Regole per la conservazione dei medicinali nel reparto. Istruzioni per l'uso. Adrenalina in fiale iniettabili Definizioni che caratterizzano le modalità di conservazione dei medicinali

L'adrenalina è un ormone dello stress o di emergenza prodotto nella midollare del surrene ed è un rappresentante delle catecolamine. Quando si presenta il pericolo, il cervello segnala alle ghiandole surrenali di produrre adrenalina e rilasciarla nel sangue.

Perché è necessario in questi momenti? L'ormone consente di reagire e concentrarsi rapidamente, prendere decisioni fulminee: scappare da un aggressore, arrampicarsi istantaneamente su un albero, schivare e saltare da un colpo, ecc.

Nel processo di evoluzione, si è scoperto che una persona reagisce al pericolo con l'azione "lotta o fuga". Questa è una sorta di effetto protettivo del meccanismo che ti consente di reagire immediatamente. Lo sviluppo della reazione richiede pochi secondi: la forza muscolare e la velocità di movimento aumentano decine di volte. L'adrenalina rende una persona insensibile al dolore. I muscoli acquisiscono una forza straordinaria. Ci sono casi in cui in tali situazioni le donne anziane sono riuscite a sollevare un tram per salvare una ragazza.

Questa esplosione di forza si chiama “adrenalina”. Allo stesso tempo, l'immunità aumenta notevolmente. Perché i medici usano l’adrenalina? I medici lo utilizzano in casi di emergenza, ad esempio in caso di shock, arresto cardiaco, ecc.

Composizione del farmaco

Il suo nome comune internazionale è epinefrina. È noto che vengono utilizzati due dei suoi composti: l'adrenalina cloridrato e l'idrogeno tartrato. L'idrotartrato reagisce alla luce e al contatto con l'aria. Le sue soluzioni sono più stabili. Il cloridrato non cambia le sue proprietà dai contatti. La sua molecola è più piccola, quindi la dose viene assunta un po' meno.

La forma di rilascio del farmaco contiene adrenalina sotto forma di 2 dei suoi composti. L'adrenalina cloridrato (analogo del Flacone) ha una concentrazione dello 0,1%; idrotartrato – 0,18%. Il farmaco può essere somministrato per via sottocutanea o endovenosa.

Esiste un'altra forma di rilascio: flaconi da 30 ml; Questa è una soluzione pronta all'uso. Utilizzato per infusione intramuscolare o endovenosa. L'adrenalina in fiale viene prodotta e utilizzata più spesso. Esiste anche in compresse.

Analoghi dell'adrenalina: Mezaton, Dopamina, Dopamina, Dobutamina. L'adrenalina come farmaco viene sintetizzata sinteticamente o prodotta dalle ghiandole surrenali dei bovini.

L'effetto del farmaco sul corpo

Nel corpo, l'adrenalina utilizza i suoi recettori "legittimi": i recettori alfa e beta adrenergici. Cosa succede se ti inietti l'adrenalina? La prima reazione è un forte spasmo dei vasi sanguigni nella pelle, nelle mucose, cavità addominale, che viene utilizzato per anafilassi, collasso, sanguinamento, ecc.

Azione farmacologica da parte del sistema cardiovascolare:

• un aumento della tachicardia, della frequenza delle contrazioni ventricolari fino alla loro fibrillazione;
• aumenta la glicemia;
• viene rilasciata più energia.

Poiché il glucosio viene processato rapidamente, la permeabilità si espande vie respiratorie, la pressione sanguigna aumenta, l'effetto degli allergeni sul corpo si interrompe - non reagisce ad essi. L'adrenalina riduce l'accumulo di grasso, aumenta la forza muscolare e stimola il sistema nervoso centrale.

La somministrazione di epinefrina attiva il lavoro della corteccia nelle ghiandole surrenali stesse e la sua produzione di ormoni; aumenta l'attività enzimatica e aumenta il tasso di coagulazione del sangue.

Indicazioni per l'uso

Casi di calo della pressione sanguigna (collasso) quando altri farmaci sono inefficaci. Questi includono:

• intervento chirurgico al cuore, insufficienza cardiaca, insufficienza renale acuta;
• broncospasmi durante operazioni e asma;
• sanguinamento;
• coppettazione shock allergico(anafilattico);
• asistolia;
• ipokaliemia;
• Blocco AV di 3° grado;
• in caso di disfunzione ventricolare;
• OLZHN;
• ipoglicemia e sovradosaggio di insulina;
• erezione senza eccitazione sessuale (priapismo);

Interventi oculari e glaucoma: l'adrenalina prolunga l'anestesia, allevia il gonfiore della congiuntiva, provoca midriasi e riduce la produzione di fluido intraoculare e abbassa la pressione intraoculare.

Nelle malattie otorinolaringoiatriche prolunga l'effetto degli anestetici locali e restringe i vasi sanguigni; per le emorroidi – allevia il dolore e l'infiammazione dei nodi; durante gli interventi chirurgici viene iniettato per ridurre la perdita di sangue. In odontoiatria viene utilizzato anche per il prolungamento dell'anestesia (Septanest).

Vengono utilizzate compresse di adrenalina trattamento della cardiopatia ischemica, AG.

Non puoi iniettartelo da solo; può essere fatale. È prescritto a pazienti anziani e bambini a piccole dosi e in casi estremi.

Possibili controindicazioni

Le controindicazioni includono:

• aterosclerosi;
• aneurisma (vasodilatazione 2 volte maggiore del normale);
• tachiaritmia;
• tumori surrenalici;
• cardiomiopatia;
• ipertiroidismo;
• gestazione;
• glaucoma chiuso;
• periodo di allattamento;
• intolleranza al farmaco.
• L’adrenalina non può essere combinata con gli anestetici inalatori perché provoca aritmie.

Segni di overdose

La dose massima consentita per un adulto è 1 ml; bambino - 0,5 ml.

Sintomi di sovradosaggio:

• aumento della pressione sanguigna al di sopra dei livelli normali;
• aumento della frequenza cardiaca, che si trasforma in bradicardia;
• fibrillazione di varie parti del cuore;
• pupille dilatate;
• pallore e diminuzione della temperatura cutanea;
• vomito e cefalea;
• ansia; tremore del corpo.

Reazioni da overdose più complesse – IM, IM, edema polmonare. La morte non può essere esclusa - nella peggiore delle ipotesi overdose. La dose letale è 10 ml di soluzione di tartrato di idrogeno allo 0,18%.

È meglio usare l'adrenalina negli ospedali, perché qui, ad esempio, c'è sempre un defibrillatore. Indipendentemente da dove viene prodotta l’adrenalina, il suo effetto appare molto rapidamente. Ai primi sintomi di sovradosaggio, la somministrazione del farmaco viene interrotta.

Effetto collaterale

Se il rilascio dell'ormone dello stress nel sangue fosse irragionevole, apparirebbero tutte le emozioni negative momentanee: rabbia, indignazione, paura, irritazione. Il glucosio rapidamente trasformato fornisce molta energia; in quel momento non è nemmeno necessario e non trova via d'uscita.

L’adrenalina non è sempre una buona cosa. Il suo aumento per un lungo periodo esaurisce il lavoro del cuore e porta all'insufficienza cardiaca, appare l'insonnia e possono verificarsi disturbi mentali sotto forma di panico.

Effetto collaterale:

• aumento della pressione sanguigna;
• tachicardia;
• cardialgia;
• nausea seguita da vomito;
• vertigini;
• allergie: eruzioni cutanee e prurito sulla pelle.

Dopo la somministrazione dell'adrenalina, viene ben assorbita e inizia ad agire entro 3-10 minuti. La somministrazione endovenosa di adrenalina determina un'emivita di 1-2 minuti. L'adrenalina passa bene attraverso la placenta, ma non attraverso la BBB. Il suo metabolismo avviene nelle terminazioni del SNS. I prodotti di decomposizione risultanti non sono più attivi e vengono escreti dai reni.

Istruzioni per l'uso dell'adrenalina

L'adrenalina H/C viene solitamente somministrata per via sottocutanea, meno spesso per via intramuscolare; quando somministrato in vena - flebo. Il farmaco non può essere iniettato nell'arteria, perché un forte spasmo dei vasi sanguigni in questo caso può portare alla cancrena. Il dosaggio dipende dalla clinica: per un adulto la dose terapeutica varia da 0,2 a 0,75 ml; per un bambino – da 0,1 a 0,5. La dose più alta per un adulto è una singola dose di 1 ml per via sottocutanea; al giorno – 5 ml.

In caso di arresto cardiaco, viene iniettata un'iniezione di adrenalina direttamente nel cuore, 1 ml alla volta. Per la fibrillazione ventricolare viene iniettata mezza fiala. Un attacco d'asma viene fermato somministrando una dose sottocutanea di 0,3-0,5-0,7 ml. Per le reazioni allergiche, l'adrenalina viene somministrata 0,3-0,5 mg per via sottocutanea o intramuscolare, in assenza di pericolo di vita. L'iniezione può essere ripetuta fino a 3 volte ad intervalli fino a 20 minuti. Ma in caso di pericolo di vita, l'adrenalina viene somministrata solo per via endovenosa nel corpo. soluzione alla dose di 0,1-0,25 mg. Il medicinale viene utilizzato anche per via topica in caso di sanguinamento: applicando tamponi imbevuti di adrenalina.

Interazione

Gli antagonisti dell'adrenalina sono inibitori dei suoi recettori. I β-bloccanti non selettivi aumentano il vasospasmo. Per colpa di rischio aumentato aritmie, non può essere combinato con glicosidi, antidepressivi triciclici, cocaina, ecc.

In combinazione con sipatomimetici, aumenta l'effetto collaterale sul sistema cardiovascolare. Inoltre, il farmaco non è combinato con diuretici e antipertensivi. Gli inibitori MAO, gli anticolinergici, l'ottadina, la L-tiroxina aumentano l'effetto dell'adrenalina.

L'adrenalina stessa riduce l'effetto di farmaci come nitrati, antipsicotici e colinomimetici; sonniferi, rilassanti muscolari e analgesici, nonché insulina e altri PSSP. Se nella siringa sono già stati iniettati acidi, agenti ossidanti e alcali, non si mescolano con l'adrenalina a causa dell'imprevedibilità delle reazioni chimiche. L’adrenalina dovrebbe essere utilizzata solo negli ospedali. Dispensato con prescrizione in latino.

Condizioni di archiviazione

Fiala e condizioni di conservazione dell'adrenalina: il farmaco fa parte del gruppo B; non ama la luce e la sua temperatura di conservazione non supera i 15 gradi (preferibilmente sulla parete laterale del frigorifero). Non deve essere utilizzata una soluzione con sedimenti o scolorimento. La durata di conservazione è di 3 anni, dopo i quali non viene utilizzata l'adrenalina.

Altre forme di rilascio di adrenalina

Esiste un'altra forma di epinefrina: sotto forma di un tubo per siringa contenente epinefrina chiamato EpiPen. È abbastanza difficile acquistarlo in farmacia, ma puoi trovarlo con prescrizione medica. Questa forma di rilascio è molto comoda da utilizzare in caso di emergenza, quando contano i secondi, ad esempio durante l'anafilassi, quando l'allergene è sconosciuto. Può semplicemente essere inserito e somministrato in un muscolo mentre la persona è incosciente.

In tali momenti non c'è tempo per aspirare la fiala nella siringa. Dopo l'uso, nel tubo rimangono circa 1,7 ml di sostanza, ma non è possibile riutilizzarla. EpiPen può essere utilizzato anche dalle donne incinte in caso di emergenza. Il dosaggio dell'EpiPen prescritto deve essere determinato dal medico curante.

Per le allergie, la sua dose è di 0,3 mg per via intramuscolare. Ogni EpiPen contiene esattamente questa dose. A volte questa dose di iniezione potrebbe non essere sufficiente, quindi viene prescritta più di 1 siringa. Dopo l'uso, la siringa viene inserita in un tubo speciale ad essa collegato e conservata quando il paziente viene ricoverato in ospedale o visita un medico. EpiPen non può essere conservato in frigorifero; La temperatura di conservazione non è superiore a 25 gradi.

Tutto sui termini e le condizioni di conservazione della novocaina. Il posto migliore per un kit di pronto soccorso domestico. Per quanto tempo puoi usare il farmaco da una fiala aperta? Descrizione della soluzione scaduta e conseguenze del suo utilizzo. Condizioni di conservazione secondo gli standard legali nelle farmacie e nelle cliniche.

La novocaina può essere trovata in quasi tutti gli armadietti dei medicinali a casa; questo farmaco è testato nel tempo e facile da usare. Per garantire che il sollievo dal dolore con questo farmaco non causi danni alla salute, è necessario considerare attentamente i termini e le condizioni della sua conservazione.

Periodo di validità della novocaina

Come tutti i farmaci, la novocaina ha una propria data di scadenza. I produttori di questo prodotto indicano sulla confezione che può essere utilizzato per 3 anni dalla data di produzione.

Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al luogo di conservazione della novocaina. Spesso i consumatori preferiscono conservare tutti i farmaci nel frigorifero. La novocaina può essere conservata nella modalità non superiore a +25 gradi, quindi puoi tranquillamente lasciarlo nell'armadietto dei medicinali di casa a temperatura ambiente. Questo metodo di conservazione non influirà in alcun modo sulla durata di conservazione del farmaco.

Se la tua casa è molto calda, puoi mettere la novocaina nel frigorifero. La temperatura al suo interno non scende sotto +3 – +5 gradi e non danneggerà la qualità del medicinale. La durata di conservazione del farmaco non cambierà in alcun modo con questa disposizione.

Non aver paura di usare la novocaina se al momento del suo utilizzo la data di scadenza non è scaduta, ma è giunta al termine. Tra 5-10 giorni Prima della data specificata, il farmaco è pienamente idoneo all'uso.

La lunga durata di conservazione della novocaina, soggetta a tutte le condizioni, si applica solo alle fiale non aperte.

Se il farmaco viene utilizzato, il medicinale rimasto nella fiala può essere utilizzato entro 24 ore.

Nel corso del tempo, con il medicinale si verificano i seguenti processi fisici e chimici:

• ossidazione sotto l'influenza dell'ossigeno;
• idrolisi (scissione in vari componenti, compresi quelli tossici);
• proliferazione di microrganismi;
• interazione con il vetro del contenitore.

In una fiala aperta, questi processi procedono rapidamente. L'imballaggio ermeticamente sigillato protegge il farmaco per tutta la durata di conservazione specificata.

Un farmaco scaduto può essere identificato non solo dalla data riportata sulla confezione, ma anche dal suo aspetto:

• Il colore giallo indica l'ossidazione e la lunga esposizione del farmaco al sole.
• Il sedimento torbido viene lasciato dai microrganismi moltiplicati durante i loro processi vitali.
• Scintille o pellicole sulle pareti della fiala sono il risultato della lisciviazione (il farmaco reagisce con il vetro).

Un farmaco avariato non può sempre essere determinato a occhio. Spesso i segni di reazioni attive non sono evidenti.

IMPORTANTE: non utilizzare medicinali scaduti, anche se non sono presenti segni visibili di deterioramento!

Durante il processo di idrolisi, la novocaina rilascia sostanze tossiche; la presenza di microflora nel farmaco può causare malattie nell'uomo. L'uso della novocaina scaduta, nella migliore delle ipotesi, eliminerà le sue proprietà analgesiche e, nel peggiore dei casi, causerà gravi danni alla salute.

Come conservare la novocaina

Evitare conseguenze negative Affinché il corpo tragga beneficio dall'uso della novocaina, è necessario prendersi cura delle sue condizioni di conservazione.

Non è affatto difficile farlo a casa.

È meglio conservare il farmaco in una cassetta di pronto soccorso in un luogo buio e asciutto.

Quando si sceglie un luogo di conservazione, è necessario proteggere la novocaina dai seguenti fattori:

• Calore;
• luce e luce solare diretta;
• alta umidità.

Una fiala aperta di novocaina può essere conservata per 24 ore.

In questo caso è necessario garantire le condizioni più sterili, poiché i processi fisici e chimici nella bottiglia aperta avvengono molto rapidamente:

• coprire il taglio della fiala con un batuffolo di cotone sterile inumidito con alcool;
• posizionare il medicinale in un luogo buio, asciutto e fresco.

Dopo 24 ore il farmaco non può essere utilizzato.

È meglio usare compresse appena preparate da una soluzione di demixide e novocaina. Non è consigliabile conservare la composizione prediluita poiché perde le sue proprietà curative.

Ceftriaxone diluito con novocaina può essere riutilizzato entro 24 ore se sono soddisfatte le condizioni per la preparazione e la conservazione della soluzione:

• Rimuovere la parte metallica del tappo dal flacone di ceftriaxone.
• Aspira la novocaina in una siringa monouso.
• Forare il cappuccio di gomma del ceftriaxone con un ago e iniettare la novocaina.
• Agitare la soluzione e aspirare nella siringa la quantità necessaria.
• Coprire il sito della puntura con un batuffolo di cotone sterile inumidito con alcool.
• Conservare in frigorifero per non più di un giorno.
• La prossima volta che prenderai il medicinale, pulisci il sito della puntura con alcol e inserisci l'ago.

Condizioni per la conservazione della novocaina nelle farmacie e nelle cliniche

Secondo la classificazione accettata in medicina, la novocaina appartiene ai farmaci del gruppo B (potenti). Per le istituzioni associate all'uso di tali farmaci, esistono requisiti speciali per la loro conservazione:

• Nelle farmacie e negli istituti medici i farmaci dell'elenco B vengono collocati in armadietti separati, chiusi con un lucchetto.
• Nei laboratori, la novocaina può essere conservata insieme a farmaci non potenti.
• Nei magazzini delle farmacie e negli impianti farmaceutici, tutti i farmaci potenti sono conservati in stanze separate.

Tutte le istituzioni dovrebbero seguire il principio di conservazione dei farmaci in conformità con stato di aggregazione, ambito di applicazione, evitare di trovare nelle vicinanze mezzi simili nel nome. La novocaina può essere combinata con farmaci liquidi per somministrazione sottocutanea o intramuscolare.

Almeno 1 volta al mese è necessario monitorare i cambiamenti esterni nel farmaco e le condizioni del contenitore.

Le istituzioni che immagazzinano la novocaina come farmaco del gruppo B devono garantire il rispetto dei requisiti per i locali e la disponibilità di attrezzature speciali:

• Il locale deve essere dotato di aria condizionata, finestre o vasistas per mantenere la temperatura non superiore a 25 gradi e l'umidità dell'aria non superiore al 40%.
• Apparecchiature per il controllo della temperatura.
• Gli scaffali di stoccaggio (armadi) devono essere etichettati e avere schede per scaffali. È consentito utilizzare un sistema di elaborazione dati elettronico al posto delle carte rack. Quando si utilizza un sistema di elaborazione elettronica dei dati, è consentita l'identificazione tramite codici.
• Sono necessari pallet nelle aree di stoccaggio per evitare di posizionare il farmaco sul pavimento.

Conservazione di novocaina e altri medicinali regolamentato a livello legislativo:

• Ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 23 agosto 2010 n. 706n "Approvazione delle norme per la conservazione dei medicinali"
• Ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 31 agosto 2016 n. 646n “Approvazione delle norme di buona pratica per la conservazione e il trasporto dei medicinali per uso medico”

Per il trasporto dei farmaci, compresa la novocaina, vengono utilizzati veicoli e attrezzature atti a garantirne la sicurezza. I medicinali vengono trasportati in contenitori da trasporto che non danneggiano l'integrità dell'imballaggio e forniscono una protezione affidabile dai fattori ambientali.

È importante garantire non solo la sicurezza del farmaco, ma anche la capacità di confermarne la qualità. Per fare ciò, su richiesta, al destinatario devono essere fornite informazioni sul rispetto delle condizioni di temperatura durante il trasporto.

Ambito di applicazione della novocaina

La novocaina è un farmaco prodotto a livello nazionale. Disponibile in fiale di vetro da 2, 5, 10 ml. in una confezione di cartone insieme a un foglio di inserimento.

La novocaina viene utilizzata per l'anestesia locale. Quando introdotto nei tessuti, impedisce alle cellule di condurre impulsi dolorifici. L'effetto analgesico non dura a lungo, circa un'ora. pertanto, la novocaina viene spesso utilizzata per diluire vari farmaci somministrati per via intramuscolare.

Inoltre, vengono utilizzati per alleviare il dolore durante il parto, in odontoiatria, per l'anestesia epidurale e spinale.

Novocaina quanto è forte sostanza attiva dispensato dalla prescrizione del medico.

Non è difficile rispettare tutti i requisiti per la conservazione della novocaina. È importante monitorare sempre la data di scadenza del farmaco e non utilizzare medicinali scaduti o viziati.

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1. Non usare mai farmaci scaduti!

2. Prestare sempre attenzione alla temperatura indicata sulla confezione! Trasportare e conservare i farmaci in conformità con esso!
La temperatura di un frigorifero domestico funzionante è generalmente compresa tra +2 e +8. Il fondo del frigorifero è più freddo, i ripiani superiori sono più caldi e la porta è ancora più calda. Con il passare degli anni il freddo viene prodotto e trattenuto peggio, quindi vale la pena misurare la temperatura nel frigorifero.
Nella stagione calda, se la casa non dispone di aria condizionata, i farmaci contrassegnati con un valore non superiore a +25 devono essere messi nel frigorifero.
Esistono numerosi farmaci con un intervallo più ristretto di temperature di conservazione, ad esempio da +15 a +25. Con il caldo è più difficile; devi conservarli in un contenitore termico con ghiaccio.

3. Quando si conservano i farmaci, prestare attenzione alle loro proprietà fisiche: colore, trasparenza, odore, ecc.!
Le proprietà accettabili sono sempre descritte nelle istruzioni del farmaco.

4. Farmaci in ampolle.
Dopo aver aperto la fiala, aspirarne il contenuto in una siringa sterile, espellere l'aria e chiudere il tappo. Prelevare ogni volta la quantità necessaria dalla siringa, mantenendo la sterilità. Conservare come indicato. Tieni d'occhio le proprietà fisiche.

5. Farmaci in flaconi.
Viene aperto solo il fondo della latta sul coperchio. Il cappuccio di gomma viene trattato con alcool e attraverso questo cappuccio viene aspirata ogni volta la quantità necessaria di farmaco con una siringa sterile.
Se il tappo della bottiglia viene forato, il sigillo si romperà, quindi il tappo della bottiglia deve essere legato con una benda sterile piegata in più strati, o meglio ancora, tra gli strati della benda, va posto un pezzo di cotone idrofilo sterile. Inumidiamo periodicamente questa benda con alcool (vodka). Conserviamo le bottiglie in questa forma alla temperatura appropriata e monitoriamo attentamente le loro proprietà fisiche.

6. Soluzioni per uso orale ed esterno.
Per preparare le soluzioni viene utilizzata acqua bollita e raffreddata.
È preferibile preparare ogni volta una soluzione fresca, ma è consentita anche la conservazione a breve termine di alcune soluzioni. La durata di conservazione delle diverse soluzioni varia. Chiedi ai consulenti.

7. Condizioni e periodi d'immagazzinamento dei farmaci aperti e delle loro soluzioni.
UN
Amoxiclav (a soluzione acquosa) - 5-7 giorni, in una siringa, in frigorifero, finché non diventa giallo.
D
Desametasone(non diluito) - 5-6 giorni, in una siringa in frigorifero.
Desametasone (in soluzione acquosa) - non più di un giorno.
Diossidina: dopo aver aperto la fiala, la soluzione non viene conservata.
Dicinone (non diluito) - 1-2 giorni, in frigorifero, in una siringa.
Doxiciclina (in soluzione acquosa) - non più di 12 ore.
E
Imunofan (non diluito) - a +2 - +10, per 120 ore.
Imunofan (in soluzione acquosa) -
A
Gluconato di calcio 10% - a +20 - +35, per 120 ore. Ne osserviamo la trasparenza. È inaccettabile l'uso in caso di cristallizzazione.
Gluconato di calcio 10% (in soluzione acquosa) -
R
Rehydran (in soluzione acquosa) - a +4 - +5, per 3 giorni.
Rehydran (con acqua nell'abbeveratoio) - cambiare 2 volte al giorno, quando fa caldo 2 - 3 volte al giorno.
Roncoleukin (non diluito) - a +4 - +10, per 72 ore, poi l'attività viene persa.
Roncoleuchina (in soluzione) -
F
Amp. Furosemide (non diluito) - 5-6 giorni.
Amplificatore furosemide. (in soluzione) - fino a 24 ore.

Compresse, capsule, sospensioni diluite con acqua:
Ornidazolo - 5 giorni.
Metronidazolo - 12 ore.
Pimafucin - 5 giorni.
La tetraciclina - diluita viene conservata in una siringa al buio per 12 ore.
Ciprofloxacina - 3 giorni in una siringa in frigorifero.
Norfloxacina - 3 giorni.
Riassunto: 5 giorni.
Ceftriaxone por. per dentro. - diluito con acqua per preparazioni iniettabili e lidocaina (non aprire il flacone della fiala! Iniettare il tutto attraverso un tappo di gomma pulito con alcool con una siringa sterile) - in frigorifero, bene fino a quando diventa giallo e rosso, quando diventa rosso vivo e inizia diventare marrone: si è deteriorato. Si tratta di circa 5 giorni.
Metionina - 12 ore. Il massimo è 2 giorni.
No-spa - 5 giorni.
Mezim, Pancreatina, Creonte - non conservati.

Fiale Produzione in fabbrica di fiale Le forme di dosaggio iniettabili sono prodotte in contenitori di vetro, fiale, fiale, confezioni di plastica realizzate con materiali polimerici, fiale, siringhe, contenitori flessibili. I contenitori monouso includono una siringa.

