میوپاتی عضلانی که. علل، علائم و درمان انواع مختلف میوپاتی. مشکل تشخیص میوپاتی چیست؟

نقض های مختلف در متابولیسم، و همچنین در ساخت بافت عضلانی، که منجر به محدودیت فعالیت حرکتی و کاهش می شود قدرت فیزیکی، به myopathies مراجعه کنید.

به صفات این بیماری شما می توانید موارد زیر را مشخص کنید:

افزایشی عضلانی ضعف.
ضعیف رفلکس TEMONS، یا غیبت کامل آنها.
عضلانی دهاتی.

میوپاتی ناشی از عوامل ژنتیکی است و اغلب در میان نمایندگان یک خانواده یافت می شود.

میوپاتی چیست؟

میوپاتی با ضایعه بافت عضلانی مشخص می شود و به یک گروه عصبی عضلانی بیماری اشاره دارد. علاوه بر عضلات اسکلتی، میوفیبریل ها (فیبرهای فردی) نیز در معرض حیوانات قرار می گیرند سیستم عصبی این کامل باقی می ماند

این بیماری به تدریج ادامه می یابد، منجر به دیستروفی یک منطقه خاص از بافت عضلانی می شود. اغلب این بیماری در کودکان و نوجوانان تشخیص داده می شود. میوپاتی می تواند هر دو اولیه و ثانویه باشد. به طور معمول شکل یافت شده از بیماری منتقل شده توسط ارث. در موارد دیگر، دیستروفی عضلانی ماهیت پیدایش به دست آمده است.

میوپاتی اغلب با نوروپاتی گیج شده است، اما تفاوت بین این بیماری ها این است که در اولین مورد بیمار حساسیت اندام را مختل نمی کند. با میوپاتی، هنوز هم می تواند احساس درد، سوزش، خارش، سرد و گرما را احساس کنید.

طبقه بندی

در طول دهه های گذشته، محققان علمی فرم های زیر را به وجود آورده اند.

myopathy dushenna

این نوع بیماری مشخصه 3 سال از بیماران است و به نمایندگان زن اعمال نمی شود. بیماری Duzhenna خطر جدی زندگی سلامت و بیمار است.

عضلات باسن و سایت هیپ تحت تاثیر قرار می گیرند، که اجازه نمی دهد کودک به طور مستقل حرکت کند. اگر توانایی راه رفتن امکان پذیر باشد، محدودیت ها بوجود می آیند - کودک نمی تواند از مراحل صعود کند، پرش و بلند شود.

این بیماری منجر به تغییر شکل استخوان ها می شود عقب ماندگی ذهنی و Pseudogi-Streaming Fabric ICR. اختلال عملکرد سیستم غدد درون ریز ممکن است. میوپاتی دوشس در معرض عضلات تنفسی قرار دارد که باعث ایجاد پنومونی می شود. او، به نوبه خود، علت مرگ می شود.

بیماری بکر

این شکل از میوپاتی در آن بیماران که سن آنها بیش از 20 سال است، ظاهر می شود. این نوع بیماری یک شکل نور است. سلامت روان تحت تاثیر قرار نمی گیرد. عضلات لگن و باسن تحت تاثیر قرار می گیرند. هیپرتروفی در پارچه عضلانی ICR رخ می دهد.

فرم Erba

این فرم همچنین دارای نام دیگری است - نوجوانان. او تحت تاثیر بیماران مرد و زنانی است که به 25 سال رسیده اند. در بعضی موارد، میوپاتی اربا در 20 سالگی بوجود می آید.

برای چنین نوع بیماری ویژگی مشخصه انحنای ستون فقرات، که توسط آتروفی عضلات لگن و لگن به دست آمده است. تیغه ها شبیه به بال ها هستند، و هنگامی که حرکت می کند، یک فرد شروع به رول می کند. عضلات در ناحیه دهان آتروفی هستند. Pseudogiperrophia به شکل اربا در اکثر موارد به نظر نمی رسد، اما استثنا وجود دارد.

میوپاتی اربا، که در سنین اولیه بوجود آمد، منجر به تکمیل بی حرکت می شود. در بیمارانی که شکل بیماری خود را در بزرگسالی ظاهر می کنند، یک دوره کوچک وجود دارد.

Moopathy Landji-Dezlin

مانند فرم قبلی، Landuzy-Dezhar در معرض مردان و زنان قرار دارد. بیماری ممکن است نه تنها در بزرگسالان، بلکه در کودکان 10 سال نیز ظاهر شود. اول، میوپاتی بر روی عضلات جلو می افتد، سپس به عضلات شانه ها و قفسه سینه می رود. با توجه به ضایعه بافت عضلانی در ناحیه چشم، بیماران مجبور به خواب با چشم های باز هستند.

هیپرتروفی بر روی لب ها قرار می گیرد، محدودیت های تقلید را محدود می کند. بیماری Landuzy-dezlin به آرامی ادامه می یابد، اما زندگی بیمار را تهدید نمی کند. توانایی های ذهنی تحت تاثیر منفی قرار نمی گیرند.

فرم Cugelberg-vanther

میوپاتی بر کودکان 2 تا 15 سال تاثیر می گذارد. موج می افتد اندام های تحتانی و لگن در این مناطق ضعف عضلات وجود دارد. این پدیده دارای شخصیت پیشرونده است، تا عدم امکان حرکت دادن پاها.

در موارد نادر شگفت زده شده است اندام فوقانی. بیمار با یک صندلی بلند می شود، و همچنین هنگام حرکت در کنار پله ها. بی ثباتی هنگام راه رفتن، اغلب منجر به قطره می شود، ویژگی مشخصی از این نوع بیماری است. راه رفتن بیمار شبیه یک "گام اردک" است.

شارکو ماری

کودکان و بزرگسالان این نوع بیماری را تحت تأثیر قرار می دهند، همانطور که از 15 تا 30 ساله می آید. اعتقاد بر این است که شارکات ماری از هر دو جنس رخ می دهد، اما آمار نشان می دهد که نمایندگان مرد اغلب تحت آن قرار دارند.

در بافت عضلانی، تغییرات ناشی از اختلالات عصبی رخ می دهد. شکست به حساب می آید گروه های جداگانه عضلات افراطی پایین تر.

پارچه می تواند به طور جزئی یا به طور کامل تجزیه شود (گزینه دوم در مرحله بعد ممکن است). این بیماری منفی است نخاع، با توجه به اینکه بیمار نمی تواند در یک مکان ایستاده باشد. از طرف، چنین رفتارهایی ممکن است عجیب باشد.

دلایل

میوپاتی به ابتدایی و ثانویه تقسیم می شود. نوع اولیه به طور مستقل از نفوذ خارجی بر بدن رخ می دهد، همانطور که ارثی است. اگر هر یک از والدین یا بستگان نزدیک این تشخیص را داشته باشند، احتمال این است که این بیماری به نسل جدید منتقل می شود.

میوپاتی اولیه می تواند فرد را در سن 3 سالگی یا در دوران بلوغ بگیرد. هر نوع از میوپاتی، که در برابر پس زمینه وراثت ضعیف مطرح شد، درمان دشوار است جریان سنگین. این بیماری خود را در دوره تغذیه با شیر مادر احساس می کند.

کودک قادر به فریاد با صدای بلند نیست، به عنوان همسالانش. او تحت سلطه حرکات لجن قرار دارد. فرایند تغذیه سخت است، زیرا به دلیل عضلات ضعیف صورت، سخت کار نمی کند تا لب های نوک پستان خود را بگیرد.

شکل ثانویه میوپاتی توسط بیماری های دیگر تحریک می شود. اغلب، دلیل می شود:

تخطی از متابولیسم لیپید در عضلات، تبادل گلیکوژن و متابولیسم پورن ها نیز قادر به ایجاد میوپاتی می شود.

علائم

ویژگی اصلی بسیاری از اشکال میوپاتی، ضعف مترقی است که در عضلات اندام ها و همچنین خستگی ناشی از فعالیت فیزیکی کوتاه رخ می دهد. ضعف هر سال افزایش می یابد، آتروفی عضلانی قابل تفسیر.

