हैं कि उनके बीच पार करना असंभव हो जाता है। अधूरा क्लच- एक प्रकार की जुड़ी हुई विरासत जिसमें विश्लेषण किए गए लक्षणों के जीन एक दूसरे से एक निश्चित दूरी पर स्थित होते हैं, जो उनके बीच क्रॉसिंग को संभव बनाता है।

स्वतंत्र विरासत- लक्षणों की विरासत जिनके जीन समजात गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में स्थानीयकृत होते हैं।

गैर-क्रॉसओवर युग्मक- युग्मक जिनके निर्माण के दौरान क्रॉसिंग ओवर नहीं हुआ।

युग्मक बनते हैं:

क्रॉसओवर युग्मक- युग्मक जिनके निर्माण की प्रक्रिया में क्रॉसिंग ओवर हुआ। एक नियम के रूप में, क्रॉसओवर युग्मक युग्मकों की कुल संख्या का एक छोटा सा हिस्सा बनाते हैं।

युग्मक बनते हैं:

गैर-पुनः संयोजक- संकर व्यक्ति जिनमें अपने माता-पिता के समान विशेषताओं का संयोजन होता है।

रिकोम्बिनेंट्स- संकर व्यक्ति जिनमें अपने माता-पिता की तुलना में विशेषताओं का एक अलग संयोजन होता है।

जीनों के बीच की दूरी मापी जाती है मॉर्गनिड्स- क्रॉसओवर युग्मकों के प्रतिशत या पुनः संयोजकों के प्रतिशत के अनुरूप पारंपरिक इकाइयाँ। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला में भूरे शरीर के रंग और लंबे पंखों (काले शरीर का रंग और अल्पविकसित पंख) के जीन के बीच की दूरी 17% या 17 मॉर्गनिड है।

डायथेरोज़ीगोट्स में, प्रमुख जीन या तो एक गुणसूत्र पर स्थित हो सकते हैं ( सीआईएस चरण), या अलग-अलग ( ट्रांस चरण).

1 - सीआईएस-चरण तंत्र (गैर-क्रॉसओवर युग्मक); 2 - ट्रांस-चरण तंत्र (गैर-क्रॉसओवर युग्मक)।

टी. मॉर्गन के शोध का परिणाम का निर्माण था आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत:

1. जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं; विभिन्न गुणसूत्रों में भिन्न-भिन्न संख्या में जीन होते हैं; प्रत्येक गैर-समजात गुणसूत्र के जीन का सेट अद्वितीय है;
2. प्रत्येक जीन का गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान (स्थान) होता है; एलील जीन समजात गुणसूत्रों के समान लोकी में स्थित होते हैं;
3. जीन एक विशिष्ट रैखिक क्रम में गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं;
4. एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत जीन एक साथ विरासत में मिलते हैं, जिससे एक लिंकेज समूह बनता है; लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर है और प्रत्येक प्रकार के जीव के लिए स्थिर है;
5. क्रॉसिंग ओवर के दौरान जीन लिंकेज बाधित हो सकता है, जिससे पुनः संयोजक गुणसूत्रों का निर्माण होता है; क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करती है: दूरी जितनी अधिक होगी, क्रॉसिंग ओवर का परिमाण उतना ही अधिक होगा;
6. प्रत्येक प्रजाति में गुणसूत्रों का एक अनूठा सेट होता है - एक कैरियोटाइप।