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Lezione Tipologie di imballaggio. Fiale

Produzione in fabbrica di fiale

Le forme di dosaggio iniettabili sono prodotte in contenitori di vetro (fiale, flaconi), imballaggi in plastica realizzati con materiali polimerici (flaconi, fiale per siringhe, contenitori flessibili).

I recipienti per le forme di dosaggio iniettabili sono divisi in due gruppi:

monouso, contenente una certa quantità del farmaco destinato a una singola iniezione;

multidose, fornendo la possibilità di selezione ripetuta da un recipiente contenente una certa quantità di farmaco senza violare la sterilità.

I contenitori monouso includono una fiala per siringa. Si tratta di tubi realizzati in materiali polimerici con un ago per iniezione protetto da un cappuccio.

Recipienti multidose: flaconi con una capacità di 50, 100, 250, 500 ml, realizzati in vetro o materiali polimerici.

Navi promettenti per soluzioni per infusione considerare contenitori flessibili realizzati in polivinilcloruro (PVC).

La più comune nel gruppo dei vasi usa e getta è l'ampolla.

Fiale come contenitori per soluzioni iniettabili

Le fiale sono contenitori di vetro di varie capacità (1, 2, 3, 5, 10, 20 e 50 ml) e forme, costituiti da un corpo espanso (proiettile), in cui vengono poste le sostanze medicinali (in soluzione o altro stato) e 1 2 capillari (“steli”) utilizzati per riempire e svuotare le fiale. I capillari possono essere lisci o ristretti.

Il morsetto sul capillare impedisce alla soluzione di entrare nella sua parte superiore durante la sigillatura e migliora le condizioni per l'apertura delle fiale prima dell'iniezione. La notifica 0712.1-98 sulle modifiche al TU U 480945-005-96 ha introdotto nuove fiale con anello di rottura colorato.

Non è consentito sulla superficie o all'interno del vetro delle fiale:

• capillari comprimibili e non perforabili (larghezza superiore a 0,1 mm);
• svil (strato ondulato), palpabile con la mano;
• inclusioni vetrose accompagnate da tensioni interne;
• patatine fritte;
• talee;
• inclusioni straniere.

Le fiale devono essere conformi alla forma e alle dimensioni geometriche specificate nella documentazione tecnica e in una serie di documentazione tecnica approvata secondo le modalità prescritte.

Le fiale sono solitamente realizzate in vetro incolore, a volte giallo e molto raramente in vetro colorato, con un fondo piatto, sebbene per ragioni tecnologiche il fondo dell'ampolla debba essere concavo verso l'interno. Ciò garantisce la stabilità della fiala e la capacità di depositare in questa “scanalatura” i frammenti di vetro formatisi durante l'apertura. Il fondo deve garantire la stabilità dell'ampolla vuota con lo stelo tagliato su un piano orizzontale. La concavità del fondo delle fiale non può essere superiore a 2,0 mm.

Sono disponibili siringhe e fiale per riempimento sotto vuoto con diverse marcature.

Fiale di riempimento sottovuoto:B senza bloccaggio, VP con bloccaggio

Riempimento sottovuoto VPO con bloccaggio, aperto;

Riempimento sottovuoto VO senza bloccaggio, aperto.

Fiale riempite con siringa:ШП con bloccaggio

ShPR con pinza e presa

ØВ con imbuto

SHPV con pinza e imbuto

Riempimento siringa IP-V, aperta;

Riempimento siringa IP-S con presa, aperta;

Fiale con punto di rottura

Con doppio riempimento sottovuoto; Fiale

1 G per glicerina

Fiale ChE per cloretile

Insieme alla designazione della lettera sono indicati la capacità delle fiale, la marca del vetro e il numero della documentazione normativa e tecnica (standard). La qualità e le dimensioni delle fiale devono essere conformi ai requisiti TU o OST.

Le imprese farmaceutiche utilizzano fiale già pronte prodotte da vetrerie o le producono nei reparti di soffiatura del vetro che operano nell'officina delle fiale.

Vetro medicale per soluzioni iniettabili. Ricevuta, requisiti tecnici.

Il vetro è una soluzione solida ottenuta raffreddando una miscela fusa di silicati, ossidi metallici e alcuni sali.

Il vetro contiene vari ossidi: Si O2, Na 2 O, CaO, MgO, ecc.

Tra i tipi di vetri inorganici (borosilicato, borato, ecc.), Un ruolo importante appartiene nella pratica ai vetri fusi sulla base di silice e vetro silicato.

Per abbassare il punto di fusione, alla composizione del vetro vengono aggiunti ossidi metallici, la cui introduzione ne riduce la stabilità chimica. Per aumentare la stabilità chimica, nella composizione del vetro vengono introdotti boro e ossidi di alluminio. L'aggiunta di ossido di magnesio alla composizione del vetro aumenta notevolmente la stabilità termica. La regolazione del contenuto di ossidi di boro, alluminio e magnesio aumenta la resistenza agli urti e riduce la fragilità del vetro. Modificando la composizione dei componenti e la loro concentrazione è possibile ottenere vetro con le proprietà desiderate.

I seguenti requisiti si applicano al vetro dell'ampolla:

• incolore e trasparenza per controllare l'assenza di inclusioni meccaniche e la capacità di rilevare segni di deterioramento della soluzione;
• bassa fusibilità per sigillare le fiale;
• resistenza all'acqua;
• resistenza meccanica per sopportare i carichi durante la lavorazione delle fiale durante la produzione, il trasporto e lo stoccaggio (questo requisito deve essere combinato con la necessaria fragilità del vetro per una facile apertura del capillare delle fiale);
• resistenza termica capacità del vetro di non collassare in caso di improvvisi sbalzi di temperatura, in particolare durante la sterilizzazione;
• resistenza chimica, garantendo la stabilità di tutti i componenti del farmaco.

Resistenza chimica del vetro

La resistenza chimica caratterizza la resistenza del vetro all'azione distruttiva degli ambienti aggressivi. Il vetro, essendo una lega complessa, a contatto prolungato con acqua o soluzioni acquose (soprattutto se riscaldato), rilascia singoli componenti dalla sua superficie, ovvero subisce un processo di lisciviazione o dissoluzione dello strato superiore di vetro.

Lisciviazione si tratta di una transizione da una struttura vetrosa, principalmente ossidi di metalli alcalini e alcalino terrosi, ad una soluzione acquosa, grazie alla sua elevata mobilità rispetto all'elevata carica del silicio tetravalente. Durante i processi di lisciviazione più profondi, gli ioni dei metalli alcalini si spostano facilmente dagli strati interni del vetro al luogo degli ioni che reagiscono.

Sulla superficie del vetro è sempre presente uno strato saturo di ioni di metalli alcalini e alcalino terrosi. Quando soluzioni debolmente acide e neutre entrano in contatto, lo strato adsorbe ioni idrogeno e gli ioni metallici passano nella soluzione, modificando il pH del mezzo. Si forma una pellicola gel di acido silicico, il cui spessore aumenta gradualmente, rendendo difficile la fuoriuscita degli ioni metallici dagli strati interni di vetro. A questo proposito il processo di lisciviazione, iniziato rapidamente, si affievolisce progressivamente fino ad arrestarsi dopo circa 8 mesi.

Quando esposto a soluzioni alcaline non si forma una pellicola, ma lo strato superficiale di vetro si dissolve e il legame si rompe Si -0- Si e formazione di gruppi Si-0-Na , a seguito del quale lo strato superiore di vetro entra completamente in soluzione, subisce idrolisi e porta ad una variazione del pH della soluzione.

È anche importante tenere conto della superficie specifica di contatto della soluzione con il vetro della fiala. Quindi, nelle fiale di piccola capacità è maggiore, quindi la loro resistenza chimica dovrebbe essere maggiore. In questo caso è possibile:

— perdita di basi libere di alcaloidi dai loro sali;

— precipitazione di sostanze da soluzioni colloidali a seguito di variazioni del pH;

— precipitazione di idrossidi o ossidi metallici dai loro sali;

— idrolisi di esteri, glicosidi e alcaloidi a struttura estere (atropina, scopolamina, ecc.);

— isomerizzazione ottica di sostanze attive con formazione di isomeri fisiologicamente inattivi, ad esempio alcaloidi della segale cornuta;

— ossidazione di sostanze sensibili all'azione dell'ossigeno in un ambiente neutro o leggermente alcalino, ad esempio morfina, adrenalina, ecc.

La lisciviazione degli ioni calcio dal vetro può portare alla formazione di precipitazione di sali di calcio scarsamente solubili, che si osserva in soluzioni contenenti fosfati (se si utilizzano tamponi) o solfito acido, pirosolfito di sodio (inibitori di ossidazione aggiunti). In quest'ultimo caso, dopo l'ossidazione degli ioni solfito in solfato, si formano cristalli di gesso.

Sono noti casi di silice pura isolata sotto forma di cristalli e scaglie, talvolta chiamate scintille.

Nuove formazioni compaiono soprattutto spesso durante l'ampollatura dei sali di magnesio, quando precipitano i sali insolubili dei silicati di magnesio.

A questo proposito, sono necessarie fiale di vetro neutre per soluzioni acquose di alcaloidi e altre sostanze medicinali instabili.

Per le soluzioni oleose, è possibile utilizzare fiale di vetro alcalino.

La resistenza chimica della superficie interna delle fiale può essere aumentata modificandone la struttura superficiale. Quando il vetro è esposto al vapore acqueo o all'anidride solforosa e al vapore acqueo a temperature elevate, sul vetro si forma uno strato di solfato di sodio e gli ioni sodio nel vetro vengono parzialmente sostituiti da ioni idrogeno. Arricchito con ioni H, lo strato ha una maggiore resistenza meccanica e complica l'ulteriore diffusione degli ioni di metalli alcalini. Tuttavia, tali strati hanno uno spessore ridotto e se il farmaco viene conservato a lungo in una fiala, il processo di rilascio degli alcali può riprendere.

Il metodo più comunemente utilizzato è quello di trattare la superficie delle fiale con siliconi. Composti di organosilicio dei siliconi.

Caratteristica siliconi la loro neutralità chimica e innocuità fisiologica.

Nell'industria farmaceutica per rivestire il vetro vengono utilizzati polimeri già pronti sotto forma di soluzioni o emulsioni. Quando il vetro pulito viene immerso in una soluzione allo 0,5 2% di olio di silicone in un solvente organico o in un'emulsione di olio di silicone diluita con acqua in rapporto 1:50 1:10.000, si verifica l'assorbimento delle molecole di olio sulla superficie del vetro. Per ottenere una pellicola durevole, i recipienti vengono riscaldati per 3 x 4 ore ad una temperatura di 250°C oppure mezz'ora ad una temperatura di 300 x 350°C. Un metodo più semplice consiste nel trattare le fiale con un'emulsione acquosa di silicone, seguita dall'essiccazione per 1 x 2 ore a 240 °C.

I siliconi sono in grado di rivestire il vetro con uno spessore della pellicola di 6- 10-7 mm, la superficie trattata diventa idrofoba, la resistenza del prodotto aumenta.

Proprietà negative della siliconizzazione:

• la pellicola di silicone riduce in qualche modo la migrazione degli alcali dal vetro, ma non fornisce una protezione sufficiente del vetro dalla corrosione
• Il silicone non può essere utilizzato per prevenire la corrosione del vetro di bassa qualità, poiché anche una sottile pellicola di silicone è esposta all'ambiente contemporaneamente al vetro.
• Quando si sigillano i capillari, la pellicola di silicone può essere distrutta, il che può portare alla formazione di una sospensione nella soluzione iniettata.

Altri modi per eliminare il processo di lisciviazione sono: l'uso di solventi non acquosi;

— fiala separata sostanza medicinale e solvente;

— disidratazione dei farmaci;

— sostituzione del vetro con altri materiali.

Tuttavia non sono state ancora ritrovate fiale siliconate e plastiche ampia applicazione nel nostro Paese.

Pertanto, i fattori sopra elencati influenzano la stabilità delle soluzioni iniettabili nelle fiale.

Classi e marche di ampolle di vetro

A seconda della composizione qualitativa e quantitativa, nonché delle proprietà risultanti, esistono attualmente due classi e diverse marche di vetro utilizzate nella produzione di forme di dosaggio iniettabili.

Marche e composizione dell'ampolla di vetro

 Vetro neutro NS-3 per la produzione di fiale e fiale per soluzioni di sostanze soggette a idrolisi, ossidazione e cambiamenti simili (soluzioni di sali alcaloidi);

 Vetro neutro NS-1 per la produzione di fiale per soluzioni di sostanze meno sensibili agli alcali (soluzioni di cloruro di calcio, solfato di magnesio);

 Vetro neutro protettivo dalla luce SNS-1 per la produzione di fiale con soluzioni di sostanze fotosensibili;

 AB-1 fiala di vetro alcalino esente da boro per fiale di sostanze stabili in soluzioni oleose;

 ХТ-1 vetro resistente chimicamente e termicamente per la produzione di siringhe, flaconi per la conservazione di sangue, farmaci per infusione e trasfusione;

 Contenitori medicali MTO in vetro sbiancato per flaconi, vasetti e articoli per la cura del paziente;

 Contenitore in vetro arancione OS e OS-1 per bottiglie e vasetti;

 Vetro neutro NS-2 e NS-2A per la produzione di flaconi per sangue, trasfusioni e farmaci per infusione.