اندام ها با محدود کردن بیماران در حرکت تغییر شکل می گیرند. با دشواری به نظر می رسد که به طور مستقل از صندلی افزایش می یابد، حرکت را در کنار پله ها انجام دهید، و همچنین اجرا و پرش غیرممکن می شود.

بیمار دارای تیغه های شانه ای فوق العاده است. شانه ها عملا مطرح نیستند، و معده به طور مداوم به جلو حرکت می کند. یک مرد مبتلا به میوپاتیا حرکت می کند، از طرف به طرف حرکت می کند.

در عضلات اندام و لگن، تغییرات پاتولوژیک به صورت متقارن رخ می دهد. آتروفی بیشتر به بخش های پروگزیمال دست و پا منتقل می شود، که به نوع هیپرتروفی سایت های دفاعی آنها کمک می کند. این به خصوص در زمینه سر قابل توجه است.

علاوه بر افزایش ضعف، توابع رفلکس تاندون ها محو می شوند. تن عضله کاهش می یابد، منجر به فلج محیطی می شود. با توجه به محدودیت های تلویزیونی، انقباض مفاصل وجود دارد.

میوپاتی در معرض عضلات صورت است که باعث می شود برخی از حرکات تقلید غیرممکن باشد. بیمار نمی تواند سوت، خرد، لبخند زدن یا کشیدن لب های روشن شدن. ممکن است یک تلفظ فازی واکه ها، از آنجا که این بیماری کار عضلات دهان را بدتر می کند.

ممکن است عملکرد عضلات تنفسی را بدتر کند. این منجر به نارسایی تنفسیو همچنین به پنومونی رکود. در بعضی موارد، بوجود می آیند:

cardiomyopathy؛
نارسایی قلبی؛
عضلات دیسفاژیا Pharynx و حنجره؛
برش میوپاتیک حنجره.

با میوپاتی، نه تنها جزء فیزیکی بدن، بلکه ذهنی نیز است. بیمار به اندازه کافی استدلال می کند، رفتار او بی قرار می شود. چنین تغییراتی مشخصه ای از تمام اشکال بیماری نیست.

تشخیصی

تشخیص میوپاتی با اعمال به یک متخصص مغز و اعصاب انجام می شود. روش های اصلی تعیین بیماری عبارتند از:

خرده (الکترونیک).
emg (الکترومیوگرافی).

رفتار روشهای دیگر اجازه می دهد تا ماپاتی را با بیماری هایی که در طبیعت مشابه هستند، اشتباه بگیرد:

مینولوپاتی عفونی؛
گردش خون گردش خون؛
تومور نخاعی؛
میلویت

با کمک EMG، شما می توانید تغییرات در بافت عضلانی را اصلاح کنید. حضور تعداد زیادی از قله های کوتاه، یک فرایند پیشرونده را نشان می دهد، که باعث می شود این تشخیص دقیقا این تشخیص را انجام دهد.

تشخیص میوپاتی رخ می دهد و توسط مطالعات آزمایشگاهی. به عنوان مثال، محتوای افزایش آلدولاز، AST، LDH، KFK و سایر آنزیم های خون اجازه می دهد تا شما را شناسایی کنید تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی. تجزیه و تحلیل ادرار مقدار کراتین را تعیین می کند. اگر افزایش یابد، این نقطه صحیح میوپاتی است.

برای تعیین شکل بیماری، بیوپسی بافت عضلانی انجام می شود. این باعث می شود که حضور myofibrils های پراکنده آتروفید پراکنده شود. شما همچنین می توانید ببینید که چگونه بافت عضلانی توسط اتصال یا چربی جایگزین می شود. مقایسه آنالیز ژنتیک هیستوشیمیایی، مولکولی و ایمونو بیوویوشیمیایی به شما امکان می دهد تا به طور دقیق بیماری و شکل آن را تعیین کنید.

تشخیص شکست عضله قلب با مشاوره متخصص قلب، و همچنین روش های ECG و اولتراسوند انجام می شود. اگر علائم پنومونی وجود داشته باشد، بیمار به ریه شناسان هدایت می شود و همچنین آن را یک رادیوگرافی ریه می کند.

رفتار

فرایند درمان با انتصاب داروهای گلوکوکورتیکواستروئید بیمار منتقل می شود. موثرترین پردنیزون است دوز روزانه که حدود 100 میلی گرم است. پس از اثر مناسب (ظاهر قدرت در عضلات)، دوز آن به 15 میلی گرم کاهش می یابد، اما آنها را به تدریج می سازد.

در موارد شدید، بیمار تجویز پالس متیل پردنیزولون تجویز می شود. پذیرش داروهای هورمونی باعث بسیاری می شود اثرات جانبیبنابراین، گلوکوکورتیکواستروئیدها به برخی از بیماران تخلیه نمی شوند.

در صورت استفاده از مواد مخدر گلوکوکورتیکواستروئید، بیمار تخلیه می شود:

متوترکسات؛
سیکلوفسفامید؛
سیکلوسپورین؛
azatioprin

به شکل شارکوت ماری، روش درمان به شرح زیر است:

ویتامین B را تجویز کنید
انجام ATP؛
انجام جلسات فیزیوتراپی؛
تزریق خون؛
برگه های برگ و ماساژ را تجویز کنید
داروهای ضد ویولن استراز دفع.

با پایه های حلق آویز، بیمار کفش های ارتوپدی را تجویز می کند. اجرای تمرین

شکل ساختگی عملا به درمان قابل قبول نیست، زیرا دوره آن پیشرفت می کند و وضعیت بیمار به طور مداوم بدتر می شود.

بیمار تجویز درمان با هدف حفظ دولت و کاهش روند توسعه بیماری ها است. این در پذیرش قرار دارد:

ویتامین B، E؛
Oxazila؛
آمینو اسید؛
آماده سازی کلسیم؛
گالانتامین؛
هورمون های آنابولیک.

روش درمان از طریق دوره های نظارت مستمر با یک پزشک عبور می کند. پذیرش داروهای گلوکوکورتیکواستروئید به شما اجازه می دهد تا چندین سال طول بکشد.

عواقب و عوارض

با توجه به تحرک و ضعف کوچک در عضلات، توسعه می یابد:

نارسایی تنفسی (با عضلات آسیب).
نارسایی قلبی.
پنومونی ثابت (به علت تجمع خون در ریه ها).
cardiomyopathy.
یبوست.
Rachiocampsis.

بیمار دشوار است. ضعف پیشرفت می کند، به تدریج به فلج می شود. دشوار است جویدن و بلع غذا. احتمال نتیجه مرگ و میر با هر ماه افزایش می یابد.

پیش بینی

ظهور میوپاتی در دوران کودکی به معنی احتمال مرگ و میر است. اگر بیماری در سن بالغ تر ظاهر شود، پیش بینی ممکن است مطلوب باشد.

نقش مهمی در توسعه بیماری و طرح که آن را پوشش می دهد، نقش مهمی ایفا می کند. اگر آنها به شدت تحت تاثیر قرار گیرند اندام های مهم (کبد، قلب، کلیه)، این بیماری یک شخصیت دشوار است که اغلب منجر به مرگ می شود.

میوپاتی ثانویه پیش بینی مثبت بیشتری دارد، زیرا تعریف به موقع و از بین بردن علت ناشی از این بیماری موجب بروز آسیب شناسی می شود.

آرتریت التهاب یک یا چند مفاصل نامیده می شود. این بیماری یک علت شایع معلولیت، معلولیت است. بیماری های پزشکی مدرن به شدت قابل درمان است.

اغلب پزشکان روند بیماری را تسهیل می کنند که از مواد مخدر غیر استروئید یا هورمونی استفاده می شود. اما در این مورد هیچ درمان وجود ندارد، تنها دیدگاه آن ایجاد می شود. التهاب می تواند ادامه دهد چرا مفصل تخریب شده است.