सेक्स की आनुवंशिकी

गुणसूत्र लिंग निर्धारण

अधिकांश जानवर द्विअर्थी जीव हैं। सेक्स को विशेषताओं और संरचनाओं का एक समूह माना जा सकता है जो संतानों के प्रजनन और वंशानुगत जानकारी के प्रसारण की एक विधि प्रदान करता है। लिंग का निर्धारण अक्सर निषेचन के समय किया जाता है, अर्थात युग्मनज का कैरियोटाइप लिंग निर्धारण में प्रमुख भूमिका निभाता है। प्रत्येक जीव के कैरियोटाइप में ऐसे गुणसूत्र होते हैं जो दोनों लिंगों में समान होते हैं - ऑटोसोम, और ऐसे गुणसूत्र जिन पर महिला और पुरुष लिंग एक दूसरे से भिन्न होते हैं - लिंग गुणसूत्र। मनुष्यों में, "महिला" लिंग गुणसूत्र दो एक्स गुणसूत्र होते हैं। जब युग्मक बनते हैं, तो प्रत्येक अंडे को X गुणसूत्रों में से एक प्राप्त होता है। एक लिंग जो एक्स गुणसूत्र लेकर एक ही प्रकार के युग्मक पैदा करता है, उसे होमोगैमेटिक कहा जाता है। मनुष्यों में, महिला लिंग समयुग्मक होता है। मनुष्यों में "पुरुष" लिंग गुणसूत्र X गुणसूत्र और Y गुणसूत्र हैं। जब युग्मक बनते हैं, तो आधे शुक्राणु को एक X गुणसूत्र प्राप्त होता है, दूसरे आधे को एक Y गुणसूत्र प्राप्त होता है। वह लिंग जो विभिन्न प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है, विषमयुग्मक कहलाता है। मनुष्यों में, पुरुष लिंग विषमलैंगिक होता है। यदि एक युग्मनज बनता है जिसमें दो

जानवरों में निम्नलिखित को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: गुणसूत्र लिंग निर्धारण के चार प्रकार.

1. मादा लिंग समयुग्मक (XX) है, नर विषमयुग्मक (XY) है (स्तनधारी, विशेष रूप से मनुष्य, ड्रोसोफिला)।

   मनुष्यों में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

   आर	♀46,XX	×	♂46,XY
   युग्मकों के प्रकार	23, एक्स		23, एक्स 23, वाई
   एफ	46, XX महिलाएं, 50%		46,XY पुरुष, 50%

   ड्रोसोफिला में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

   आर	♀8, XX	×	♂8, XY
   युग्मकों के प्रकार	4, एक्स		4, एक्स 4, वाई
   एफ	8, XX महिलाएं, 50%		8,XY पुरुष, 50%

2. महिला लिंग समयुग्मक (XX) है, पुरुष लिंग विषमयुग्मक (X0) (ऑर्थोप्टेरा) है।

   रेगिस्तानी टिड्डे में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

   आर	♀24, XX	×	♂23, X0
   युग्मकों के प्रकार	12, एक्स		12.एक्स 11.0
   एफ	24, XX महिलाएं, 50%		23, एक्स0 पुरुष, 50%

3. मादा लिंग विषमयुग्मक (XY) है, नर लिंग समयुग्मक (XX) (पक्षी, सरीसृप) है।

   कबूतर में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

   आर	♀80,XY	×	♂80,XX
   युग्मकों के प्रकार	40, एक्स 40, वाई		40, एक्स
   एफ	80,XY महिलाएं, 50%		80, XX पुरुष, 50%

4. मादा लिंग विषमयुग्मक (X0) है, नर लिंग समयुग्मक (XX) (कुछ प्रकार के कीड़े) है।

   पतंगों में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

   आर	♀61, X0	×	♂62,XX
   युग्मकों के प्रकार	31, एक्स 30, वाई		31, एक्स
   एफ	61, एक्स0 महिलाएं, 50%		62, XX पुरुष, 50%

लिंग से जुड़े लक्षणों की विरासत

यह स्थापित किया गया है कि सेक्स क्रोमोसोम में न केवल यौन विशेषताओं के विकास के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, बल्कि गैर-यौन विशेषताओं (रक्त का थक्का जमना, दांतों के इनेमल का रंग, लाल और हरे रंगों के प्रति संवेदनशीलता, आदि) के निर्माण के लिए भी जिम्मेदार होते हैं। गैर-यौन विशेषताओं की विरासत, जिनके जीन एक्स या वाई गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं, कहलाते हैं लिंग से जुड़ी विरासत.