Resistenza termica.Le fiale devono avere stabilità termica, cioè non essere distrutte da improvvisi sbalzi di temperatura (durante la sterilizzazione). La resistenza termica viene controllata secondo GOST 17733-89: 50 fiale vengono mantenute ad una temperatura di 18°C ​​per 30 minuti, quindi poste in un armadio di essiccazione per almeno 15 minuti alla temperatura specificata in GOST. Successivamente le fiale vengono immerse in acqua alla temperatura di 20±1 °C e mantenute per almeno 1 minuto.

Almeno il 98% delle fiale prelevate per il test deve essere resistente al calore. Le fiale devono resistere alle variazioni di temperatura:

Marchio del vetro	Differenza di temperatura, °C, non inferiore
AB-1
NS-1
USP-1
SNS-1
NS-3

Resistenza chimica.1. Metodo ufficiale per determinare la resistenza chimica del metodo di determinazione della fiala di vetro utilizzando un pHmetro, adottato da OST 64-2-485-85. Fiale, lavate due volte acqua calda, sciacquare due volte con acqua demineralizzata e riempire con acqua purificata avente un pH di 6,0±2,0 e una temperatura di 20±5 °C fino alla capacità nominale. Le fiale sigillate vengono sterilizzate in autoclave a 0,10 x 0,11 MPa (120 ± 1 ° C) per 30 minuti. Successivamente le fiale vengono raffreddate ad una temperatura di 20±5 °C, se ne controlla la tenuta e si aprono i capillari. Utilizzando un pHmetro, viene determinata la variazione del pH dell'acqua estratta dalle fiale rispetto al pH dell'acqua di fonte. Sono stati stabiliti standard per modificare il valore del pH delle fiale: vetro USP-1 non più di 0,8; NS-3 0,9; SNS-1-1.2; NS-1-1.3; AB-1 - 4.5 Il numero di contenitori di un lotto per testare la resistenza chimica deve corrispondere ai dati nella tabella.

Capacità nominale, ml	Numero di vasi, pz.
Da 1,0 a 5,0 (incluso)
da 5,0 a 20,0 (incluso)
Oltre 20.0

2. Metodo per determinare la resistenza chimica del vetro dell'ampolla utilizzando l'indicatore acido-base fenolftaleina (proposto da D. I. Popov e B. A. Klyachkina). Le fiale vengono riempite con acqua per preparazioni iniettabili con l'aggiunta di 1 goccia di soluzione di fenolftaleina all'1% ogni 2 ml di acqua, sigillate e sterilizzate a 120°C per 30 minuti. Alla prima classe appartengono le fiale in cui l'acqua non si è colorata dopo la sterilizzazione. Il contenuto delle fiale colorate viene titolato con una soluzione 0,01 N di acido cloridrico, la cui quantità determina la resistenza chimica del vetro della fiala. Se per la titolazione vengono utilizzate fiale inferiori a 0,05 ml fino a quando la soluzione non diventa scolorita, appartengono alla seconda classe, le fiale superiori a 0,05 ml sono considerate non adatte alla conservazione delle soluzioni iniettabili.

3. Metodo per determinare la resistenza chimica del vetro delle fiale cambiando il colore del rosso metile: le fiale vengono riempite con una soluzione acida di rosso metile fino al

volume richiesto, sigillato e sterilizzato in uno sterilizzatore a 120 °C per 30 minuti. Se dopo il raffreddamento il colore di tutte le fiale non è cambiato in giallo, tali fiale sono adatte all'uso.

Tipi di fiale. Realizzare ampolle da dardo, fasi. Preparazione della freccetta in vetro, metodi di lavaggio, asciugatura, controllo qualità del lavaggio della freccetta. Macchine semiautomatiche per la produzione di fiale. Preparazione di fiale senza vuoto. Apertura delle fiale. Ricottura di fiale.

Produzione di fiale utilizzando macchine semiautomatiche

La produzione delle fiale viene effettuata da tubi di vetro (medical drot) e comprende le seguenti fasi principali:

• produzione di pallini di vetro
• lavaggio
• dardo essiccante
• preparazione di fiale.

Steklodrot è prodotto nelle vetrerie dal vetro medicale. La qualità del dardo è regolata dai seguenti indicatori:

• conicità,
• equivalenza,
• rettilineità,
• lavabilità dei contaminanti.

Il dardo deve essere omogeneo (senza bolle d'aria e inclusioni meccaniche), forma corretta in sezione trasversale (un cerchio, non un'ellisse) e lo stesso diametro su tutta la lunghezza.

Produzione di pallini di vetro e requisiti per la sua qualità.

Drot è prodotto dalla massa di vetro liquido proveniente da Tungsram (Ungheria) disegnando su linee speciali A 2-8-50 installati su forni per vetro. La lunghezza dei tubi dovrebbe essere 1500±50 mm, il diametro esterno da 8,0 a 27,00 mm, che viene regolato modificando la quantità di vetro fuso sui dispositivi di stampaggio, modificando la pressione dell'aria e la velocità di trafilatura.

Requisiti di base per il bicchierino in vetro:

• assenza di inclusioni varie (difetti)
• pulizia delle superfici esterne ed interne
• taglia standard
• i tubi devono essere cilindrici e diritti.

I difetti nei tubi di vetro sono determinati dalla qualità del vetro fuso. Il vetro prodotto nei forni industriali presenta sempre alcune inclusioni, classificate in tre tipologie:

• gas
• vetroso
• cristallino.

Le inclusioni di gas sono caratterizzate dalla presenza di vari gas nel vetro: sotto forma di bolle (inclusioni visibili) e disciolti nella massa vetrosa (inclusioni invisibili). Le dimensioni delle bolle visibili ad occhio nudo vanno da decimi a diversi millimetri. Le bolle più piccole sono chiamate "moscerini". IN

le bolle possono contenere vari gas o loro miscele: O2, CO, C O2 ecc. Nel vetro si formano talvolta bolle fortemente allungate, chiamate capillari cavi. Le cause delle inclusioni di gas possono essere: rimozione incompleta dei prodotti gassosi della decomposizione degli elementi di carica durante la cottura, ingresso di aria nel vetro fuso, ecc. I componenti del vetro fuso come carbonati, solfati, nitrati provocano scambi e altre reazioni con il rilascio dei gas che rimangono all'interno del vetro fuso.

Le misure per prevenire le bolle di gas includono: selezione corretta materiali, utilizzo della quantità ottimale di rottami di vetro, rispetto del regime tecnologico per la fusione del vetro fuso.

Il bicchierino di vetro non deve contenere capillari e bolle che possano essere pressate con un ago d'acciaio, la loro dimensione non deve superare 0,25 mm;

Inclusioni cristalline(pietre) il principale difetto del vetro fuso, riducendo la resistenza meccanica e la stabilità termica del prodotto in vetro, deteriorandolo aspetto. La loro dimensione varia entro pochi millimetri. Sotto l'influenza alta temperatura possono sciogliersi per formare goccioline vetrose.

In apparenza, queste inclusioni sono pietre singole o fili a forma di fascio nello spessore della massa vetrosa. I fili conferiscono una stratificazione al vetro, formando fili. La causa principale della formazione di striature è l'ingresso di sostanze estranee nel vetro fuso e l'insufficiente omogeneizzazione del vetro fuso.

I tubi di vetro non possono contenere pietre cariche più grandi di 2 mm (striscia ruvida palpabile a mano).

Calibrazione del dardo.Per ottenere fiale di un lotto (serie), è necessario utilizzare tubi dello stesso diametro e con lo stesso spessore di parete in modo che le fiale di una serie abbiano una determinata capacità. L'accuratezza della calibrazione determina la standardizzazione della fiala e ha Grande importanza per la meccanizzazione e l'automazione della produzione di fiale. A questo scopo, il dardo viene calibrato in base al suo diametro esterno utilizzando la macchina di N.A. Filipin (Fig. 1).

I tubi di vetro 7, entrando nella macchina lungo le guide 1, rotolano fino al fermo 6. Da lì, utilizzando le pinze 5, vengono alimentati ai calibri 3. Cinque calibri sono montati sul telaio verticale della macchina 4. Se il diametro del tubo è maggiore del foro del manometro, il tubo viene sollevato più in alto dalle pinze verso l'alto fino al manometro successivo con uno spazio maggiore. I tubi, il cui diametro corrisponde alla dimensione del calibro, vengono arrotolati lungo guide inclinate nel magazzino 2, da dove vengono forniti al lavello.

Riso. Schema di installazione per calibrare le freccette in base al diametro esterno.

Darto di lavaggio e asciugatura.Esistono diversi metodi noti per lavare il dardo, il più comune dei quali è il metodo della camera. L'impianto di lavaggio è costituito da due camere ermeticamente sigillate caricate con mazzi di dardi posizionati verticalmente. Le camere vengono riempite con acqua calda o una soluzione detergente, dopodiché viene fornito vapore o aria compressa attraverso un gorgogliatore. Successivamente si scarica il liquido dalla camera e si lava la freccetta mediante doccia con acqua demineralizzata sotto pressione. Per l'asciugatura viene fornita aria calda filtrata all'interno della camera. Gli svantaggi del metodo a camera per il lavaggio dei tubi includono un elevato consumo di acqua e una bassa velocità di alimentazione dell'acqua (circa 10 cm/s con i necessari 100 cm/s) per superare le forze adesive. È possibile aumentare l'efficienza di questo metodo mediante getti d'acqua, creando flussi turbolenti e migliorando il gorgogliamento.

La pulizia ad ultrasuoni è considerata più efficace. La lavatubi funziona come segue. I tubi vengono alimentati in posizione orizzontale su dischi di trasporto, si avvicinano da un lato ai bruciatori a gas per il riflusso e vengono immersi nel tamburo di una vasca riempita con acqua calda e purificata. Sul fondo della vasca è presente una fila di generatori di ultrasuoni magnetostrittivi. Inoltre, un flusso d'acqua viene fornito dagli ugelli ai fori dei tubi. Pertanto, l'effetto degli ultrasuoni è combinato con il lavaggio a getto. I tubi lavati vengono asciugati in essiccatori ad aria ad una temperatura di 270 °C.

Il metodo degli ultrasuoni a contatto migliora notevolmente l'efficacia della pulizia, poiché in questo caso agli effetti specifici degli ultrasuoni (cavitazione, pressione, vento) si aggiunge la vibrazione meccanica dei tubi ad alta frequenza.

Fare fiale. Le fiale sono disponibili con capacità da 0,3 a 50 ml e con forme diverse e la dimensione del capillare dipende dallo scopo, dal metodo di riempimento e dalle proprietà dei farmaci da ampollare. Nei paesi europei e nel nostro Paese le fiale vengono realizzate su macchine per la formatura del vetro di tipo rotativo con i tubi in posizione verticale e il rotore in rotazione continua. La fiala viene formata su una speciale macchina “Ambeg”.

La produttività delle macchine che formano fiale varia da 2000 x 5000fiale all'ora. Le macchine automatiche a sedici e trenta mandrini sono le più utilizzate. Le macchine a sedici mandrini dispongono di un sistema automatico di alimentazione dei tubi nell'area di lavoro, grazie al quale un operatore può servire contemporaneamente due o tre macchine.

I fucili d'assalto IO-8 Tungsram (Ungheria) sono ampiamente utilizzati nelle fabbriche farmaceutiche nazionali. All'interno del telaio - la base della macchina - è presente un azionamento per una giostra a rotazione continua, che trasporta 16 coppie di mandrini verticali superiori e inferiori (cartucce). Sulla piastra superiore della giostra sono installati fusti di stoccaggio per il caricamento automatico dei mandrini superiori con tubi, i bruciatori fissi sono fissati all'interno della giostra. La giostra racchiude un anello che esegue un movimento oscillante attorno al proprio asse, sul quale si trovano bruciatori mobili diretti verso l'interno. L'anello porta inoltre dispositivi per formare una pinza sul capillare delle fiale ed altro strumento necessario. Nella zona centrale della giostra è installato un tubo per l'aspirazione e l'evacuazione dei gas caldi generati durante il funzionamento della macchina. Nella sua parte inferiore, nel punto di uscita delle fiale finite, possono essere posizionati dispositivi per tagliare, smistare e raccogliere fiale già pronte in cassette. Nella fig. La figura 2 mostra uno schema per l'ottenimento di fiale utilizzando macchine di questo tipo.

I tubi vengono caricati nei fusti di stoccaggio e passano in sequenza attraverso 6 posizioni:

1) I tubi vengono alimentati dal tamburo di stoccaggio nella cartuccia e la loro lunghezza viene regolata mediante un arresto di limitazione. La cartuccia superiore comprime il tubo lasciandolo ad altezza costante.

2) Un bruciatore estraibile a fiamma ampia si avvicina al tubo e riscalda la zona da stirare. In questo momento, la cartuccia inferiore, muovendosi lungo la fotocopiatrice, si solleva e blocca la parte inferiore del tubo.