انواع مختلفی از آرتریت وجود دارد:

وابسته به روماتوئید. این یک نوع التهابی است که می تواند غضروف را در مفصل نابود کند. علت تخریب این است که زمانی که سلول ملتهب شود، اجزای ایمنی بدن حمله بدن را آلوده نمی کند، اما بافت های خود را در مفصل. این بیماری در زنان مسن تر از 30 سال، اغلب شگفت انگیز 2 مفاصل زانو است.
آرتروز - این یک نوع رایج از آرتریت است که در سالمندان اتفاق می افتد. علل اختلالات گردش خون در بافت ها، درآمد حاصل از آن به عنوان فرآیند التهابیکه پیشرفت می کند و منجر به نازک شدن cartilagers می شود.
آرتریت عفونی. به عنوان یک نتیجه از عفونت ظاهر می شود.
سفر مسافرتی. این اتفاق بعد از آسیب رخ می دهد. به نظر می رسد آرتروز، می تواند در 3 تا 5 سال پس از آسیب توسعه یابد.

سایر انواع آرتریت ممکن است پس از پسوریازیس، سل و سایر بیماری ها رخ دهد.

علل بیماری

دلیل دقیق ظاهر پزشکان ناشناخته است، اما اعتقاد بر این است که این عفونت است، نتیجه آسیب یا واکنش آلرژیک. گاهی اوقات به عنوان یک نتیجه از متابولیسم نادرست، بیماری های عصبی، ویتامین های کم در بدن ظاهر می شود. در اختلال عملکرد ایمنی، بیماری در حال توسعه است، مفاصل نابود می شوند. میکروارگانیسم ها به زانو می روند و ایمنی به یک مکان آسیب دیده حمله می کند. با درمان ضعیف، فرد می تواند باقی بماند.

آرتریت زانو ممکن است به دلایل زیر ظاهر شود:

عفونت های ناشی از ظهور باکتری ها؛
جراحات مشترک؛
تلاش های بیش از حد در ورزش هایی که یک بار ثابت ثابت را تحریک می کنند؛
اضافه وزن؛
تغییر شکل مادرزادی مفاصل؛
عکس العمل های آلرژیتیک؛
بیماری های تحریک بیماری های دیگر (گونوره، نقرس، سل، و غیره)؛
استفاده مکرر از نوشیدنی های الکلی؛
نیش حشرات، منجر به یک سم در مفصل؛
کمبود مواد مغذی

آرتریت زانو. علائم بیماری

با توجه به ویژگی های خاص، می توان تعیین کرد که یک فرد دارای بیماری است. علائم اساسی:

درد. در اغلب موارد، به آرامی بوجود می آید. مراحل اولیه دوره ای مشخص می شود، تنها پس از تنش های بلند مدت، احساسات ناخوشایند. سپس آنها شدیدتر می شوند و آخرین مرحله متوقف نشو. در این مورد، درمان باید لزوما انجام شود، زیرا درد به زودی غیر قابل تحمل می شود.
سفتی مفصل در صبح. اغلب با احساسات دردناک همراه است. پالس شدن در محل بیماری احساس می شود، حرکات محدود است، درجه حرارت در محل عفونت افزایش می یابد.
تومور. اتفاق می افتد به عنوان یک نتیجه واکنش های التهابی. در غیاب درمان کاهش نمی یابد، تبادل آب بر هیچ کس تاثیر نمی گذارد.
تغییر شکل. ابتدا خود را به عنوان یک نتیجه از اسپاسم عضلانی رفلکس به علت درد نشان می دهد. سپس ترتیب اشتباه مفاصل تقویت می شود، به این دلیل که تحرک به طور قابل توجهی محدود است. اغلب، پا یک موقعیت نیمه پوشش داده شده را به دست می آورد.

آرتروز سرباز در کودکان

شایع ترین علت ظهور آرتریت زانو در کودکان، سرد مکرر است. به دلیل بیماری، ایمنی کاهش می یابد، چرا ویروس ها بر برخی قسمت های بدن تاثیر می گذارد، به عنوان مثال، زانو. پس از مدت زمان طولانی، تومورها و قرمزی ظاهر می شود، درد رخ می دهد، اغلب، فقط صبح.

این بیماری ناخوشایند است. گاهی اوقات تشدید های مکرر، گذر و دوره های بهبودی وجود دارد. به منظور نتیجه درمان حداکثر، شما باید انجام دهید درمان جامعحتی با کاهش تعداد علائم بیماری.

اغلب والدین، به لطف چنین نشانه هایی، کودکان مشکوک در فریب، از آنجایی که در شب، کودک احساس خوبی دارد، و صبح قادر به بالا رفتن از تخت نیست. می گویند که آیا بیماری بیماری دارد، شما می توانید پس از بررسی. گسترش بیماری توسط تجزیه و تحلیل بیوشیمی خون تعیین می شود.

درمان آرتریت مفصل زانو

شفا از بیماری نباید به ناپدید شدن درد برسد. انحلال باید علل ناشی از ظهور عفونت باشد.

روشها مناسب برای درمان آرتریت:

استفاده از داروها؛
انجام اقدامات فیزیوتراپی؛
ماساژ ویژه؛
ژیمناستیک؛
استفاده از داروهای محلی؛
عملیات بر روی قطعات آسیب دیده.

کمک های پزشکی استفاده از بودجه های زیر است:

ضد التهاب غیر استروئیدی. به معنی در همه موارد مرتبط با التهاب سیستم عضلانی اسکلتی استفاده می شود. این ماده ناراحتی را از بین می برد به دلیل توانایی وقفه فرآیندهای التهابی. عوارض جانبی در مواد مخدر تقریبا یکسان است: اختلالات معده و روده، مسمومیت بدن، خونریزی.
مواد هورمونی استروئیدی. قادر به تقویت بدن است. مفاصل شروع به قوی تر شدن می کنند، ایمنی بهبود می یابد، میزان بهبودی پس از افزایش بیماری افزایش می یابد. عوارض جانبی: آکنه بر روی بدن، تقویت اشتها، افزایش وزن.
پذیرش مجتمع های ویتامین و اجزای ارگانیسم تقویت ویژه. افزایش فرآیندهای مبادله بدن افزایش می یابد. تخصیص ترکیب پر کردن مفصل شروع می شود. این انعطاف پذیری غضروف را افزایش می دهد. نوع آرتروز، وجوه مورد استفاده برای درمان را تعیین می کند.
استفاده از کاندروپروتکتور ها. به معنی کمک به افزایش تعداد روانکاری مفاصل، ظاهر سلول های جدید بافت غضروف است.

درمان با داروهای محلی

مردم به مدت طولانی اختراع کرده اند، بودجه ای که به این بیماری کمک می کند. در اینجا برخی از آنها است:

تنتور سیب زمینی. برای طبخ، شما نیاز به یک سیب زمینی دارید، که شبکه است و 1 قاشق غذاخوری ریخته می شود. کبد ابزار را به مدت 10 روز نیاز دارید. اول - هر روز. دوم هر روز دیگر است. سوم - پس از 2 روز. مدت کل 60 روز خواهد بود. درد ها برای مدت طولانی آزاد می شوند، اما گاهی اوقات دوباره می آیند. به طوری که این اتفاق نمی افتد، یک بار در سال توسط یک دوره پیشگیرانه انجام می شود؛
فشرده کردن. لازم است تعداد انگشت شماری از گل های buttercup را بردارید، آنها را قبل از ظهور آب بشویید. استفاده از چمن خشک، کار نخواهد کرد. یک جزء شکسته به زانو اعمال می شود، پوشش داده شده با یک بسته پلی اتیلن و علامت ثابت شده است. در چنین ایالت، شما باید 2 ساعت باقی بمانید، سپس محتوای را حذف کنید.
فشرده سازی برگ های کوچک بر روی بدن، کاملا بی ضرر است. این ارزش آنها را از بین نمی برد، پس از مدتی خودشان ناپدید می شوند. هر روز، زانوها باید با یک باند دریایی درمان شوند تا بولسترها بروند. پس از ناپدید شدن آنها، آرتریت عبور می کند. اگر پس از اعمال ابزار، علائم سوختگی رخ نداد، شما باید عمل را با فشرده سازی تکرار کنید؛
برای درمان مناسب خواهد بود سرکه سیب. این برای 1 قاشق چای خوری پذیرفته شده است. با شیشه ای از آب 5 بار در روز، قبل از غذا. دوره درمان طول می کشد 1 ماه. با معده درد، حضور گاستریت و چنین بیماری ها، غلظت سرکه دو بار کاهش می یابد. این دوره به مدت 2 بار طول می کشد. درد می رود، بیماری به طور کامل از بین می رود؛
قاشق الکل (اتاق ناهارخوری) مخلوط شده است، 1.5 قاشق عسل و 1/3 قاشق آب تربچه. ترکیب حاصل به زانو، قبل از آن با روغن آفتابگردان به مدت 40 دقیقه اعمال می شود؛
برگ های آلوئه خرد شده و مخلوط با مخمر آبجو می شوند. مخلوط حاصل بر روی مفصل به عنوان یک فشرده سازی قرار می گیرد؛
تولید جغد. این تولید شده به شرح زیر است: پولویلوگرام چربی شور گوشت خوک با 4 تخم مرغ، 50 گرم زنجبیل و 340 میلی لیتر سرکه مخلوط شده است. سه روز را ترک کنید تا ترک کنید، بعد از 3 هفته شب بخورید. درد کاهش می یابد، این بیماری حرکت می کند.
این کمک می کند تا درمان آرتروز یک عصاره ساخته شده از ورق های لورل. نیمی از بسته باید استفاده شود، انتقال محتویات به ظرف. همه چیز با آب جوش ریخته شده و به مدت 5 دقیقه جوش می آید. سپس ابزارها تعجب می کنند تا خنک شوند، و 3 ساعت است. پس از انجماد، ضخامت و نوشیدنی 10 دقیقه قبل از خواب برای 3-5 روز است. هر روز یک ابزار جدید را آماده می کند. این دوره پس از 7 روز تکرار می شود.

تمرینات در آرتریت مفصل زانو

روش های فیزیوتراپی را می توان تنها در طی غرق شدن درد یا پس از بهبودی انجام داد تا مفاصل را بازگرداند. پذیرش مواد مخدر با تربیت بدنی درمانی ترکیب شده است. حرکات کمک به مقابله با درد، تقویت عضلات و فریم های زانو. احتمال ظهور آرتروز به طور قابل توجهی کاهش می یابد.

تمرینات بهتر است در موقعیت دروغین در موقعیت پشتی بر روی یک پایه محکم محکم باشد. تمرینات:

موقعیت اولیه در پشت دروغ است. پا کشش، دست هموار در کنار بدن. حرکت حرکت می کند به نظر می رسد پس از بیدار شدن، فقط پاها. اقدامات به مفاصل کمک می کند تا از بین بروند.
جوراب ها بر روی استنشاق کشیده می شوند و پاشنه ها از خروج خارج می شوند. حرکات مفاصل زانو در جهت عقربه های ساعت و عقربه های ساعت.
سواری پاها در یک دایره. خم شدن در زانوها، لگن. حرکت می کند مانند یک دوچرخه.
"پل". اصل به همه شناخته شده است. لازم است، بدون از دست دادن پاشنه پا و دست از زمین، دروغ گفتن در پشت، برای استفاده به حداکثر.

تمرینات 8 تا 10 بار انجام می شود. هنگامی که درد به نظر می رسد، باید متوقف شود.

پماد در آرتریت مفصل زانو

مزیت پماد در دسترس بودن آنهاست. هر داروخانه چندین وسیله برای درمان آرتریت زانو ارائه می دهد. ترکیبات زایمان از گیاهان دارویی خواص دارویی. محصولات مناسب از زنبورهای حیاتی حیاتی، سموم سرپانتین، و غیره در پماد، اکثر مواد طبیعی است. 4 نوع درمان وجود دارد:

با محتوای مواد ضد التهابی غیر استروئیدی (دیکلوفناک، ایبوپروفن). داروخانه ها مواد مخدر را به فروش می رسانند: نای، کاستونال، نهایی.
با کپساسین این ماده از فلفل قرمز استخراج می شود. این جزء است که طعم محصول را با سوزش می سازد. خروجی ها با استفاده از افزودنی ها: کپسیلیک ها، نیکرفلکس، Finalgon، Espol.
محتوای کم اسید سالیسیلیک. می تواند فرآیندهای التهابی را از بین ببرد. موجود در آماده سازی: Piprosal، Efalkon، Sumvisal و دیگران.
بر اساس جامع. آماده سازی از انواع مختلفی از مواد افزودنی استفاده می کند که هر کدام از آنها اثر مفصل زانو را به درمان می افزاید. محبوب ترین پماد Dimeksid است.

علاوه بر چنین وجوه، فن آوری های فن آوری وجود دارد. مواد را می توان مورد استفاده قرار داد مراحل اولیه توسعه بیماری. تولید شده در اشکال مختلف، از جمله پماد.

هر یک از وجوه ذکر شده باید پس از مشاوره با دکتر پذیرفته شود. حتی پماد ممکن است منع مصرف کنند، به ترکیبات خود برای درمان آرتریت برخوردار نیستند. بدون نیاز به شوخی با بیماری، با کوچکترین نشانه ها شما باید اقدامات لازم را انجام دهید. تنها پس از آن به نظر می رسد همیشه سالم است، و مفاصل مزاحم نشوید.

اکولوژی سلامت اگر بیمار شکایت کند که نمی تواند دست را به تنهایی افزایش دهد، نور را خاموش می کند، تشخیص میوپاتی نیاز به تایید آزمایشگاه اجباری دارد

اگر بیمار شکایت کند که نمیتواند دست را به دست آورد، نور را خاموش کند، سپس تشخیص میوپاتی نیاز به تایید آزمایشگاه اجباری دارد.

میوپاتی های التهابی پایین با بررسی شده با کم مورد بررسی شامل پلی اتیل ها، درماتومیومیومی و درماتومیومایوزیت نوجوانانی است که بر کودکان تاثیر می گذارد. این بیماری به عنوان یک قاعده، با شکایت در مورد ساخت و در برخی از درد در عضلات آغاز می شود. در پذیرش یک پزشک، بیمار در مورد چنین احساساتی که معمولا پس از کار فیزیکی سنگین اتفاق می افتد، شکایت می کند.

همانطور که بیماری پیشرفت می کند، یک فرد شروع به شکایت در مورد ضعف می کند. در آینده، چنین شرایطی ایجاد می شود که در آن به نظر می رسد هیچ چیز نیست و صدمه نمی زند، اما نمی تواند سر خود را از بالش پاره کند، نمی تواند نشسته باشد. هنگامی که مشکلات بلعیدن غذا بوجود می آیند، پس از آن بیماران به وحشت می رسند.

میوپاتی و کیفیت زندگی بیمار

اگر بیمار ضایعات مفاصل کوچک برس، آرنج و زانو و علاوه بر آن داشته باشد، تصویری از این ضایعات شبیه به چگونگی این اتفاق می افتد روماتیسم مفصلی، سپس با چنین توسعه بیماری، ممکن است که پلی ایمیوسیت باشد. با تجدید نظر به موقع برای کمک پزشکی و درمان چنین تظاهرات معمولا منتقل می شود.

خطر پلیوموزیت این است که می تواند به عضلات حل کننده ای و دیافراگم گسترش یابد، که با ظهور تنگی نفس، حتی با اعمال فیزیکی جزئی است. در موارد شدید، این بیماری می تواند باعث شکست ریه شود.

در بعضی موارد، میوپاتی با سندرم Rhino همراه است، زمانی که بیماران در مورد سر دست، تغییر رنگ پوست انگشتان دست می روند. با ضایعات پوستی از پوست میوپاتیا، زمانی که آن را با قرمزی ظاهر می شود، شما باید در مورد درماتومیوزیت صحبت کنید.