टी. मॉर्गन ने लिंग गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत जीनों की विरासत का अध्ययन किया।

ड्रोसोफिला में, लाल आँख का रंग सफ़ेद पर हावी होता है। पारस्परिक क्रॉसिंग- दो क्रॉसिंग, जो इस क्रॉसिंग में भाग लेने वाले रूपों में विश्लेषण किए गए लक्षण और लिंग के परस्पर विपरीत संयोजन की विशेषता रखते हैं। उदाहरण के लिए, यदि पहले क्रॉसिंग में महिला में एक प्रमुख गुण था और पुरुष में एक अप्रभावी गुण था, तो दूसरे क्रॉसिंग में महिला में एक अप्रभावी गुण होना चाहिए और पुरुष में एक प्रमुख गुण होना चाहिए। पारस्परिक क्रॉसिंग करते हुए, टी. मॉर्गन ने निम्नलिखित परिणाम प्राप्त किए। जब पहली पीढ़ी में लाल आंखों वाली मादाओं का सफेद आंखों वाले नर से संकरण कराया गया, तो सभी संतानें लाल आंखों वाली निकलीं। यदि आप F1 संकरों को एक दूसरे के साथ पार करते हैं, तो दूसरी पीढ़ी में सभी मादाएं लाल आंखों वाली हो जाती हैं, और पुरुषों में आधी सफेद आंखों वाली और आधी लाल आंखों वाली होती हैं। यदि आप सफेद आंखों वाली मादाओं और लाल आंखों वाले पुरुषों को पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी में सभी महिलाएं लाल आंखों वाली हो जाती हैं, और नर सफेद आंखों वाले होते हैं। एफ 2 में, आधी महिलाएं और पुरुष लाल आंखों वाले हैं, आधे सफेद आंखों वाले हैं।

टी. मॉर्गन आंखों के रंग में देखे गए विभाजन के परिणामों को केवल यह मानकर समझाने में सक्षम थे कि आंखों के रंग के लिए जिम्मेदार जीन एक्स गुणसूत्र (एक्स ए - लाल आंखों का रंग, एक्स ए - सफेद आंखों का रंग), और वाई पर स्थानीयकृत है। ऐसे के गुणसूत्र में कोई जीन नहीं होता है।

मानव लिंग गुणसूत्रों और उनसे जुड़े जीनों का आरेख:
1 - एक्स गुणसूत्र; 2 - वाई गुणसूत्र।

मनुष्यों में, एक व्यक्ति को अपनी माँ से एक X गुणसूत्र और अपने पिता से एक Y गुणसूत्र प्राप्त होता है। एक महिला को एक एक्स क्रोमोसोम अपनी मां से और दूसरा एक्स क्रोमोसोम अपने पिता से प्राप्त होता है। एक्स क्रोमोसोम मध्यम सबमेटासेंट्रिक है, वाई क्रोमोसोम छोटा एक्रोसेंट्रिक है; एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम में न केवल अलग-अलग आकार और संरचनाएं होती हैं, बल्कि अधिकांश भाग में जीन के विभिन्न सेट होते हैं। मानव लिंग गुणसूत्रों में जीन संरचना के आधार पर, निम्नलिखित क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: 1) एक्स गुणसूत्र का गैर-समजात क्षेत्र (केवल एक्स गुणसूत्र पर पाए जाने वाले जीन के साथ); 2) एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम का एक समजात क्षेत्र (एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम दोनों पर मौजूद जीन के साथ); 3) Y गुणसूत्र का एक गैर-समजात खंड (केवल Y गुणसूत्र पर पाए जाने वाले जीन के साथ)। जीन के स्थान के आधार पर, निम्न प्रकार के वंशानुक्रम को प्रतिष्ठित किया जाता है।