3) Dopo che il vetro si è riscaldato, la cartuccia inferiore si abbassa e la sezione ammorbidita del tubo si allunga, formando il capillare della fiala.

6) Con un'ulteriore rotazione del rotore (carosello), i morsetti della cartuccia inferiore si aprono e le fiale finite cadono nel vassoio di conservazione. Il tubo con fondo sigillato si avvicina al finecorsa della 1a posizione e il ciclo di funzionamento della macchina si ripete.

Lo svantaggio di questo metodo è la formazione di un vuoto all'interno delle fiale quando vengono raffreddate a temperatura ambiente. Quando il capillare viene aperto, i frammenti risultanti e la polvere di vetro vengono aspirati nell'ampolla. Per risolvere il problema di garantire l'apertura della fiala senza la formazione di polvere di vetro, l'impianto chimico e farmaceutico n. 1 di Mosca ha proposto di applicare un segno ad anello (tacca) sul capillare della fiala, seguito dal rivestimento con una composizione speciale per conservare frammenti.

Riso. Principio di funzionamento del dispositivo semiautomatico per la realizzazione di fiale: 1 cartuccia superiore; 2 bruciatore; 3 finecorsa; 4 mandrino inferiore; 5 rulli; b fotocopiatrice; 7 bruciatore con fiamma acuta; 8 tubo di vetro; 9 fiala pronta

Un'altra soluzione al problema prevede la produzione di ampolle, il cui volume libero contiene un gas inerte a bassa pressione. Si presume che quando la fiala viene aperta, il gas che fuoriesce eliminerà frammenti di vetro e polvere e non entreranno nella soluzione di iniezione.

IN Ultimamente Per ottenere fiale senza vuoto, al momento del taglio, le fiale vengono ulteriormente riscaldate con un bruciatore appositamente installato. L'aria racchiusa nell'ampolla, espandendosi quando riscaldata, perfora il vetro nel punto di chiusura e non si forma alcun vuoto in tale ampolla quando si raffredda. Esiste un altro metodo: al momento della dissaldatura della fiala, la cartuccia inferiore si apre e, sotto l'influenza della gravità della fiala, nel punto di sigillatura viene estratto un tubo capillare molto sottile, che si rompe quando la fiala cade nel raccolta, in modo che non si crei il vuoto.

Per lo stampaggio su fiale pizzico vengono utilizzati dispositivi con rulli profilati.

La produttività della macchina IO-80 nella produzione di fiale con una capacità di 1 x 10 ml quando si producono fiale accoppiate è di 3500 4000 fiale all'ora. Il design della macchina consente la produzione di fiale singole, doppie e fiale di configurazioni complesse.

Tra i metodi per produrre fiale da tubi, si può evidenziare la tecnologia utilizzata nelle imprese giapponesi. Questo metodo è il seguente: su macchine speciali, un tubo posizionato orizzontalmente in più sezioni lungo la sua lunghezza viene contemporaneamente riscaldato da bruciatori e quindi allungato, formando sezioni con restringimenti (futuri capillari di fiale). Quindi il tubo di vetro viene tagliato in pezzi separati lungo la parte centrale delle strozzature. Ogni pezzo grezzo, a sua volta, viene tagliato termicamente in due parti con la formazione simultanea del fondo di entrambe le fiale risultanti.

Secondo il metodo tecnologico descritto utilizzando attrezzature speciali, si ottiene una produttività da 2500 pezzi all'ora di fiale di grande capacità fino a 3500 pezzi all'ora di fiale di piccola capacità.

Le macchine sopra citate producono fiale sigillate ermeticamente, il cui capillare viene immediatamente tagliato mediante appositi attacchi. Successivamente le fiale vengono installate “capillarmente” in un contenitore metallico e inviate alla fase di ricottura. L'azienda americana Corning Glass ha sviluppato un nuovo metodo per produrre fiale, senza produzione intermedia di tubi. L'azienda ha realizzato una serie di macchine ad alte prestazioni a nastro (“ribbock”) sulle quali avviene il processo di formatura del vetro jet-blow, garantendo alto grado uniformità della sua distribuzione lungo le pareti dei prodotti finiti. La produzione di prodotti su macchine da trafilatura richiede il mantenimento delle condizioni di temperatura e la regolazione della pressione con elevata precisione, per le quali vengono utilizzate apparecchiature di misurazione ad alta precisione. Le trafilatrici con un diametro del prodotto di 12,7 x 43,18 mm possono funzionare con elevata produttività - fino a 9000 pezzi all'ora.

Preparazione delle fiale per il riempimento. Questa fase comprende le seguenti operazioni: apertura dei capillari, ricottura delle fiale, loro lavaggio, asciugatura e sterilizzazione. Attualmente, nelle fabbriche, i capillari delle fiale vengono tagliati durante la loro fabbricazione su macchine per la formatura del vetro, per le quali vengono utilizzati dispositivi speciali (accessori), montati direttamente sulle macchine o accanto ad esse. La Figura 3 mostra schematicamente l'attacco alla macchina formatrice di fiale per tagliare, sciogliere e raccogliere fiale in cassette.

L'azionamento del dispositivo di trasporto dell'attrezzatura viene effettuato direttamente dalla macchina. L'utensile da taglio utilizzato qui è una lama a disco in acciaio azionata da uno speciale motore elettrico ad alta velocità. Le fiale da tagliare arrivano dal vassoio della macchina sulle linee di trasporto dell'attrezzatura, che le trasferiscono in sequenza da un'unità di lavoro all'altra e, dopo la lavorazione, le spingono nell'alimentatore (tramoggia). Utilizzando una leva, le fiale vengono ruotate dolcemente da un rullo. Una parte del capillare viene rotta mediante shock termico mediante un cannello, quindi l'estremità tagliata viene fusa. Per il funzionamento continuo, l'accessorio è dotato di due alimentatori che funzionano alternativamente.

Fig.3. Attacco a una macchina per la formatura del vetro per il taglio di fiale:1 letto, 2 ingressi di fiale nell'allegato, 3 coltelli circolari; 4 - leva per premere le fiale sul coltello; 5 - bruciatore a shock termico per la rottura della parte tagliata del capillare; 6 - bruciatore per la fusione del capillare; 7 - corpo di trasporto; 8 - righello fisso con celle per ampolle; 9 - tramoggia per la raccolta dei capillari tagliati e fusi delle fiale

Per tagliare i capillari delle fiale vengono utilizzate anche macchine indipendenti, ad esempio quella proposta da P. I. Rezepin, mostrata in Fig. 4. La cassetta con le fiale viene inserita nella tramoggia della macchina. Le fiale entrano nell'apertura del tamburo rotante 2, che porta ciascuna fiala ad un blocco per il ritaglio dei capillari 3. Contemporaneamente, un disco di gomma dentata ruota nella direzione opposta al tamburo 4 dà alla fiala un movimento rotatorio e la barra applica un movimento uniforme al capillare. Quindi il capillare viene interrotto con un interruttore 5 e la fiala aperta entra nel ricevitore per la raccolta in cassette.

Nel momento in cui i capillari delle fiale vengono aperti, vengono aspirate all'interno le particelle di polvere di vetro e l'aria circostante con le particelle meccaniche in essa contenute, il che è associato al vuoto all'interno della fiala. Per evitare questo fenomeno nelle macchine per il taglio delle fiale è necessario assicurarne il preriscaldamento, fornire aria pulita e filtrata alla zona di taglio e installare un'unità per il lavaggio del capillare della fiala con acqua demineralizzata filtrata nel punto di applicazione. Queste misure aiutano a ridurre la contaminazione della fiala e facilitano il processo di pulizia interna in futuro. L'ulteriore sviluppo della produzione di fiale segue il percorso della creazione di attrezzature speciali, linee di produzione automatiche di fiale; in queste condizioni è consigliabile aprire le fiale direttamente in linea, poiché in questo caso è possibile mantenere all'interno dell'ampolla un ambiente praticamente sterile, ottenuto riscaldando il vetro ad elevata temperatura durante il processo di stampaggio.

Riso. 4. Macchina automatica Rezepina per il taglio dei capillari: 1 bunker; 2 tamburo di composizione rotante; 3 blocco per il taglio dei capillari; 4 disco dentato in gomma; 5 interruttore; 6 vassoi

Ricottura di fiale. Le fiale realizzate su macchine per la formatura del vetro e assemblate in cassette sono sottoposte a ricottura per alleviare le tensioni interne nel vetro formato a causa della distribuzione non uniforme della massa di vetro e del raffreddamento non uniforme delle fiale durante il processo di produzione. Maggiore è la differenza di temperatura tra lo strato esterno e quello interno del vetro durante il raffreddamento, maggiori saranno le sollecitazioni che si generano nel vetro. Pertanto, durante il raffreddamento improvviso, le sollecitazioni nello strato esterno di vetro in contrazione possono superare la resistenza alla trazione, nel vetro appariranno delle crepe e il prodotto collasserà.

La probabilità di microfessure nel vetro delle fiale aumenta durante la sterilizzazione a caldo.

Il processo di ricottura prevede le seguenti fasi:

• riscaldamento ad una temperatura vicina all'ammorbidimento del vetro,
• esposizione a questa temperatura
• raffreddamento lento.

Le più pericolose per le fiale sono le sollecitazioni che si verificano ai confini della netta transizione tra pareti sottili e spesse e portano alla rottura delle fiale durante la conservazione. Per verificare la presenza di stress nel vetro delle fiale, viene utilizzato un polariscopio, sul cui schermo i luoghi con stress interno sono colorati di giallo-arancio. L'intensità del colore può essere utilizzata per giudicare approssimativamente l'entità dello stress nel vetro. Le fiale vengono ricotte in appositi forni con riscaldamento a gas o elettrico.

La struttura del forno a tunnel presso lo stabilimento di apparecchiature di processo di Mariupol è mostrata in Fig. 5.

Il forno è composto da tre camere: riscaldamento, mantenimento (ricottura) e raffreddamento delle fiale. I bruciatori a gas a infrarossi del tipo GIIV-2 sono installati sull'arco superiore della camera di riscaldamento e mantenimento nel tunnel; i bruciatori del tipo ad iniezione sono posizionati sotto le piastre inferiori in ghisa che formano il fondo del forno; Per la ricottura le fiale vengono caricate in contenitori metallici con i capillari rivolti verso l'alto; Un contenitore contiene circa 500 fiale con una capacità di 10 ml. Le cassette nel tunnel vengono spostate tramite un trasportatore a catena.

Fig.5. Progettazione del forno con bruciatori a gas per la ricottura di fiale: 1 corpo; 2 camera di riscaldamento; fotocamera a 3 esposizioni; 4 camera di raffreddamento; 5 tavolo di carico; 6 tavolo di scarico; 7 fuochi a gas; 8 trasportatore; 9 cassetta con fiale

Nelle camere di riscaldamento e mantenimento, le fiale vengono riscaldate ad una temperatura di 560×580 °C e mantenute a questa temperatura per circa 10 minuti. La zona di raffreddamento è divisa in due parti: la prima parte (nel senso di marcia) è alimentata con aria in controcorrente che è passata attraverso la seconda parte e ha una temperatura di circa 200 °C. Nella prima zona di questa camera le fiale vengono raffreddate gradualmente nell'arco di 30 minuti. Nella seconda zona le fiale vengono raffreddate rapidamente con aria a 60°C in 5 minuti, poi a temperatura ambiente e passate al tavolo di scarico.

Il processo di raffreddamento a due stadi adottato elimina la possibilità di sollecitazioni ripetute nel vetro delle fiale. Una ventola di alimentazione dell'aria è installata sopra il tetto superiore del forno per raffreddare le fiale. Le pareti laterali del forno sono dotate di oblò per il monitoraggio del funzionamento dei bruciatori.

In numerose fabbriche, le fiale vengono ricotte in speciali forni riscaldati elettricamente, il cui design non è sostanzialmente diverso dai forni con bruciatori a gas sopra descritti. Le fiale ricotte in questo forno vengono riscaldate mediante riscaldatori elettrici posizionati nelle zone di riscaldamento e mantenimento. Per il trasporto di contenitori con fiale, il forno è dotato di un trasportatore a catena, sotto e sopra il quale sono installate bobine di riscaldamento in filo di cromo-nichel. L'interno del forno è rivestito con mattoni refrattari sagomati. All'uscita del forno viene fornita aria che si muove nella direzione opposta al movimento dei contenitori con ampolle.

L'operazione di ricottura delle fiale conclude la prima parte del processo di produzione delle fiale.

Le successive operazioni di lavorazione delle fiale vengono eseguite nella seconda parte, vale a dire durante il processo delle fiale, e vengono eseguite nelle aree del laboratorio delle fiale.

Riempimento di fiale, fiale, determinazione della tenuta, dell'integrità, del controllo qualità.

Fiala consiste nelle seguenti operazioni:

• riempire fiale (recipienti) con soluzione,
• sigillare fiale o tappare vasi,
• controllo di qualità.