بثورات ظاهری درماتوموزیت در صورت، پوست سر، در مناطق "گردنبند"، "شال"، ظاهر عمومی یک فرد را به کمی - به طور کلی. محلی سازی درماتومیوزیت در شکل گرفتگی در اطراف چشم، عینک های به اصطلاح درماتومیوزیسید یا ظهور ترک ها در کف دست ها، - "دست مکانیک" به بسیاری از ناراحتی ها تحویل داده می شود، از آنجا که این همه است فراتر از آنچه که با خارش همراه است، هنوز به ضعف عضلانی منجر می شود.

علیرغم این واقعیت که مردم بیشتر و بیشتر با آنها مواجه می شوند، اما نمی توانند علل پزشکی میوپاتی التهابی را ایجاد کنند. پیشنهاد شده است که انسداد می تواند آنها را تحریک کند و سپس تنها زمانی که یک فرد دارای یک بیماری ژنتیکی است و برای مدت طولانی در خورشید خواهد بود.

با این حال، بر اساس داده های آماری، مستعد ابتلا به میوپاتی همچنان ادامه دارد: این در سن 12 تا 25 سالگی و در میان افراد بالغ از 40 تا 60 سال است. در رابطه جنسی، یک میوپاتی زن اغلب بیمار است.

مشکل تشخیص میوپاتی چیست؟

همانطور که برای بسیاری از بیماری ها شناخته شده است، علائم ضعف عضلانی، درد در مفاصل مشخص است. بنابراین، بسیار مهم است که به درستی و تشخیص میوپاتی را تشخیص دهیم.

به ویژگی های تشخیص بیمار مبتلا به سوء ظن میوپاتی باید به این واقعیت اشاره شود که آن (تشخیص) هرگز بر اساس شکایات بیمار و نتایج معاینه دکتر قرار نمی گیرد. با استفاده از میوپاتی مشکوک، تایید آزمایشگاهی مورد نیاز است.

برای این منظور، بیمار باید لزوما خون را به کراتین فسفوسنت (KFK) اهدا کند. کراتین فسفوکیناز یک آنزیم است و اگر سطح آن بیش از هنجار باشد، پس از آن خواهد بود، به عنوان پایه خدمت، در مورد شکست عضلات صحبت کنید.

با این حال، این واقعیت که ضعف عضلانی و، به طور طبیعی، نباید حذف شود سطح بالایی KFK ممکن است پس از ورزش سنگین و به عنوان یک نتیجه رخ دهد عفونت های ویروسی, بیماری های غدد درون ریزبه عنوان مثال، هیپوتیروئیدیسم، پذیرش یک گروه جداگانه از داروها، مانند آماده سازی از یک گروه از استاتین های مورد استفاده برای کاهش کلسترول در خون.

افزایش سطح KFK همیشه پس از تشنج های صرعی خواهد بود. اعتیاد به الکل و مواد مخدر نیز تحت تاثیر افزایش سطح KFK قرار می گیرند.

بر اساس این شرایط، یک مطالعه مورفولوژیکی برای تایید میوپاتی با بیوپسی از عضلات ران یا شانه مورد نیاز است.

اما برای اطمینان بیشتر، یک معاینه به اندازه کافی مهم در مورد الکترومیوگرافی سوزنی (EMG) مورد نیاز است. با استفاده از EMG ممکن است برای تشخیص اولیه - شکست عضلانی و تشخیص آن از ابتدایی - ضایعه عصبی. این ضروری است، همانطور که شناخته شده است که فرد گاهی اوقات قادر به افزایش دست خود نیست، اگر او دارای بیماری عصبی باشد.

فقط برای این اهداف، الکترومیوگرافی ضروری است (EMG). پس از یک الکترود سوزن نازک به عضله وارد می شود و تنها پس از آن دکتر، با توجه به مقادیر پتانسیل، ممکن است نتیجه دقیق در مورد شخصیت آنچه اتفاق افتاده باشد، امکان پذیر است. دکتر با توجه به EMG نشانه ای را نشان می دهد که نشان می دهد: عضله یا عصب تحت تاثیر قرار می گیرد.

درمان میوپاتی

هنگامی که نتایج تحقیقات آزمایشگاهی به طور یکنواخت نشان می دهد که یک میوپاتی بیمار به بیمار تجویز می شود. در درمان میوپاتی های التهابی، پردنیزون یا متاهل، دوز 1 میلی گرم دارو در هر کیلوگرم وزن بیمار استفاده می شود. به عنوان مثال، اگر بیمار وزن 75 کیلوگرم باشد، 15 قرص از 5 میلی گرم در روز تجویز می شود.

موفقیت درمان میوپاتی بستگی زیادی به کفایت بیشترین بیمار به منصوب دارد درمان دارویی. کفایت بیمار خود به این معنا نیست که بیمار، پذیرش 15 قرص، گل رز و بلافاصله بهبود یافت.

این فقط در افسانه ها اتفاق می افتد. درمان این بیماری به عنوان میوپاتی نیاز به پذیرش دوزهای نسبت به دارو برای بسیاری از ماه ها، تحت نظارت مستقیم دکتر است.

و اگر دوز کمتر لازم باشد یا به هر دلیلی، دارو لغو خواهد شد، سپس عضلات آسیب دیده با یک بافت همبند جایگزین می شوند. نتیجه چنین درمان، ناکافی خواهد بود که عضلات شگفت انگیز قادر به کار نخواهند بود زیرا باید انجام شود یا بیماری شروع به پیشرفت خواهد کرد.

هنگامی که، با توجه به تمام الزامات استاندارد برای درمان میوپاتی، یک اثر خاص وجود خواهد داشت، پس از آن دوز دریافت دارو می تواند به نصف، یک چهارم قرص قرص در هفته و سپس به سطح حمایتی کاهش می یابد. اما تمام این تنظیمات تنها با انتصاب یک دکتر است.

الزامات ویژه هنگام دریافت درمان دارویی

درمان دارویی برای میوپاتی، متأسفانه، تعدادی عوارض جانبی را دارد که بیماران باید شناخته شوند. به طور خاص، هنگام دریافت پردنیزولون، خطر ابتلا به پوکی استخوان حفظ می شود. به طوری که این اتفاق نمی افتد، آماده سازی کلسیم تجویز می شود، به عنوان مثال، "کلسیم D3 Nikomed".

گروه خاصی از خطر ابتلا به بیماری پوکی استخوان، بیماران در یائسگی است که Phosomax تجویز می شود. در مظنون به تهدیدی برای توسعه زخم ها و اختلالات معده، بیماران معمولا به عنوان Gastroprotectors Omens، Ranitidine توصیه می شود.

احتیاط زیر قابل توجه خواهد بود: در طول درمان میوپاتی، استفاده از شیرین به شدت ممنوع است. اگر بیمار از این ممنوعیت نادیده گرفته شود، احتمال ابتلا به دیابت زیاد است.

همچنین، مفید خواهد بود که در مورد نیاز به اجتناب از پیش نویس ها، تماس با بیماران عفونی، از زمان درمان میوپاتی، به یاد بیاورم، ایمنی بیمار تا حد زیادی تضعیف شده است.

عامل تشویق کننده تصمیم پزشک در مورد نیاز به کاهش دوز پردنیزولون به سطح حمایتی، و همچنین یک قطعنامه پزشکی در مورد اشغال آموزش فیزیکی درمانی و انجام کار با اعمال فیزیکی تجمعی خواهد بود. اما به منظور تحریک تشدید بیماری، اعمال فیزیکی لازم نیست که به تنش عضلانی بیش از حد برسد.

ضروری در حالت زندگی افرادی که به طور موفقیت آمیز گذراندن دوره درمان میوپاتی را به یاد می آورند، نیاز به سوء استفاده از زمان اقامت در خورشید و تغذیه را به منظور اولویت دادن به محصولات با کلسیم غنی، ویتامین D، پروتئین ها، به یاد می آورد.

اختلالات مختلف در متابولیسم، و همچنین در ساخت بافت عضلانی، که منجر به محدودیت فعالیت حرکتی و کاهش نیروی فیزیکی می شود، میوپاتی نامیده می شود.