वंशानुक्रम प्रकार	जीन स्थानीयकरण	उदाहरण
एक्स-लिंक्ड रिसेसिव		हीमोफीलिया, रंग अंधापन के विभिन्न रूप (प्रोटानोपिया, ड्यूटेरोनोपिया), पसीने की ग्रंथियों की अनुपस्थिति, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के कुछ रूप, आदि।
एक्स-लिंक्ड प्रमुख	X गुणसूत्र का गैर-समजात क्षेत्र	भूरे दांतों का इनेमल, विटामिन डी प्रतिरोधी रिकेट्स आदि।
X-Y - जुड़ा हुआ (आंशिक रूप से फर्श से जुड़ा हुआ)	X और Y गुणसूत्रों का समजात क्षेत्र	एलपोर्ट सिंड्रोम, सामान्य रंग अंधापन
Y-लिंक्ड	Y गुणसूत्र का गैर-समजात क्षेत्र	जालदार पैर की उंगलियां, ऑरिक्यूलर मार्जिन का हाइपरट्रिचोसिस

X गुणसूत्र से जुड़े अधिकांश जीन Y गुणसूत्र पर अनुपस्थित हैं, इसलिए ये जीन (यहां तक ​​कि अप्रभावी भी) स्वयं को फेनोटाइपिक रूप से प्रकट करेंगे, क्योंकि वे जीनोटाइप में एकवचन में दर्शाए गए हैं। ऐसे जीनों को हेमीज़ाइगस कहा जाता है। मानव एक्स गुणसूत्र में कई जीन होते हैं, जिनके अप्रभावी एलील गंभीर विसंगतियों (हीमोफिलिया, रंग अंधापन, आदि) के विकास को निर्धारित करते हैं। ये विसंगतियाँ पुरुषों में अधिक आम हैं (क्योंकि वे अर्धयुग्मजी होते हैं), हालाँकि इन विसंगतियों का कारण बनने वाले जीन का वाहक अक्सर एक महिला होती है। उदाहरण के लिए, यदि X A X A Y

एफ 2एक्स ए एक्स ए एक्स ए एक्स ए
♀ ठीक है. रोल खून
50% एक्स ए वाई
♂ ठीक है. रोल खून
25% एक्स ए वाई
♂ हीमोफिलिया
25% 14.11.2011

क्रिस्टी

11 में से 9 सही उत्तर

25.11.2011

शातालोवा, स्टोइको, चेर्निकोव्स्की

11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

25.11.2011

चेर्निकोव्स्की

11 में से 10 सही उत्तर

25.11.2011

चेर्निकोव्स्की

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

28.11.2011

सेर्बेवा एम 11
11 में से 10 सही उत्तर

28.11.2011

निकिता बुक

11 में से 7 सही उत्तर

29.11.2011

कोटकोव 9जी 11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

29.11.2011

यूरीव वोवा

11 में से 10 सही उत्तर

29.11.2011

ज़ेलेनोव

11 में से 7 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 63.64% है

29.11.2011

ओसिपोवा

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

29.11.2011

समय सारणी

अवक्यान 9जी 11 में से 8 सही उत्तर

29.11.2011

रोल्याक एकातेरिना

11 में से 8 सही उत्तर

29.11.2011

सित्येवा अलीना

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

29.11.2011

सित्येवा अलीना

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

29.11.2011

बार्टाशोवा 9जी

11 में से 9 सही उत्तर

29.11.2011

पेत्रोव्स्काया झेन्या 9ए

11 में से 7 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 72.73% है

29.11.2011

लोबानोवा अनास्तासिया 9 वर्ष

11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

29.11.2011

ग्लुश्कोव

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

29.11.2011

वाविलकिना एल्या 9ए

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

29.11.2011

स्ट्रोंडा कात्या 9ए
11 में से 7 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 63.64% है

29.11.2011

कोटोवा माशा 9जी

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

30.11.2011

Baldzhyan

11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

30.11.2011

गेरासिमेंको रोमन 9ए

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

01.12.2011

एल्विरा शिमोखिना 9 वर्ष
11 में से 8 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 72.73% है

01.12.2011

युशकेविच अर्टोम 11बी
11 में से 8 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 72.73% है

03.12.2011

पेरेवोज़्निकोव 11 ए

11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

07.12.2011

मराट फजलियाखमेतोव 9\"ए\"