Il riempimento delle fiale con la soluzione viene effettuato in locali di prima o seconda classe di pulizia nel rispetto di tutte le regole asettiche. Il volume di riempimento effettivo delle fiale deve essere maggiore del volume nominale per garantire la dose richiesta durante il riempimento della siringa. Il Fondo statale stabilisce gli standard per il riempimento dei vasi sanguigni.

Esistono tre modi per riempire le fiale:

• vuoto,
• siringa
• condensazione del vapore

Metodo del vuotomolto diffusa nell'industria domestica, rispetto alla siringa, essendo di gruppo, ha una produttività più di 2 volte maggiore con una precisione di dosaggio del ±10×15%. Le fiale in cassette vengono poste in un apparecchio sigillato, nel cui contenitore viene versata la soluzione da riempire e viene creato il vuoto; in questo caso l'aria viene aspirata dalle fiale e, una volta rilasciato il vuoto, la soluzione riempie le fiale. Il dosaggio della soluzione nelle fiale viene effettuato modificando la profondità del vuoto, cioè il volume da riempire viene effettivamente regolato, mentre la fiala stessa è un contenitore di dosaggio. Le fiale con volumi diversi vengono riempite nell'apparecchio ad una profondità di vuoto corrispondentemente creata.

Svantaggi del metodo del vuoto:

• incapacità di dosare accuratamente la soluzione
• Durante il riempimento, le fiale vengono immerse dai capillari nella soluzione dosata, quando si crea il vuoto, le bolle d'aria aspirate lo attraversano e solo una parte della soluzione entra nelle fiale; la maggior parte che rimane nell'apparecchio e, dopo il ciclo di riempimento, viene scaricato dall'apparecchio per la rifiltrazione; tutto ciò porta a un'ulteriore contaminazione e al consumo dispendioso della soluzione.
• Durante il riempimento, i capillari delle fiale si contaminano, provocando la formazione di teste “nere” indesiderate dovute alla combustione della soluzione all'estremità del capillare durante la sigillatura.
• dopo il riempimento, prima dell'operazione di sigillatura delle fiale, trascorre un intervallo di tempo significativo, rispetto al metodo di riempimento con siringa, che influisce negativamente sulla purezza della soluzione e richiede l'utilizzo di appositi dispositivi per il riempimento del capillare con gas inerte. Trascorrono più di 3 minuti tra il riempimento e la sigillatura delle fiale, il che crea ulteriori condizioni per la contaminazione della soluzione nelle fiale con particelle meccaniche e microflora dall'ambiente.

Vantaggi del metodo del vuoto:

• elevate prestazioni, fino a 25mila amp/h
• universalità delle dimensioni e delle forme dei capillari per il riempimento delle fiale.

All'estero, il metodo del vuoto per riempire le fiale viene utilizzato solo per farmaci poco costosi e soluzioni per bere.

Dispositivo semiautomatico per il riempimento di fiale(Fig. 1)

Il processo di lavoro è automatizzato. Nel contenitore viene inserita una cassetta con fiale, il coperchio viene chiuso e nell'apparecchio viene creato il vuoto, mentre l'apparecchio viene sigillato con una valvola sulla discesa inferiore. La soluzione è fornita. Sotto l'influenza del vuoto, la soluzione scorre in flussi dalle fessure dell'ugello e, lavando la superficie superiore del falso fondo, scorre sotto il falso fondo, lavando via le particelle meccaniche. Quindi nell'apparecchio viene creato il vuoto richiesto, corrispondente alla dose della soluzione versata nella fiala, e il vuoto viene estinto. La soluzione rimanente nell'apparecchio viene versata in un contenitore ricevente e va sottoposta a rifiltrazione. Produttività semiautomatica 60 cassette all'ora. La durata del ciclo di riempimento è di 50 s.

Dopo aver riempito le fiale utilizzando il metodo del vuoto, nei capillari delle fiale rimane una soluzione che interferisce con una sigillatura di alta qualità e contamina la soluzione di iniezione con prodotti di combustione.

Le soluzioni dai capillari delle fiale possono essere rimosse:

aspirazione della soluzione sotto vuoto;

forzando la soluzione con aria sterile o gas inerte; mediante trattamento con un flusso di vapore o acqua apirogena.

Metodo della siringail riempimento delle fiale si è diffuso all'estero e viene effettuato utilizzando impianti con erogatori speciali (pistone, membrana, ecc.). Il metodo ha ampolle hardware più complesse. progettazione rispetto al vuoto e requisiti più rigorosi per le dimensioni e la forma dei capillari.

Fig.2 Metodo siringa per riempire le fiale: 1 fiala; 2 erogatore a pistone; 3 filtri; 4 tubo flessibile; 5 contenitori con soluzione per riempire fiale; 6 trasportatori

Vantaggi del metodo con siringa:

• il riempimento e la sigillatura vengono eseguiti in un'unica macchina.
• la possibilità di dosaggio preciso della soluzione (±2%) e un breve periodo di tempo per il riempimento e la sigillatura (5 × 10 s), che consente di utilizzare efficacemente il riempimento del loro volume libero con gas inerte, che aumenta significativamente la durata di conservazione del farmaco.
• Durante il riempimento, nella fiala viene introdotta la quantità necessaria di soluzione, mentre il capillare della fiala rimane pulito, migliorando così le condizioni per sigillare le fiale. Ciò è particolarmente importante per soluzioni spesse e viscose.

Con la tecnologia dell'ampollazione in flusso di gas inerti, la fiala da riempire è preriempita di gas e la soluzione praticamente non entra in contatto con il ambiente(atmosfera) della stanza. Ciò porta ad una maggiore stabilità di molte soluzioni di iniezione. Diversi aghi cavi vengono abbassati in fiale posizionate su un trasportatore. Innanzitutto, un gas inerte viene fornito alla fiala, spostando l'aria, quindi la soluzione viene fornita utilizzando un erogatore a pistone e ancora un flusso di gas inerte, dopo di che la fiala entra immediatamente nella posizione di chiusura.

Svantaggio del metodo:

• bassa produttività fino a 10mila fiale all'ora.

Sigillatura delle fiale - Esistono due metodi principali per sigillare le fiale utilizzando bruciatori a gas:

— sciogliendo le punte dei capillari,quando la punta di un capillare viene riscaldata in un'ampolla in continua rotazione, ed il vetro, ammorbidendosi, fonde esso stesso l'apertura del capillare;

— retrazione dei capillari,quando si raggiungono le fiale capillari, una parte del capillare viene dissaldata con un cordino e la fiala viene sigillata durante il processo di dissaldatura. Per riscaldare uniformemente il capillare, la fiala viene ruotata durante la saldatura. La scelta del metodo di sigillatura è determinata dal diametro del capillare. Per il riempimento sotto vuoto, quando il capillare della fiala è sottile e fragile, la tecnologia più accettabile fino ad ora è stata il metodo di sigillatura a riflusso. Quando si utilizza la tecnologia di riempimento della siringa, quando vengono utilizzate fiale a collo largo con una presa e il metodo di cucitura è inaccettabile, viene utilizzato un metodo per estrarre parte del capillare della fiala.

Con un capillare sottile, la sigillatura è accompagnata dalla formazione di un gancio all'estremità del capillare, che è considerato un difetto. Con un capillare di grande diametro, la fusione non avviene completamente, poiché presenta un foro capillare nel sito di sigillatura. Il metodo richiede che le fiale abbiano rigorosamente la stessa lunghezza. Quando la variazione nella lunghezza delle fiale è superiore a ±1 mm, la qualità della sigillatura si deteriora drasticamente e i difetti di sigillatura possono essere significativi. Quando si sigillano le fiale piene di soluzione, si formano delle "teste nere". Prima della sigillatura, i capillari delle fiale vengono lavati utilizzando un ugello spruzzatore che dirige l'acqua nebulizzata per l'iniezione nell'apertura dei capillari delle fiale da sigillare.

All'estero, grazie all'utilizzo della tecnologia di lavaggio e riempimento delle siringhe, la sigillatura viene effettuata tirando parte del capillare delle fiale. Innanzitutto, il capillare di un'ampolla a rotazione continua viene riscaldato, quindi la parte sigillata del capillare viene afferrata con una pinza speciale e, tirandola indietro, viene saldata e gettata nei rifiuti. Il processo di sigillatura viene eseguito, di norma, secondo un rigoroso ciclo temporale. Per una sigillatura di alta qualità, le fiale vengono suddivise in modo speciale durante la produzione in base al diametro del capillare in gruppi e l'operazione di sigillatura viene regolata in base al gruppo di fiale utilizzato nella produzione. In una produzione ben organizzata, i difetti quando si utilizza questo metodo non superano l'1%.

La sigillatura con timone garantisce un bell'aspetto della fiala e un'alta qualità grazie allo stesso spessore della parete della parte sigillata e della parete del capillare della fiala. IN l'anno scorso Altri metodi di sigillatura sono in fase di sviluppo per garantire alta qualità e produttività.

Per sigillare le fiale con soluzioni infiammabili ed esplosive viene utilizzata la termosaldatura tramite resistenza elettrica. Il capillare della fiala viene inserito dal basso in un riscaldatore elettrico al nicromo, il vetro viene ammorbidito e il capillare viene tirato indietro e fuso.

Nei casi in cui non è possibile eseguire la sigillatura termica, le fiale vengono sigillate con plastica, come il polivinilbutirrene.

Per tappare i flaconi di iniezione forme di dosaggio utilizzano tipi speciali di tappi in gomma: IR-21 (silicone); 25 P (gomma naturale); 52-369, 52-369/1, 52-369/2 (gomma butilica); IR-119, IR-119A (gomma butilica).

I tappi in gomma sono appositamente trattati per rimuovere zolfo, zinco ed altre sostanze dalla loro superficie in conformità alle Norme e Regolamenti. Le bottiglie sigillate con tappi di gomma vengono inoltre “arrotolate” con tappi di metallo.

La macchina semiautomatica tipo ZP-1 è progettata per arrotolare tappi e coperchi in alluminio durante la sigillatura di contenitori con una capacità da 50 a 500 ml. Produttività fino a 500 bottiglie all'ora.

Tutte le navi sono sottoposte al controllo di qualità della tappatura (sigillazione). Per determinare la tenuta delle navi, vengono utilizzati 3 metodi.

Utilizzando il primo metodo, le cassette con le fiale vengono posizionate in una camera a vuoto con i capillari rivolti verso il basso. Nel capillare viene creato il vuoto e la soluzione viene versata dalle fiale non sigillate ermeticamente. Tali fiale vengono rifiutate.

La tenuta delle fiale può essere controllata utilizzando una soluzione colorata di blu di metilene (0,0005%). Se la soluzione iniettabile viene sottoposta a sterilizzazione termica, le fiale calde vengono poste in un bagno con una soluzione colorata. Quando le fiale si raffreddano improvvisamente, si crea il vuoto e il liquido colorato penetra nelle fiale fuoriuscite, che vengono respinte. Se la soluzione iniettabile non è esposta al calore, nell'apparato con fiale immerse in una soluzione colorata viene creata una pressione di 100 ± 20 kPa, quindi viene rimossa. Fiale e flaconi con soluzione colorata vengono rifiutati.

Per determinare la tenuta delle fiale con soluzioni oleose, utilizzare acqua o una soluzione acquosa di sapone. Quando tale soluzione entra nell'ampolla, la trasparenza e il colore della soluzione oleosa cambiano a causa della formazione di un'emulsione e dei prodotti della reazione di saponificazione.

Il terzo metodo si basa sull'osservazione visiva del bagliore del mezzo gassoso all'interno dell'ampolla sotto l'influenza di un campo elettrico ad alta frequenza di 20x50 MHz. A seconda dell'entità della pressione residua all'interno dell'ampolla, colore diverso incandescenza. La determinazione viene effettuata a 20 °C e l'intervallo di misurazione va da 10 a 100 kPa.

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1. Non usare mai farmaci scaduti!

2. Prestare sempre attenzione alla temperatura indicata sulla confezione! Trasportare e conservare i farmaci in conformità con esso!
La temperatura di un frigorifero domestico funzionante è generalmente compresa tra +2 e +8. Il fondo del frigorifero è più freddo, i ripiani superiori sono più caldi e la porta è ancora più calda. Con il passare degli anni il freddo viene prodotto e trattenuto peggio, quindi vale la pena misurare la temperatura nel frigorifero.
Nella stagione calda, se la casa non dispone di aria condizionata, i farmaci contrassegnati con un valore non superiore a +25 devono essere messi nel frigorifero.
Esistono numerosi farmaci con un intervallo più ristretto di temperature di conservazione, ad esempio da +15 a +25. Con il caldo è più difficile; devi conservarli in un contenitore termico con ghiaccio.

3. Quando si conservano i farmaci, prestare attenzione alle loro proprietà fisiche: colore, trasparenza, odore, ecc.!
Le proprietà accettabili sono sempre descritte nelle istruzioni del farmaco.

4. Farmaci in ampolle.
Dopo aver aperto la fiala, aspirarne il contenuto in una siringa sterile, espellere l'aria e chiudere il tappo. Prelevare ogni volta la quantità necessaria dalla siringa, mantenendo la sterilità. Conservare come indicato. Tieni d'occhio le proprietà fisiche.