ممکن است به ویژگی های این بیماری مربوط شود:

افزایشی عضلانی ضعف.
ضعیف رفلکس TEMONS، یا غیبت کامل آنها.
عضلانی دهاتی.

میوپاتی ناشی از عوامل ژنتیکی است و اغلب در میان نمایندگان یک خانواده یافت می شود.

میوپاتی چیست؟

میوپاتی با ضایعه بافت عضلانی مشخص می شود و به یک گروه عصبی عضلانی بیماری اشاره دارد. علاوه بر عضلات اسکلتی، میوفیبریل ها (فیبرهای فردی) تحت آن قرار می گیرند، در حالی که سیستم عصبی حیوانی در حفظ کامل باقی می ماند.

طبقه بندی

در طول دهه های گذشته، محققان علمی فرم های زیر را به وجود آورده اند.

myopathy dushenna

این بیماری منجر به تغییر شکل استخوان ها، عقب ماندگی ذهنی و پوسیدگی پارچه عضلانی ICR می شود. اختلال عملکرد سیستم غدد درون ریز ممکن است. میوپاتی دوشس در معرض عضلات تنفسی قرار دارد که باعث ایجاد پنومونی می شود. او، به نوبه خود، علت مرگ می شود.

بیماری بکر

فرم Erba

برای چنین نوع بیماری، انحنای نخاعی یک ویژگی مشخصه به دست می آید که توسط آتروفی عضلات لگن و لگن به دست می آید. تیغه ها شبیه به بال ها هستند، و هنگامی که حرکت می کند، یک فرد شروع به رول می کند. عضلات در ناحیه دهان آتروفی هستند. Pseudogiperrophia به شکل اربا در اکثر موارد به نظر نمی رسد، اما استثنا وجود دارد.

Moopathy Landji-Dezlin

فرم Cugelberg-vanther

میوپاتی بر کودکان 2 تا 15 سال تاثیر می گذارد. موج در اندام تحتانی و لگن قرار می گیرد. در این مناطق ضعف عضلات وجود دارد. این پدیده دارای شخصیت پیشرونده است، تا عدم امکان حرکت دادن پاها.

در موارد نادر، اندام فوقانی تحت تاثیر قرار می گیرند. بیمار با یک صندلی بلند می شود، و همچنین هنگام حرکت در کنار پله ها. بی ثباتی هنگام راه رفتن، اغلب منجر به قطره می شود، ویژگی مشخصی از این نوع بیماری است. راه رفتن بیمار شبیه یک "گام اردک" است.

شارکو ماری

در بافت عضلانی، تغییرات ناشی از اختلالات عصبی رخ می دهد. شکست برای گروه های جداگانه ای از عضلات اندام تحتانی است.

پارچه می تواند به طور جزئی یا به طور کامل تجزیه شود (گزینه دوم در مرحله بعد ممکن است). این بیماری منفی نخاعی را تحت تاثیر قرار می دهد، با توجه به اینکه بیمار نمی تواند در یک مکان قرار گیرد. از طرف، چنین رفتارهایی ممکن است عجیب باشد.

دلایل

میوپاتی اولیه می تواند فرد را در سن 3 سالگی یا در دوران بلوغ بگیرد. هر نوع از میوپاتی، که علیه پس زمینه وراثت ضعیف مطرح شد، دشوار است که درمان شود و یک دوره دشواری داشته باشد. این بیماری خود را در دوره تغذیه با شیر مادر احساس می کند.

شکل ثانویه میوپاتی توسط بیماری های دیگر تحریک می شود. اغلب، دلیل می شود:

تخطی از متابولیسم لیپید در عضلات، تبادل گلیکوژن و متابولیسم پورن ها نیز قادر به ایجاد میوپاتی می شود.

علائم

ممکن است عملکرد عضلات تنفسی را بدتر کند. این منجر به نارسایی تنفسی و همچنین یک پنومونی رکود می شود. در بعضی موارد، بوجود می آیند:

cardiomyopathy؛
نارسایی قلبی؛
عضلات دیسفاژیا Pharynx و حنجره؛
برش میوپاتیک حنجره.

تشخیصی

تشخیص میوپاتی با اعمال به یک متخصص مغز و اعصاب انجام می شود. روش های اصلی تعیین بیماری عبارتند از:

خرده (الکترونیک).
emg (الکترومیوگرافی).

رفتار روشهای دیگر اجازه می دهد تا ماپاتی را با بیماری هایی که در طبیعت مشابه هستند، اشتباه بگیرد:

مینولوپاتی عفونی؛
گردش خون گردش خون؛
تومور نخاعی؛
میلویت

تشخیص میوپاتی رخ می دهد و مطالعات آزمایشگاهی. به عنوان مثال، محتوای افزایش آلدولاز، AST، LDH، KFK و سایر آنزیم های خون اجازه می دهد تا تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی را شناسایی کنید. تجزیه و تحلیل ادرار مقدار کراتین را تعیین می کند. اگر افزایش یابد، این نقطه صحیح میوپاتی است.

رفتار

فرایند درمان با انتصاب داروهای گلوکوکورتیکواستروئید بیمار منتقل می شود. موثرترین پردنیزولون، دوز روزانه آن حدود 100 میلی گرم است. پس از اثر مناسب (ظاهر قدرت در عضلات)، دوز آن به 15 میلی گرم کاهش می یابد، اما آنها را به تدریج می سازد.

در موارد شدید، بیمار تجویز پالس متیل پردنیزولون تجویز می شود. دریافت داروهای هورمونی باعث بسیاری از عوارض جانبی می شود، بنابراین گلوکوکورتیکواستروئیدها به برخی از بیماران تخلیه نمی شوند.

در صورت استفاده از مواد مخدر گلوکوکورتیکواستروئید، بیمار تخلیه می شود:

متوترکسات؛
سیکلوفسفامید؛
سیکلوسپورین؛
azatioprin

به شکل شارکوت ماری، روش درمان به شرح زیر است:

ویتامین B را تجویز کنید
انجام ATP؛
انجام جلسات فیزیوتراپی؛
تزریق خون؛
برگه های برگ و ماساژ را تجویز کنید
داروهای ضد ویولن استراز دفع.

با پایه های حلق آویز، بیمار کفش های ارتوپدی را تجویز می کند. اجرای تمرین

شکل ساختگی عملا به درمان قابل قبول نیست، زیرا دوره آن پیشرفت می کند و وضعیت بیمار به طور مداوم بدتر می شود.

بیمار تجویز درمان با هدف حفظ دولت و کاهش روند توسعه بیماری ها است. این در پذیرش قرار دارد:

ویتامین B، E؛
Oxazila؛
آمینو اسید؛
آماده سازی کلسیم؛
گالانتامین؛
هورمون های آنابولیک.

عواقب و عوارض

با توجه به تحرک و ضعف کوچک در عضلات، توسعه می یابد:

نارسایی تنفسی (با عضلات آسیب).
نارسایی قلبی.
پنومونی ثابت (به علت تجمع خون در ریه ها).
cardiomyopathy.
یبوست.
Rachiocampsis.

پیش بینی

نقش مهمی در توسعه بیماری و طرح که آن را پوشش می دهد، نقش مهمی ایفا می کند. اگر اندام های حیوانی (کبد، قلب، کلیه) تحت تاثیر قرار گیرند، این بیماری یک شخصیت دشوار است که اغلب منجر به مرگ می شود.

میوپاتی بیماری های انتشار متابولیک در عضله است، سطح کراتین فسفوکایناز و عضله توانایی اتصال و نگه داشتن کراتین را از دست می دهد، محتوای ATP کاهش می یابد، که منجر به آتروفی عضلانی می شود. تئوری "غشاهای معیوب" به رسمیت شناخته شده است، که از طریق آن فیبرهای عضلانی آنزیم ها را از دست می دهند، اسیدهای آمینه ... نقض فرآیندهای بیوشیمیایی در عضلات منجر به آسیب و مرگ الیاف عضلانی می شود.

میوپاتی اولیه در بیشتر موارد در کودکان یا سن جوان شروع می شود.