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

08.12.2011

पेत्रुखिना ओल्गा 9वी

11 में से 11 सही उत्तर

08.12.2011

कोलेस्निक 9वी

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.9% है

09.12.2011

कोलेनिकोव विक्टर 9वी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

10.12.2011

स्क्लाडान मार्गारीटा 9वी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

10.12.2011

बरखातोवा डारिया 9बी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

11.12.2011

कोंडरायेव अर्टोम

11 में से 7 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 63.64% है

11.12.2011

अजीवा नतालिया

11 में से 9 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 81.82% है

11.12.2011

क्लिमोवा यूलिया 9वी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

12.12.2011

स्टेपानोव स्टानिस्लाव 9बी

11 में से 8 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 72.73% है

15.12.2011

नोस्तिया 9बी

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.91% है

26.12.2011

शुल्गा व्लादिमीर 9 बी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

26.12.2011

वोरोबोविच निकिता 9बी

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

09.01.2012

एहसन

11 में से 10 सही सीखें

21.01.2012

क्रिस्टी और विक्की

ठंडा

12.03.2012

दशा

दशा 11 में से 10

25.03.2012

इवान 1v

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

25.03.2012

इवान 10 \"बी\"

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

03.04.2012

अलीना

11 में से 1 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है, मैं चौथी कक्षा में हूं

04.04.2012

हाहा

11 में से 11 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 100% है

17.04.2012

nataffka

11 में से 10 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 90.91% है

30.04.2012

11 में से 8 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 72.73% है

24.05.2012

समय सारणी

11 में से 7 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 63.64% है

08.08.2013

एलिना उडिंका अवनेस्यान

11 में से 7

23.08.2013

हाहाहा

18.18

05.12.2013

बेवकूफ़

11 में से 2

10.10.2014

अँधेरा...

11 में से 3, मैं शायद चौकीदार बनूंगा((

29.01.2017

पोल्का

11 में से 5

12.02.2018

शूरा

11 में से 6 सही उत्तर
विषय पर आपके ज्ञान का स्तर 54.55% है

विषय पर परीक्षण: “आनुवांशिकी की बुनियादी अवधारणाएँ। मेंडल के नियम"

विकल्प 1

1. “दो समयुग्मजी जीवों को पार करते समय जो एक जोड़ी में भिन्न होते हैं
विशेषताओं के अनुसार, संकरों की नई पीढ़ी एक समान होगी और माता-पिता में से किसी एक के समान होगी। इस स्थिति को इस प्रकार दर्शाया गया है:

बी) टी. मॉर्गन का लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम

ग) जी. मेंडल का प्रभुत्व का नियम

डी) जी. मेंडल का जीन के स्वतंत्र वितरण का नियम

2. "प्रत्येक जोड़ी के लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं और 3:1 का विभाजन देते हैं"
इस स्थिति को इस प्रकार दर्शाया गया है:

ए) जी. मेंडल का विभाजन का नियम

बी) जी. मेंडल का प्रभुत्व का नियम

डी) टी. मॉर्गन का लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम

3. सभी जीवों की नई विशेषताएँ प्राप्त करने की सामान्य संपत्ति:
ए) विकास बी) प्रजनन

ग) परिवर्तनशीलता घ) आनुवंशिकता

4. एक ही जीन के विभिन्न एलील वाले जीनोटाइप का निर्धारण करें:
ए) उसका बी) एए सी) एसएस डी) एसएस

5. वह गुण जो संतानों में बाह्य रूप से प्रकट नहीं होता, कहलाता है:
ए) अप्रभावी बी) प्रमुख

6. एक जीन के विभिन्न एलील वाले जीव के जीनोटाइप को कहा जाता है:

ए) विषमयुग्मजी बी) समयुग्मजी

सी) प्रमुख डी) अप्रभावी

7. विषमयुग्मजी जीनोटाइप निर्धारित करें:

ए) बीबी बी) एसएस सी) बीबी डी) बीबी

8. शरीर के बाहरी और आंतरिक लक्षणों का समुच्चय:

ए) फेनोटाइप बी) जीनोटाइप सी) जीन पूल डी) एलील

9. एबीवी जीनोटाइप (पीले बीज - ए) के साथ मटर के पौधे का फेनोटाइप निर्धारित करें।
हरा - ए, चिकना - बी, झुर्रीदार - सी):