5. Farmaci in flaconi.
Viene aperto solo il fondo della latta sul coperchio. Il cappuccio di gomma viene trattato con alcool e attraverso questo cappuccio viene aspirata ogni volta la quantità necessaria di farmaco con una siringa sterile.
Se il tappo della bottiglia viene forato, il sigillo si romperà, quindi il tappo della bottiglia deve essere legato con una benda sterile piegata in più strati, o meglio ancora, tra gli strati della benda, va posto un pezzo di cotone idrofilo sterile. Inumidiamo periodicamente questa benda con alcool (vodka). Conserviamo le bottiglie in questa forma alla temperatura appropriata e monitoriamo attentamente le loro proprietà fisiche.

6. Soluzioni per uso orale ed esterno.
Per preparare le soluzioni viene utilizzata acqua bollita e raffreddata.
È preferibile preparare ogni volta una soluzione fresca, ma è consentita anche la conservazione a breve termine di alcune soluzioni. La durata di conservazione delle diverse soluzioni varia. Chiedi ai consulenti.

7. Condizioni e periodi d'immagazzinamento dei farmaci aperti e delle loro soluzioni.
UN
Amoxiclav (in soluzione acquosa) - 5-7 giorni, in una siringa, in frigorifero, finché non diventa giallo.
D
Desametasone(non diluito) - 5-6 giorni, in una siringa in frigorifero.
Desametasone (in soluzione acquosa) - non più di un giorno.
Diossidina: dopo aver aperto la fiala, la soluzione non viene conservata.
Dicinone (non diluito) - 1-2 giorni, in frigorifero, in una siringa.
Doxiciclina (in soluzione acquosa) - non più di 12 ore.
E
Imunofan (non diluito) - a +2 - +10, per 120 ore.
Imunofan (in soluzione acquosa) -
A
Gluconato di calcio 10% - a +20 - +35, per 120 ore. Ne osserviamo la trasparenza. È inaccettabile l'uso in caso di cristallizzazione.
Gluconato di calcio 10% (in soluzione acquosa) -
R
Rehydran (in soluzione acquosa) - a +4 - +5, per 3 giorni.
Rehydran (con acqua nell'abbeveratoio) - cambiare 2 volte al giorno, quando fa caldo 2 - 3 volte al giorno.
Roncoleukin (non diluito) - a +4 - +10, per 72 ore, poi l'attività viene persa.
Roncoleuchina (in soluzione) -
F
Amp. Furosemide (non diluito) - 5-6 giorni.
Amplificatore furosemide. (in soluzione) - fino a 24 ore.

Compresse, capsule, sospensioni diluite con acqua:
Ornidazolo - 5 giorni.
Metronidazolo - 12 ore.
Pimafucin - 5 giorni.
La tetraciclina - diluita viene conservata in una siringa al buio per 12 ore.
Ciprofloxacina - 3 giorni in una siringa in frigorifero.
Norfloxacina - 3 giorni.
Riassunto: 5 giorni.
Ceftriaxone por. per dentro. - diluito con acqua per preparazioni iniettabili e lidocaina (non aprire il flacone della fiala! Iniettare il tutto attraverso un tappo di gomma pulito con alcool con una siringa sterile) - in frigorifero, bene fino a quando diventa giallo e rosso, quando diventa rosso vivo e inizia diventare marrone: si è deteriorato. Si tratta di circa 5 giorni.
Metionina - 12 ore. Il massimo è 2 giorni.
No-spa - 5 giorni.
Mezim, Pancreatina, Creonte - non conservati.

Otipax è un farmaco utilizzato in otorinolaringoiatria per trattare l'infiammazione delle orecchie. Può essere classificato come un gruppo di farmaci combinati. Il farmaco contiene lidocaina cloridrato e fenazone come principi attivi, che scadono rapidamente dopo l'apertura.

Il farmaco è anche classificato come farmaco del gruppo B. In base a ciò, tutte le condizioni che appartengono a questo gruppo possono essere utilizzate se non ci sono controindicazioni.

Prima di usare il farmaco, assicurati di consultare il tuo medico.

Proprietà del farmaco

Otipax ha un forte effetto antinfiammatorio e analgesico locale e ha anche proprietà antisettiche, poiché riduce il dolore e allevia l'infiammazione del timpano. Otipax inizia la sua azione entro 5 – 10 minuti dall'applicazione. Entro mezz'ora la sindrome del dolore scompare completamente.

Come usare correttamente il medicinale

• Otite media acuta.
• Per l'otite media che si verifica dopo aver avuto l'influenza.
• Otite paratraumatica.

Istruzioni per l'uso

È necessario instillare il farmaco nel padiglione auricolare esternamente, 4 gocce 3 volte al giorno. Il trattamento deve essere effettuato in corsi. Un corso non dura più di 10 giorni. Prima di utilizzare il medicinale è necessario rimuovere il rivestimento in alluminio dal cappuccio tirando la linguetta appositamente realizzata. Usando la forza, posizionare la pipetta sulla bottiglia. Quindi è necessario aprire il tappo bianco. La bottiglia deve essere agitata prima dell'uso. Premendo leggermente al centro della pipetta è necessario instillare alcune gocce nell'orecchio. Al termine dell'utilizzo, la pipetta viene chiusa ermeticamente con un tappo bianco e il flacone viene nascosto nella confezione dalla luce solare. Seguendo tutte le istruzioni si esclude un sovradosaggio.

Presenza di effetti collaterali

COME effetto collaterale Potrebbe esserci una reazione allergica ai componenti del farmaco. I sintomi possono includere prurito, arrossamento e irritazione.
Se si verificano tali sintomi, dopo aver usato Otipax è necessario contattare immediatamente il medico e interrompere l'uso di questo farmaco.

Controindicazioni per l'uso

Non è consigliabile utilizzare Otipax dopo che il timpano si è infettato o ferito. Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato da coloro che hanno una reazione allergica agli elementi contenuti nel farmaco, in particolare alla lidocaina.

Periodo di gravidanza e allattamento

Prima di usare questo medicinale durante la gravidanza o l'allattamento, è necessario consultare un medico.

Reazione ad applicazione con preparazioni di altra azione

Prima di usare Otipax con altri farmaci, dovresti consultare il tuo medico. Durante la ricerca sul farmaco, è stato stabilito che i componenti del farmaco non entrano in reazioni chimiche con altri farmaci.

Vantaggi

Il farmaco Otipax è approvato per l'uso nel trattamento delle malattie padiglione auricolare in un neonato.

Periodo di validità del farmaco

Questo farmaco è disponibile in flaconi di diverso peso. Ogni bottiglia ha la sua durata di conservazione prima e dopo l'apertura.

Una dose di 40 ml viene conservata a temperatura ambiente per non più di cinque anni. Deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini e lontano dalla luce solare diretta. Una volta aperta la bottiglia, il farmaco può essere conservato per non più di sei mesi. Una volta scaduta la data di scadenza, il farmaco viene gettato via e non se ne consiglia un ulteriore utilizzo.
Una bottiglia con un dosaggio di 15 ml viene conservata per non più di tre anni dalla data di produzione. Inoltre va tenuto fuori dalla portata dei bambini e lontano dalla luce solare diretta. Inoltre, la temperatura non dovrebbe aumentare entro 25-300°C. Dopo aver aperto la confezione, il medicinale può essere conservato per non più di un mese. Otipax non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza, poiché il produttore non può essere ritenuto responsabile dei suoi effetti sull'organismo.

A quali condizioni puoi acquistare Otipax?

Questo farmaco è disponibile in tutte le farmacie senza prescrizione medica.

Incluso in questo farmaco include i seguenti componenti:

• Fenazone.
• Lidocaina cloridrato.
• Tiosolfato di sodio.
• Etanolo.
• Acqua distillata.
• Sospensione di glicerina.

I primi due componenti sono i principali e costituiscono il 34% del farmaco. Ad esempio, per 16 grammi di prodotto corrispondono 0,66 grammi. fenazone e 1,7 lidocaina cloridrato.

Disponibile in bottiglie di vetro scuro. Il kit include anche un contagocce o una pipetta flessibile. La confezione contiene una bottiglia. Il kit include le istruzioni per l'uso del farmaco.

È possibile utilizzare questi prodotti se la data di scadenza è ancora lontana? Cosa succede se la data di scadenza è scaduta da poco e la bottiglia non è stata ancora aperta? Per prima cosa, scopriamo cosa vuole dirci esattamente il produttore quando stampa la data sulla confezione.

Come determinare la durata di conservazione dei cosmetici

Ogni produttore è tenuto a stabilire una data di scadenza per il prodotto. Ciò significa che qualsiasi prodotto cosmetico viene sottoposto ai test necessari. Circa cento chilogrammi di un lotto di prova sono stati riscaldati, congelati e scongelati e centrifugati per assicurarsi che il prodotto fosse stabile, non cambiasse le sue proprietà, potesse resistere a qualsiasi trasporto e stare sullo scaffale di un negozio.

Per 30 mesi sono stati registrati in tempo reale i più piccoli cambiamenti nell'aspetto, nell'odore, nella viscosità, nella densità e in una serie di altre caratteristiche dei campioni. Batteri e funghi sono stati introdotti con la forza nei campioni e, utilizzando modelli matematici, è stato previsto se avrebbe resistito all '"assalto" delle dita sporche, e alcuni marchi particolarmente "ricchi", anche in fase di sviluppo, hanno assunto volontari per testare, che ha portato il prodotto a casa e lo ha utilizzato in condizioni reali in modo che il produttore potesse poi valutare la contaminazione del prodotto con microrganismi e migliorare la formula.

Tutti questi test ci consentono infine di prevedere la durata di conservazione. Cioè, l'utilizzo entro il periodo specificato garantisce che il prodotto rimanga stabile (non si separa né irrancidisce) e che la microflora rimane entro limiti normali.

Cosa succede se la data di scadenza è “scaduta”?

Sebbene il produttore, durante il test del prodotto, ti garantisca che i tuoi cosmetici funzioneranno in modo efficace e rimarranno sicuri fino alla "X ora", ciò non significa che dopo i rintocchi la carrozza si trasformerà in una zucca e la crema o lo shampoo diventerà veleno. In realtà, tutto accade in modo leggermente diverso.

Il gruppo principale suscettibile alla contaminazione microbica sono le formulazioni contenenti acqua al primo posto nell'elenco dei componenti: tonici, nebbie e idrogel (esistono anche lozioni popolari con acido ialuronico). Questo è logico, perché l'acqua favorisce perfettamente la crescita di batteri e microbi.

In misura leggermente minore, i prodotti contenenti estratti vegetali e oli sono suscettibili alla contaminazione batterica e al deterioramento dovuto al contatto con l'aria: si tratta delle tradizionali creme emulsionanti e di qualsiasi cosmetico biologico. I prodotti “organici” si deteriorano più velocemente a causa dell’ossidazione dei componenti naturali.

A rischio sono anche i cosmetici con ingredienti “problematici”, come il retinolo e la vitamina C (forma L), che iniziano a degradarsi subito dopo il contatto con la luce e l’ossigeno.

I prodotti con poca o nessuna acqua (balsami di cera o prodotti secchi in polvere) sono gli ultimi dell'elenco, poiché semplicemente non c'è spazio per la crescita dei microbi, ma possono irrancidire, quindi se il prodotto ha un odore strano, non utilizzarlo Esso.

Ne consegue che se il prodotto non è stato aperto, ma la data di scadenza è già trascorsa, molto probabilmente semplicemente non “funzionerà” come previsto, cioè perderà parzialmente la sua efficacia, ad esempio la vitamina E, il retinolo o i filtri UV nella composizione si degradano. Quindi, se la tua crema idratante ha un bell'aspetto e un buon profumo, dovresti essere in grado di usarla ancora per un po'. Cautela e scrupolosità vanno mostrate solo nei confronti dei prodotti per la zona del contorno occhi e delle creme solari.

Ma se hai aperto un prodotto cosmetico, ma dopo averlo provato un paio di volte, lo hai buttato via, e ora scopri che la data di scadenza è passata “un mese fa” (e il prodotto ha un aspetto e un odore normali), smaltiscilo Comunque. Tutti i processi vengono avviati non appena avviene il contatto con l'aria. L'uso di cosmetici aperti dopo la data di scadenza aumenta il rischio di irritazioni, reazioni allergiche, oltre a contrarre infezioni alla pelle e agli occhi.

Lo stesso vale per i cosmetici decorativi. Nel 2013, un interessante studio è stato pubblicato sull'International Journal of Cosmetic Science che mostrava che il 67% dei prodotti per il trucco scaduti (principalmente mascara) utilizzati dai soggetti del test contenevano livelli potenzialmente dannosi di microrganismi, tra cui Staphylococcus corynebacterium e Moraxella infezioni batteriche. Pertanto, non correre rischi, il trattamento costerà di più.