تظاهرات میوپاتی ممکن است به طور قابل توجهی تحت تاثیر انواع عوامل نامطلوب - عفونت، سرامیک، مسمومیت افزایش یابد.

این بیماری با توسعه ضعف و آتروفی یک گروه عضلانی خاص آغاز می شود. در آینده، فرآیند دیستروفی تمام گروه های عضلانی جدید را نشان می دهد که می تواند منجر به بی حرکتی کامل شود.

عضلات کمربند لگن و شانه، اندامهای لگن و پروگزیمال عمدتا تحت تاثیر قرار می گیرند. شکست عضلات اندام های دفاعی در موارد شدید نادر است.

آتروفی عضلانی، به عنوان یک قاعده، دو طرفه. در دوره اولیه، شیوع آتروفی در یک طرف ممکن است مشاهده شود، اما با دوره بیماری، میزان آسیب عضلانی در عضلات متقارن یکسان است.

به عنوان آتروفی توسعه می یابد، قدرت عضلانی کاهش می یابد، تن کاهش می یابد، رفلکس تاندون کاهش می یابد. در آتروفی برخی از گروه های عضلانی، جبران کننده می تواند Hypertropheses (افزایش) دیگران.

با این حال، pseudogiperrophy اغلب رشد می کند - حجم عضلات افزایش نمی یابد به دلیل فیبر عضلانی، بلکه با افزایش بافت چربی و همبند. چنین عضلات متراکم شده اند، اما نه قوی.

Pseudogiperroy از عضلات یخی در یک میوپاتی بیمار.

ممکن است افزایش تحرک در مفاصل وجود داشته باشد، و برعکس، حجم حرکات به دلیل کوتاه شدن عضلات و تاندون های آنها باید کاهش یابد.

بسته به تعدادی از ویژگی های و، اول از همه، از سن، ابتدای بیماری، شدت و توالی تظاهرات و افزایش آتروفی، ماهیت ارثی میوپاتی به تعدادی از فرم ها تقسیم می شود. شایع ترین: جوانان (نوجوانان) Erba شکل، شانه - مثانه - شکل صورت Landuzya - Dezlin و Pseudogiperrophic Duceda.

علاوه بر این، انواع فرم های ژنتیکی ناهمگن (متنوع) وجود دارد. اشکال غیر شناختی میوپاتی با انواع مختلف ارث شرح داده شده است.

در یک گزینه ژنتیکی، سری آلل به دلیل جهش های مختلف در یک ژن مشابه (اشکال مختلف ژنی) اختصاص داده می شود. در ژن سم تصویر بالینی ممکن است جریان مطلوب تر، جبران طولانی مدت، اشکال سقط جنین و بسیار شدید با ناتوانی زودرس باشد.

انواع آستیگماتیسم چشم

آستیگماتیسم، مانند بسیاری از بیماری ها، نه تنها چشم پزشکی، دارای انواع بسیاری است، بر اساس رویکردهای خاص به طبقه بندی آن.

اساسی ترین آنها را در نظر بگیرید.

با چنین بیماری هایی مانند میوپاتی، عمدتا از ساختارهای عضلانی کمربند شانه و لگن رنج می برند. اما دیگر عضلات نیز می توانند تحت تاثیر شدت علائم، انواع مختلفی از این بیماری متمایز باشند.

شایع ترین فرم - میوپاتی Duceda. به روش های مختلف، این نوع پاتولوژی به نام pseudogiperrophic نامیده می شود، زیرا افزایش توده عضلانی به علت انباشت چربی، به دلیل آن عضلات بزرگ، اما ضعیف است.

Myopathy Duceda بیشترین نوع بدخیم آسیب شناسی است - مشخصه جریان سریع و پیامدهای سنگین است. اکثر بیماران مبتلا به آتروفی کودکی در حال تبدیل شدن به معلولین هستند و حتی به علت نارسایی تنفسی یا قلب، در حال مرگ هستند.

لازم به ذکر است که Duceda میوپاتی در سالهای اول زندگی ظاهر می شود و اغلب پسران او بیمار هستند. علاوه بر این، زودتر شروع می شود، آسیب شناسی سخت تر ادامه می یابد.

شکل دوم نیز کمتر رایج است - این یک میوپاتی ERBA یا یک نوع نوجوانان آسیب شناسی است. این بیماری در مردان و زنان سال های 20 تا 30 ساله رشد می کند و ظهور آتروفی عضلانی و کمربند لگن را نشان می دهد.

بیماران به نظر می رسد "اردک" راه رفتن، آتروفی عضلات دهان توسعه می یابد، که مشخص شده توسط ناتوانی در برابر لب ها با یک لوله و شروع به، که همچنین تلفظ برخی از صداها را ایجاد می کند. شروع اولیه بیماری منجر به بی حرکتی و معلول می شود، اما اگر بیماری بعدا شروع شود، جریان آن کمتر تهاجمی است.

یکی دیگر از فرم های رایج، میوپاتی بکر است. این آسیب شناسی بسیار سبک از همه گونه ها در نظر گرفته شده است. این در سن 20 سالگی در جوانان شروع می شود، هیپرتروفی عضلات گوساله ظاهر می شود. هیچ انحرافات ذهنی با این شکل وجود ندارد.

شکل زیر آسیب شناسی یک چهره شانه ای است. آنها با این نوع مردان و زنان بیمار شده اند و این بیماری بین 10 تا 20 سال ظاهر می شود.

علائم اولیه بیماری ضعف عضلات صورت است، پس از آن آتروفی به عضلات کمربند شانه، با آسیب به تیغه ها گسترش می یابد. در این مورد، عضلات دهان و چشم ها تحت تاثیر قرار می گیرند، که منجر به هیپرتروفی آنها می شود.

به ندرت، این فرآیند به کمربند لگن می رسد. بنابراین، دوره این نوع میوپاتی آهسته است، بنابراین، بیماران می توانند تحرک و بهره وری را حفظ کنند.

بعد از آن بیماری شروع می شود، ساده تر از آن ادامه می یابد و ناتوانی در اکثر موارد با این فرم توسعه نمی یابد.

همچنین نوعی بیماری مانند چشم های میوپاتی وجود دارد. اغلب، به دلیل شکست عضلات چشم فرد، نزدیک بینی را توسعه می دهد و این اصل و تنها علائم این آسیب شناسی است. اختلالات دیگر به نظر چشم چشم ها شناسایی نشده است، بنابراین این نوع بیماری را می توان به عنوان ریه در نظر گرفت.

در عمل پزشکی، برخی از گونه های دیگر از myopathies وجود دارد، به عنوان مثال، دیستال، فیلیپین، میتوکندری، میوپاتی Oppenheim. این اشکال بیماری کمتر رایج است و هیچ تظاهرات مشخصی ندارند، بنابراین اغلب آنها حتی تشخیص داده نمی شوند.

علائم

پیشرفت بیماری یک دوره زمانی نسبتا طولانی رخ می دهد. به تدریج علائمی از علائم. به طور اساسی دوره بیماری مشخص نیست.

تصویر کلی بعدا به نظر می رسد:

ضعف عضلات و درد؛
خستگی بیش از حد بیمار؛
"lomotation" در بدن؛
کاهش تحرک در مفاصل (در برخی موارد، بر خلاف، افزایش تحرک)؛
کاهش قدرت عضلانی.

علاوه بر علائم عمومی، برای هر مورد خاص نشانه های خاصی وجود دارد.

دیستروفی duzhenna

این بیماری شایع ترین و شدید ترین نوع بیماری است و همچنین بیشترین میزان مرگ و میر را دارد. این شامل علائم زیر است:

افزایش عضلات یخی، با افزایش بافت چربی؛
مشکلات با بلند کردن بیمار مستقل؛
به تدریج دیستروفی کامل کل بدن را تشکیل می دهد؛
تغییر شکل مفاصل؛
دیستروفی قلب و تنفسی (که می تواند منجر به مرگ شود).

هر فرآیند التهابی با یک نوع مشابه بیماری ممکن است کشنده باشد.