क) पीले चिकने बीज

ख) पीले झुर्रीदार बीज

ग) हरे झुर्रीदार बीज

घ) हरे चिकने बीज

10. हरे झुर्रीदार बीजों वाले मटर के पौधे का जीनोटाइप:

ए) एएबीवी बी) एएवीवी सी) एएवीवी डी) एएबीवी

11. Aabv जीनोटाइप वाला एक व्यक्ति युग्मक पैदा कर सकता है:

ए) एवीवी बी) एवी, एवी सी) एवीवी डी) एवीवी, एवीवी

विषय पर परीक्षण: आनुवंशिकी की बुनियादी अवधारणाएँ। मेंडल के नियम"

विकल्प 2

1. “पहली पीढ़ी के संकरों को एक दूसरे के साथ पार करते समय, यह देखा जाता है
विभाजित करना; अप्रभावी लक्षण वाले व्यक्ति फिर से प्रकट होते हैं, बनाते हैं
वंशजों की कुल संख्या का लगभग एक चौथाई।" इस स्थिति को इस प्रकार दर्शाया गया है:

ए) टी. मॉर्गन का लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम

बी) जी. मेंडल का विभाजन का नियम

सी) जी. मेंडल का जीन के स्वतंत्र वितरण का नियम

d) जी. मेंडल का प्रभुत्व का नियम

2. माता-पिता से संतानों तक संरचनात्मक और विकासात्मक विशेषताएं संचारित करने का जीवों का गुण:

ए) वंशानुगत परिवर्तनशीलता

बी) गैर-वंशानुगत परिवर्तनशीलता

ग) परिवर्तनशीलता

घ) आनुवंशिकता

3. एक जीन के समान एलील वाले जीनोटाइप का निर्धारण करें:
ए) बीबी बी) बीबी सी) एसएस डी) एए

4. एक लक्षण जो संकर व्यक्तियों में प्रकट होता है और दूसरे के विकास को रोकता प्रतीत होता है

चिन्ह को कहा जाता है:

ए) अप्रभावी बी) समयुग्मजी

सी) प्रमुख डी) विषमयुग्मजी

5. एक जीन के समान एलील वाले जीव का जीनोटाइप कहलाता है:
ए) प्रमुख बी) अप्रभावी

ग) विषमयुग्मजी घ) समयुग्मजी

6. समयुग्मजी जीनोटाइप निर्धारित करें:

ए) बीबी बी) बीबी सी) एए डी) एसएस

7. किसी जीव के सभी जीनों की समग्रता:

ए) जीन पूल बी) एलील सी) फेनोटाइप डी) जीनोटाइप

8. जीनोटाइप एएबीबी (पीले बीज - ए,) के साथ मटर के पौधे का फेनोटाइप निर्धारित करें
हरा - ए, चिकना - बी, झुर्रीदार - सी):

क) हरे चिकने बीज

ख) हरे झुर्रीदार बीज

ग) पीले झुर्रीदार बीज

घ) पीले चिकने बीज

9. पीले चिकने बीज वाले मटर के पौधे का जीनोटाइप:

ए) एएबीबी बी) एएबीबी सी) एएबीसी डी) एएबीसी

10. AABB जीनोटाइप वाला एक व्यक्ति युग्मक उत्पन्न कर सकता है:

ए)बीबी बी)एबीवी सी)एबी डी)एए

11. विश्लेषणात्मक क्रॉसब्रीडिंग के दौरान, यदि व्यक्ति के पास वह जीनोटाइप है जो निर्धारित किया गया है,
विषमयुग्मजी (एए), तो संतानों में अनुपात में वर्णों का विभाजन होता है:

ए) 3:1 बी) 1:1 सी) 9:3:3:1 डी) 9:3

"जी. मेंडल के नियम" विषय पर परीक्षण - 1 विकल्प

भाग ---- पहला

एक सही जवाब।

1. एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में कितने वैकल्पिक लक्षणों को ध्यान में रखा जाता है?