Leggere l'etichetta

Le informazioni sulle date di scadenza sull'etichetta vengono visualizzate in diversi modi:

1. Il metodo più semplice e comprensibile per il consumatore è inserire la data di produzione e/o il numero di lotto (codice lotto) + data di scadenza. Poiché praticamente tutte le emulsioni industriali sono garantite stabili per i 30 mesi standard, fissare una data di scadenza sta diventando un ricordo del passato. E alcune aziende non fissano più una data di produzione, limitandosi al numero di lotto. Fanno eccezione i cosmetici biologici, che devono riportare almeno la data di produzione. Di norma, la durata di conservazione dei cosmetici "verdi" non è superiore a 2 anni, molto spesso 1 anno.

2. Data di produzione e/o numero di lotto + simbolo “periodo successivo all'apertura” (barattolo aperto). Oggi i produttori preferiscono utilizzare un simbolo che tutti possano comprendere lattina aperta(Simbolo del periodo successivo all'apertura). Questo simbolo indica per quanto tempo è possibile utilizzare i cosmetici dopo l'apertura (ad esempio, 12M - 12 mesi, 6M - 6 mesi). Viene apposto solo sui prodotti cosmetici testati per 30 mesi.

3. Data di scadenza e “periodo successivo all'apertura”. È qui che a volte nasce la confusione. Ad esempio, sulla bottiglia c'è la data 05/16 e il simbolo con il barattolo aperto 18M. Ciò significa che il tuo prodotto dovrà essere smaltito entro maggio 2016, indipendentemente da quando hai aperto la confezione. Se il “periodo post-apertura” è giunto al termine e non esiste una data di scadenza, tale prodotto verrà comunque smaltito.

4. Sull'etichetta è riportato solo il numero di lotto. Ciò accade spesso se acquisti cosmetici mentre viaggi all'estero. Il codice è crittografato e non esistono regole generali; può essere composto da numeri e lettere o solo da numeri. In questi casi, un calcolatore cosmetico o una comunicazione con l’assistenza clienti del produttore ti aiuteranno. I siti ufficiali hanno sempre un indirizzo e-mail e di solito la risposta arriva molto rapidamente.

Sebbene i prodotti cosmetici differiscano notevolmente tra loro, esistono anche le condizioni per la loro conservazione e utilizzo regole generali per valutare l'idoneità dopo l'apertura.
Cosmetici decorativi:
Mascara, eyeliner liquidi e matite per occhi vengono conservati per 4-6 mesi. Se il mascara si asciuga presto, buttalo via, non è necessario aggiungere acqua. Fondotinta, correttori liquidi e solidi: da 6 mesi a 1 anno. Rossetti, lucidalabbra, matite labbra: 2–3 anni.
Cosmetici per la cura della pelle:
I detergenti per viso, corpo e capelli si conservano per 1 anno. Tonici e nebbie: da 6 mesi a 1 anno. Bucce con acidi della frutta: 1 anno. Creme idratanti viso e corpo: da 6 mesi a un anno. Balsami per labbra: 1 anno. Ma i campioni cosmetici vengono conservati solo per 1-2 giorni a causa della natura della confezione.

Per evitare che il prodotto si rovini prima del tempo, esistono regole molto semplici:

• Conserva i tuoi cosmetici a temperatura ambiente in un luogo asciutto.
• Se non usi spesso i prodotti, conservali in frigorifero.
• Posizionare i cosmetici lontano dalla luce solare diretta.
• Chiudere sempre bene i barattoli dopo l'uso.
• In generale è meglio dare la preferenza a pompe e dispenser.
• Se fai cadere il coperchio di un barattolo sul pavimento, puliscilo con un antisettico (alcol o clorexidina).
• Se vuoi trasferire i cosmetici in un altro barattolo, assicurati di trattarlo con un antisettico e asciugarlo.

Sì, sfortunatamente la durata di conservazione dei cosmetici non è infinita. Nella migliore delle ipotesi, i farmaci scaduti perderanno efficacia o cambieranno aspetto e odore (ad esempio, noti che la crema è diventata unta o appiccicosa). Nel peggiore dei casi, tali cosmetici causeranno irritazioni alla pelle, dermatiti e infezioni. Pertanto, leggete attentamente l'etichetta e conservate correttamente i vostri cosmetici, eviterete molti problemi.

Tatiana Morrison

Foto: 1-2 thinkstockphotos.com, 3 - Alina Trout

Ho trovato una domanda sulla bacheca della mia pagina:

“Ciao Tatyana Dmitrievna! In una delle voci c'erano informazioni che una bottiglia aperta di gocce vasocostrittrici può essere conservata per non più di un mese (). lacrime. Per favore, dimmi davvero, come e per quanto tempo si possono conservare i farmaci sotto forma di gocce o sciroppi in flaconi aperti? Più interessati a gocce nel naso, nell'orecchio, antipiretici sciroppi, soluzioni di vitamine (Vit. D, calcio)."

Per qualche motivo il pulsante “rispondi” non funzionava, quindi scrivo la risposta qui

Ciao Maria, ok! La risposta più semplice e corretta alla tua domanda suonerà così: utilizzare i farmaci secondo le istruzioni.

I documenti per la registrazione dei medicinali (DM) devono indicare le condizioni e i periodi di conservazione prima e dopo l'apertura della confezione (tale requisito è fissato con ordinanza del Ministero della Salute). Ma non è sempre possibile trovare queste informazioni nelle istruzioni per i farmaci. Cosa determina la durata di conservazione di un farmaco aperto?

1. Ai microbi piace o non piace moltiplicarsi nell’ambiente farmaceutico? Prendiamo ad esempio il lattulosio. Alla concentrazione in cui vengono preparate le soluzioni di lattulosio (sciroppo) - soluzione al 33% - nessuno sopravviverà. Prova a preparare lo sciroppo di zucchero - si rovinerà rapidamente? che ne dici della marmellata? Più zucchero, più a lungo dura. Agli sciroppi vengono aggiunti anche conservanti. Se consultate le istruzioni di un farmaco antipiretico sotto forma di sciroppo, troverete qualche tipo di conservante (bromuro di domifene, nipasept sodico, nipagina, sorbato di potassio...) che vi permetterà di utilizzare anche un farmaco aperto. prima della data di scadenza indicata (non dimenticare la pulizia del dispenser).

2. Come si comporta il principio attivo durante la conservazione? I preparati di vitamina D 2, ad esempio, vengono ossidati dall'ossigeno atmosferico, ma sotto l'influenza della luce (vit. D 2) si trasforma in tossicosterolo tossico, quindi conservarlo aperto per lungo tempo (non più di 2 mesi) non è qualcosa questo non è consentito: è pericoloso! Ma acido ascorbico Se conservato in modo errato o per lungo tempo si decomporrà in sostanze del tutto innocue.

3. Bisogna tenere conto anche della strategia di marketing delle aziende farmaceutiche: hanno scritto nelle istruzioni che dopo l'apertura va bene solo per un mese, dopo un mese lo butti via e vai in farmacia a prenderne uno nuovo. Capisci che per condurre ulteriori studi (oltre a quelli in corso) sulla stabilità dei farmaci, spendere una certa somma di denaro per questo... Perché? Se puoi aumentare le tue entrate con una riga. Un dosaggio riuscito del farmaco è in un tubo contagocce, ad es. ecco 1 ml del farmaco, rilascialo nell'occhio (nell'orecchio) e dopo un po 'apri quello successivo. Ma esiste un farmaco in un dosaggio di 15 ml e non importa che difficilmente riuscirai a "tirarlo fuori" in un mese

Quando possiamo noi genitori trascurare date e scadenze? Per quanto riguarda i farmaci per bambini, probabilmente non leggere mai le istruzioni dei farmaci! e non solo...

Qualsiasi agente antibatterico mostra la sua efficacia solo se viene utilizzato l'approccio corretto alla sua conservazione e utilizzo. Ecco perché devi sapere come conservare Dioxidin - medicinale, che ha un elenco impressionante di proprietà terapeutiche.

Questo prodotto non solo può combattere efficacemente processi infiammatori e inibire l'attività dei microrganismi comuni. Può aiutare con le infezioni purulente, prevenire possibili complicazioni dopo le operazioni, resistere agli agenti patogeni che sono diventati resistenti agli antibiotici e ai prodotti chimici.

Con tutto ciò, la Dimexidina, se usata in modo errato o incontrollato, può causare lo sviluppo effetti collaterali. Stesso conseguenze spiacevoli Esiste il rischio di utilizzare un prodotto che è stato conservato in modo improprio dopo l'apertura.

Indipendentemente dalla forma di rilascio (soluzione in fiale o unguento), il farmaco Dioxidin agisce sul DNA del batterio patogeno, distruggendolo dall'interno. Grazie a ciò, il processo di soppressione dell'infiammazione viene accelerato e i tessuti interessati vengono rapidamente ripristinati.

La forma in fiala del prodotto può essere utilizzata per le seguenti condizioni:

• Processi patologici purulento-infiammatori causati dall'attività batterica (sepsi, peritonite).
• Processi infiammatori della vescica.
• Meningite purulenta, ascesso polmonare.
• Malattie gengivali (stomatite) e lesioni cutanee (ascessi, ustioni, siti di morsi, carbonchio, flemmone).
• La diossidina viene spesso utilizzata per l'otite, in caso di mancanza di efficacia trattamento tradizionale. In questo caso, dopo che il condotto uditivo è stato ripulito dalla cera e dal pus (nei casi difficili), viene instillata una soluzione o applicato un unguento.
• Il risciacquo dei passaggi nasali con la soluzione Dioxidin aiuta ad eliminare i segni di rinite complicata, sinusite e naso che cola prolungato. Nonostante la sua efficacia, il prodotto agisce molto delicatamente senza disturbare l'integrità della mucosa.

La diossidina sotto forma di un unguento o soluzione da una fiala può essere utilizzata dopo le operazioni per trattare cicatrici, ferite e suture che non possono essere fornite con cure di qualità e c'è il rischio di suppurazione.

Come utilizzare e conservare correttamente il farmaco in fiale?

La soluzione del farmaco Dioxidin è disponibile in due concentrazioni e il funzionamento con essa dipende dalla percentuale del principio attivo indicato sulla confezione. Se è dello 0,5%, non è necessario diluire il prodotto, è pronto per l'uso. Il prodotto saturo all'1% è prediluito con acqua per preparazioni iniettabili o idrocortisone. Puoi farlo da solo, devi solo mantenere le proporzioni.

Consiglio: nonostante l'evidente efficacia e la mitezza dell'effetto, la Dioxidin, prodotta in fiale, deve essere utilizzata solo sotto il controllo di un medico. L'abuso del prodotto, soprattutto con la somministrazione endovenosa e intracavitaria, può causare dipendenza, dalla quale non è affatto facile liberarsi.

È molto facile conservare Dioxidin sotto forma di fiale chiuse, non è troppo impegnativo per le condizioni; La durata di conservazione del prodotto è di 24 mesi. È meglio posizionarlo in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, dove la temperatura sia mantenuta tra 5 e 25ºC. Prima di utilizzare il prodotto è necessario esaminare la fiala alla luce; nella soluzione possono formarsi piccoli cristalli. In questo caso bisogna scaldarlo in un bagno di vapore, tenendolo premuto per il tempo necessario a sciogliere completamente le particelle.

È meglio non utilizzare in futuro la fiala aperta. In casi estremi (ad esempio se manca il prodotto), si può lasciare per il giorno successivo, dopo aver sigillato ermeticamente il foro con un batuffolo di cotone sterile. Esiste un altro modo conveniente per conservare un prodotto aperto: aspiralo semplicemente in una siringa fino alla prossima volta.

Come conservare la composizione sotto forma di un unguento?

I requisiti per conservare l'unguento in un tubo chiuso sono esattamente gli stessi. Una volta aperto il prodotto deve essere utilizzato entro il periodo terapeutico indicato. Se il trattamento è completato e la composizione rimane ancora, può essere accuratamente chiusa e riposta per ulteriore conservazione. Indipendentemente da quanto tempo passa dopo, prima dell'uso successivo, Dioxidin dovrebbe essere controllato per eventuali cambiamenti di colore, consistenza e aspetto di un odore specifico. Se viene rilevato uno dei casi sopra indicati, è meglio non utilizzare il prodotto in futuro.

Effetti collaterali derivanti dall'utilizzo di un prodotto scaduto

Le conseguenze negative possono essere molto diverse, ma molto spesso si tratta delle stesse reazioni identificate dagli specialisti come effetti collaterali della terapia. Per la somministrazione endovenosa e intracavitaria è:

• Mal di testa accompagnato da brividi.
• Disturbi dispeptici sotto forma di nausea, vomito e diarrea.
• Condizioni febbrili.
• La comparsa di contrazioni convulsive di singoli muscoli o interi gruppi.
• Formazione in corso pelle macchie senili dovute all'esposizione diretta alle radiazioni ultraviolette.
• Varie reazioni allergiche.

L'applicazione topica della Dioxidine scaduta provoca solitamente prurito o lo sviluppo di dermatiti sulla superficie trattata. Se si sviluppa almeno una delle condizioni elencate, anche se le manifestazioni sono lievi e ben tollerate dal paziente, è necessario consultare immediatamente un medico per un consiglio.