دیستروفی Erba Rota

این نوع بیماری عمدتا در حال توسعه در بچه ها است. و ممکن است، توسعه آن در نوزادان، یک کودک بزرگتر یا یک نوجوان باشد.

اگر ما در مورد دیستروفی در نوزاد صحبت کنیم، چنین نقض به طور واضح یک شخصیت مادرزادی (ارثی) پوشیدنی است، زیرا نوزاد می تواند این بیماری را تنها با ارث و یا به عنوان یک نتیجه از شکست ژنتیکی بدست آورد.

برای کودکان از 3 تا 5 سال، چنین نکته ای نیز ممکن است مادرزادی در نظر گرفته شود.

خوب، برای بزرگسالان بیشتر (نوجوانان)، دیستروفی نوجوانان (جوانان) قابل اجرا است. و جوانان، به هیچ وجه به این معنی نیست که دختر قادر نخواهد بود بیمار شود، کف زن به این مرگ فقط مانند یک مرد متهم است.

علائم زیر نشان دهنده نزدیک بینی است:

فازی از اقلام طولانی مدت،
"مگس" قبل از چشمان شما,
سردرد مکرر
چشم خستگی
اقلام تقسیم شده
نقض دید گرگ و میش (در شبها، افراد مسالمت آمیز با مشکل مدیریت ماشین و تمرکز ضعیف در خیابان)
خطاهای تعریف رنگ.

البته، علائم اصلی بیماری ضعف و آتروفی بعدی عضلات بدن است. با این حال، هر نوع آسیب شناسی با علائم معمول آن مشخص می شود که به پزشکان اجازه می دهد تشخیص صحیح را ایجاد کنند.

علائم مشترک میوپاتی ذاتی ذاتی در هر نوع بیماری، موارد زیر است:

افزایش خستگی؛
درد در آن عضلات که تحت تاثیر قرار می گیرند؛
کاهش یا برعکس، افزایش تحرک مفاصل؛
احساس "لوب ها" در عضلات، مانند سرماخوردگی؛
کاهش قدرت عضلانی.

تشخیص و درمان

تشخیص این بیماری و فرمول تشخیص وفاداری در یک متخصص مغز و اعصاب مشغول به کار است.

بنابراین، تشخیص شامل موارد زیر است:

آزمایش خون بالینی؛
آزمایش خون بیوشیمیایی (برای ایجاد سطح KFK، LDH، ALT، AST)؛
الکترونیک
الکترومیوگرافی؛
بیوپسی عضله (بازرسی عضلانی).

در میان چیز های دیگر، تشخیص های افتراقیممکن است در بربگیرد:

سونوگرافی قلب؛
توموگرافی رزونانس مغناطیسی (MRI)؛
مشاوره یک متخصص قلب و عروق

چنین بیماری هایی به عنوان میوپاتی نیاز به تشخیص دقیق دارد، زیرا درمان آسیب شناسی اجازه نمی دهد که آن را از بین ببرد، و تنها به حمایت از سلامت فرد بیمار هدایت می شود. بنابراین، زودتر تشخیص افزایش می یابد، احتمال ابتلا به کیفیت زندگی بیمار بیشتر است.

تشخیص این بیماری بر اساس تجزیه و تحلیل خون، مصرف فیبرهای عضلانی به بیوپسی و مطالعه آنها، و همچنین انجام چنین مطالعه ای به عنوان الکترومیوگرام است. در بعضی موارد، تشخیص تنها در تجزیه و تحلیل ژنتیکی مولکولی تحویل می شود.

درمان میوپاتی

به عنوان یک قاعده، در درمان میوپاتی، بنیاد درمان تسکین دهنده (درمان علائم) است، زیرا گزینه دیگری بی اثر است و در حال حاضر تنها در مرحله توسعه است.

به عبارت دیگر، دارو از میوپاتی هنوز یافت نشده است.

درمان علائم شامل موارد زیر است:

دریافت ویتامین های گروه E، B؛
استروئید آنابولیک؛
آماده سازی پتاسیم و منیزیم;
عوامل آنتی کولین استراز؛
تیامین تیروفسفات؛
neostigmin؛
آمینو اسید.

علاوه بر این، درمان دارویی تجویز می شود:

فیزیوتراپی؛
ماساژ؛
ژیمناستیک درمانی (LFC)؛
تمرینات در استخر

بسته به ویژگی های بیماری بیماری در درمان نزدیک بینی، روش محافظه کارانه و عملیاتی اعمال می شود. داروهای دارویی منصوب شده با خفیف نزدیک بینی. برای عادی سازی تمرکز، عینک هایی با تمرکز تمرکز بر روی شبکیه توصیه می شود. لازم است به طور کامل انتخاب کنید، از آنجا که با انتخاب اشتباه، ممکن است احساسات ناخوشایند - سرگیجه، موضوع در چشم، ناراحتی در هنگام خواندن وجود داشته باشد.

برای عادی سازی تروفیک و خون عرضه به پارچه های داخل چشم، درمان ثروتمند، ژیمناستیک برای عضلات چشم، ماساژ توصیه می شود.

با متوسط \u200b\u200bو بالا نزدیک بینی (غیر میکروپاتی) منحصر به فرد رستگاری موثر از آسیب شناسی عملیات برای عادی کردن فرم است مردمک چشم - keratotomy این روش شامل تغییر انحنای قرنیه است. در صورت لزوم، در طی دستکاری می تواند لنزهای کاشته شود.

رفع آستیگماتیسم درجه بالا کمک می کند اصلاح لیزر چشم انداز.

معمولا اصلاح لیزر بینایی برای کودکان قبل از شروع 18 سال، به دلیل آن نیست رشد دائمی بدن و تشکیل ساختار چشم. گاهی اوقات استثنائات وجود دارد زمانی که کودکان کوچک با نزدیک بینی بالا، جراحی جراحی انجام می شود.

درمان علامت دار است، بی اثر است. درمان پاتوژنیک در حال توسعه است، بسیاری از موسسات کشورهای مختلف انجام مطالعات در ژن - استفاده از هر دو سلول های بنیادی و کشت سلولی ... اما این یک دارو آینده است.

اقدامات پیشگیرانه

پیشگیری از این بیماری کاملا خاص است و شامل چند توصیه، از جمله:

بهبود وضعیت بدن به ورزش منظم کمک خواهد کرد (آموزش در خانه نیز مناسب خواهد بود)؛
رژیم غذایی ویژه (فراوانی شیر، فرنی جو، جو، چاودار، سالاد از چرخ دنده ها و کرفس، سیب، کبد، محدود کردن غذای حاد، نمک و چرب)؛
امتناع الکل، سیگار کشیدن؛
انطباق با رژیم کار و تفریح.

تشخیص قبلی

این بسیار مهم است که مشکلات را به موقع تشخیص دهیم. برای این از دوران کودکی، نظرسنجی ها یک چشم انداز دارند. در صورت تشخیص نزدیک بینی، درمان صحیح منصوب ضروری است.

اگر این الزامات را نادیده بگیرید، چشم انداز سرعت سریع را خراب می کند.

یک رویکرد پیچیده

برای پیشگیری از نزدیک بینی، مجموعه ای از اقدامات مورد استفاده قرار می گیرد، که شامل موارد زیر است:

فعال سازی گردش خون در پارچه های چشم
تقویت اسکلرا
تقویت مشترک بدن.

پیش بینی

پیش بینی برای اکثر اشکال غیرقانونی بسیار مطلوب است. استثنائات، دیستروفی duzhenna و دیستروفی Erba Rota هستند.

این نوع بیماری ها می توانند با نتیجه مرگبار، به عنوان نقض احتمالی قلب و سیستم های تنفسی (اسپاسم عضلانی).

با این وجود، ممکن است با میوپاتیا زندگی می کنند، زیرا در اکثر موارد علائم آن می تواند درمان شود.

بنابراین، میوپاتی یک بیماری جدی است که در صورت تشخیص نیاز به تجدید نظر فوری به دکتر دارد. با سلامت خود شوخی نکنید، از خودتان مراقبت کنید!