ए) एक बी) दो सी) तीन

डी) चार ई) चार से अधिक

2.पहली पीढ़ी का संकर कौन से लक्षण प्रदर्शित करता है?

3.कौन से चिह्न युग्मित हैं?

ए) लाल कोरोला और सफेद बीज

बी) चिकनी और झुर्रीदार सतह

ग) बीज का पीला रंग और चिकनी सतह

4. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एलील जीन कैसे वितरित होते हैं?

ए) एक युग्मक में दिखाई देते हैं

बी) विभिन्न युग्मकों में समाप्त होता है

5. युग्मनज में युग्मित लक्षणों के जीन कैसे प्रकट होते हैं?

a) पैतृक युग्मकों से बने होते हैं

ग) बेतरतीब ढंग से एकजुट होना

बी) विरासत में मिले हैं

9: 3: 3: 1

7. अपूर्ण प्रभुत्व के साथ मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान जीनोटाइप द्वारा पृथक्करण सूत्र का अनुसरण करता है:

8. यदि निर्माता के पास विषमयुग्मजी जीनोटाइप है, तो परीक्षण के दौरान पहली पीढ़ी के वंशजों में फेनोटाइपिक दरार को पार करना सूत्र के अनुरूप होगा

भाग 2

9. सुझाए गए प्रश्न का उत्तर दें, चयन करेंतीन सही जवाब

जी. मेंडल ने किस आधार पर मटर को अपने शोध के उद्देश्य के रूप में चुना?

ए) क्रॉस-परागण डी) बारहमासी

बी) स्व-परागण ई) विपरीत लक्षण

सी) वार्षिक ई) चिकनी विशेषताएं

1

कानून

संकेतों का विभाजन

A. "जब दो संतानों का संकरण (या स्व-परागण) किया जाता है"मैंद्वितीय

कानून

बी. « एफ 1

कानून

एकरूपता

बी. "दो समयुग्मजी जीवों को पार करते समय जो वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, जीन और उनके संबंधित लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त होते हैं"

सवाल का जवाब है

भाग 3

12.गिनी पिग के बालों का रंग गहरे रंग के मेलेनिन की मात्रा पर निर्भर करता है। सफेद सूअर (एल्बिनो) एक-दूसरे के साथ संकरण कराने पर सफेद संतान पैदा करते हैं। गहरे रंग के सूअर, जब एक-दूसरे के साथ संकरण कराते हैं, तो गहरे रंग की संतान पैदा करते हैं। एल्बिनो और गहरे संकरों का रंग मध्यवर्ती (गहरा) होता है। एक अर्ध-काले सुअर को एक सफेद सुअर के साथ संकरण कराने से किस प्रकार की संतान पैदा होगी?

12. मनुष्यों में, निकट दृष्टि के कुछ रूप सामान्य दृष्टि पर हावी हो जाते हैं, और भूरी आँखों का रंग नीले रंग पर हावी हो जाता है। लक्षणों के दोनों जोड़े के जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। नीली आंखों और सामान्य दृष्टि वाली महिला के साथ एक विषमयुग्मजी पुरुष के विवाह से किस तरह की संतान की उम्मीद की जा सकती है?

कार्य परिणाम:

"5" - 23 - 20 अंक

"4" - 19 - 16 अंक

"3" - 15 - 11 अंक

"2" - 10 अंक या उससे कम

"एच. मेंडल के नियम" विषय पर परीक्षण - विकल्प 2

भाग ---- पहला

दिए गए प्रश्नों के उत्तर दें, चयन करेंएक सही जवाब।

1. डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान कितने वैकल्पिक लक्षणों को ध्यान में रखा जाता है?

ए) एक बी) दो सी) तीन

डी) चार ई) चार से अधिक

2.दूसरी पीढ़ी के संकरों में लक्षण विभाजित होने पर कौन से लक्षण दिखाई देते हैं?

ए) प्रमुख बी) अप्रभावी

3.दूसरी पीढ़ी के संकर प्राप्त करने के लिए जी. मेंडल ने परागण की किस विधि का उपयोग किया?

आर-पार

बी) स्व-परागण

ग) कृत्रिम परागण

4.कौन से चिह्न युग्मित हैं?

क) परागित (सींग रहित) और सींग वाली गायें

ग) गांठ और लाल रंग

बी) काले कोट का रंग और लंबे बाल

5.डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान युग्मित लक्षणों के जीन कहाँ स्थित होते हैं?

a) एक गुणसूत्र b) विभिन्न गुणसूत्र

6. सूत्र के अनुसार फेनोटाइपिक क्लीवेज किस प्रकार के क्रॉसिंग में होता है

1: 2: 1

ए) पूर्ण प्रभुत्व के साथ मोनोहाइब्रिड

बी) अपूर्ण प्रभुत्व के साथ मोनोहाइब्रिड

ग) पूर्ण प्रभुत्व के साथ द्विसंकर

घ) अपूर्ण प्रभुत्व वाला द्विसंकर

7. पूर्ण प्रभुत्व के साथ एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में जीनोटाइप द्वारा पृथक्करण सूत्र का अनुसरण करता है:

ए) 9: 3: 3: 1 बी) 1: 1 सी) 3: 1 डी) 1: 2: 1

8. यदि निर्माता के पास एक समयुग्मजी प्रमुख जीनोटाइप है, तो विश्लेषण क्रॉस के दौरान पहली पीढ़ी के वंशजों में फेनोटाइपिक दरार सूत्र के अनुरूप होगी

ए) 3:1 बी) 1:1 सी) विभाजन नहीं होगा

भाग 2

दिए गए प्रश्नों के उत्तर दें, चयन करेंतीन सही जवाब

1. जी. मेंडल ने किस आधार पर मटर को अपने शोध के उद्देश्य के रूप में चुना?

ए) चिकना चरित्र डी) वार्षिक

बी) विपरीत लक्षण ई) स्व-परागण

सी) बारहमासी ई) क्रॉस-परागण

10. जी. मेंडल द्वारा स्थापित आनुवंशिक कानूनों की संख्या, नाम और शब्दों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

1

कानून

लक्षणों की स्वतंत्र विरासत

एक। " विभिन्न शुद्ध रेखाओं (दो समयुग्मजी जीवों) से संबंधित दो जीवों को पार करते समय, वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी में भिन्नता, सभी पहली पीढ़ी के संकर (एफ 1 ) एक समान होगा और माता-पिता में से किसी एक का प्रमुख गुण धारण करेगा

कानून

बंटवारे

लक्षण

बी. "दो समयुग्मजी जीवों को पार करते समय जो वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, जीन और उनके संबंधित लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त होते हैं"

कानून

एकरूपता

बी. "जब दो संतानों का संकरण (या स्व-परागण) किया जाता है"मैंपीढ़ियों के दौरान आपस में (दो विषमयुग्मजी व्यक्ति)।द्वितीयपीढ़ी, जीनोटाइप 1:2:1 के अनुसार, फेनोटाइप 3:1 के अनुसार एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में वर्णों का विभाजन होता है"

सवाल का जवाब है

भाग 3

समस्याओं का समाधान करें, सही प्रारूप पर ध्यान दें

11. स्ट्रॉबेरी की किस्मों को लाल फलों और सफेद फलों के साथ संकरण कराने के फलस्वरूप संतानों में गुलाबी जामुन वाले पौधे प्राप्त होते हैं। गुलाबी जामुन के साथ संकर स्ट्रॉबेरी पौधों को पार करने से किस प्रकार की संतान प्राप्त होगी। (3 अंक)

12. कुत्तों में, काले कोट का रंग कॉफी रंग पर हावी होता है, और छोटे बाल लंबे बालों पर हावी होते हैं। दोनों जीन सेट अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हैं। दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी दो व्यक्तियों को पार करने से कितने प्रतिशत काले शॉर्टहेयर पिल्लों की उम्मीद की जा सकती है? (3 अंक)

कार्य परिणाम:

"5" - 23 - 20 अंक

"4" - 19 - 16 अंक

"3" - 15 - 11 अंक

"2" - 10 अंक या उससे कम